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Flashcards in Banco de preguntas leones Deck (153):
1

Proceso por el cual se sintetiza una molécula de RNA funcional y sólo participa un fragmento de DNA

Transcripción

2

El producto de la transcripción en eucariotes es

Un RNA

3

Región encargada de controlar la expresión durante la Transcripción

Región promotora

4

Región del gen también conocida como “Río abajo”

Región codificante

5

Componentes que se necesitan para el inicio de la Transcripción

DNA molde, RNA Polimerasa y NTPs

6

Punto de inicio de la Transcripción

+1

7

Ciertas características son correctas para un RNA transcrito primario EXCEPTO

Que contiene la caja TATA

8

Secuencias intercaladas que se encuentran en la región codificante del gen

Exones e Intrones

9

Secuencias de bases que permanecen en el RNAm maduro

Exones

10

.Producto inmediato de la Transcripción

RNAhn

11

Posición de la Caja TATA y tipo de FT que se le unen

-10 a -35 y FT Basales/Generales

12

Regiones reguladoras localizadas en la región promotora a las que se le unen FT inducibles aumentando su eficiencia

Enhancers y Silenciadores

13

Proteínas que inducen la expresión de genes

Factores transcripcionales

14

Factores transcripcionales que participan en la transcripción de todos los genes

Factores basales

15

Factores transcripcionales específicos de cada gen

Factores inducibles

16

Son elementos requeridos para la síntesis de proteínas en eucariotes EXCEPTO

Factores transcripcionales

17

Cadena del DNA que no se copia pero tiene la misma secuencia que el RNA producido y sentido de la misma

Cadena codificante (5’ a 3’)

18

Elementos TRANS

Factores de Transcripción

19

Elementos CIS

Secuencias de bases que reconocen los factores transcripcionales

20

Dominio de la RNA Pol II que al ser fosforilado por el TFIIH regula actividad de la enzima

Dominio Carboxilo Terminal (CTD)

21

FT que controla la capacidad de unión de TBP al ADN y permite al TFIID reconocer la región que se extiende hacia el extremo 5’

TFIIA

22

FT que recluta a la RNA Pol II y a TFIIF, además de proporcionar mayor superficie de reconocimiento para el anclaje de la RNA Pol II

TFIIB

23

FT al que pertenecen la TBP y TAF

TFIID

24

FT que sirve como medio de unión de la RNA Pol II al complejo de Transcripción

TFIIF

25

FT que recluta al FTIIH y regula sus actividades de ATPasa, Helicasa y Cinasa

TFIIE

26

Secuencia identificada para la terminación de la Transcripción

AAUAAAA

27

Secuencia de acontecimientos de la Transcripción

1. FT Inducibles à Secuencias
2. FT Basales à Caja TATA
3. RNA Pol
4. Transcripción

28

Modificaciones Post-Transcripcionales

1. Corte y empalme
2. Cola de Poli A en el extremo 3’
3. Capuchón 7MG en el extremo 5’

29

Modificación Post-Transcripcional en la que se eliminan regiones de Intrones de la cadena copiada

Corte y empalme (Splicing)

30

Proteínas que forman el Spliceosoma

U1, U2, U4, U5 y U6

31

Proteína del Spliceosoma que se une al extremo 5’ del sitio de corte del intrón

U1

32

Splicing Alternativo

Además de la eliminación de intrones, puede haber eliminación de exones por cuestiones de reconocimiento

33

.Pasos de la adición del Capuchón 7MG

1. Eliminación de un grupo fosfato
2. Adición de guanina
3. Metilación

34

Carbono en el que se produce la metilación para la formación del capuchón 7MG

5

35

Enzima encargada de formar la Cola de Poli A

Poli A Polimerasa

36

Principal producto de la RNA Pol I y porcentaje de éste

RNAr à 80-85%

37

Principal producto de la RNA Pol II y porcentaje de éste

RNAm à 1-5%

38

.Principal producto de la RNA Pol III y porcentaje de éste

RNAt à 10-15%

39

Factor al que se une el núcleo central de la RNA Pol para formar la Holoenzima en el proceso de Transcripción en procariotas

Factor sigma

40

Función del factor sigma en la formación de la Holoenzima

Asistir al reconocimiento de las secuencias promotoras para el inicio de la Transcripción en procariotas

41

.Regiones donde existe una gran concentración de pares de Citosina y Guanina enlazados por fosfatos, las cuales se pueden metilar e inhibir la expresión de genes

Islas CpG

42

.Tasa de Transcripción de la RNA Pol

50 nt/s

43

Proteínas que reconocen el Capuchón 7MG y la Cola de Poli A para dejar pasar al RNA del núcleo al citoplasma

Exportinas

44

La cola de poli A esta relacionada con

La vida media de cada RNAm

45

Qué es un RNA Policistrónico y en qué células se da

Codifica para varios genes – Células procariotas

46

RNA que se produce al transcribirse la siguiente cadena de DNA codificante 5CCTTTACGC3

5CCUUUACGC3

47

Proceso por el cual se convierten secuencias de NT del RNAm a una cadena de AA

Traducción

48

Parte de la célula en la que se da la Traducción

Citoplasma

49

Aminoácidos formados a partir de un solo codón

Metionina y Triptófano

50

Característica que debe tener la primera Metionina en la Traducción procariota

Formilada

51

El producto de la traducción en eucariotes es

Una proteína

52

.Secuencia de inicio de la Traducción

AUG

53

Secuencias de terminación de la Traducción

UAA, UAG y UGA

54

El código genético es

La secuencia de aminoácidos

55

Características del Código Genético

Casi universal
Degenerado
Específico
Continuo

56

Número de combinaciones posibles de tres NTs que existen en el Código Genético

64 combinaciones

57

Un mismo codón puede codificar para más de un AA

Falso

58

Un mismo AA puede estar representado por más de un codón

Cierto

59

Número de codones que codifican para el AA Isoleucina

3

60

Mecanismo de activación de los AA en el proceso de Traducción

Acción de la aminoacil-tRNA-sintetasa y la hidrólisis de 2 moléculas de ATP

61

Fenómeno que dicta que la 3ra base puede ser débil en la interacción Codón/Anticodón

Bamboleo

62

Región de la cadena que se traduce, comprendida desde el codón de inicio hasta el codón de terminación

Marco de Lectura Abierto

63

Región de la cadena que no se traduce

UTR

64

Principal fuente de energía en la Traducción

GTP

65

Secuencia que contiene al Codón de Inicio en eucariotas y sus determinantes principales

Secuencia Kozak con la purina a -3 y la guanina a +4

66

Secuencia en procariotas necesaria para el inicio de la Traducción

Secuencia Shine- Dalgarno

67

Triplete de nucleótidos contenido en el RNAm con la información para un AA

Codón

68

Triplete de nucleótidos contenido en el RNAt por el cual transporta un AA

Anticodón

69

.Es el número de codones que se requieren para la síntesis de un polipéptido de 200 aminoácidos

201

70

El anticodón capaz de reconocer el codón de inicio es

3 UAC 5

71

Primer anticodón que se une y estructura por la cual se une al codón AUG

UAC mediante puentes de hidrógeno

72

En la Traducción existe apareamiento de bases entre

Entre el RNAm y el RNAt

73

Componentes que se necesitan para el inicio de la Traducción

FI, RNAt, Ribosoma, RNAm y GTP

74

La secuencia de nucleótidos en la cadena molde de DNA que corresponde al aminoácido metionina es

TAC

75

Nucleótido que se adiciona el extremo 5 del RNAm para formar una caperuza

7Metil-guanosina

76

Primer aminoácido que se une al ribosoma durante la Traducción y sitio al que lo hace

Metionina al Sitio P

77

.Único RNAt capaz de portar el AA de inicio de la Traducción

Metionil-RNAt

78

Sitios del Ribosoma que se encuentran en ambas subunidades del mismo

Sitio A y Sitio P

79

Sitio ribosomal en donde entran los AA del segundo al último en el proceso de Traducción

Sitio A

80

Sitio de Eliminación ribosomal

Sitio E

81

Enzima formadora de enlaces peptídicos entre AA

Peptidil-transferasa

82

Grupos entre los que se forma el enlace peptídico en el proceso de Traducción

Grupo carboxilo del AA iniciador y el grupo amino del AA siguiente

83

Fases de la biosíntesis de proteínas

Activación de AA
Inicio de la síntesis proteicas
Elongación de la cadena polipeptídica
Terminación de la síntesis de proteínas

84

Único factor proteico de terminación en eucariotas

eRF mediante hidrólisis del enlace peptídico en el Sitio A

85

Nombre que se le da a un RNAm con varios ribosomas trabajando en él

Polirribosoma

86

Característica del RNAt

Transportador de aminoácidos al sitio de síntesis durante la traducción

87

La función de RNAt es

Transportar los aminoácidos al sitio de síntesis de proteínas

88

Factor que permite que se realice un desplazamiento/translocación del ribosoma en eucariotas

eEF2

89

.Factor que se une al aminoacil-TRNA+GTP durante la elongación de la síntesis proteica

eEF1a

90

.La vida media de un mensajero eucariota es más larga que la de procariotas

Cierto

91

Factores encargados del proceso de terminación de la Traducción en procariotas

RF1, RF2 y RF3

92

Factor que propicia que ya no se lea el RNAm para entrar al proceso de Traducción

<20 adeninas en la cola de Poli A

93

Modificaciones Post-Traduccionales

Fosforilación
Metilación
Conjugación
Acetilación
Glucosilación

94

Modificación Post-Traduccional por el que deben pasar las proteínas para poder ser exportadas

Eliminación del péptido señal

95

Modificación Post-Traduccional para la formación de glucoproteínas

Glucosilación

96

Modificación Post-Traduccional por el que deben pasar las proteínas para convertirse en enzimas

Corte proteolítico

97

Fármacos que inhiben la Traducción

Puromocina
Ácido Fusídico
Neomicina
Tetraciclina
Estreptomicina
Cloranfenicol
Gentamicina
Kanamicina
Eritromicina
Paromomicina
Oleandomicina

98

Mecanismo de acción del Cloranfenicol

Actúa contra organismos grampositivos y
gramnegativos inhibiendo la formación de
uniones peptídicas al bloquear la enzima
peptidil-transferasa.

99

Mecanismo de acción de la Estreptomicina

Inhibe la iniciación de la cadena peptídica
de procariontes y también provoca errores
de lectura en el ARNm.

100

Mecanismo de acción de la Tetraciclina

Actúan en la subunidad ribosomal 30S
inhibiendo la unión del aminoacil-RNAt al
ribosoma, sólo que esta unión no es
definitiva sino temporal, por lo cual ejerce
sólo un efecto bacteriostático.

101

Mecanismo de acción de la Neomicina

Inhibe la iniciación de la cadena peptídica
de procariontes y también provoca errores
de lectura en el ARNm.

102

Mecanismo de acción del Ácido Fusídico

Similar a la eritromicina por impedir que un
factor de elongación se disocie de la
subunidad mayor del ribosoma.

103

Mecanismo de acción de la Puromocina

Presenta una similitud muy grande a los
aminoacil-ARNt provocando terminación
prematura de la cadena peptídico.

104

Mecanismo de acción de la Gentamicina

Bactericida. Penetra en la bacteria y se une
a las subunidades ribosomales 30S y 50S
inhibiendo la síntesis proteica.

105

Mecanismo de acción de la Kanamicina

Aminoglucósido, bactericida. Interfiere en
la síntesis proteica bacteriana.

106

Mecanismo de acción de la Eritromicina

Inhibe la translocación en procariontes,
actúa inhibiendo una subunidad del
ribosoma (la 50S), negándole el acople al
ARNt. Inhibe la formación de cadenas
nuevas del péptido

107

Mecanismo de acción de la Paromomicina

Se une también a la subunidad ribosomal
30S y causa bloqueo del ARNt con la
consecuente liberación de cadenas
incompletas.

108

Mecanismo de acción de la Oleandomicina

Compuesto con grandes anillos de lactona
y al unirse a la subunidad 50S interfiere con
la actividad de la peptidil-transferasa, con la
translocación o con ambas funciones.

109

Niveles de la Regulación Génica

1. Pretranscripcional
2. Transcripcional
3. Procesamiento
4. Transporte
5. Degradación
6. Traducción
7. Actividad de la proteína

110

Regulación de la expresión de genes procariotes

Medio ambiente y disponibilidad de alimento

111

Porcentaje del DNA que codifica para proteínas

3%

112

Porcentaje del DNA altamente repetido

30%

113

Alteración permanente en la secuencia de DNA

Mutación

114

Células en las que se dan las mutaciones

Células germinales à Heredables
Células somáticas à No heredables

115

Variaciones en la secuencia de DNA presentes en la población con una frecuencia mínima del 1%

Polimorfismo

116

Tipos de polimorfismo y su función cotidiana

Por cambio en una sola base à Predisposición de enfermedades
Por variación en el número de repeticiones à Identificar individuos

117

Tipos de variaciones en el número de repeticiones de un polimorfismo

Satélites à Repeticiones de 100pb
Minisatélites à Repeticiones de 10-30pb
Microsatélites à Repeticiones de 2-5pb

118

Polimorfismo que se caracteriza por ser multialélico

STR / Microsatélites

119

Tipos de mutaciones por el tipo de daño

Puntuales à Cambio de base/nt
Deleciones à Se elimina una base
Inserciones à Se añade una base

120

Tipo de mutación puntual en la que el codón alterado sigue codificando para el mismo AA

Mutación Silenciosa

121

Tipo de mutación puntual en la que el codón alterado codifica para un AA diferente

Mutación de Sentido Erróneo

122

Tipo de mutación puntual en la que el codón alterado codificar para un codón de paro

Mutación Sin Sentido

123

Tipo de mutación puntual en la que cambia el AA por uno de su misma función

Mutación neutra

124

Tipos de mutación que pueden provocar el corrimiento del Marco de Lectura Abierto

Mutación por Inserción y Mutación por Deleción

125

Cambio de Pirimidina por Pirimidina o Purina por Purina

Transición

126

Cambio de Pirimidina por Purina o Purina por Pirimidina

Transversión

127

Tipos de agentes mutagénicos

Químicos à Alquilantes, intercalantes, análogos
Físicos à Radiación ionizante, rayos UV
Biológicos à Virus

128

Alquilante que cambia la complementariedad de G-C a G-T

Etil metano sulfonato

129

Ejemplos de Agentes Mutagénicos intercalantes

Naranja de acridina y Bromuro de etidio

130

Consecuencia común de los Rayos UV

Dímeros de timinas

131

Consecuencia de las fluctuaciones térmicas

Pérdida de purinas

132

Función de la Reparación del DNA

Mantener la estabilidad genética

133

Los sistemas de reparación del DNA no pueden reparar

Una mutación heredada

134

Fracción de mutaciones que resultan permanentes

1 de cada 1000

135

Objetivos de la Reparación por BER y NER

BER à Desaminación oxidativa / NER à Dímeros de timinas

136

Enzimas que forman parte de la Reparación por BER

Uracil-DNA-glicosilasa, AP Endonucleasa, Fosfodiesterasa, DNA Pol y Ligasa

137

Enzimas que forman parte de la Reparación por NER

Nucleasa, Helicasa y ADN Pol

138

Tipos de Reparación por ruptura de dos cadenas

Homóloga y No Homóloga

139

Tipo de Reparación para la ruptura de las dos cadenas del DNA sin pérdida de información

Homóloga

140

Tipo de Reparación para la ruptura de las dos cadenas del DNA con pérdida de información

No homóloga

141

En caso de que no pueda haber una reparación, se encarga de llevar a la célula a apoptosis, vigila que la secuencia de nucleótidos del DNA no se modifique

P53

142

Proteína que secuestra a E2F hasta que es fosforilado

RB

143

Fundamento que permite utilizar a los STR en las pruebas de paternidad

Se hereda un cromosoma de cada uno de nuestros padres

144

Nombre de las Secuencias Repetidas en Tándem

VNTR (Número Variable de Repeticiones en Tándem) o Minisatélites

145

Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu à Ala-Arg-Gli-Gli-Ser-Tyr-Ala
Mutación de tipo:

Mutación de corrimiento de Marco de Lectura Abierto

146

Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu à Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu
Mutación de tipo:

Mutación silenciosa (Codifica para el mismo AA, no hay cambio)

147

Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu à Ala-Arg-Ala-Glu-Arg-Arg-Glu
Mutación de tipo:

Mutación de sentido erróneo (Codifica para otro AA, Ala à Glu)

148

Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Arg-Glu à Ala-Arg-Ala-Ala
Mutación de tipo:

Mutación sin sentido (Codifica para codón de paro)

149

En la síntesis de proteínas existe apareamiento de bases entre

Entre el RNAm y el RNAt

150

Si la ingesta del hongo alfa-amanitina bloquea la función de la RNA pol II

No se producen RNA mensajeros

151

Nucleótido que se adiciona al extremo 5 del RNAm para formar una caperuza

7Metil-guanosina

152

Función del péptido señal en la traducción

Indicar a dónde debe transportarse una proteína

153

Todas las siguientes son correctas para un RNAt EXCEPTO

Contiene los codones