AVC - Farmacologia

Question 1

Como a solubilidade afeta a distribuição de fármacos?

Answer 1

Fármacos lipossolúveis atravessam membranas celulares mais facilmente e são distribuídos de maneira ampla, incluindo a barreira hematoencefálica. Fármacos hidrossolúveis têm distribuição mais limitada.

Question 2

Importância da ligação de fármacos às proteínas plasmáticas

Answer 2

A ligação a proteínas plasmáticas regula a concentração livre do fármaco, seu transporte e eliminação. Fármacos fortemente ligados têm ação prolongada; a desligação é necessária para atividade farmacológica.

Question 3

Quais fatores influenciam a absorção de fármacos?

Answer 3

Fatores como o pH do meio, presença de alimentos, solubilidade do fármaco, fluxo sanguíneo no local de absorção, e expressão de glicoproteína P influenciam a absorção de fármacos.

Question 4

O que são fármacos ionotrópicos e seu mecanismo de ação?

Answer 4

Fármacos ionotrópicos atuam sobre receptores que são canais iônicos, alterando rapidamente a permeabilidade celular a íons específicos, o que pode causar uma rápida resposta celular.

Question 5

Principais vias de excreção de fármacos

Answer 5

A maioria dos fármacos é excretada pelos rins na urina. Outras vias incluem bile (fecal), suor, expiração, lágrimas e leite materno.

Question 6

Características dos receptores nucleares

Answer 6

Receptores nucleares são ativados por ligantes lipofílicos, formam dímeros e se deslocam para o núcleo para modular a expressão gênica, influenciando funções como metabolismo, diferenciação celular e crescimento.

Question 7

Como o pH afeta a absorção de fármacos?

Answer 7

O pH influencia a ionização de fármacos ácidos e básicos, afetando sua solubilidade e, por consequência, sua absorção. Ácidos são melhor absorvidos em pH ácido, bases em pH básico.

Question 8

O que é a janela terapêutica?

Answer 8

A janela terapêutica é a faixa de concentração do fármaco no sangue que produz o efeito terapêutico desejado sem causar toxicidade. Uma janela estreita requer monitoramento cuidadoso.

Question 9

Efeito da ligação de fármacos às proteínas plasmáticas na excreção

Answer 9

Fármacos ligados a proteínas plasmáticas são excretados mais lentamente, pois apenas a fração livre pode ser filtrada pelos rins. Isso prolonga a permanência do fármaco no organismo.

Question 10

Influência da via de administração no efeito do fármaco

Answer 10

A via de administração determina a rapidez e a eficiência da ação do fármaco, influenciando desde a velocidade de absorção até a possível ocorrência do metabolismo de primeira passagem.

Question 11

Quais são os possíveis efeitos adversos da biotransformação de fármacos no fígado?

Answer 11

A biotransformação pode sobrecarregar o fígado, levando a efeitos como incapacidade de processar o fármaco, produção de metabólitos tóxicos, reabsorção renal de fármacos menos solúveis, e potencial toxicidade tecidual.

Question 12

Como o Fenobarbital afeta o metabolismo de outros fármacos?

Answer 12

O Fenobarbital é um indutor enzimático que pode acelerar o metabolismo de muitos fármacos, diminuindo sua exposição sistêmica e potencialmente reduzindo a eficácia desses medicamentos.

Question 13

O que são pró-fármacos e como são ativados?

Answer 13

Pró-fármacos são substâncias inativas que se transformam em fármacos ativos através de modificações químicas no organismo, geralmente por oxidação no fígado, o que é frequentemente realizado durante o metabolismo de primeira passagem.

Question 14

Por que o paracetamol pode ser hepatotóxico?

Answer 14

A biotransformação do paracetamol pode gerar um metabólito tóxico em certas condições, especialmente em overdoses, levando a hepatotoxicidade e necessitando de monitoramento das doses administradas.

Question 15

Quais fatores determinam a taxa de biotransformação de um fármaco?

Answer 15

A taxa de biotransformação é influenciada principalmente pela perfusão sanguínea hepática e pela taxa de extração do fármaco, determinando a eficiência com que um fármaco é metabolizado.

Question 16

O que pode causar reações adversas a fármacos no organismo?

Answer 16

Reações adversas podem ser causadas pela ação direta do fármaco, seus metabólitos, interações medicamentosas, ou pela sobrecarga de vias metabólicas, especialmente no fígado.

Question 17

Como os fármacos são excretados pelos rins?

Answer 17

A excreção renal envolve filtração glomerular, reabsorção tubular passiva, e secreção tubular ativa. Fármacos devem ser suficientemente polares para serem eficazmente excretados.

Question 18

Como o pH afeta a excreção renal de fármacos?

Answer 18

O pH urinário pode alterar a ionização de fármacos ácidos e básicos, afetando sua reabsorção e excreção. A alcalinização favorece a excreção de ácidos, enquanto a acidificação favorece a excreção de bases.

Question 19

Por que a forma de apresentação de um fármaco é importante na farmacocinética?

Answer 19

A forma de apresentação (comprimido, cápsula, solução, etc.) afeta diretamente a biodisponibilidade, a velocidade de absorção, e, consequentemente, o início e duração do efeito terapêutico do fármaco.

Question 20

Como funcionam os receptores ionotrópicos na farmacodinâmica?

Answer 20

Receptores ionotrópicos atuam abrindo ou fechando canais iônicos na membrana celular, permitindo a passagem de íons específicos, o que modifica rapidamente o potencial da membrana e a atividade celular.

Question 21

Como a via de administração afeta o metabolismo de primeira passagem de um fármaco?

Answer 21

Fármacos administrados oralmente são mais suscetíveis ao metabolismo de primeira passagem no fígado, o que pode reduzir sua biodisponibilidade. Vias como a intravenosa evitam esse metabolismo, oferecendo maior biodisponibilidade.

Question 22

Qual o papel dos stents no tratamento de doenças arteriais?

Answer 22

Stents são dispositivos metálicos expandidos dentro de artérias estreitadas para restaurar o fluxo sanguíneo adequado e prevenir eventos cardíacos, como no caso de doença arterial coronariana.

Question 23

Como se formam as placas ateroscleróticas e qual sua consequência?

Answer 23

Placas ateroscleróticas se formam pela acumulação de lipídios, cálcio e tecido fibroso na parede arterial, podendo reduzir o fluxo sanguíneo e levar a condições como a angina de peito.

Question 24

O que é angina de peito e qual sua causa principal?

Answer 24

Angina de peito é uma dor torácica causada pela redução do fluxo sanguíneo às artérias coronárias, geralmente devido à presença de placas ateromatosas que obstruem a circulação.

Question 25

Como funciona o sistema de condução do coração?

Answer 25

O sistema de condução cardíaco inicia no nó sinoatrial, propagando o impulso elétrico através das aurículas até o nó atrioventricular e depois para o Haz de His e os ramos, resultando na contração cardíaca.

Question 26

Quais são as diferenças entre um ritmo sinusal normal e a fibrilação atrial no ECG?

Answer 26

O ritmo sinusal normal mostra ondas P regulares e um intervalo R-R constante, enquanto a fibrilação atrial é caracterizada por uma ativação irregular atrial e um intervalo R-R variável, sem ondas P discerníveis.

Question 27

Quais são as principais classes de medicamentos utilizadas para tratar hipertensão?

Answer 27

As classes incluem diuréticos, inibidores da ECA, vasodilatadores, beta-bloqueadores e bloqueadores dos canais de cálcio, cada um com mecanismos específicos de ação para controlar a pressão arterial.

Question 28

Como ocorre a transmissão neuromuscular?

Answer 28

A acetilcolina (ACh) é liberada na fenda sináptica e se liga aos receptores na membrana pós-sináptica, causando uma despolarização que leva à contração muscular. Enzimas como a acetilcolinesterase degradam a ACh para terminar o sinal.

Question 29

Quais são as etapas da farmacocinética representadas nesta imagem?

Answer 29

As etapas incluem liberação, absorção, distribuição com ligação às proteínas plasmáticas e metabólitos, metabolismo e excreção do fármaco.

Question 30

Descreva o processo da farmacologia colinérgica mostrado na imagem.

Answer 30

A farmacologia colinérgica envolve a síntese, liberação, e degradação da acetilcolina, além de sua interação com receptores nicotínicos e muscarínicos e a ação de fármacos que afetam este sistema.

Question 31

Quais são os efeitos dos agonistas de receptores α1 e β-adrenérgicos na musculatura lisa?

Answer 31

Os agonistas α1 causam contração da musculatura lisa, enquanto os agonistas β promovem relaxamento.

Question 32

Quais são as principais divisões do sistema nervoso e suas funções?

Answer 32

O sistema nervoso é dividido em central (cérebro e medula espinhal) e periférico (nervos e gânglios). O periférico é subdividido em autônomo (controle involuntário de órgãos internos) e somático (controle dos músculos esqueléticos).

Question 33

Qual a diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica?

Answer 33

Farmacocinética é o estudo do movimento do fármaco pelo corpo, incluindo administração, absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Farmacodinâmica analisa a interação do fármaco com o organismo, como o local e mecanismo de ação, e os efeitos produzidos.

Question 34

Quais são as diferenças entre os sistemas nervosos simpático e parassimpático?

Answer 34

O sistema nervoso simpático prepara o corpo para situações de ‘luta ou fuga’, aumentando a frequência cardíaca e a pressão arterial, enquanto o parassimpático promove ‘descanso e digestão’, diminuindo a frequência cardíaca e aumentando a atividade gastrointestinal.

Question 35

Como os fármacos são biotransformados no organismo?

Answer 35

A biotransformação geralmente ocorre no fígado e pode envolver duas fases: a primeira fase inclui modificações químicas como oxidação e redução, e a segunda fase envolve conjugação com outras substâncias para aumentar a solubilidade em água dos fármacos, facilitando sua excreção.

Question 36

Quais são os efeitos dos agonistas dos receptores α e β-adrenérgicos?

Answer 36

Agonistas dos receptores α-adrenérgicos geralmente causam vasoconstrição e aumento da pressão arterial. Os β-agonistas, especialmente β2, podem causar broncodilatação e relaxamento do músculo liso, sendo úteis no tratamento da asma.

Question 37

Quais são os diferentes tipos de receptores e seus mecanismos de ação?

Answer 37

Existem vários tipos de receptores, incluindo ionotrópicos que permitem o fluxo de íons, metabotrópicos que atuam através de proteínas G e segundos mensageiros, receptores ligados a quinases que fosforilam proteínas-alvo, e receptores nucleares que modulam a transcrição gênica.

Question 38

Quais são as duas fases da biotransformação de fármacos e seus exemplos?

Answer 38

A fase 1 envolve reações de oxidação, redução, hidrólise e outras modificações químicas para tornar o fármaco mais polar. A fase 2 envolve conjugação, adicionando grupos químicos para aumentar a solubilidade do fármaco. Por exemplo, a aspirina é metabolizada para ácido salicílico (fase 1) e depois conjugada para formar salicilato de glucuronídeo (fase 2).

Question 39

Quais são os principais locais de biotransformação de fármacos no corpo?

Answer 39

Os principais locais de biotransformação de fármacos são o fígado, rins, pulmões, trato gastrointestinal e sangue. O fígado é o principal órgão para o metabolismo de fármacos.

Question 40

Quais são as diferentes vias de administração de fármacos?

Answer 40

As vias de administração de fármacos incluem oral, intravenosa, subcutânea, intramuscular, transdérmica e inalação. Cada via tem vantagens e desvantagens específicas em termos de rapidez de ação, biodisponibilidade e conveniência para o paciente.

Question 41

Quais são as fases da biotransformação de fármacos no organismo?

Answer 41

Fase I: Inclui oxidação, redução e hidrólise, tornando o fármaco mais polar e pronto para excreção ou para a próxima fase. Fase II: Envolvem processos de conjugação e síntese, tornando o fármaco muito polar, facilitando sua excreção.

Question 42

Como é o processo de absorção e distribuição de fármacos no corpo?

Answer 42

Após administração, os fármacos são absorvidos no trato gastrointestinal ou outros sítios, entram na corrente sanguínea e são distribuídos pelo corpo, atingindo os locais de ação e outros tecidos.

Question 43

Como a estrutura da água influencia a solubilidade dos fármacos?

Answer 43

A polaridade da água permite a dissolução de fármacos polares, enquanto compostos apolares ou lipofílicos não se dissolvem bem na água, influenciando como os fármacos são absorvidos e distribuídos.

Question 44

Quais são os mecanismos de transporte usados pelos fármacos para atravessar as barreiras celulares?

Answer 44

Os fármacos podem atravessar membranas por transporte passivo (difusão simples e facilitada) e transporte ativo (utilizando energia ATP para mover substâncias contra um gradiente de concentração).

Question 45

Como os lipídios afetam a passagem de fármacos através da membrana celular?

Answer 45

Os lipídios formam a bicamada lipídica da membrana celular, onde a cabeça hidrofílica interage com substâncias polares e a cauda apolar com substâncias lipofílicas, influenciando a absorção e distribuição dos fármacos.

Question 46

Quais são as principais vias de administração de fármacos e suas características?

Answer 46

As vias incluem oral, intravenosa, subcutânea, transdérmica, retal e inalatória, cada uma com vantagens e desvantagens em termos de velocidade de absorção, conveniência, e efeito sistêmico ou local.

Question 47

Como as vias de administração influenciam os efeitos sistêmicos ou locais dos fármacos?

Answer 47

Vias enteras (oral, sublingual, retal) e parenterais (intravenosa, subcutânea, intramuscular) têm efeitos sistêmicos, enquanto vias locais (tópica, inalatória) têm efeitos mais restritos ao local de aplicação.

Question 48

Como a ligação de fármacos a proteínas plasmáticas pode influenciar sua ação?

Answer 48

Fármacos podem ligar-se a proteínas plasmáticas, como a albumina, afetando sua disponibilidade livre para interação com o alvo. Fármacos com alta afinidade podem deslocar outros com menor afinidade, potencializando seus efeitos.

Question 49

Como as proteínas de transporte atuam na excreção de fármacos?

Answer 49

Proteínas de transporte, como as que compõem a barreira hematoencefálica, selecionam substâncias que podem passar e ser excretadas, enquanto outras substâncias são retidas no organismo.

Question 50

De que maneira os fármacos atravessam a membrana celular?

Answer 50

A difusão pode ser simples, sem assistência, para substâncias pequenas e lipossolúveis, ou facilitada por proteínas transportadoras para substâncias maiores ou polares, enquanto o transporte ativo move substâncias contra um gradiente com consumo de energia.