BANCO VILLAMEDIC Flashcards

(34 cards)

1
Q

APGAR

A
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2
Q

Relación compresión/respiración en la reanimación cardiopulmonar del neonato?

A

3/1

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3
Q

Principal causa de dificultad respiratoria en <34 semanas

A

EMH
Inicio: Primeras 6h de vida. > Varones

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4
Q

Sifilis Congénita precoz:

A
  • Hepatomegalia 70%
  • Penfigo palmopalmar
  • Cicatriz peribucal - ano
  • Plaquetopenia
  • Rinitis
  • Periostitis
  • Pseudoparalisis Parrot
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5
Q

Indicaciones generales de tratamiento endovenoso en hipoglicemia, son:

A
  • Presencia de síntomas.
  • Dificultad para mantener niveles de glicemia aceptables ( >45) sólo con alimentación enteral.
  • Niveles de glicemia menores a 30 mg/dL
  • Mala tolerancia a la alimentación oral
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6
Q

Se sospecha de hemolisis si el aumento de la bilirrubina sérica es mayor de:

A

0,5 mg/dl/h

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7
Q

Primera línea en el manejo de las convulsiones neonatales

A

Fenobarbital

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8
Q

Evaluar una adecuada lactancia, es el cambio de

A

PAÑALES
Diuresis es promedio de 6 a 8, mientras que deposiciones 5 a 6.

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9
Q

Apnea del prematuro:

A

Pausa respiratoria >20 seg o <20 seg con bradicardia/cianosis

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10
Q

Cafeina como estimulante respiratorio:

A

Es un estimulante respiratorio: bloquea receptores de adenosina → mejora la ventilación espontánea.

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11
Q

Hipoxia periparto, se relaciona con:

A

Asfixia neonatal

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12
Q

Ictericia por leche materna: aparece después del:

A

día 5–7

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13
Q

Ictericia fisiológica del recién nacido, se debe:

A

> Masa eritrocitaria fetal.
Inmadurez hepática.
Reabsorción intestinal de bilirrubina.

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14
Q

Tto hipoglicemia sintomática (convulsiones, letargia) y/o glucosa < 25::

A

Dextrosa al 10% 2 mil/Kg
Mant: VIG de 6 – 8 mg/kg/min.

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15
Q

3 Pregntas al nacer:

A

Es atermino?. Buen tono?, Respira o llora?

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16
Q

Triada clásica de la GALACTOSEMIA:

A
  • Falla hepâtica
  • Insuficiencia renal
  • Sepsis por E.Coli
17
Q

Glucogenosis tipo II (enfermedad de Pompe): afecta:

A

Músculo cardíaco y esquelético → hipotonía, cardiomegalia, miopatia.

18
Q

Galactosemia
Enzima deficiente:

A

Galactosa-1-fosfato uridiltransferasa (GALT)
*Recesiva

19
Q

El calor se pierde por cuatro mecanismos principales:

A
  • Conducción: Contacto
  • Convección: Corriente
  • Evaporación: Empapado
  • Radiación: Rayo sin toca
20
Q

Piruvato deshidrogenasa es

A

Convierte el piruvato (producto final de la glucólisis) en acetil-CoA, para que entre al ciclo de Krebs y se produzca energía (ATP).

21
Q

Vida media de Eritrocitos:

A

Prematuro: 40-60
AT: 90 dias

22
Q

Vitamina E puede ayudar a reducir

A

hemólisis en prematuros

23
Q

El recién nacido está en riesgo de infección tuberculosa, pero aún no tiene enfermedad activa:

A

Quimioprofilaxis con ISONIAZIDA (INH) 3m
Se hace PPD a los 3 meses:
NEG → se suspende profilaxis y se coloca BCG
POS → se inicia tratamiento completo para TB

24
Q

En qué localización del sistema nervioso central es más frecuente el depósito de bilirrubina? (RM 2016 A)

A

Ganglios basales

25
SÍNDROME DE STURGE-WEBER
Síndrome neurocutáneo congénito no hereditario, Se produce por una malformación vascular leptomeníngea + angiomas capilares cutáneos.
26
SÍNDROME DE STURGE-WEBER Triada:
- Manchas de vino - Convulsiones - Calcificaciones: Rail de tranvia
27
¿Cuál es la secuela más común de la encefalopatía por hiperbilirrubinemia neonatal?
Coreoatetosis
27
En un recién nacido se considera hipoglicemia cuando la glicemia en sangre venosa es menor de
45
28
Policitemia neonatal = HTO
HTO ≥65% en sangre periférica.
29
Cuándo pensar en Policitemia:
TO ≥65% + plétora + síntomas neurológicos o respiratorios.
30
Transfusión de hematies en neonatos Regla estándar en neonatos prematuros:
10–15 ml/kg de concentrado de hematíes
31
TRISOMÍA 13 (4)
labio leporino/paladar hendido + microftalmia + polidactilia
32
TRISOMÍA 18 (4)
Puño cerrado + pies raros + orejas bajas + hernias
33
TRISOMÍA 21
Hipotonía + pliegue epicántico + retraso cognitivo leve