Baza Flashcards
(159 cards)
Skala ashworth
Napięcie mięśniowe
Gdzie upośledzenie umysłowe nie jest stałym objawem
Z Turnera
Najczęstsza białaczka
ALL z limfocytów B
Nephroblastoma
Nerczak płodowy
Guz Wilmsa
Nowotwór nerki
Najczęściej 1-5 lat
90% sporadyczny
10% dzieci ma wady wrodzone
<10% obustronnie
Objawy:
Guz w brzuchu,
ból brzucha
NT
Krwiomocz
Obrazowo: objaw półksiężyca
Leczenie: CTX —> operacja
5lp >90%
DM1- prawidłowa glikemia na czczo
70-110
TRP
Wskaźnik resorpcji zwrotnej fosforanów
(Obrazuje aktywność PTH w nerce)
<85% nadczynność przytarczyc
85-90% norma
>90% = wysoka resorpcja PO4 = niska aktywność PTH = Niedoczynność przytarczyc
Zespół Cushinga w pediatrii
- najczęstsza przyczyna: egzogenna podaż GKS
- najczęstsze przyczyny endogenne:
75% pacjentów: >7rż, dominuje choroba Cushinga (guz przysadki wydzielający ACTH)
25% pacjentów: <7rż, dominują guzy nadnerczy wydzielające GKS
Objawy:
Zahamowanie wzrostu
Przyrost m.c.
Zaburzenia dojrzewania płciowego
Objawy typowe dla dorosłych (zw. Z przewlekłą hiperkortyzolemią) nie zawsze są obecne u dzieci
ALL czynniki prognostyczne
Wiek (1-10 lat = lepsze rokowanie)
Limfocytoza
Immunofenotyp blastów (B-ALL lepsze)
Odpowiedź na leczenie
Obecność BCR-ABL (= gorsze rokowanie)
ITP
Najczęstsza skaza płytkowa u niemowląt i dzieci
Izolowana małopłytkowość (bez innych odchyleń)
PLT <100 tys
(Krwotoki gdy < 30)
Diagnoza z wykluczenia
2-8rż
Wiosna i zima
1-4tyg wcześniej infekcja GDO
Nagłe: wybroczyny, krwawienia z nosa (rzadko - zagrażające życiu krwawienia do OUN)
Zwykle BEZ hepato/spleno -megalii
Leczenie: gdy PLT <20tys lub objawy skazy
IVIG
GKS
Immunoglobulina anty-D
U 80% pełna remisja, bez względu na postępowanie terapeutyczne
Asparaginaza
Wsk: ALL i NHL u dzieci
DN:
Hiperglikemia, zaburz cholesterolu, zaburz krzepnięcia, OZT, hiperurykemia, hepatotox
Hipotonia osiowa
Dot szyi i tułowia
Omdleniu nie towarzyszy
Bezwiedne oddanie moczu
SM - prawda
Najczęściej postać progresja-remisja
W zaostrzeniu GKS
Leczenie: immunomodulacja
Dotyczy m.in. Odcinka szyjnego RK
Glikemia - co wywoła napad drgawek?
Hipoglikemia
Chwyt dłoniowy prosty
Od 5mż
Przedwczesne dojrzewanie płciowe
Objawy dojrzewania płciowego
♀ ≤ 8 rż
♂ ≤ 9rż
I. Postępujące (dz 10x > ch)
1. Prawdziwe (ośrodkowe)
- czynnościowe
- strukturalne (guzy OUN)
2. Rzekome
- WPN
- guzy wydzielające androgeny, estrogeny
II. Niepostępujące, łagodne - 50%
- thelarche / adrenache praecox
-prawidłowy wiek kostny
Porażenie tylko dolnej połowy twarzy
OŚRODKOWE uszkodz n VII
(Np TIA)
Zespół mózgowej utraty soli
Po poważnym urazie OUN
Poliuria
Hipowolemia, odwodnienie
Hiponatremia
Różnicować z: SIADH (↓diureza, euwolemia, względna hiponatremia z rozcieńczenia)
Porażenie kkdd i zaburzenia czucia od łopatek w dół
Uszkodzenie RK na poziomie piersiowym
Skazy naczyniowe - jaki typ krwawień?
Podskórne, podśluzówkowe
NIE dostawowe (-hemofilia)
Hemofilia
U dzieci można wszczepiać podskórne porty naczyniowe
Leczenie profilaktyczne - tylko w ciężkiej
Przed operacja - mierzymy poziom p/ciał p/VIII i IX (pojawiają się po leczeniu)
leczenie substytucyjne tylko w umiarkowanej i ciężkiej;
DAWNIEJ zakażenia HCV, HIV odosoczowe; teraz są rekombinowane czynniki
Thelarche praecox
Łagodne, niepostępujące PD (przedwczesne dojrzewanie)
Izolowane thelarhe, Th2-3
Prawidłowy wiek kostny
ZOMR 1-3mż
S. Pneumoniae
(?)
Guillian-barre
Kilka dni po infekcji jelitowej lub oddechowej
Paraliż „wstępujący”
Arefleksja
CPK w normie