APP 1 - Obj 4 et 5: Œdème, thrombose et hémostase Flashcards

Rédacteur: Émile Diamant Réviseur : Justin Gagné St-Georges (40 cards)

1
Q

Quelles sont les 4 étapes de l’hémostase?

A
  1. Vasoconstriction artériolaire
  2. Hémostase primaire
  3. Hémostase secondaire
  4. Stabilisation et résorption du caillot
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Q

Quelles sont les principales cellules régulatrices de l’hémostase?

A

Cellules endothéliales

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3
Q

Par quoi est médiée la vasoconstriction artériolaire?

A

Réflexe neurologique et endothéline

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4
Q

Qu’est-ce que l’hémostase primaire?

A

Agrégation plaquettaire

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5
Q

Quelles sont les 3 étapes de l’agrégation plaquettaire?

A
  1. Adhésion plaquettaire
  2. Activation des plaquettes (mène à changement de conformation)
  3. Formation du clou plaquettaire
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6
Q

Qu’est-ce qui permet l’initiation de l’adhésion plaquettaire?

A

L’exposition du facteur de von Willebrand (situé sur le collagène sous-endothélial) suite à une lésion vasculaire.

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7
Q

Quels sont les deux changements qui se produisent lors de l’activation des plaquettes?

A

Changement de forme

Dégranulation

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8
Q

Que permet le changement de forme de la plaquette? (3)

A
  • Augmentation de la surface d’adhésion
  • Augmentation de l’affinité pour le fibrinogène (via changement de conformation des récepteurs glycoprotéiques)
  • Liaison avec les Ca2+ (par la translocation de phospholipides chargés négativement vers la membrane externe)
  • Dégranulation
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9
Q

Quels sont les deux types de granules que contiennent les plaquettes?

Quels sont leurs rôles?

A

Granules alpha: promeuvent la coagulation

Granules denses (delta): potentialisent l’activation plaquettaire

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10
Q

Quels types de molécules et facteurs contiennent les granules alpha? (3)

A
  • Molécules d’adhésion (P-sélectine, sur la membrane des granules)
  • Facteurs de coagulation (fibrinogène, facteur V, facteur de von Willebrand)
  • Facteurs de réparation des lésions
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11
Q

Que contiennent les granules denses?

A
  • Molécules énergétiques (ADP et ATP)
  • Ions calciques
  • Hormones vasoactives (épinéphrines et sérotonine)
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12
Q

Quelles molécules médient l’agrégation plaquettaire?

A

Fibrinogènes et complexe glycoprotéique plaquettaire (GpIIb-IIIa)

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13
Q

Quelle hormone sécrétée par les plaquettes activées potentialise l’agrégation plaquettaire?

Quel autre effet a cette hormone?

A

Thromboxane A2 (TXA2)

Vasoconstriction

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14
Q

À quoi mène l’hémostase secondaire?

A

Déposition de fibrine => solidification du caillot

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15
Q

Quel est le facteur coagulant le plus important?

A

Thrombine

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16
Q

Qu’est-ce qui enclenche généralement la cascade de coagulation in vivo (extrinsèque)?

A

La libération du facteur tissulaire suite à une lésion vasculaire

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17
Q

Quel facteur clive la prothrombine en thrombine?

Quel est son cofacteur?

A

Xa (cofacteur: Va)

18
Q

Quels sont les 4 principaux rôles de la thrombine?

A
  1. Convertit le fibrinogène en fibrine
  2. Active les plaquettes et effets pro-inflammatoires
  3. Effets anti-coagulants (pour limiter la taille du caillot à la lésion)
  4. Activation de leucocytes (neutrophiles, monocytes et lymphocytes)
19
Q

Quel facteur limitant de la coagulation est exprimé sur les cellules endothéliales saines?

Quel est sont rôle?

A

Thrombomoduline

Convertit la thrombine en un anti-coagulant

20
Q

Expliquez brièvement la voie de la thrombomoduline

A
  1. La thrombomoduline vient piéger la thrombine.
  2. Ce complexe active la protéine C qui, avec la protéine S, désactive les facteurs V et VIII
21
Q

Quelle cascade moléculaire importante est impliquée dans la régulation de l’hémostase? (Outre la cascade de coagulation)

Quel est son rôle?

A

La voie de la fibrinolyse

Dissolution de la fibrine des caillot sanguins

22
Q

Quelle enzyme est responsable de la lyse de la fibrine dans la voie de fibrinolyse?

Quel est son pro-facteur?

A

Plasmine

Plasminogène

23
Q

Quel organe sécrète le plasminogène?

24
Q

Quel facteur active le plasminogène?

Quelles cellules le produisent?

A

Le t-PA (tissue plasminogen activator)

Sécrété par les cellules endothéliales vasculaires

25
Qu'est-ce qui stimule la libération du t-PA? (2)
1. La thrombine 2. L'inflammation
26
Quels facteurs antithrombotiques qui inhibent les plaquettes sont sécrétés par l'endothélium? (3)
Prostacycline (PGI2), NO et ADPase
27
Qu'est-ce qu'une thrombose?
Formation d'un thrombus sur un tissu intact
28
EnleverQu'est-ce qu'un thrombus?
Caillot sanguin
29
Quelles sont les trois causes de thrombose (triade de Virchow)?
1. Lésion endothéliale (ex: athérosclérose/déchirure) 2. Débit sanguin anormal (ex: stase ou perturbation du flot) 3. Hypercoagulabilité
30
On dit que les causes de thrombose s'influencent mutuellement. Décrire l'influence d'une lésion endothéliales sur les autres causes de thrombose.
Une lésion endothéliale peut altérer le flux sanguin en créant de la turbulence ou des zones de stase sanguine (ce qui favorise la coagulation). L'endothélium lésé libère des facteurs pro-coagulant et cesse d'exprimer la thrombomoduline (facteur anticoagulant)
31
Quels types de cause sont plus communs pour les thrombi artériels? (⅔)
Lésion ou turbulence
32
Quel type de cause est plus commune pour les thrombi veineux? (⅓)
Stase sanguine
33
Qu'est-ce qui caractérise la composition des thrombi artériels?
Riche en plaquettes
34
Quelle est la principale cause de thrombus artériel? Expliquez
Athérosclérose Associé à une perte d'intégrité de la membrane endothéliale (= débit sanguin anormal) et à des lésions endothéliales
35
Quels sont les impacts potentiels les plus importants des thrombi artériels?
Embolie cérébrale (AVC), coronarienne, rénale ou splénique
36
Quels sont les principaux facteurs de risque de développer un thrombus veineux? (3)
* Insuffisance cardiaque congestive * Mauvais retour veineux (dû à l'alitement par exemple) * Âge (\>50 ans)
37
Où se développent plus souvent les thrombi veineux?
Membre inférieur
38
Nommer les 3 veines où le fait de développer un thrombus présente le plus grand risque d'embolie pulmonaire.
Les grandes veines profondes du membre inférieur au-dessus du genou : * Iliaque * Fémorale * Poplitée
39
Expliquez l'organisation et la recanalisation d'un thrombus
Le thrombus est intégré par du tissu endothélial, musculaire et conjonctif. La circulation peut être **anastomosée** par des capillaires, ou le **caillot peut être détruit de l'intérieur** pour y créer une lumière par les lysosomes des leucocytes fait prisonniers.
40
Vrai ou faux? L'administration d'un traitement fibrinolytique à un patient présentant un thrombus s'étant développé il y a plusieurs jours permet sa dissolution.
FAUX Seuls les thrombi récents peuvent se résorber complètement. L'administration d'agents fibrinolytiques est inefficace après quelques heures.