Alergia Flashcards

(44 cards)

1
Q

A ID1° são erros inatos da imunidade que podem gerar..?

A

Predisposição a tumores

Infecções de repetição

Doenças autoimnes

PID

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2
Q

V ou F

As ID 1°, tem maior manifestação na vida adulta, porém podem ocorrer também na infância como é caso da imunodeficiência comum variável (Deficiência de anticorpos), levando a infecções do trato respiratório e doença inflamatória crônica do trato gastrintestinal.

A

Falso

As ID 1°as, tem maior manifestação na infância e imunodeficiência comum variável (Deficiência de anticorpos) é mais comum em adultos.

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3
Q

Quais as principais características clínicas dos pacientes com imunodeficiências primárias?

(DESCARTAR PRIMEIRO QUE SEJA ALERGIA— MELHORA COM ANTI-H.)

A

1° Infecções recorrentes do Sistema respiratório

2° Infecções graves prolongadas ou com complicações importantes (Amigdalite que evolui para sepse)

3° Infecções por microorganismo não usais.

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4
Q

Quais são as principais medidas de tratamento do paciente com imunodef 1°?

A

1° Medidas de proteção do paciente (Higiene, Dieta, Fisioterapia respiratório, Vigilância contra infecções, não aplicar vacina de vírus vivo)

2° ATBC p/ prevenção/irradicação de infecções.

3° Reposição das funções imunológicas defeituosas.

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5
Q

V ou F

As imunodeficiências humorais (Defeitos nas células B- Anticorpos) ocorrem geralmente depois dos 6 meses (Devido ao aleitamento) são as mais comuns das IDF1°, ocorrendo principalmente infecções respiratórias recorrente (geralmente por encapsulados), diarréria e manifestações Autoimunes.

A

VERDADEIRO

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6
Q

Quais os exame Laboratorias mais usados nas IDF1° humorais?

A

Eletroforese de proteínas (ACHATA GAMA)

Dosagem de Imunoglobulinas

Linfócitos B (AJUDA A DIFERENCIAR DA AGAGLOBULINEMIA LIGADA AO X)

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7
Q

Na quantificação das Imunoglobulinas se IgM, IgG e IgA abaixo, dosa-se IgG específica se normal ________ se diminuída ______

A

IgG específica NORMAL - Hipogamaglobulinemia transitória da infância (NÃO TRATA)

IgG específica DIMINUÍDA -

CÉL B - = Agamaglobulinemia ligada ao X (Repõe a imunoglobulina EV)

CÉL B + = Imunodificiencia comum variável (IDCV)

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8
Q

Na quantificação das Imunoglobulinas se o Isotipo estiver diminuído caracteriza-se deficiência do anticorpo ____, sendo ___ e ___ muito raros.

A

IgA

IgM e IgG (RAROS)

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9
Q

Na quantificação das Imunoglobulinas se o Isotipo e Subclasses de IgG estiverem normais presume-se que….

A

Há deficiência de Ag Específico (DEFICIÊNCIA DE ANTICORPO DE POLISSACARÍDEO (DAP))

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10
Q

Qual o tratamento principal das alterações nas quantificações das imunoglobulinas??

A

Repor o anticorpo faltante!

IgA NÃO REPÕE (FAZ MEDIDAS DE HIGIENE)

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11
Q

V ou F

As imunodeficiências combinadas, são mais graves, constam com imunodeficiência celular + humoral (B e T), suspeita-se principalmente quando há déficit de crescimento, infecções recorrentes por patógenos oportunistas, diarréia crônica.

A

VERDADEIRO

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12
Q

Quais os achados laboratoriais e de imagem nas IMUNODEFICIÊNCIAS COMBINADAS (SCIDs)?

A

LINFOPENIA

AVALIAÇÃO DA SOMBRA TÍMICA (TIMO HIPODENSEVOLVIDO)

transplante de medula óssea até os 9m

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13
Q

V ou F

Na Imunodeficiência de fagócitos ocorre NEUTROPENIA (<500x106), com sinais bem característicos como ausência na formação de pus, queda tardia do coto umbilical (>30d) e infecções fúngicas e bacterianas recorrentes (Serratia marcescens, Burkholderia cepacia,).

A

VERDADEIRO

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14
Q

Exame Laboratorial de fagócitos?

A

BURST OXIDATIVO DE NEUTRÓFILOS

DHR (PADRÃO OURO) - Usada para diagnosticar doença granulomatosa crônica.

NBT

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15
Q

V ou F

As imunodeficiências do complemento, são raras, podendo ser esses pacientes assintomáticas até graves. Suspeita-se quando há meningococcemia recorrente (Sepse e meningite), deficiencias de C5 e C9. O paciente expressa principalmente o angioedema, não possuindo infecções de repetição e não respondendo ao tratamento com adrenalina.

A

VERDADEIRO

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16
Q

Menina de 6 anos. - OMA repetição desde 2 meses vida, sinusite (3x). - Não frequentava creche e mamou no peito até os 2 anos de vida. - Asma intermitente. - Exames laboratoriais (5 anos): IgG = 936, IgA = <7, IgM = 323mg/dl.

A

Deficiência de IgA.

Tratamento: Higiene, não frequentar creche.

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17
Q
  • Paciente do sexo masculino, 28 anos de idade. - A partir dos 12 anos: 1 pneumonia por ano. - 16 anos: meningite. - 20 anos: TB. - 25 anos: diarreia crônica. - Exames Laboratoriais: Hemograma sp e CH50 = normal. - Eletroforese de proteínas: IgG, IgM e IgA reduzidos.
A

Diagnóstico: imunodeficiência comum variável (IDCV). Ps.: AGL (valor de IgG extremamente reduzido) x IDCV: diferenciar pelo CD19.

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18
Q

Qual a definição de Rinite Alérgica?

A

Inflamação da mucosa de revestimento nasal mediada por IgE após exposição a alérgenos

(PREVALÊNCIA AUMENTA COM A IDADE)

19
Q

V ou F

Alguns fatores de risco para rinite alérgica são:

  1. História familiar de atopia (IgE inflamação)/Homens
  2. 1° filho
  3. IgE total sérica > 100 UI/ml, antes dos 6 anos
  4. Presença de IgE específica
20
Q

Qual a imunopatogenia por trás da Rinite alérgica?

(PRECISA DE SENSIBILIZAÇÃO)

A

HIPERSENSIBILIDADE TIPO 1

Alergias só acontece contra proteínas

IgE ligam-se a mastócitos e basófilos liberando ILs (IL4–> Diferenciação celular p/ produção de IgE, IL13- Produção de IgE), leucotrienos (Recruta Eosinofilos), prostaglandinas (Permeabilidade e Prurido) e histamina (Vasodilata, Permeabilidade).

21
Q

Qual a classificação da rinite segundo á Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA), baseando na frequência dos sintomas e na gravidade:

Leve:

Persistente:

Intermitente:

Grave:

A

Leve: ATIVIDADES NORMAIS (SINTOMAS NÃO INCOMODAM)

Persistente: Sintomas mais de 4 dias na semana e maior ou igual a 4 semanas (Mais de 1 mês)

Intermitente: Sintomas com menos ou de 4 dias na semana ou menor ou igual a 4 semanas (Menos de 1 mês)

Moderada-Grave: Comprometimento de atividades

22
Q

Quais condições podem estar associadas a rinite alérgica?

A

Conjuntivite alérgica/rinoconjuntivite

Sinusite

Asma

Dermatite atópica (eczema)

Síndrome da alergia oral (SAO) ou Síndrome pólens-frutas

23
Q

Quais os tester alérgenos usados na rinite?

A
  • Prick test: formação de pápulas (bolha)
  • Dosagem da IgE específica: mais caros e menos sensíveis
24
Q

V ou F

Os diagnósticos diferenciais incluem:

A
  1. • Rinite infecciosa aguda
  2. • Rinite não-alérgica crônica
  3. • Rinossinusite crônica (INFLAMAÇÃO SEIOS PARANASAIS > 12 semanas)
  4. • Rinite medicamentos
  5. • Rinite secundária a medicações sistêmicas
  6. • Rinite atrófica
  7. • Rinite associada a mudanças hormonais
  8. • Rinite unilateral ou polipose nasal,
  9. • Rinite com distúrbios imunológicos.
25
Tratamento para sintomas em crianças \< de 2anos e gestantes?
**_Crianças \< 2 anos=_****Cromoglicato de sódio** (Spray que inibe os mastócitos) **ANTI-H1 2° geração** (loratadina, alegra) [NÃO USA 1° GERAÇÃO POIS RISCO DE AGITAÇÃO-NÃO USA CORTICÓIDE CUSHINGÓIDE] **_Gestantes =_** **Profilaxia ambiental**, **ANTI-H1 2° geração** (Loratadina, Cetirizina), **Corticoide Nasal** (BUDENOSIDA)
26
Tratamento para crianças e adultos?
**Sintomas Leves ou episódicos:** ANTI H1 de 2° geração, Anti-histamínico nasal (Azelastina + de 5 anos de idade), Corticóide nasal (Mometasona), Cromoglicato de Sódio (Spray nasala). **Sintomas persistentes ou moderados a graves:** Corticoide nasal: terapia mais efetiva (Propianato de Fluticasona) adicionar Anti-H. COM ASMA = ANTI-LEUCOTRIENO (MONTELUCASTE), EFEITOS NEUROPSIQUIÁTRICOS GRAVES.
27
IMUNOTERAPIA na rinite..
“A prática de administrar quantidades gradualmente maiores de um extrato alergênico em indivíduo alérgico para melhorar os sintomas associados à exposição subsequente ao mesmo alérgeno”
28
**V ou F** A urticária é uma doença caracterizada pelo desenvolvimento de urtica (lesões papulares), eritematosas, angioedema (edema das camadas profundas da pele), que desaparecem a digito pressão **(DIFERENTE DA URTICÁRIA DE VASCULITE)**.
**Verdadeiro**
29
Qual a patogenia básica da urticária?
Degranulação de mastócitos, **não necessariamente mediadas por IGE.**
30
A urticária pode ser aguda **(ANTÍGENOS ATIVAM MASTÓCITOS)**, sendo sua sintomatologia ______ (Maior/Menor) que 6 semanas, causada por infecções, medicamentosa, alergias ou picadas. Já a urticária crônica **(DOENÇA AUTOIMUNE)** tem sua sintomatologia por _____ (Mais/Menos) de 6 semanas, causada por drogas, infecções alimentares, atingindo mais o sexo feminino e com cura normalmente espontânea (TRATA APENAS OS SINTOMAS).
Menor, Mais
31
V ou F O diagnóstico da urticária aguda é **essencialmente clínico**, sendo o teste de provocação oral com supervisão médica o padrão ouro.
**VERDADEIRO**
32
Qual o tratamento ambulatorial da Urticária?
1° Evitar exposição ao alérgeno desencadeante 2° ANTI-H1 de 2° em casos leves 3° Difícil controle ou associação com angioedema **USAR CORTICOESTERÓIDE**
33
V ou F As urticárias físicas são reprodutiveis por teste de provocação, duram cerca de 1h, são elas:
Dermografismo (ESCREVER NA PELE) **_H1_** AO FRIO **_H1_** Pressão tardia (ROUPAS APERTADAS) Física solar Calor **_H1_**
34
Causa principal da Urticária Colinérgica:
Ocorre por aumento da temperatura corporal;
35
Patogenia e tratamento da Urticária colinérgica?
Acetilcolina libera histamina e outros mediadores inflamatórios, prurido trata-se com anti H1.
36
**V ou F** Começa Anti-H1 de 2ª geração, podendo aumentar a dose em até 4x. Paciente não respondeu mantém a droga com associação ao Omalizumabe (ANTI-IgE), se não responder novamente adiciona imunsuprresor (Omalizumab).
VERDADEIRO
37
**V ou F** Angioedema é um Edema súbito e acentuado da derme profunda e do subcutâneo, dor mais que prurido, resolução em 72 horas;
**Verdadeiro**
38
Angioedema Sem Urticária Pode ser: 1. Espontâneo (idiopático): mediado por histamina- manejo igual da urticária crônica espontânea **(UNICO QUE RESPONDE Á ANTI-H1)** 2. Hereditário: bradicinina; **(DOMINANTE,C1 ESTERASE PROBLEMA)** 3. Deficiência adquirida do inibidor de C1: associado a doenças mieloproliferativas, bradicinina; **(C1Q BAIXO)** 4. Associado ao inibidor da ECA, bradicinina. **(C4 NORMAL)**
Angioedema Sem Urticária Pode ser: 1. Espontâneo (idiopático): mediado por histamina- manejo igual da urticária crônica espontânea **(UNICO QUE RESPONDE Á ANTI-H1)** 2. Hereditário: bradicinina; 3. Deficiência adquirida do inibidor de C1: associado a doenças mieloproliferativas, bradicinina; 4. Associado ao inibidor da ECA, bradicinina.
39
V ou F As farmacodermias são reações cutâneas adversas a drogas, tendo como fatores de risco o sexo masculino, histórico familiar, extremos de idade e farmacogenética.
Falso Acomete mais mulheres.
40
Classificadas em A e B:
A-Previsível-Dose Dependente- Qualquer Indivíduo B-Imprevisível-Dose Independente-Pessoas susceptiveis) **(BIDIPS)**
41
MECANISMOS NÃO IMUNOLÓGICO DAS FARMACODERMIAS
Reação de Jarisch-Herxheimer (Destruição de muitos microorganismos) Urticária não alérgica
42
Mecanismos de hipersensibilidade de Gel e Combs, farmacodermias relacionada a imunidade:
Erupção fixa à droga (MESMO LOCAL SEMPRE) Exantema agudo (ÁREAS DE PRESSÃO PACIENTE ACAMADO-MOBILIDIFORME E ESCARLATIFORME-EXTENSAS) Eritema multiforme (LESÃO EM ALVO) Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) (10% da superfície) Necrólise epidérmica tóxica (NET) (+30% da superfície) Eritema nodoso (Imunocomplexos no tecido adiposo) Urticária Vasculites (Imunocomplexos no vasos) Purpuras Eritrodermia Pênfigos induzidos por drogas Erupção acneiforme Fotossensibilidades Erupções liquenoides Lúpus eritematoso induzido por drogas HIPERTRICOSE/HISURTISMO/ALOPECIA
43
Alterações pigmentares:
AMIODARONA: HIPERAZUL Dermatite flagelada (CHICOTEADO-QUIMIO) DRESS (FARMACODERMIA GRAVE Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA)
44