Alterações Congênitas Flashcards

1
Q

Quais os tipos de afacia congenita? Qual a mais comum? Qual tem relação com a rubéola?

A

-Primária ( ausência do placoide)

-Secundária (reabsorção do placoide)
+ comum
Relação com a rubéola congenita

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2
Q

Quais as alterações oftalmológicas da rubéola congenita?

A

Afacia Secundária ou catarata (50%)
Retinopatia em sal e pimenta.
Nistagmo, microftalmia e outros

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3
Q

Quais os tipos de coloboma do cristalino? Como diferenciar?

A

Primario ( somente Cristalino)

Secundário( cristalino + outras partes acometidas)

+ comum na região inferior

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4
Q

Lenticone anterior (características importantes)

A

ALPORT É BI

Relação com sd de Alport(hematuria + surdez + lenticone anterior) -> herança dominante ligada ao X

Homem
Anterior
Bilateral

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5
Q

Lenticone posterior (características)

A

Sem relação com sd de alport
Mulher
Posterior
Unilateral

Grande risco de RCP espontânea e consequente catarata total.

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6
Q

Qual o tipo de lenticone mais comum?

A

Posterior

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7
Q

Qual a catarata da sd de alport?

A

Subcapsular posterior ou cortical

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8
Q

Quais as características oculares da sd de marfan?

A

Alta miopia(DR)
Degeneração lattice(DR)
Vitreo patológico(DR)

Disgenesia do trabeculado (Glaucoma)
Ectopia lentis

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9
Q

Qual a característica da Ectopia lentis do marfan?

A

Ectopia lentis temporal superior (80%)

Hipoplasia do músculo dilatador da Iris

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10
Q

Quais as três principais doenças genéticas associadas à Ectopia lentis?

A

Marfan

Weill-Marchesani

Homocistinuria

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11
Q

Quais as características da Ectopia lentis no Weill-Marchesani?

A

Ectopia lentis inferior (50%)
+ associado à microesferofacia.

Braquidactilia

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12
Q

Quais as características da Ectopia Lentis da Homocistinuria?

A

Aumento de Homocisteina e Metionina
Redução importante da Cisteina

Couro cabeludo dourado / alaranjado

Ectopia lentis inferior (90%)
Zonulas e acomodação comprometidos (quase totalmente destruida)

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13
Q

Qual a associação mais comum da microesferofacia? Quais as outras?

A

Weill-Marchesani (mais associada)

Outros: Marfan, Homocistinuria, isolada, etc

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14
Q

Quais as características da microesferofacia?

A

Cristalino pequeno + Esferico

-Alongamento e fragilidade Zonular - > Bloqueio pupilar intermitente.

  • Alta miopia
  • Luxação do Cristalino
  • Ectopia lentis et pupillae
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15
Q

Qual medicação é contraindicada e qual deve ser utilizada nas crises de bloqueio pupilar da Microesferofacia?

A

NAO USAR MIOTICO

USAR CICLOPLEGICO

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16
Q

Qual a infecção congenita que mais comumente causa catarata congenita?

A

Rubéola

17
Q

Qual o tipo de herança mais comum nas cataratas congênitas hereditárias?

A

Autossomica dominante

18
Q

Qual a catarata classica da doença de Wilson?

A

Catarata em girassol

19
Q

Qual a catarata classica da Galactosemia?

A

Catarata em gota de oleo bilateral

20
Q

Qual a classificação quanto à características morfologicas das cataratas congênitas e qual é mais comum?

A
Zonular (+ comum)
Polar
Membranosa
Total
Persistência do vitreo hiperplasico primário
21
Q

Qual a subdivisão das cataratas Zonulares e qual é mais comum?

A

Lamelar (+ comum) : Opacificação entre córtex e núcleo embrionário.

Nuclear (Opacificação do núcleo)

Sutural (Opacificação das suturas)

Capsulae (Opacificação da cápsula anterior e epitélio do cristalino)

22
Q

Qual a classificação das cataratas polares e suas características

A

Anterior:

  • Catarata do bem
  • Av preservada
  • Unilateral
  • Estável
  • Diagnóstico fácil

Posterior:

  • Av prejudicada
  • Bilateral / Unilateral
  • Progride
  • Diagnóstico difícil
  • Associada a RCP
23
Q

Qual manobra cirúrgica deve ser evitada na realização da cirurgia da catarata polar posterior?

A

Evitar Hidrodissecção

24
Q

Quais as características da catarata membranosa?

A

Reabsorção do núcleo e córtex

BAV importante

25
Q

Quais as características da catarata por persistência do vitreo hiperplasico primário

A

Persistência da vasculatura fetal
90% Unilateral
Placa retrocristaliniana + Opacificação
BAV importante

26
Q

Quais sinais da catarata congenita indicam prioridade na cirurgia?

A
Opacidade densa e/ou central
FO prejudicado
Nistsgmo
Unilateral(mais ambliopia)
Bilateral grave - intervalo máximo de 1 semana entre as cirurgias
27
Q

Quais as particularidades da cirurgia de catarata congenita?

A

Capsulorrexe (mais difícil, cápsula elástica)

Capsulotomia posterior ± vitrectomia anterior (evita Opacificação da capsula posterior que ocorre em 100 % dos casos)

Implante de lio
- <1 ano não implantar (correção da ametropia com óculos ou LC(preferencialmente))

  • > 1 ano: optar pelo implante de LIO de PM MA de 12mm no saco

Pós op - Inflamação mais intensa (controlar com corticoides)