APP 1 - Obj 4 et 5: Œdème, thrombose et hémostase Flashcards
Rédacteur: Émile Diamant Réviseur : Justin Gagné St-Georges (40 cards)
Quelles sont les 4 étapes de l’hémostase?
- Vasoconstriction artériolaire
- Hémostase primaire
- Hémostase secondaire
- Stabilisation et résorption du caillot
Quelles sont les principales cellules régulatrices de l’hémostase?
Cellules endothéliales
Par quoi est médiée la vasoconstriction artériolaire?
Réflexe neurologique et endothéline
Qu’est-ce que l’hémostase primaire?
Agrégation plaquettaire
Quelles sont les 3 étapes de l’agrégation plaquettaire?
- Adhésion plaquettaire
- Activation des plaquettes (mène à changement de conformation)
- Formation du clou plaquettaire
Qu’est-ce qui permet l’initiation de l’adhésion plaquettaire?
L’exposition du facteur de von Willebrand (situé sur le collagène sous-endothélial) suite à une lésion vasculaire.
Quels sont les deux changements qui se produisent lors de l’activation des plaquettes?
Changement de forme
Dégranulation
Que permet le changement de forme de la plaquette? (3)
- Augmentation de la surface d’adhésion
- Augmentation de l’affinité pour le fibrinogène (via changement de conformation des récepteurs glycoprotéiques)
- Liaison avec les Ca2+ (par la translocation de phospholipides chargés négativement vers la membrane externe)
- Dégranulation
Quels sont les deux types de granules que contiennent les plaquettes?
Quels sont leurs rôles?
Granules alpha: promeuvent la coagulation
Granules denses (delta): potentialisent l’activation plaquettaire
Quels types de molécules et facteurs contiennent les granules alpha? (3)
- Molécules d’adhésion (P-sélectine, sur la membrane des granules)
- Facteurs de coagulation (fibrinogène, facteur V, facteur de von Willebrand)
- Facteurs de réparation des lésions
Que contiennent les granules denses?
- Molécules énergétiques (ADP et ATP)
- Ions calciques
- Hormones vasoactives (épinéphrines et sérotonine)
Quelles molécules médient l’agrégation plaquettaire?
Fibrinogènes et complexe glycoprotéique plaquettaire (GpIIb-IIIa)
Quelle hormone sécrétée par les plaquettes activées potentialise l’agrégation plaquettaire?
Quel autre effet a cette hormone?
Thromboxane A2 (TXA2)
Vasoconstriction
À quoi mène l’hémostase secondaire?
Déposition de fibrine => solidification du caillot
Quel est le facteur coagulant le plus important?
Thrombine
Qu’est-ce qui enclenche généralement la cascade de coagulation in vivo (extrinsèque)?
La libération du facteur tissulaire suite à une lésion vasculaire
Quel facteur clive la prothrombine en thrombine?
Quel est son cofacteur?
Xa (cofacteur: Va)
Quels sont les 4 principaux rôles de la thrombine?
- Convertit le fibrinogène en fibrine
- Active les plaquettes et effets pro-inflammatoires
- Effets anti-coagulants (pour limiter la taille du caillot à la lésion)
- Activation de leucocytes (neutrophiles, monocytes et lymphocytes)
Quel facteur limitant de la coagulation est exprimé sur les cellules endothéliales saines?
Quel est sont rôle?
Thrombomoduline
Convertit la thrombine en un anti-coagulant
Expliquez brièvement la voie de la thrombomoduline
- La thrombomoduline vient piéger la thrombine.
- Ce complexe active la protéine C qui, avec la protéine S, désactive les facteurs V et VIII
Quelle cascade moléculaire importante est impliquée dans la régulation de l’hémostase? (Outre la cascade de coagulation)
Quel est son rôle?
La voie de la fibrinolyse
Dissolution de la fibrine des caillot sanguins
Quelle enzyme est responsable de la lyse de la fibrine dans la voie de fibrinolyse?
Quel est son pro-facteur?
Plasmine
Plasminogène
Quel organe sécrète le plasminogène?
Le foie
Quel facteur active le plasminogène?
Quelles cellules le produisent?
Le t-PA (tissue plasminogen activator)
Sécrété par les cellules endothéliales vasculaires