Adrenal Flashcards

1
Q

Qual quadro clínico da sd de cushing?

A
Hirsurtismo
Amenorreia
Obesidade central
Hiperglicemia
Hiperlipemia
HipoK + Alcalose met (efeito mineralcorticoide)
Dist de humor
Leucocitose, linfopenia e eosinopenia
Acne
Hipertensão (facilita catecolaminas)
Estrias violáceas 
Face em lua cheia
Osteoporose
Fraqueza muscular
Hiperpigmentação
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3
Q

Como fechar diagnóstico de hipercortisolismo?

A

2 testes:
1) teste da supressão de cortisol com baixa dose de dexametasona (1mg) - 30% falso positivos

2) Cortisol livre urinário das 24h
Sensibilidade 95% e especificidade 100%

3) Cortisol salivar à 0h
Melhor método,mais confiável

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5
Q

Qual a principal etiologia da sd de Cushing?

A

Uso de glicocorticoides

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6
Q

Como classificar as causas de hipercortisolismo? Quais as principais?

A

🔹ACTH dependentes⬆️:
Adenoma de hipófise (Dç de Cushing) -75%
Sd ACTH ectópico - 15%

🔹ACTH independentes⬇️:
Adenoma de adrenal - 10%
Carcinoma de adrenal -1%
Hiperplasia micro ou macronodular

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7
Q

Como diagnosticar e tratar a doença de Cushing?

A

⬆️ACTH e ⬆️cortisol
TC ou RNM de sela turcica com micro (<10mm) ou macroadenoma (>10mm)

Tto: ressecação transesfenoidal do tumor
Ou
Adrenalectomia bilateral + irradiação da hipófise (previnir sd de Nelson) + reposição de corticoides

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8
Q

Qual quadro clínico do hipocortisolismo?

A
Fadiga
Hiperpigmentação cutânea 
Perda ponderal
Anorexia, náuseas, vômitos 
Hipotensão 
Pigmentação da mucosa
Hipotensão 
Dor abdominal
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9
Q

Quais as principais etiologias de hipocortisolismo 1o?

A

🔸insuficiência adrenal 1a

1) Destruição da adrenal
- adrenalite autoimune
- infecções (TB, CMV, HIV, sífilis, micoses sistêmicas)
- infiltrativas (meta de pulmão, mama e rim; linfoma)
- infarto/hemorragia (sepse, trauma, cx, SAF)
- adrenalectomia bilateral

2) Hiperplasia suprarrenal congênita
3) adrenoleucodistrofias
4) Hipoplasia suprarrenal congênita
5) Insuficiência adrenal do pcte crítico
6) sd resistentes ao ACTH

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10
Q

Quais as principais etiologias de hiporcortisolismo 2o?

A

🔸Insuficiência adrenal 2a/3a

  • supressão do eixo (uso de corticoide, após tto pra Cushing )
  • Hipopituitarismo (congênito, sd de sheehan, tu de hipófise/hipotálamo)
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11
Q

Qual a principal etiologia de sd de addison?

A

Adrenalite autoimune, como parte ou não de sd poliglandulares autoimunes

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12
Q

O que compõe as síndromes poliglandulares autoimune?

A

🔹Sd poliglandular autoimune I (infância)
Insuficiência adrenal + hipopara + candidíase mucocutânea

🔹Sd poliglandular autoimune II (+comum, adultos)
Insuf adrenal (100%) + dç tireoidiana autoimune (60%) + DM1 (50%)
Associada a MG, vitiligo, anemia perniciosa
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13
Q

Quais o agente etiológico que mais causa infecção em adrenal? 2a causa de insuficiência adrenal 1a

A

TB = disseminação hematogenica

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14
Q

O que é a sd de Waterhouse Friederichsen?

A

Infarto bilateral de adrenal sec sepse pro gram negativo (MENINGOCOCO) ➡️ insuficiência adrenal 1a

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15
Q

Quais drogas são associadas à inibição enzimática da síntese do cortisol?

A

Etomidato
Fluconazol
Cetoconazol
Metirapona

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16
Q

Quais as drogas podem provocar insuficiência adrenal por acelerar o metabolismo do cortisol?

A

Rifampicina
Fenitoína
Barbitúrico

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17
Q

O que é adrenoleucodistrofia? Quando pensar nesse diagnóstico?

A

Doença rara ligada ao X
Deficiência na acil-coenzima A ➡️acúmulo de AG na adrenal e no SNC

Quando pensar? Pcte jovem com insuficiência adrenal 1a + sintomas neurológicos

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18
Q

Como confirmar Insuficiência adrenal?

A

🔸Padrão-ouro: teste de estimulação rapida com ACTH / teste da cosintropina

Dose supra fisiológica de cosintropina (ACTH sintético) ➡️dosagem de cortisol 30-60’ depois

🔹teste de tolerância à insulina
Hipoglicemia ➡️ eleva cortisol

🔹teste da metirapona
Metirapona bloqueia sintese de cortisol ➡️ dosagem do seu precursor 11-desoxicortisol e do ACTH

19
Q

Qual a mais comum: insuficiência adrenal 1a ou 2a?

A

2a ➡️ suspensão de CE

Dentre as primárias ➡️ adrenalite autoimune

20
Q

Qual a sequência exames de investigação para insuficiência adrenal?

A

1) Teste da cosintropina
- Normal = sem insuficiência adrenal
- Indeterminado ➡️ teste de tolerância à insulina / teste da metirapona
- Cortisol <20 = Insuficiência adrenal ⬇️⬇️

⬇️

2) Dosar ACTH
- Alto = Addison (insuficien adrenal 1a)
- Normal ou baixo = insuficiência adrenal 2a/3a

21
Q

Qual tto do hipocortisolismo crônico?

A

1) Tratar causa base, se possíveis
2) Aumentar ingesta de sal
3) Reposição de corticoide:
hidrocortisona 15-25mg/dia
Flusrocortisona (se insuf adrenal 1a): 0,05-0,1mg/dia

22
Q

O que é a sd de Nelson?

A

Complicação da adrenalectomia bilateral:
Aumento do tumor de hipófise pela ausência do feedback neg do cortisol

Hiperpigmentação
Sinais neuro-oftalmo (compressão do quiasma)

23
Q

Quais tumores estão relacionados a sd paraneoplásica de secreção ectopica de ACTH?

A
Oat cells
Carninoide bronquico
Carcinoide timico
Tu pancreáticos 
Feocromocitoma 
Carcinoma medular de tireoide

Em geral: CA de pulmão, pâncreas e timo!