Antibioticos Flashcards

(31 cards)

1
Q

betalactamasas según clase molecular

A

❑ Clase A: Penicilinasas que comúnmente hidrolizan penicilinas y algunas cefalosporinas, y son sensibles a
inhibidores como el ácido clavulánico.
❑ Clase B: Metaloenzimas que requieren metales como zinc para funcionar y pueden hidrolizar una amplia gama de
β-lactámicos, incluyendo carbapenémicos.
❑ Clase C: Cefalosporinasas cromosómicas que típicamente hidrolizan cefalosporinas y no son inhibidas por el ácido
clavulánico.
❑ Clase D: Enzimas que hidrolizan oxacilina y a menudo tienen capacidad para hidrolizar carbapenems.

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2
Q

diferencia entre Resitstencia y Tolerancia

A

La resistencia es cuando una bacteria no es inhibida ni eliminada por un antibiótico a concentraciones que normalmente serían efectivas, generalmente por mecanismos genéticos (bombas de eflujo, enzimas, mutaciones). ↑CMI

La tolerancia es cuando la bacteria sobrevive transitoriamente a la acción del antibiótico sin haber adquirido mecanismos de resistencia, pero no crece mientras el antibiótico está presente. NO ↑ CMI

Resistencia = el antibiótico no funciona (la bacteria sigue creciendo).

Tolerancia = el antibiótico detiene el crecimiento, pero no mata.

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3
Q

Resistencia cruzada

A

desarrollo de métodos de supervivencia eficaces frente a distintos tipos de moléculas antimicrobianas con uno o varios mecanismos de acción similares.

Las bacterias pueden transmitir parte de su material genético a otras bacterias.

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4
Q

resistencias betalactamicos

A
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5
Q

resistencias Aminoglucósidos

A
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6
Q

Efectos adversos betalactamicos

A
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7
Q

efectos adversos Aminoglucósidos

A
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8
Q

efectos adversos Glucopéptidos

A
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9
Q

efectos adversos Daptomicina

A
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10
Q

resistencias Oxazolidionas

A
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11
Q

Efectos adversos Oxazolidionas

A
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12
Q

resistencias Macrólidos

A
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13
Q

resistencias Tetraciclinas

A
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14
Q

resistencias Fenicoles

A
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15
Q

resistencias quinolonas

A
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16
Q

Efectos adversos
Tetraciclinas

17
Q

Efectos adversos Fenicoles

18
Q

mecanismo quinolonas

19
Q

ventajas t dependientes

A

*Efectividad continua
*Menor riesgo de resistencia
*Predecibilidad

20
Q

CMI

A

Concentración mínima de antibiótico capaz de inhibir el crecimiento de 105 bacterias en 1mL de medio de
cultivo, luego de 18 – 24 h de incubación conjunta.

21
Q

CMB

A

: Concentración mínima de antibiótico capaz de destruir o matar 105 bacterias en 1mL de medio de cultivo, luego
de 18 – 24 h de incubación conjunta.

22
Q

Desventajas t dependientes

A

*Necesidad de dosificación frecuente
*Monitorización
*Interacciones farmacológicas

23
Q

ventajas c dependientes

A

*Efecto post-antibiótico
*Menos dosificaciones
*Rápida acción

24
Q

desventajas c dependientes

A

*Toxicidad
*Desarrollo de resistencia
*Limitaciones en el uso en ciertas poblaciones

25
punto de sensibilidad
[ ] maxima a la cual el microorganismo va a ser afectado. Por sobre este valor será R
26
Efecto post antibiotico
Presencia en la actividad del AB después de que la [ ] está por debajo de la CIM. Inh del crecimiento bacteriano se mantiene durante un tiempo después de la exposicion del micro al antibiotico. Particularmente notable en [ ]-dependientes.
27
Sinergia
la acción combinada de dos AB es mayor que la suma de ambos cuando se administran por separado
28
Adición
la acción combinada de dos AB es igual (exacta) que la suma de ambos cuando se administran por separado
29
Antagonismo
la acción combinada de dos AB es inferior que la suma de ambos cuando se administran por separado
30
indiferencia
la acción combinada de dos AB es similar que la suma de ambos cuando se administran por separado. No es más potente que el AB más eficaz. Inutil.
31