Aparato Respiratorio (FALTA) Flashcards

(23 cards)

1
Q

Superficie Epitelial

A

♡Epitelio cilíndrico pseudoestratificado.
♡Una sola capq celular con núcleos en diferentes niveles.
♡llegan hasta la capa basal.
♡con cilios en la superficie.
♡contiene células caliciformes.
♡corion: fibroblastos, vasos arteriolares, capilares y vénulas.
♡Epitelio Cúbico (Importancia Neoplásica).

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2
Q

Nombre los componentes (histológicos)

A

♡ Glándulas bronquiales: secreta mucosidades para favorecer la barrera y evitar el ingreso de agentes patógenos.

♡ Bronquiolos: área posible de intercambio hematogaseoso por su delgada pared.

♡ Alveolos (verdaderos): contiene la barrera alveolo-capilar. Se compone de Neumocitos tipo I (componente áreo) y Neumocitos tipo II ( componente vascular), y Hematíes.

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3
Q

Función de los Neumocitos tipo I y II

A

Tipo I -> célula de núcleo ovoide pero alargado, reviste la mayor parte de la superficie alveolar.

Tipo II -> células mas cuboides y de núcleo redondeado. Produce surfactante y en ocasiones puede transformarse en neumocito tipo I.

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4
Q

Anomalías de Desarrollo
(Anomalías congénitas)

A

Agenesia pulmonar
Hipoplasia Pulmonar

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5
Q

Agenesia pulmonar

A

No desarrollo del pulmón

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6
Q

Hipoplasia pulmonar

A

Desarrollo disminuido/escaso del pulmón

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7
Q

Anomalías Traqueales y Bronquiales

A

Atresia
Estenosis
Fístula Traqueo-Esofágica

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8
Q

Atresia

A

Ausencia de la luz traqueal

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9
Q

Estenosis

A

Disminución del calibre de la luz traqueal o bronquial

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10
Q

Fístula Traqueo-Esofágica

A

Comunicación entre la tráquea y el esófago (causado por un desarrollo embrionario común)

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11
Q

Alteraciones vasculares

A

♡ Alteración en la vena ácigos, acompañado de desarrollos congénitos pulmonares.
♡ Suelen observarse en autopsias ee recien nacidos de mortinato (aborto uterino durante las últimas 20 semanas de embarazo).

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12
Q

Hiperinsuflación Lobular Congénita (ENFISEMA)

A

Suele aparecer en infantes y es frecuente

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13
Q

Quistes del Intestino anterior

A

Afectan al pulmón por su desarrollo embrionario compartido

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14
Q

Secuestro pulmonares

A

Porción pulmonar que no se comunica con la vía área normal

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15
Q

¿Qué es la Atelectasia?
(Patología pulmonar)

A

Expansión incompleta del pulmón o parte de él, es decir, una parte del pulmón no está completamente expandida y no revibe la cantidad completa de aire.

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16
Q

Rx de px con Atelectasia

A

Se observa como una condensación que puede simular una masa. Se puede observar desplazamiento de la fisura y del mediastino, así como pérdida del volumen en el hemitórax afectado.

17
Q

Examen físico de la Atelectasia

A

Percusión: Mate
Auscultación: ruidos respiratorios abolidos

18
Q

Qué es Docimasia pulmonar

A

Prueba médica para establecer y determinar presencia de aire en pulmones dd un recién nacido muerto, y en base a esto se conoce si aquel ha alcanzado a respitar o no, y mediante el cual puede establecerse si el feto nació muerto o fue víctima de un delito.

19
Q

Tipos de Atelectasia, describe y da ejemplos

A

Atelectasia neonatal congénita: pulmón no insuflado de nacimiento
Adquirida:
Reabsorción: exceso de secreción
▪︎Ej. Tapón de moco, asma, bronquitis, tumor carcinoide
Compresión: cavidad pleural ocupada
▪︎Ej. Neumotórax, hidrotórax, hemotórax, neoplasia metastásica.
Contracción: fibrosis
▪︎Ej. Pulmón o pleura visceral parietal.

20
Q

Edema Pulmonar:
-> Hemodinámico/ Cardiogénico

A

🫀ASOCIACIÓN: insuficiencia cardíaca congestiva (ICC)
🫀CAUSA: Aumento de la presión hidrostática
🫀CARACTERÍSTICAS:
▪︎ Pulmón pesado
▪︎ Húmedo
▪︎ Rojizo
▪︎ brillante
🫀PREDOMINIO: lóbulos inferiores
🫀MICROSCOPIO:
☆Capilares ingurgitados (llenos de glóbulos rojos)
☆Microhemorragias
☆Macrófagos cargados de hemosiderina -> hemosiderófagos
🫀ALVEOLOS: ocupado por líquido rosado o eosinófilo.

21
Q

Edema Pulmonar:
-> Pulmonar

A

🩻 Por lesión microvascular a nivel del pparénquima
🩻 Presión hidrostática NORMAL
🩻 Lesión del endotelio vascular
🩻 LOCALIZADO -> asociado a Neumonía
🩻 ACOMPAÑADO: Procesos infecciosos bacterianos (neumonía)
🩻 Hay compromiso incial intersticial y secundariamente afecta al alveolo

22
Q

LESIÓN PULMONAR AGUDA Y SÍNDROME DE DISTRÉS RESPIRATORIO (SDRA)

A

🩺 Edema pulmonar sin origen cardiovascular (Sin ICC)
🩺 ORIGEN: Sepsis o Shock hipovolémico
🩺 MANEJO: multidisciplinario con terapia intensiva
🩺ASOCIADO: por episodio de hipoxemia súbita
🩺 AFECCIÓN: Neumocitos y endotelio vascular
🩺 CAUSA: tipo mixto (multicausalidad)
🩺 EJEMPLOS:
》Px con micoplasma (Niños)
》Neumocistis carinis
》Formas miliares de TBC
》Broncoaspiraxión ósea (accidentes, ebriedad, traumatismo craneocefálico, torácicos, extensiones amplias de quemaduras…)
》Inhalación de sustancias irritantes
》Ingestiónbde Paraquat
》 Uso de Barbitúricos
》Pancreatitis

23
Q

Hallazgos Histológicos en el Edema Pulmonar

A

1.
●Fase Incial:
•Pérdida de saco, conducto y alveolos
•Espacio alveolar revestido por una membrana hialina (estructuras en formación eosinofílica) la cual es signo CARDINAL de la fase
•Alteración del parénquima pulmonar

●Fase tardía/Avanzada:
•Sustitución de la membrana hialina por proliferación de neumocitos Tipo II, Fibroblastos y células de tipo inflamatorio mononuclear.

2.
■Fase exudativa -> 1-7 Días
▪︎Edema intersticial y alveolar
▪︎Hemorragia
▪︎Leucoaglutinación
▪︎Necrosis
▪︎Neumocitos tipo I
▪︎Célulass endoteliales
▪︎Membranas Hialinas
▪︎Trombos plaqueta-fibrina

■Fase proliferativa -> 7-21 días
▪︎ Reacción intersticiall de miofibroblastos
▪︎ Inflamación crónica
▪︎ Necrosis parenquimatosa
▪︎ Hiperplasia de neumocitos Tipo II
▪︎ Endarteritis obliterante
▪︎ Macrotrombos

■Fase Fibrótica -> >21 días
▪︎Fibrosis de colágeno
▪︎Tracción de bronquiectasia
▪︎Tortuosidades arteriales
▪︎Fibrosis mural
▪︎Hipertrofia medial