Anémies Flashcards
(179 cards)
1
Q
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l’hémoglobinose SC:
A
- électrophorèse 50/50 hgb S/C
- survie gr diminué
2
Q
Quelle est la cause de la drépanocytose:
A
Polymérisation de l’hémoglobine S lorsque désoxygéné.
3
Q
Résultats sanguins de l’hémoglobine instable:
A
- anémie hémolytique importante
- hgb diminué
- rétics augmenté
- sphérocytes
- shistocytes
- bite cells
4
Q
Quel est le traitement de l’acantocytose:
A
- régime alimentaire sans graisses
- administration de vitamine A, E, K
5
Q
Quelle anémie requiert des transfusions dans le type Méditerranéen:
A
Décifit en G6PD
6
Q
Résultats sanguins de la drépanocytose:
A
- hgb diminué
- hct diminué
- gr diminué
- rétics augmenté
- gb augmenté
- plt augmenté
- drépanocytes
- codocytes
- ovalocytes
- corps de jooly
- corps de Pappeinheimer
7
Q
Résultats de la moelle de la drépanocytose:
A
Riche et augmentation de la lignée érythrocytaire
8
Q
Quelle est la cause de l’anéime par déficit en PK:
A
Le déficit en PK cause une diminution de la glycolyse, ce qui cause des anomalies de membrane.
9
Q
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l’anémie par perte de sang
A
- ferritine sérique diminué
- érythropoiétine augmenté
10
Q
Résultats sanguins de l’elliptocytose:
A
- hgb normal
- hct normal
- gr normal
- rétics normal
- gb normal
- plt normal
- elliptocytes
11
Q
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l’anémie par déficit en G6PD:
A
- durée de vie des GR diminué
- corps de Heinz
12
Q
Résultats sanguins de l’anémie par insuffisance médullaire idiopathique
A
- hgb diminué
- hct diminué
- gr diminué
- rétics diminué
- gb diminué
- plt diminué
13
Q
Quel est le traitement de l’anéime par déficit en PK:
A
- transfusions
- splénectomie
14
Q
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l’hémoglobine instable:
A
- survie globulaire diminué
- corps de Heinz
- test de précipitation de l’hémoglobine avec isopropanol
15
Q
Quelle est la cause de la sphérocytose:
A
- anomalie de la membrane qualitative: trouble d’interaction entre la protéine 4.1 et la spectrine
- anomalie de la membrane quantitative: anomalie de la spectrine
16
Q
Résultats sanguins de la sphérocytose:
A
- hgb diminué
- hct diminué
- gr diminué
- vgm diminué
- rétics augmenté
- gb normal
- plt normal
- sphérocytes
17
Q
Résultats sanguins de l’anémie par aplasie secondaire:
A
- hgb diminué
- hct diminué
- gr diminué
- rétics diminué
- gb diminué
- plt diminué
18
Q
Résultats de la moelle de l’hémoglobinose SC:
A
Riche et hyperplasie érythroblastique
19
Q
Résultats de la moelle de l’elliptocytose:
A
Normal si aucune hémolyse
20
Q
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l’anémie sidéroblastique:
A
Coloration bleu de prusse
21
Q
Quelle est la cause de l’anémie sidéroblastique:
A
- acquise
- primitive: idiopathique
- secondaire:
- intoxication au plomb
- médicaments alcoolisme
- héréditaire: biosynthèse de l’hème
22
Q
Quelle est la cause de l’érythroblastopénie:
A
- aigue:
- anémie hémolytique
- virale
- médicamenteuse
- idiopathique
- chronique:
- congénitale
- associé à un tumeur
- idiopathique
23
Q
Quels sont les symptomes de l’anémie de Fanconi:
A
Malformations anatomiques
24
Q
Quelle est la cause de l’elliptocytose:
A
Anomalie membranaire (lésions moléculaire sur la spectrine, protéine 4.1 et 3)
25
Quelle est la cause de la dysérythropoièse congénitale:
Héréditaire
26
Quel est le traitement de l'hémoglobine instable:
1. transfusions
2. splénectomie si anémie hémolytique modérée
27
Quel est le traitement de l'hémoglobinose C:
Splénectomie
28
Quelle anémie requiert un régime alimentaire sans graisses:
Acantocytose
29
Quelle anémie est causée par une abêta-lipoprotéinémie:
Acantocytose
30
Résultats sanguins de l'érythroblastopénie:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* rétics diminué
* gb normal
* plt normal
31
HEMPAS:
Type II de la dysérythropoièse congénitale
32
Quel est le traitement de l'anémie par aplasie secondaire:
1. traiter la cause de l'aplasie
2. recourir à la greffe de moelle
33
Quelle anémie présente des malformations anatomiques:
Anémie de Fanconi
34
Résultats de la moelle de l'anémie par perte de sang
Hyperplasique (en réponse)
35
Résultats sanguind de l'anémie par perte de sang:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* gb augmenté
* plt augmenté
* anisocytose
* polychromatophilie
36
Quel est le traitement de l'érythroblastopénie:
1. traiter la cause
2. stimuler l'érythropoièse
3. greffe de moelle chez les jeunes
37
Résultats sanguins de l'hémoglobinose SC:
* rétics augmenté
* codocytes
38
Résultats sanguins de l'anémie par déficit en G6PD:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* rétics augmenté
* gb augmenté
* plt augmenté
* sphérocytes
* corps de Heinz
39
Quelle anémie possède des érythroblastes bilobés et binuclées dans la moelle:
Dysérythropoièse congénitale
40
Résultats de la moelle de la dysérythropoièse congénitale:
* érythroblastes bilobés
* érythroblastes binuclées avec ponts interchromatiniens
41
Quel est le synonyme de la maldie de Minkowski-Chauffard:
Sphérocytose
42
Quel est le traitement de la stomatocytose
Splénectomie (rare)
43
Quelle est la cause de l'hémoglobinose C:
La cellule est déshydraté et il y a formation de cristaux.
44
Quelle anémie a comme traitement l'administration de pyridoxine:
Anémie sidéroblastique
45
Quelle anémie présente des anneaux de cabots et des mégalocytes:
Dysérythropoièse congénitale
46
Résultats de la moelle de l'hémoglobinose C:
Riche et hyperplasie érytrhoblastique
47
Résultats de la moelle de l'anéime par déficit en PK:
Riche et hyperplasie érythroblastique
48
Qu'est ce qui cause la déformation des globules rouges dans l'acantocytose:
L'abêtalipoprotéinémie cause une augmentation de la sphingomyéline dans la membrane du GR, qui s'accumule dans la partie externe de la double couche de lipide , ce qui déforme et grossit certaines parties de la cellule.
49
Quel est le traitement de l'anémie par déficit en G6PD:
Transfusion de sang dans le type Méditerranéen
50
Quel est le traitement de l'elliptocytose:
Splénectomie si beaucoup d'hémolyse
51
Résultats de la moelle de l'érythroblastopénie:
Hypoplasie de la lignée érythrocytaire
52
Résultats sanguins de la stomatocytose
* stomatocytes
* codocytes
53
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de la drépanocytose:
1. test de falciformation
2. survie globulaire diminué
3. électrophorèse 50/50 hgb S et A1
54
Quel est le traitement de la sphérocytose:
Splénectomie
55
Résultats sanguins de l'acantocytose:
* rétics normal
* acantocytes
56
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'acantocytose:
1. survie globulaire diminué
2. fragilité osmotique normal
3. fragilité mécanique augmenté
4. cholestérol et trig diminué
57
Résultats de la moelle de l'anémie par aplasie secondaire:
Pauvre et atteinte des 3 lignées
58
Quelle est la cause de la stomatocytose
Augmentation de la perméabilité de la membrane des globules rouges qui permet l'entrée de sodium et sortie du potassium, ce qui cause un gonflement.
59
Quel est le traitement de l'anémie par insuffisance médullaire idiopathique:
1. favoriser l'érythropoièse
2. greffe de moelle possible
60
Résultats de la moelle de l'anémie de Fanconi:
Pancytopénie
61
Quelle anémie possède beaucoup de codocytes:
Hémoglobinoses (surtout la D)
62
Résultats sanguins de l'anémie sidéroblastique:
* sidéroblastes en couronnes
* rétics diminué
* gb normal
* plt normal
63
Résultats de la moelle de l'anémie sidéroblastique:
* sidéroblastes en couronne
* accumulation de fer
* hyperplasie érythroide
64
Quelle anémie est-il correcte de faire une greffe de moelle sur les jeunes:
Érythroblastopénie
65
Résultats sanguins de la dysérythropoièse congénitale:
* anneaux de cabot
* mégalocytes
* gr hémolysés par agglutinines anti-I ou anti-i
66
Résultats de la moelle de la sphérocytose:
Riche et augmentation de l'érythroblastose
67
Quel est le traitement de l'anémie de Fanconi:
Favoriser l'érythropoièse
68
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'hémoglobinose C:
1. durée de vie des gr diminué
2. électrophorèse hgb C/A
69
Quelle est la cause de l'acantocytose:
Absence de bêta-lipoprotéines dans le sérum
70
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de la stomatocytose
Fragilité osmotique augmenté
71
Quelle est la cause de l'anémie par déficit en G6PD:
Lié au chromosome X
72
Quelle est la description de l'anémie par déficit en G6PD:
Un déficit en G6PD empêche la régénération du NADPH, l'hémoglobine est plus facilement dénaturé et forme des corps de Heinz.
73
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de la sphérocytose:
1. fragilité osmotique augmenté
2. survie globulaire diminué
74
Quelle est la cause de l'hémoglobine instable:
L'hémoglobine se dénature (anomalie de la structure primaire) et précipite en tas. Ils forment des corps de Heinz.
75
Quelle est la cause de l'anémie par aplasie secondaire:
1. agents chimiques
2. agents physiques (rayons x)
3. infections virales (VIH, hépatite B...)
4. envahissement de la moelle (cancers...)
5. fibrose de la moelle (empêche la prolifération normale)
76
Quelle anémie présente une anomalie de la membrane érythrocytaire:
Sphérocytose et Elliptocytose
77
Résultats sanguins de l'anémie de Fanconi
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* rétics diminué
* gb diminué
* plt diminué
78
Résultats sanguins de l'anéime par déficit en PK:
* vgm augmenté
* rétics augmenté
* gb normal
* plt normal
* macrocytose
* acanthocytes
79
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'anéime par déficit en PK:
1. durée de vie des GR diminué
2. dosage PK diminué
80
Quelle anémie cause une diminution du cholestérol et triglycérides dans le sang:
Acantocytose
81
Quel est le traitement de la drépanocytose:
1. transfusions répétés
2. substances antifalciformation
3. maintenir hémoglobine S
82
Résultats de la moelle de l'anémie par insuffisance médullaire idiopathique:
Pancytopénie
83
Résultats de la moelle de l'anémie par déficit en G6PD:
Riche et hyperplasie érythroblastique
84
Quel est le traitement de l'anémie sidéroblastique:
Administration de pyridoxine (B6)
85
Quelle est la description de l'anémie sidéroblastique:
Trouble d'utilisation du fer, érythropoièse inefficace, accumulation de fer...
86
Résultats sanguins de l'hémoglobinose C:
* codocytes
* sphérocytes
* cristaux
87
Quelle anémie présente une augmentation de la perméabilité de la membrane du globule rouge:
Stomatocytose
88
Quelle est la cause de l'anémie par causes mécaniques:
Rupture traumatique des globules rouges:
1. après mise d'une prothèse valvulaire
2. circulation extracorporelle
3. micro-angiopathie thrombotique (PTT, CIVD, SHU)
89
Résultats sanguins de l'anémie par causes mécaniques:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* gb augmenté
* plt augmenté
* shistocytes
90
Résultats de la moelle de l'anémie par causes mécaniques:
Riche et hyperplasie érythroide
91
Quel est le traitement de l'anémie par causes mécaniques:
Traiter l'agent causale
92
Quelle est la cause de l'anémie infectieuse ou venin:
1. bactéries
2. parasites (malaria...)
3. venin de morsures ou piqures (abeille, serpent, scorpion...)
93
Résultats sanguins de l'anémie infectieuse ou venin:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* rétics augmenté
* gb augmenté
* plt augmenté
94
Résultats de la moelle de l'anémie infectieuse ou venin:
Riche et hyperplasie érythroide
95
Quel est le traitement de l'anémie infectieuse ou venin:
Traiter l'agent causale
96
Quelle est la cause de l'anémie chimique, toxique ou médicamenteuse:
Hémolyse causé par l'action toxique des substances sur le métabolisme intra érythrocytaire et la membrane cellulaire.
97
Résultats sanguins de l'anémie chimique, toxique ou médicamenteuse:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* rétics augmenté
* gb augmenté
* plt augmenté
98
Résultats de la moelle de l'anémie chimique, toxique ou médicamenteuse:
Riche et hyperplasie érythroide
99
Quel est le traitement de l'anémie chimique, toxique ou médicamenteuse:
Traitement de l,agent causale
100
Quelle est la cause de l'anémie physique:
Brulures étendus donnent une hémolyse
101
Résultats sanguins de l'anémie physique:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminum
* rétics augmentés
* gb augmentés
* plt augmentés
* schistocytes
* sphérocytes
102
Résultats de la moelle de l'anémie physique:
Riche et hyperplasie érythroide
103
Quel est le traitement de l'anémie physique:
Traiter l'agent causale.
104
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de le Paludisme
1. vitesse de sédimentation augmenté
2. fragilité osmotique et mécanique augmenté
3. durée de vie globulaire diminué
105
Quel est le traitement de le Paludisme
1. antipaludéen de synthèse
2. hémodialyse
106
Quelle est la cause de la MHNN:
Anticorps de la mère sur les globules rouges du foetus vont causer une hémolyse.
107
Résultats sanguins de la MHNN:
* Érythroblastes (Rh)
* sphérocytes (ABO)
* rétics augmentés
* GB augmentés
108
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de la MHNN:
1. TDAG positif
2. bilirubine indirecte augmenté
109
Quel est le traitement de la MHNN:
1. accouchement prématuré
2. transfusions intra-utérines
3. exposition du bébé à la lumière
110
Quelle est la cause de l'anémie hémolytique auto-immune:
Présence d'auto-anticorps anti-érythrocytaires.
111
Résultats sanguins de l'anémie hémolytique auto-immune:
* rétics augmenté
* gb augmenté
* plt augmenté
112
Résultats de la moelle de l'anémie hémolytique auto-immune:
Riche et hyperplasie érythroblastique
113
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'anémie hémolytique auto-immune:
1. TDAG positif
2. bilirubine directe augmenté
3. recherche d'auto-anticorps et d'agglutinines froides
114
Quel est le traitement de l'anémie hémolytique auto-immune:
1. transfusions si nécessaires
2. AHAI chaud: corticothérapie, imunosuppresseurs
3. AHAI froid: températures plus chaudes
115
Quelle est la cause de l'anémie hémolytique allo-immune:
1. hémolyse extravasculaire: allo-anticorps apparu après transfusions ou grossesses incompatibles
2. hémolyse intravasculaire: anticorps IgM ou IgG qui fixe le complément
116
Quelle est la cause de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne:
Globules rouges sensibilisés augmentés due à l'action hémolysante du complément activé.
117
Résultats sanguins de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* rétics augmenté
* gb diminué
* plt diminué
118
Résultats de la moelle de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne:
* hyperplasie érythroblastique (sauf dans les crises aplasiques où il y aura pancytopénie)
* érythropoièse inefficace
119
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne:
1. durée de vie globulaire diminué
120
Quel est le traitement de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne:
1. greffe de moelle osseuse
2. transfusions de gr lavés
121
Résultats sanguins de l'hypersplénisme:
* cytopénie
* sphérocytes
122
Résultats de la moelle de l'hypersplénisme:
Hyperplasie
123
Quel est le traitement de l'hypersplénisme:
Splénectomie à risque
124
Quelle est la cause de l'anémie des insuffisances endocriniennes:
1. hypothyroidie
2. hypogonadisme masculin
3. insuffisance corticosurrénalienne
4. hypopituitarisme
125
Résultats de la moelle de l'anémie des insuffisances endocriniennes:
Diminution de la production des globules rouges.
126
Résultats sanguins de l'anémie des insuffisances rénales chroniques:
Fonctions plaquettaires anormales
127
Quel est le traitement de l'anémie des insuffisances rénales chroniques:
1. érythropoiétine humaine
2. apport de folates en fer (stimule l'activité érythropoiétique)
3. transfusions limitée
4. transplantation rénale est le meilleure traitement
128
Résultats sanguins de l'anémie des maladies hépatiques:
* codocytes
* acanthocytes
* stomatocytes (causé par les modifications des lipides de la membrane cellulaire)
129
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'anémie des maladies hépatiques:
Survie globulaire diminué
130
Quelle est la cause de l'anémie relative:
1. grossesse
2. hyperhydratation
3. hyperprotéinémie
4. insuffisance cardiaque et rénal
5. cirrhose
131
Quel est le traitement de l'anémie relative:
Se corrige lorsque l'équilibre se rétablit entre le volume plasmatique et le volume globulaire.
132
Quelle est la description de l'anémie des insuffisances rénales chroniques:
Il cause une diminution de la production d'érythropoiétine.
133
Quelle est la cause de l'anémie de Biermer:
Malabsorption de la vitamine B12 due à un manque de facteur intrinsèque, donc défaut de reproduction et croissance cellulaire.
134
Résultats sanguins de l'anémie de Biermer:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* vgm augmenté
* macro-ovalocytes
* dacryocytes
135
Résultats de la moelle de l'anémie de Biermer:
1. hyperplasie érythroblastique avec mégaloblastes
2. lignée granulocytaire diminué
3. lignée mégacaryocytaire diminué
136
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'anémie de Biermer:
1. épreuve de Schilling
2. carence vitamine B12
137
Quel est le traitement de l'anémie de Biermer:
Vitamine B12 administré par voie intramusculaire
138
Quelle est la cause de l'anémie par carence en vitamine B12 ou acide folique:
* carence en vitamine B12:
1. carence d'apport
2. malabsorption
3. concurrence biologique
4. gastrectomie
* carence en acide folique:
1. carence d'apport
2. malabsorption
3. demande accrue
4. déficit des enzymes du métabolisme des folates
5. trouble de transport des folates
6. médicaments
139
Résultats sanguins de l'anémie par carence en vitamine B12 ou acide folique:
Semblable à Biermer
140
Résultats de la moelle de l'anémie par carence en vitamine B12 ou acide folique:
Semblable à Biermer
141
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'anémie par carence en vitamine B12 ou acide folique:
Semblable à Biermer
142
Quelle est la cause de l'anomalie héréditaire ou acquise de la synthèse de l'ADN:
Certaines maladies ou médicaments agissent comme inhibiteurs de la synthèse des acides nucléiques.
143
Quelle est la cause de l'anémie macrocytaire non-mégaloblastique:
1. anémie hémolytique
2. maladies hépatiques
3. anémie sidéroblastique
4. maladies diverses
144
Résultats sanguins de l'anémie macrocytaire non-mégaloblastique:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* vgm augmenté
145
Quel est le traitement de l'anémie macrocytaire non-mégaloblastique:
Traitement et pronostic sont ceux de la maladie causale.
146
Quelle est la cause de l'anémie microcytaire hypochrome sidéropénique:
1. perte de sang chronique
2. manque d'apport
3. trouble d'absorption
4. besoins accrus
147
Résultats sanguins de l'anémie microcytaire hypochrome sidéropénique:
* hgb diminué
* hct diminué
* GR diminué
* VGM diminué
* CGMH diminué
* codocytes
148
Résultats de la moelle de l'anémie microcytaire hypochrome sidéropénique:
variable
149
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'anémie microcytaire hypochrome sidéropénique:
1. fer sérique diminué
2. capacité totale fixation sidérophiline augmenté
150
Quel est le traitement de l'anémie microcytaire hypochrome sidéropénique:
1. détecter et traiter la cause de la carence de fer
2. administration de fer
151
Quelle est la cause de la bêta-thalassémie majeur:
1. troubles de synthèse de l'hémoglobine
2. érythropoièse inefficace
152
Résultats sanguins de la bêta-thalassémie majeur:
* hgb diminué
* hct diminué
* gr diminué
* vgm diminué
* cgmh diminué
* gb augmenté
* plt normal
* codocytes
* schistocytes
* dacryocytes
153
Résultats de la moelle de la bêta-thalassémie majeur:
* hyperplasie érythrocytaire
* augmentation du nombre de grains de fer dans les érythroblastes
154
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de la bêta-thalassémie majeur:
1. bilirubine libre augmenté
2. fer sérique augmenté
3. électrophorèse hgb F augmenté et A diminué
155
Quel est le traitement de la bêta-thalassémie majeur:
1. aucun traitement arrange la condition
2. transfusion
3. splénectomie
4. greffe de moelle
156
Quelle est la cause de l'alpha-thalassémie homozygote:
L'hémoglobine a une grande affinité pour l'oxygène et ne peut pas le relaché aux tisssus (aucun gène fonctionnel).
157
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de l'alpha-thalassémie homozygote:
Principalement l'hémoglobine de Bart
158
Quelle est la cause de la maladie d'hémoglobine H:
(\_ \_/\_ a)
159
Quels sont les tests qui aide le diagnositque de la maladie d'hémoglobine H:
1. gr avec hémoglobine H ressemble à des balles de golf au bleu de crésyl brillant
2. hémoglobine Bart remplacé par hémoglobine H
160
Quel est le traitement de la maladie d'hémoglobine H:
Éviter les médicaments oxydants
161
Quel est le but de la myéloperoxydase:
Mise en évidence de l'enzyme myéloperoxydase. La peroxydase est présente dans:
1. granulations azurophiles
2. granulations neutrophiles
3. granulocytes éosinophiles
4. monocytes
162
Quel est l'utilité de la myéloperoxydase:
Permet de distinguer les leucémies myéloblastiques et myélomonoblastique de la leucémie lymphoblastique.
163
Quel est l'utilité de l'estérase:
Permet de différencier les cellules de la lignée monocytaire des cellules de la lignée granulocytaire.
164
Quel est le but de l'estérase:
Il y a différents isoenzymes mise en évidence dans les monocytes que la lignée granulocytaire.
165
Quelle est le but du PAL:
Mise en évidence de la phosphatase alcaline dans le cytoplasme des éléments granuleux neutrophile à partir du myélocyte.
166
Quel est le but de PAL:
Différencier une leucémie myéloide chronique d'une réaction leucémoide ou d'un autre syndrome myéloprolifératif.
167
Quels sont les résultats du PAL:
Neutrophiles, stabs, métamyélocytes et myélocytes: positifs
168
Quel est le but de la phosphatase acide:
MIse en évidence de la phosphatase acide, présente dans le lysosome de toutes les cellules hématopoiétiques.
169
Quelle est l'utilité de la phosphatase acide:
Permet de confirmer la présence de tricholeucocytes.
170
Résultats de la phosphatase acide:
* leucémie à tricholeucocytes: positif et non imhibée par l'addition d'acide tartrique
* leucémie lymphoblastique à celluels T: positif
* reste est négatif
171
Quel est le but du TdT:
Mise en évidence du TdT, présente dans les thymocytes, lymphocytes jeunes et quelques cellules de la moelle normale.
172
Quel est l'utilité du TdT:
Reconnaissance de cellules lymphocytaires jeunes
173
Quels sont les résultats de la TdT:
* leucémie lymphoblastique aigue: positif dans 90% des cas
* leucémie myéloblastique: négatif dans 95% des cas
174
Quel est le but du PAS:
Mise en évidence du glycogène intracellulaire et les sucres. Ils sont présents dans le cytoplasme des élémetns granuleux, des monocytes et des lymphocyes.
175
Quel est l'utilité du PAS:
Permet de détecter les maladies du système lymphoide en particulier la leucémie lymphoblastique aigue et chronique (positif).
176
Résultats du PAS:
* lignée granulocytaire: positif
* basophiles: négatif
* éosinophiles: négatif
* lignée lymphoide: positif
* lignée myéloide: positif
* lymphocytes: positif
* monocytes: positif
* lignée érythrocytaire: négatif
* érythrocytes dans l'érythroleucémie: positif
177
Quel est le but du noir soudan B:
Mise en évidence des phospholipides intracellulaires, présent dans les granulations azurophiles et les monocytes.
178
Quel est l'utilité du noir soudan B:
Permet de distinguer les granulocytes et les monocytes des autres cellules ainsi que les leucémies myéloblastique et myélomonoblastique de la leucémie lymphoblastique.
179
Quels sont les résultats du noir soudan B:
* lignée myéloide: positif
* lignée monocytaire: positif
* myéloblastes: négatif
