ANESTESIO Flashcards

(59 cards)

1
Q

Um animal com doença sistémica grave corresponde a uma categoria ASA 4

A

V

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2
Q
  1. O jejum alimentar no cavalo deve ser entre as 12-18 horas
A

V

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3
Q

Os equinos são uma espécie que apresenta elevados riscos anestésicos à anestesia local

A

F

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4
Q
  1. A boca deve ser examinada após a realização da cirurgia para verificar a presença dentes a que possam cair durante a anestesia e eventualmente entrar na arvore traqueobrônquica.
A

F

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5
Q

Um animal em jejum apresenta maiores PaO2 do que um animal recentemente alimentado

A

V

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6
Q

Um animal em decúbito apresenta maiores PaO2 do que um animal em estação

A

F

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7
Q

A anestesia é um processo pelo qual se produz uma depressão reversível do sistema nervoso central mediante a administração de fármacos que produzem inconsciência e reduzem ou resposta estímulos nocivos

A

V

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8
Q

Tranquilizantes são fármacos que diminuem a ansiedade induzindo inconsciência e que combatem a tensão nervosa e a agitação

A

F

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9
Q

Manutenção é o processo pelo qual se fornece a quantidade suficiente de anestésico para manter o paciente no plano anestésico requerido

A

V

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10
Q

O médico veterinário deve propor ao proprietário sempre a realização de análises clínicas
independentemente da condição do animal

A

F

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11
Q

Em algumas raças a escassez de tecido adiposo e a constituição esguia vai facilitar a redistribuição do fármaco e a limitar a sua atuação no sistema nervoso

A

F

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12
Q

Lidocaina, mepivacina, prilocaina, bupivacaina, etidocaina e rupivacaina são exemplos de anestésicos locais amino-amidas.

A

V

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13
Q

A administração de vasoconstritores com a adrenalina aumenta o tempo de atuação de anestésicos locais aminoesteres

A

V

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14
Q

São exemplos de anestesia ou anestesia local as anestesias: por aplicação tópica ……… epidural e regional instravenosa

A

V

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15
Q

A indução da anestesia pode ser descrita como a passagem de um estado de consciente para um anestesiado

A

V

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16
Q

Na anestesia dissociativa com ketamina existe inibição da ação dos neurotransmissores excitatórios N-acetilcolina e o N-metil-D-aspartato

A

V

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17
Q

A anestesia com propofol existe inibição da ação dos neurotransmissores

A

F

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18
Q

O propofol não possui propriedades analgésicas

A

V

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19
Q

O propofol não possui propriedades que permitam a sua utilização repetida para a manutenção

A

F

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20
Q

O tiopental, o etomidato, o isoflurano e o sevoflurano possuem fracas propriedades analgésicas

A

V

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21
Q

A ketamina, xilazina e dexmedetomidina possui propriedades analgésicas

A

V

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22
Q

Podemos descrever a anestesia cirúrgica como um plano/nível de anestesia sem relaxamento suficiente para realizar uma cirurgia.

A

V

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23
Q

O tiopental (ultracurto) e o propofol apresentam uma duração de ação longa após uma única administração

A

F

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24
Q

O dopental e o pentobarbital (curta) apresentam duração de ação longa após única administração

25
O uso de propofol no período pré-operatório com objetivo de diminuir a quantidade de anestésico possibilita também uma analgesia preventiva
F
26
O uso de analgésicos no período pré-operatório com objetivo de diminuir a quantidade de anestésico inalatório, possibilita uma analgesia preventiva
V
27
O uso de anticolinérgicos reduz a ocorrência de cólicas nos equinos
F
28
O uso de AINES e medetomidina no cão no período pré-operatório possibilita uma analgesia preventiva
V
29
morfina, fentanilo e remifentanilo são exemplos de analgésicos agonistas
V
30
A buprenorfina pode reverter alguns efeitos da morfina, fentanil e remifentanilo
V
31
A fialoxona pode reverter alguns efeitos da morfina, fentanil e remifentamilo
F
32
O alpamiezole pode reverter alguns efeitos do remifentamilo
F
33
O carprofeno é um exemplo de um analgésico metagonista
F
34
Procalina, cloroprocalina e tetracaina são exemplos de anestésicos locais aminoésteres e podem potencializar as terapêuticas analgésicas.
V
35
O zolazepam tem efeitos anticonvulsivos e relaxamento muscular.
V
36
As benzodiazepinas têm efeitos analgésicos potentes.
F
37
Os fármacos a2-agonistas têm efeitos analgésicos potentes
V
38
O midazolam e o diazepam podem ser revertidos pelo flumazenil
V
39
O midazolam e o diazepam podem ser revertidos pelo zolazepam
F
40
Droperidol, azaperone e a fluanisona são classificados como tranquilizantes mais potentes
V
41
Droperidol, azaperone e a fluanisona podem ser classificados como tranquilizantes butirofenóis.
V
42
Ioembina, tobazoline, idazozan e atipamezole são alfa 2 antagonistas.
V
43
Os ruminantes necessitam de muito mais dose de xilazina que qualquer outra espécie
F
44
Nos ruminantes a xilazina induz hipersiália
V
45
A medetomidina no rato não induz aumento da diurese
F
46
A utilização de opioides permite boa estabilidade cardiovascular intra-operatória
V
47
A etorfina é um opioide agonista extremamente potente
V
48
A etorfina é um opioide mais potente que a bupramorfina
V
49
A fenilbutazona, meloxicam e o remifentanil são exemplos de analgésicos classificados como tranquilizante
F
50
Na anestesia dissociativa com propofol por exemplo, os olhos mantêm-se abertos e sensíveis à lesão da córnea.
F
51
A buprenorfina e o butorfanol são exemplos de fármacos que apresentam efeitos de teto na sua relação de doses administradas versus efeitos clínicos.
V
52
A fenilbutazona, meloxicam e caprofeno são exemplos de analgésicos classificados como AINES
V
53
A neuroleptanalgesia consiste na combinação de um fármaco neuroléptico potente com um analgésico opioide potente (exemplo fentanilo).
V
54
A neuroleptanalgesia permite ampla margem de segurança e os efeitos podem ser p ….. o uso de antagonistas dos butirofenóis.
V
55
Catalepsia é um efeito caracterizado por um estado de transe, mantendo a imobilidade e rigidez.
V
56
O porco é uma espécie animal muito sensível à xilazina.
F
57
O N2O pode movimentar-se para o rúmen no cavalo atrasando depois a recuperação da Anestesia
F
58
Pancurónia, vecurónio e rocurónio são agentes bloqueadores neuromusculares não-despolarizantes de classificação química de esteroides de amónio
v
59
Necessito realizar ventilação artificial por pressão positiva intermitente após administração de bloqueadores neurotransmissores.
v