B1 megarepasote Flashcards
(146 cards)
1
Q
Marcadores de HSC
A
Lin (-)
SCA - 1
CD117 (kit)
CD34
2
Q
Células Fagociticas
A
- Macrofagos
- Neutrofilos
- Cs dendriticas
3
Q
Células presentadoras de antígenos
A
- Macrofagos
- Linfocitos B
- Cs dendriticas
4
Q
Orden de generadores de Cs hematopoyeticas
A
1.- Saco Vitelino
2.- Higado
3.- Bazo
4.- M.O
5
Q
Interleucinas para
- Progenitor Mieloide Común
A
iL-3
6
Q
Interleucinas para
- Progenitor Linfoide Común
A
iL-7
7
Q
Linaje y Interleucinas de Progenitor Linfoide Común
A
Linf B - CXCL 12
Linf T - iL 7
NK - iL15
C dnd plasmocitoide - Flt3
8
Q
Interleucinas para
- Progenitor Granulocitico Común
A
GMCSF
9
Q
Linaje y Interleucinas de
Progenitor Granulocitico Común
A
Basofilo - iL9. –> CkitL (Mastocito)
Eosinófilo - iL5
Neutrofilo - GSCF
Monocito - MSCF —> Macrofago
C dnd clásica - Flt3
10
Q
Primera célula en ser reclutada gracias a ______
A
- Neutrofilo
- iL8 CXCL8
11
Q
La fagocitosis de los Nt están mediados por
A
IgGr
12
Q
Contenido de los Granulosos Azurofilos
A
PRIMARIOS
mieloperoxidasas
hidrolasas
defensives
catelicidina
13
Q
Contenido de los Granulosos Secundarios
A
DIGESTIVAS
Colagenasa IV
Gelatinsa
Fosfolipasa
PEPT. ANTIMICROB
Lizosima
Lactoferrina
Activador del C.
14
Q
Célula sensible a esteroides
A
Eosinofilo
15
Q
Principal componente de los eosinofilos
A
Proteína Basica Mayor
16
Q
Son células análogas pero su diferencia es
A
Basofilo - Movil
Mastocito - Residente de TC
17
Q
Principal componente de basofilos
A
Lecuotrienos
Histamina
Prostaglandinas
18
Q
Los mastocitos de granulan gracias a _____ liberando ____
A
- IgE
- Heparina, anticoagulante ; Histamina, vasodilatador y broncoconstrictor
19
Q
Tipo de celula dendrítica que activa a linfocitos T vírgenes
A
Clásica
- inflamatorios
20
Q
Tipo de secreción de la celula dendrítica que no tiene dendritas y su Fx
A
C DENDRITICA PLASMOCITOIDE
- INF1
- Asimilan a LB en etapa plasmocitoide
21
Q
CD de un monolito ✓ clásico y uno ✗ clásico
A
✓ clásico
- ✓ CD14
✗ clásico
- ✓ CD16
22
Q
Contenido del monolito
A
Lizosomas
23
Q
Marcador de los macrófagos
A
CD64
24
Q
Es el tipo de macrófago inflamatorio y las citocinas que lo activan
A
M1
- INFgamma
- TNF
25
Es el tipo de macrófago inflamatorio y las citocinas que lo activan
M1
- IL-13
- IL-4
26
Célula que requiere de APC para su activación y célula que no
✓ Linf. T
✗ Linf. B
27
Tipo de Linfocito T más común y aquel que habita en mucosas
más común: α/ β
habita en mucosas: ɣ/δ
28
Es el CD y MHC de citotóxicos
MHC 1
CD8+
29
Es el CD y MHC de cooperadores
MHC 2
CD8+
30
Marcadores de los linfocitos B
CD19
CD20
AC
CD21
31
Los folículos linfoides se ubican entre _____
Colagena iii
32
Característica de los ɣ/δ
TCR receptor inespecifico
33
Los linfocitos NK poseen
✓ R. de región cristalizable
✗ R. de alta afinidad
34
receptor de linfocitos NK
CD16
35
Los órganos Primarios se encargan de ____ y son ____
Madurar los linfocitos
- M.O y Timo
36
Las células inmunitarias en MO se encuentran en
Endostio
- nicho endostelial - HSC
- nicho vascular - diferenciados
37
Linfocito b considerado de inmunidad innata
De ZM
38
Por donde salen los linfocitos de MO
Venulas postcapilares
39
La llegada a MO por LT se da gracias a ____ mediante _______
- CCL25 y CCR9
- Venulas de endotelio alto
40
La salida de MO por LT se da mediante _______
Venulas postcapilares
41
C de barrera hematotímica y compenentes de esta
- ERC 1; endotelio + lamina basal + ERC1
42
C de selección + y - en Timo
- ERC2 (+). CORTEZA
- ERC5 (-). MÉDULA
43
Los órganos Primarios se encargan de ____ y son ____
- Activar y diferenciar C
- Ganglios linfáticos y Bazo
44
La llegada a Ganglios linfáticos se da mediante _______
La salida de Ganglios linfáticos se da mediante _______
Llegada: VLA y Venulas de Epitelio Alto
Salida: VLE
45
Zona B dependiente y Zona T dependiente del ganglio linfático
Zona B dependiente : Corteza
Zona T dependiente : Paracorteza (HVE para que lleguen lso timocitos)
46
Las Cs dendríticas foliculares son de ________
Las Cs reticulares fibroblásticas son de _________
Las Cs dendríticas foliculares son de CORTEZA
Las Cs reticulares fibroblásticas son de PARACORTEZA
47
Según su peso molecular captan:
- bajo peso molecular: conductos de reticulares fibroblásticas
- medio peso molecular: macrófagos
- alto peso molecular: Cs dendríticas medulares
48
La unión de la circulación linfática y la sistémica se da por ____
-Unión del ángulo subclavio izquierdo
- Conducto torácico
49
Para la llegada a la paracorteza a través de _____ , los linfocitos T usan las citocinas _____
HVE
- CXCR7 - CXL 19,21
50
Para la llegada a la corteza a través de _____ , los linfocitos B usan las citocinas _____
HVE
- CXCR5 - CXL 13
51
Para la llegada a la paracorteza a través de _____ , las Cs dendríticas usan las citocinas _____
VLA
- CXCR7 - CXL 19,21
52
Zona B dependiente y Zona T dependiente del bazo
Zona B dependiente: Zona marginal
Zona T dependiente: Vaina linfática periarTeriolar
53
Pulpa blanca
Pulpa roja
Pulpa blanca: PALS, ZM y Folículos
Pulpa roja: vasos sanguíneos, filtrado por fibras de estrés y macrófagos de pulpa roja
54
Los organos linfoides terciarios se dan gracias a
Respuesta inflamatoria no resuelta
55
peptides antimicrobianos es parte de la barrera
química
56
Función de lizosimas y ubicación
Rompe enlace β 1,4 N-AcetilGlucosAmina (acido murámico)
- Saliva, Lagrimas y NT
57
Función de defensivas y ubicación
Altera membrana y neutralizar virus
-Cs PANETh en i.D y NT (α, criptidina)
- Piel y mucosas (β, cuerpos) cuerpos lamelares
58
Peptidos quelantes son ___
Lactoferrina (roba Fe e inhibición. síntesis de ATP) / leche moco, respi y uro
Catelicidinas ( Altera membrana y act. quimiotaxis y angiogenesis) / piel y mucosa
59
Proteina S100
Secuestra Mn y Zn, forma poros
Cs de langerhans y piel
60
Colectinas
son lectinas
SpA y SpD: respi
61
PAMPs y DAMPS
PAMPs: patronesmolecularesasociados a PATOGENO
DAMPS: patronesmolecularesasociados a DAÑO
62
Es propio de cada uno
GRAM (+)
GRAM ( -)
Virus
Hongos
GRAM (+) : lipopolisacáridos
GRAM ( -) : ac. lipoteicoíco
Virus: ARNmc ARN bc y DNACpG
Hongos: manano, lucano y zimozan
63
Alarminas
iL 25
iL 33
64
PCR es y HSP es
PCR: proteina c reactiva
HSP: proteina de choque termico
65
Los pepitos citrulinados demuestran
Los cristales de uruato monosidico demuestran
Los pepitos citrulinados demuestran degradación de MEC
Los cristales de uruato monosidico demuestran estrés C
66
TLR de membrana ENDOSOMAL son _____ y todos sirven para
3, 7, 8, 9
- respuesta antivírica
67
MyD88 activa a NFκB , esto describe a las de tipo
1, 2, 5, 6
68
MyD88 activa a NFκB y a TRIF que activa a IRF 3 y 7, esto describe a las de tipo
4
69
TRIF que activa a IRF 3 y 7, esto describe a las de tipo
3
70
MyD88 activa a IRF 3 y 7, esto describe a las de tipo
7,8,9
71
Se activa frente a Mycobacterium
1 , detecta al lipopeptido
72
Se activa frente a peptidoglucano
2
73
Se activa frente a dsDNA
3
74
Se activa frente a Gram (-)
1 , detecta al lipopolisacarido
75
Se activa frente a Flagelina
5
76
Se activa frente a Zimozan
6
77
FPR es ____ y su fx es ______ gracias a ______
Receptor de peptidos formilados
- favorece la quimuiotaxis
N- formilemetionina - FPR1 (Gq)
78
SCAVENGER es ____ y su fx es ______ gracias a ______
Receptor de cuerpos apoptóticos y prot. dañadas
- r. para macrófagos
Dominio MARCO, SRA
79
CLR es ____ y su fx es ______
r. de lectinas tipo C
Fagocitosis dependiente de Calcio
80
Receptor de manosa o CD__ promueve __
CD206
- fagocitosis y presentación de AGs
activando a NADPH oxidasa y ON sintaza indecible
81
Receptor de dectina promueve __
1) β- glucano
2) manosa
CARD9 -> NFκβ
82
Receptor de lahngerina o CD__ promueve __
CD207
fagocitosis y presentación de Gas por C de langerhans
83
DC-SING o CD__ promueve __
CD209, reconoce a manosa + GP
presentation de ags
84
NLR es un receptor de tipo ______
especialmente para ______
Intracelular citoplasmático, Shigella
85
El inflamosoma se forma por ___- y sirve para _____
- NLRP3 (pyd) + Prot ASC + ProCaspasa 1
- activar a caspas 1 que formara IL 1 y 6 y 18
86
Efecto de NLR en gram negativas
Gasdermina D que genera piroptosis y lisa a la C
87
NLR responde a ______ en Cs _______
- Cristales de uruato monosoidoco ATP, ROS y K+
- PANETH
88
RLR es un receptor de tipo ______
especialmente para ______ funciona _______
Intracelular
RNA viral
Activando IRF3/7 y NFκβ -> INF1
89
CDS es un receptor de tipo ______
funciona _______
Detector citosólico de DNA
- independiente de CGAS -> STING -> INF1
- independiente de CGAS -> RNA PoL III -> RIG
90
iLs que activan a Pentraxina sintetizadas en ______
iL1 e iL6
- Higado
91
Pentraxinas son _____ y causan la ______
- Proteína C reactiva, Amiloide Sérico P y Pentraxina larga
- ACT. Clasica del complemento
92
Cuales son los receptores solubles
Petraxinas
Colectinas = Lectinas
Ficolinas (N-acetilglucosamina)
93
Se encarga de la inflamación aguda
Se encarga de la inflamación crónica
inflamación aguda: neutrófilos
inflamación crónica: macrófagos
94
Prostaglandina de la contracción muscular uterina
PGF2 y PGE
94
Interleucina dependiente de inflamosoma
iL18
95
Prostaglandina que mantiene el conducto arterias permeable
PGE1
96
Porpiedades de PGI
Vasodilata
Inhibe la formación de plaquetas
97
TC4 es sintetizado por ____________
LOX
98
Leucotrieno que se opone a la inflamación
Lipoxina
99
Agentes vasoactivos:
BESOH
bradicidina
eicosanoides
serotonina
oN
histamina
100
Prostaglandina hiperalgesica
PGE2
101
Los tromboxanos tienen la sig. fx
TxA2. Es un potente agregante plaquetario y vasoconstrictor.
102
_____- promueve la síntesis de ON
Serotonina
103
La bradicinina es inhibida por _____
ECA
104
interleucina que causa choque séptico al ser muy elevada
TNFα
105
Interferon con actividad antiviral
- INF ɣ
106
Sialil Lewis esta en _____ y se une a ___
- Leucocitos
- Selectina P y Selectina E
107
Adresinas esta en _____ y se une a ___
- Endotelio
- Selectina L
108
Las enfermedades por alteraciones en la adhesiones leucocitarias se caracterizan clínicamente por:
- Ausencia de pus
- Infecciones recurrentes
- No hay caída del cordón umbilical
109
Deficiencias en las adhesiones leucocitarias tipo I:
- β2 integrina alterada por gen CD18, que codifica LFA1, MAC1 y sinapsis inmunológica
110
Deficiencias en las adhesiones leucocitarias tipo II:
- Transporatdor de frutuosa alterada, impidiendo la formación de Sialil Lewis
- retraso mental
111
Deficiencias en las adhesiones leucocitarias tipo III:
- Kindlin 2, permite la expresión de integrinas inducido por quimiocinas
- alteraciones de coagulación
112
La fiebre mediterránea familiar (FMF)
AD
mutaciones en el gene denominado MEFV.
- aumento en reacción de NT
- activation del inflamosoma
113
Funciones del complemento
- Formación del MAC (Solo a Neisseria)
- Opsonizacion para fagocitosis
- Elimina inmunocomplejos
- Activa LB
114
Activan la via clasica
- aB y pentraxinas
115
via clasica del complimento
ReconocidoS por RS donde S (catalitica) escinde C4 y C2e en
C2A+C2B +C4B,que escinde formando C2A+C4B+C3b
116
C5 convertsa de la via clasica
C2A+C4B+C3b
117
Activan la via alterna
No requiere, C3 se escinde espontáneamente
C3A anafilotoxina
118
via alterna del complimento
C3B se une al patogeno en caso de no hacerlo se une a H20,
C3B + Factor B
-> Factor D
C3B + Factor Bb
C3B + Bb + properdina
-> c3 convertsa
C3B + Bb+ C3B
119
Activan la via de lectinas
Colectivas y ficolina unidas al patogeno
120
via de las lectinas del complimento
MASP2 escinde a C4 y C2 y sigue los mismos pasos de la clásica
121
Formation de MAC
C5 converts -> C6+C5B -> C6+C5B+C7+C8+(C9*9)
122
Factor de regulación positiva del complemento
Properdina
123
Receptor para elimination de inmunocomplejos
Cr1
124
Receptor para activation de LinfB
Cr2 y presenta AB
125
Receptor de Cs de Küppfer
CRiG
126
Receptor para fosfatdilserina
C1qR
127
Las deficiencias de moléculas de la vía CLÁSICA del complemento se expresan clínicamente como _______
Lupus-like
(aumento de inmunocomplejos)
*C2*, C4, C1
128
Las deficiencias de moléculas de la vía LECTINAS del complemento se expresan clínicamente como _______
Lactante con infecciones recurrentes, no tienen otra defensa
- por neisseria
129
Las deficiencias de moléculas de la vía ALTERNA del complemento se expresan clínicamente como _______
infecciones recurrente
130
Angioedema Hereditario es causado por ______ y su clínica corresponde a _______
C1INH, que genera Inhib de C1por lo que esta activo y activa calicreina generando bradicidina
- edema (labios mega pronunciados)
131
Hemoglobinuria Paroxística Nocturna es causado por ______ y su clínica corresponde a _______
ALteración de PIGA
Al no haber síntesis correcta de DAF no se inhibe la C3 convertasa por lo que se atacan C propias
- anemia, aumento de DH Láctica, orina oscura
132
La opsonization es posible gracias a
- ABs
- C3b e iC3B
- PRRS solubles (pentraxinas, ficolinas, colectivas
133
Los M1 requieren de _____ por lo que se requiere del Th___ para su activación el cual es activado por la iL____ y CD___, que causará en el
- INFɣ
- TH1
- iL12
- CD40
134
Para la vía dependiente de oxígeno se requiere de la enzima _____, la cual genera. _____que al unirse a NO genera _____, este NO se genera gracias a ____, la cual usa como citratro la ______
NADPH oxidasa
- O2- (anion superoxide)
- ONOO- (peroxinitrito, metabolito mega toxico)
iNOS
- L-arginina
135
Enzima que desacopla el material genetico del NT
PAD4
136
Enfermedad Granulomatosa Crónica es causado por ______ y su clínica corresponde a _______
Ϟ gen gp91phox
Ϟ gen gp47phox
Ineficiencia de Macrófagos, lo que genera granulomas
137
CD56 DIM secreta _______ por lo que su concentracion es _____
CD56 Bright secreta _______ por lo que su concentracion es _____
CD56 DIM secreta peregrinas y granzimas por lo que su concentracion es baja
CD56 Bright secreta INFɣ por lo que su concentracion es alta
138
Receptores inhibidores de citotoxicidad son
KIRDL - HLA-A
NK62A / CD94 - HLA-E
138
Receptores inhibidores de citotoxicidad son
KIR2D5 - HLA-5
NK62D - MIC A/B (estrés metabólico)
NK62C HLA-E
NCR - Hemaglutininas víricas
FCɣRIII (CD16) - IgG
139
Son proteínas antiapoptoticas inducidas por factores de crecimiento o supervivencia
Bcl-2
Bcl-XL
140
Ayuda a degradar perforadas que se acerquen a la NK
Catepsina B
141
Son proteínas propoptoticas inducidas por _____ que requieren de su activación de _____
bax/bak
- lesion del DNA, proteínas mal plegadas, lesion c
- BIM que activa a APAF + CytC
142
Protege de la autodegradacion por perforinas
Serglicina
143
Caspasa de la via mitoncondrial:
Caspasa de la via del R. Mortal:
Caspasa comun final:
Via mitoncondrial: Caspasa 9
Via del R. Mortal: Casposa 8
Caspasa comun final: Caspasa 3
144
Enfermedad Granulomatosa Crónica es causado por ______ y su clínica corresponde a _______
