Antígenos de eritrócitos Flashcards

1
Q

Antígenos de passagem única

A

ABO, Le, KELL, MNS

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2
Q

Antígenos de passagem múltipla

A

Duffy, Rh

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3
Q

Genética do sistema ABO

A

Cromossomo 9, mendeliana simples, 3 alelos

A e B co-dominantes e O recessivo

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4
Q

Enzima e açúcar A

A

N-acetilgalactosaminiltransferase

N-acetil-D-galactosamina

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5
Q

Enzima e açúcar B

A

Galactosiltransferase

D-galactose

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6
Q

Indivíduos Bombay

A

Indivíduos que não produzem os antígenos ABO e não são secretores
Genótipo h/h, se/se
Possuem anti-A, anti-B e anti-H pois não produzem nem a substância precurssora H

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7
Q

O que e quais são os anticorpos naturais?

A

Anticorpos naturais são aqueles formados por contato com a natureza, polen, bactérias.
São os acs do sistema ABO
São do tipo IgG e IgM
A hemólise é predominantemente intravascular

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8
Q

Como é realizada a tipagem ABO direta?

A

Hemácias do doador (suspensão a 5%) + anticorpos anti-A e anti-B

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9
Q

Como é realizada a tipagem ABO reversa?

A

Soro/plasma do doador + Hemácias comerciais A1 e B

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10
Q

Qual a frequência estimadas do grupos sanguíneos ABO?

A

O 50%
A 30-35%
B 12%
AB 3%

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11
Q

Subgrupos de A

A

A1 80% da população, reage com lecitina A1

A2 20% da população, reage com anti-H pois a enzima do A2 é deficiente em acoplar o carboidrato, sobrando H

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12
Q

Subgrupos de B

A

Muito mais raros

Lembrar do B adquirido (algumas infecções podem modificar momentaneamente o grupo)

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13
Q

Qual o antígeno mais imunogênico do sistema Rh?

A

Antígeno D

D > c > E > C > e

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14
Q

Quais são os antígenos de maior frequência do sistema Rh?

A

anti-e (98%), anti-c (80%)

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15
Q

O que deve acontecer para um indivíduo ser Rh negativo?

A

Deve ocorrer a deleção total do gene RhD, com hibridização das caixas Rh

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16
Q

O que deve acontecer para um indivíduo ser Rh nulo?

A

Deve ocorrer mutações na proteína RhAG que participa do processo que ancora as proteínas RhD e RhCE

17
Q

Genética do sistema Rh

A

Cromossomo 1

Genes RhD e RhCE que codificam as proteínas RhD e RhCE, com possibilidade de 8 haplótipos

18
Q

Quando suspeitar de subgrupo de A?

A

Quando houver resultados discrepantes entre as provas ABO direta e reversa ou na busca de CH de subgrupo A2 para pacientes que apresentam anticorpo anti-A1 clinicamente significativo

19
Q

O que deve ser feito caso o RhD seja negativo?

A

Realizar a pesquisa de D fraco

20
Q

D parcial

A

Variante qualitativa de D no qual faltam epítopos
Polimorfismo de um único nucleotídeo
Só pode receber RhD negativo, mas é considerado RhD positivo
Produz anti-D contra as subunidades presentes

21
Q

D fraco

A

Variante quantitativa de D no qual o antígeno se expressa fracamente
Precisa de teste AGH pra ser identificado
É considerado RhD positivo, e pode receber RhD positivo pois não costuma produzir anti-D

22
Q

Del

A

Variante quantitativa em que há expressão muito muito muito fraca do antígeno D
Só é detectada pela técnica de adsorção-eluição

23
Q

Como é realizada a pesquisa de D fraco?

A

1ª etapa: pingar uma gota anti-D –> centrifugar –> ler
2ª etapa: incubar a 37ºC por 15 min –> centrifugar –> ler
3ª etapa: lavar 3x com soro fisiológico –> adicionar soro de Coombs –> centrifugar –> ler

24
Q

Como são os anticorpos Rh?

A

Anticorpos que não são de ocorrência natural, do tipo IgG
Não ligam complemento e tem hemólise predominantemente extravascular
Reagem a 37ºC

25
Prevenção da Doença Hemolítica Perinatal
IGRh ou Rhogam, dose de 300 microgramas por 15mL
26
Antígenos sistema Kell
Antígenos K (KEL-1) e k (KEL2-Cellano) | Cellano é o antígeno de alta frequência
27
Genética sistema Kell e anticorpos
Cromossomo 7 | Anticorpos são IgG
28
Considerações importantes sistema Kell
1) é sensível a agentes redutores DTT e AET por conta das pontes dissulfeto 2) é capaz de criar endotelina - vasoconstritor 3) causam DHRN e reação transfusional hemolítica 4) fenótipo K° (nulo): indivíduos produzem anti-Ku 5) Síndrome Mcleod: acancitose, defeitos neurológicos, ligado ao X 6) deleção de parte do gene causa Doença Granulomatosa Crônica
29
Antígenos sistema Duffy
Fya e Fyb, dois alelos | Mudança de glicina para aspargina
30
Genética sistema Duffy e anticorpos
Cromossomo 1 | Anti-Fya e Anti-Fyb são IgG
31
Considerações importantes sistema Duffy
1) Fy(a-b-) são resistentes à infecção por Plasmodium vivax --> seleção natural 2) causam DHRN e reação transfusional hemolítica imediata ou tardia 3) Fya e Fyb são sensíveis a enzimas proteolíticas papaína, ficina e bromelina
32
Antígenos sistema Kidd
Jka e Jkb
33
Genética do sistema Kidd e anticorpos
Cromossomo 18 | Anti-Jka é mais comum, IgG
34
Considerações importantes sistema Kidd
1) glicoproteína permite transporte de ureia na passagem do rim 2) causam reações transfusionais hemolíticas mais tardias 3) raramente causam DHRN
35
Genética do sistema MNS e anticorpos
Dois genes homólogos GYPA e GYPB que codificam duas glicoproteínas, glicoforina A e glicoforina B Anti-M e anti-N não são ativos a 37ºC e não são importantes clinicamente Anti-A e anti-s são IgG e ativos a 37ºC
36
Antígenos sistema MNS
M e N são antígenos antitéticos localizados na GPA | S e s são antígenos antitéticos localizados na GPB
37
Considerações importantes sistema MNS
1) causam DHRN e reação transfusional hemolítica | 2) sofrem ação das enzimas proteolíticas também
38
Antígenos do sistema Lewis
Le a Le b Não são produzidos pelas hemácias, mas incorporadas na membrana celular através do plasma
39
Genética sistema Lewis e anticorpos
Geralmente não são importantes clinicamente