Aromatiques Flashcards

1
Q

Le benzène est-il un alcène ?

A

NON !

les aromatiques ne sont pas des alcène

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2
Q

Selon les règles de Hückel, comment on repère une molécule aromatique ?

A
  • cyclique
  • plane
  • 4n+2 e- délocalisables (avec n un nbr entier)
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3
Q

Un alcène réagit avec du Br2 ?

A

oui

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4
Q

Un aromatique réagit avec Br2 ?

A

non

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5
Q

Vrai ou faux : un aromatique a tous les côtés de son cycle de la même longueur ?

A

oui

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6
Q

La formule de Kélulé, c’est quoi ?

A

(polygone avec un cercle à l’intérieur)

les e- délocalisables sont répartis sur l’ensemble du cycle, pas plus entre certain atomes que d’autres

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7
Q

Vrai ou faux : l’aromaticité apporte l’instabilité ?

A

Faux, un aromatique est + stable

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8
Q

Quelle est l’énergie libérée lors de l’hydrogénation du benzène ?

A

210 kJ/mol

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9
Q

Quelle est l’énergie libérée lors de l’hydrogénation d’un alcène (cyclohexatriène)?

A

360 kJ/mol

3x120

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10
Q

Récap des 3 pcpales preuves que les aromatiques ne sont pas des alcènes

A
  • ne réagissent pas avec Br2
  • tous les côtés de la même longueur
  • NRJ libérer lors de l’hydrogénation ne correspond pas (inférieur pour un aromatique car + stable)
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11
Q

Dans quelles longueurs d’ondes absorbent les composés aromatiques ?

A

UV

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12
Q

Quels sont les substituants ortho et para directeurs ? (10)

A

F ; I ; Br ; Cl ; OH ; OR ; NH2 ; NRR’ ; NHCOCH3 ; R

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13
Q

Quels sont les substituants méta directeurs ? (8)

A

COH ; COCH3 ; COOH ; COOCH3 ; CONRR’ ; NO2 ; SO3H ; CN

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14
Q

pH phenol ?

A

8-11

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15
Q

pH alcool ?

A

15-17

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16
Q

Qui est le plus soluble dans l’eau : phenol ou phenolate ?

A

Phenolate

Phénol insoluble

17
Q

La liaison OH est plus fragile dans le cas de l’alcool ou du phenol ?

A

Phenol + fragile