Anestésicos Flashcards

(47 cards)

1
Q

Propofol – Principal efeito cardiovascular?

A

Potente vasodilatador e hipotensor (↓ pré e pós-carga); contraindicado em instabilidade hemodinâmica.

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2
Q

Propofol – Ação no GABAa?

A

Aumenta a afinidade do GABA pelo receptor GABAa, sem ativá-lo diretamente.

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3
Q

Propofol – Efeitos adversos principais?

A

Bradicardia, depressão respiratória, dor à injeção, risco de anafilaxia (proteína do ovo).

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4
Q

Propofol – Propriedades adicionais?

A

Anticonvulsivante, antiemético, antipruriginoso, antioxidante.

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5
Q

Etomidato – Vantagem clínica central?

A

Estabilidade hemodinâmica com mínima depressão miocárdica e respiratória.

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6
Q

Etomidato – Efeito sobre o cortisol?

A

Supressão adrenocortical transitória via inibição da 11ß-hidroxilase.

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7
Q

Etomidato – Efeitos adversos?

A

Mioclonia, náuseas, vômitos, dor à injeção, tromboflebite, supressão adrenocortical transitória aguda.

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8
Q

Midazolam – Principais efeitos?

A

Ansiolítico, amnésico, anticonvulsivante, sedativo, relaxante muscular.

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9
Q

Midazolam – Uso clínico comum?

A

Pré-medicação (ansiólise e amnésia anterógrada); sedação contínua.

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10
Q

Midazolam – Antagonista específico?

A

Flumazenil.

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11
Q

Tiopental – Riscos respiratórios?

A

Depressão do centro respiratório; risco de laringoespasmo e broncoespasmo.

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12
Q

Barbitúricos – Complicação grave da administração intra-arterial?

A

Dor intensa, vasoconstrição profunda, risco de gangrena.

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13
Q

Cetamina – Indicação clínica em urgência?

A

Hipotensão grave, choque, tamponamento cardíaco.

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14
Q

Cetamina – Mecanismo de ação?

A

Antagonista dos receptores NMDA.

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15
Q

Cetamina – Efeitos típicos?

A

Analgesia potente, manutenção dos reflexos, broncodilatação, aumento de PA e FC.

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16
Q

Cetamina – Efeito adverso neuropsíquico?

A

Alucinações e ‘bad dreams’.

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17
Q

Qual anestésico venoso causa aumento de PA, FC e DC?

A

Cetamina.

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18
Q

Qual hipnótico tem efeito antiemético?

A

Propofol e Midazolam.

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19
Q

Qual anestésico venoso causa aumento da frequência cardíaca por reflexo barorreceptor?

20
Q

Qual hipnótico está associado à supressão adrenocortical?

21
Q

Qual hipnótico pode causar mioclonia?

22
Q

Morfina – Efeitos principais?

A

Sedação, analgesia, depressão respiratória, hipotensão por liberação de histamina.

23
Q

Fentanil – Vantagens clínicas?

A

Alta potência, início rápido, sem liberação de histamina, antitussígeno.

24
Q

Alfentanil – Característica clínica?

A

Ação rápida e curta, ideal para estímulos breves.

25
Sufentanil – Comparação com fentanil?
Mais potente, maior duração, menor depressão respiratória.
26
Remifentanil – Observação clínica essencial?
Sem analgesia residual; necessário cobrir com morfina ou metadona.
27
Naloxona – Mecanismo de ação?
Antagonista dos receptores μ, κ e δ.
28
Naloxona – Cuidados na administração?
Reversão abrupta pode causar hipertensão, taquicardia, edema pulmonar.
29
Opioides – Efeitos dos receptores μ1?
Euforia, miose, bradicardia, hipotermia, retenção urinária.
30
Opioides – Efeitos dos receptores μ2?
Depressão ventilatória, dependência física, constipação.
31
Opioides – Efeitos dos receptores κ?
Disforia, sedação, miose, diurese.
32
Opioides – Efeitos dos receptores δ?
Depressão ventilatória, dependência física, constipação, retenção urinária.
33
Quais efeitos adversos dos opioides não desenvolvem tolerância?
Miose e constipação.
34
Mecanismo da constipação causada por opioides?
Aumento do tônus da musculatura lisa, redução da motilidade intestinal.
35
Como os opioides causam depressão respiratória?
Atuam nos receptores μ2 no tronco encefálico.
36
Morfina – Potência analgésica?
1
37
Fentanil – Potência analgésica?
100
38
Alfentanil – Potência analgésica?
10
39
Sufentanil – Potência analgésica?
1000
40
Remifentanil – Potência analgésica?
100
41
Remifentanil – Meio de administração?
Infusão contínua.
42
Remifentanil – Farmacocinética
Muito lipossolúvel (início e término de ação ULTRARRÁPIDOS). Meia-vida: 4 min. Eliminação: 10 min. Metabolização: esterases plasmáticas.
43
Sufentanil – Farmacocinética
Muito lipossolúvel (início e término de ação RÁPIDOS). Atravessa rapidamente a BHE. Metabolização: hepática.
44
Alfentanil – Farmacocinética
Pouco lipossolúvel; mas início e término de ação RÁPIDOS. Metabolização: hepática.
45
Fentanil – Farmacocinética
Muito lipossolúvel (início e término de ação RÁPIDOS). Meia-vida: 3–4 horas (dose única)/12 horas (infusão contínua). Metabolização: esterases plasmáticas.
46
Morfina – Farmacocinética
Pouco lipossolúvel (início de ação LENTO → 10 min). Meia-vida: 3 horas. Metabolização: hepática.
47
Naloxona – Farmacocinética
Muito lipossolúvel (início, 1-2 min, e término, 30-45 min, de ação RÁPIDOS).