ANEMIAS Flashcards

(38 cards)

1
Q

Qual o primeiro passo na investigação de um anemia?

A

CONTAGEM DE RETICULÓCITOS

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2
Q

O que significa uma contagem de reticulócitos alta?

A

Anemia HIPERPROLIFERATIVA&raquo_space; a medula consegue responder (tentativa de produzir mais hemácias)

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3
Q

O que significa uma contagem de reticulócitos baixa (<=2%)?

A

Anemia HIPOPROLIFERATIVA&raquo_space; a medula não consegue responder: ou por falta de material ou por falta de estímulo para produção.

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4
Q

Quais são os exemplos de anemias HIPERPROLIFERATIVAS?

A

Anemia hemolítica e sangramento agudo

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5
Q

Quais são os exemplos de anemias hipoproliferativas?

A
Anemia ferropriva
Anemia megaloblástica
(Anemias carenciais)
Anemia de doença crônica
DRC
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6
Q

Como se calcula os reticulócitos?

A
É preciso calcular o ÍNDICE DE RETICULÓCITOS CORRIGIDO (IRC): 
>> Ret paciente x Hb/15
OU
>> Ret paciente x Ht/40
OU
>> se Ht<30%: IRC/2
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7
Q

Qual o local de reabsorção do ferro?

A

Delgado e jejuno proximal

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8
Q

Através de quem o ferro é liberado do enterócito?

A

Ferroportina

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10
Q

O que é a hepicidina?

A

Molécula que se liga a ferroportina INIBINDO o transporte de ferro pelo enterócito

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11
Q

O que acontece com o excesso de ferro?

A

Armazenado sob a forma de FERRITINA

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12
Q

O que compõe a CINÉTICA DO FERRO?

A

Ferritina, transferrina, capacidade total de ligação do ferro, ferro sérico, saturação da transferrina

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13
Q

Qual o laboratório da ANEMIA FERROPRIVA?

7

A

-Queda da ferritina (consumo dos estoques)
Aumento da transferrina (fígado aumenta a produção)
-Aumento da TIBC (capacidade total de ligação do ferro - como existe mais transferrina, maior a capacidade de ligar o ferro&raquo_space; tanto os sítios livres quanto os ligados)
-Queda do ferro sérico
- Queda na saturação da transferrina (nº de sítios ocupados pelo ferro)
- Anemia normo/normo
- Aumento do RDW (anisocitose)
- Trombocitose (há estímulo do precursor comum das hemácias e plaquetas)

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14
Q

Qual os sinais clínicos comuns as anemias por carência nutricional?

A

GLOSSITE e QUEILITE ANGULAR

Glossite: sensação dolorosa + língua avermelhada + atrofia de papilas

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15
Q

Qual a clínica específica da anemia ferropriva?

3

A

Perversão do apetite (picacismo)
Coiloníqua (unha em formato de colher)
Disfagia de Plummer Vinson (membrana na junção hipofaringe-esôfago)

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16
Q

Qual a principal etiologia da anemia ferropriva?

A

Sangramento crônico

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17
Q

Qual o exame padrão ouro na anemia ferropriva?

18
Q

Quais são os achados da anemia ferropriva à hematoscopia?

A

Anisopoiquilocitose

Pequilócitos (hemácias em charuto)

19
Q

Qual o mecanismo da Anemia por Doença Crônica?

A

Aumento da HEPICIDINA (impede que o ferro saia dos enterócitos/estoque)

Redução da produção renal de EPO

20
Q

Como é o lab da anemia de doença crônica?

A
Ferritina aumentada
Sat. Transferrina normal ou diminuida
Ferro sérico diminuído
TIBC diminuida
Anemia normo-normo >> pode evoluir para hipo/micro
21
Q

Qual a etiologia da anemia megaloblástica?

A

Deficiência de ácido fólico ou vitamina B12

22
Q

Quais são características típicas da Anemia Megaloblástica?

2

A

Hiperhomocisteinemia
»lembrar que a homocisteína é convertida em metionina, mediante ação de ácido fólico/vit. B12

Neutrófilos hiperssegmentados (>5 segmentos nucleares)

23
Q

Em que ponto do TGI ocorre a absorção de vit. B12?

A

ÍLEO DISTAL

Através da ligação da vit. b12 com o fator intrínseco (prod. pelas células parietais do estômago)

24
Q

A absorção da vitamina B12 depende de quais fatores?

A
Acidez gástrica
Ligante R (produzido na saliva)
Enzimas pancreáticas
Fator intrínseco (produzido pelas células parietais)
Mucosa íntegra do íleo distal
25
Q

Quais são as causas de deficiencia de vit B12?

A
Anemia perniciosa (produção inadequada de fator intrínseco)
Gastrectomia
Pancreatite crônica 
Doença ileal (Crohn, RCU)
Vegetariano estrito
26
Qual alteração é específica da deficiência de vit. b12?
O acúmulo do ÁCIDO METILMALÔNICO (leva uma toxicidade neuronal)
27
Qual alteração é comum da deficiencia de vit. B12 e ácido fólico?
Hiperhomocisteinemia
28
Qual o melhor parâmetro para diferenciar deficiencia de vitamina B12 e acido folico?
Dosagem de homocisteína e ácido metilmalônico
29
Qual a molécula que transporta o ferro?
Transferrina
30
Qual o laboratório da Anemia Megaloblástica?
Anemia macrocítica (principalmente > 110) e normocrômica Neutrófilos hipersegmentados Leucopenia Plaquetopenia Aumento de LDH e bilirrubina indireta (pela ERITROPOIESE INEFICAZ >> megaloblastos reconhecidos pelos macrófagos e destruidos na MO)
31
O tratamento de uma suposta anemia megaloblástica não pode ser feito com ácido fólico sozinho. Por quê?
O ácido fólico em excesso pode se ativar sozinho, e mascarar uma deficiencia de vit B12 >> sequela neurológica irreversível
32
Qual a fisiopatologia da Anemia Sideroblástica?
Deficiência da Protoporfirina
33
De que processo participa a PROTOPORFIRINA?
Da formação da molécula HEME, que se ligará a GLOBINA (2 cadeias alfa e 2 cadeias beta), formando a hemoglobina
34
Qual a clínica/lab da Anemia Sideroblástica?
Acúmulo de FERRO na linhagem eritrocitária Aumenta o ferro sérico, a ferritina, a saturação de transferrina Anemia hipo-micro
35
Quais os achados patognomônicos da Anemia Sideroblástica?
No MIELOGRAMA >> sideroblastos em anel | No SANGUE PERIFÉRICO >> Corpúsculos de Pappenheimer
36
Qual uma complicação esperada com o tratamento da anemia megaloblástica?
HIPOCALEMIA | Potássio sendo consumido pelas células hematogênicas que estão em multiplicação exagerada
37
A partir de que idade se manifesta a clínica da anemia falciforme? Por quê?
A partir dos 6 meses - devido a substituição da hemoglobina F
38
Qual a clínica característica de anemia falciforme?
CRISE ÁLGICA Síndrome mão-pé Crise óssea Sequestro esplênico
39
Qual a complicação da Anemia Sideroblástica?
HEMOCROMATOSE (depósito de ferro nos tecidos)