bilogia genetica Flashcards

1
Q

Qual é a primeira lei de Mendel?

A

Lei da segregação dos fatores: Os genes alelos (de um mesmo par) se separam para formar gametas. – monoibridismo.

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2
Q

Qual é a segunda lei de Mendel?

A

Lei da segregação independente: Os pares de alelos de genes diferentes segregam–se independentemente um do outro, durante a formação dos gametas. – diibridismo.

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3
Q

Como Mendel realizava seus experimentos?

A

Escolheu ervilhas devido à grande variedade que apresentavam com características marcantes. Autopolinizava e embrulhava cada planta individualmente, de forma a evitar a polinização por insetos – polinização cruzada. O grão de pólen fecundava o órgão feminino da flor onde foi produzido e assim não eram introduzidos novos fatores na geração seguinte. Deste modo, conseguiu isolar indivíduos que só produziam sementes amarelas e indivíduos que só produziam sementes verdes. Cruzou estes indivíduos e obteve uma primeira geração de híbridos – geração F1, onde verificou que todas as sementes produzidas eram amarelas. Da autopolinização destes híbridos resultou a geração F2, e apareceram sementes amarelas e sementes verdes.

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4
Q

Qual a diferença entre gene dominante e recessivo?

A

Dominante: expressa seu caráter em homozigose quanto em heterozigose. Recessivo: só se manifesta na ausência do alelo dominante.

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5
Q

O que são cromossomos homólogos?

A

São cromossomos iguais na forma, no tipo e no tamanho. Possuem os mesmos lócus gênicos (local do cromossomo onde está situado o gene).

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6
Q

Qual a diferença entre homozigoto e heterozigoto?

A

Homozigoto: genes alelos iguais. AA ou aa. Heterozigoto: genes alelos diferentes. Aa.

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7
Q

Quais os tipos de herança?

A

Herança com dominância (quando um dos genes alelos é dominante sobre o outro), ausência de dominância (quando não há dominância entre os genes alelos que determinam a característica), herança intermediária (quando o fenótipo do heterozigoto é intermediário), codominância (quando dois genes alelos são ativos e independentes), herança autossômica (genes estão nos cromossomos autossomos), herança relacionada ao sexo (genes estão nos cromossomos sexuais).

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8
Q

No que consistem a bioética e a biossegurança?

A

A bioética é a ética aplicada a vida e, abrange temas que vão desde uma simples relação interpessoal até fatores que interferem na sobrevivência do próprio planeta. A biossegurança é voltada para os processos relacionados a organismos geneticamente modificados e pesquisas que utilizam células–tronco embrionárias.

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9
Q

Quais são as fases da mitose? E!

A

Prófase: condensação dos cromossomos, fragmentação da carioteca. Metáfase: cromossomos localizam–se na placa equatorial da célula. Anáfase: migração dos cromossomos para os polos puxados pelas fibras do fuso. Telófase: divisão da célula, fragmentação da carioteca, citocinese.

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10
Q

Quais são as fases da meiose I? R!

A

Prófase I: emparelhamento dos cromossomos homólogos, crossing–over (novas combinações gênicas). Metáfase I: cromossomos aos pares no centro das fibras de fuso, formando a placa equatorial. Anáfase I: encurtamento das fibras do fuso, cromossomos puxados para os polos do fuso. Telófase I: citocinese, são formadas duas células–filhas.

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11
Q

Quais são as fases da meiose II?

A

Prófase II: duplicação dos centríolos, novo fuso de fibras, carioteca desaparece. Metáfase II: cromossomos no equador do fuso, presos às fibras e formando a placa equatorial. Anáfase II: cromossomos nos polos, centrômeros se rompem, cromossomos–filhos vão para os polos do fuso. Telófase II: divisão do citoplasma (citocinese), formam–se novas cariotecas, nucléolos reaparecem.

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12
Q

Qual a diferença do DNA pro RNA?

A

RNA: nucleotídeos em forma linear. DNA: em dupla hélice e ligados por pontes de hidrogênio.

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13
Q

Como ocorre a duplicação do DNA?

A

A enzima helicase quebra as pontes de hidrogênio do DNA, depois a DNA polimerase capta nucleotídeos dispersos complementares enquanto a DNA ligase liga os nucleotídeos da nova cadeia, criando nova molécula filha.

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14
Q

Como ocorre o código genético?

A

É decifrado nos ribossomos, onde ocorre a síntese de proteína. RNAm é sintetizado por enzimas presentes no núcleo à partir de um filamento de DNA. O RNAm copia a mensagem do DNA. RNAt carrega os aminoácidos dispersos no citoplasma para o ribossomo, onde será sintetizada a proteína. Possui o anticódon, que são trincas de bases complementares aos códons do RNAm. RNAr é sintetizado e armazenado no nucléolo e depois vai pro citoplasma.

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15
Q

O que é tradução gênica?

A

Durante o processo de síntese de proteínas, o ribossomo se desloca através do filamento de DNA, decodificando a mensagem e incorporando aminoácidos.

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16
Q

O que é transcrição gênica?

A

É a síntese de RNA à partir do DNA.

17
Q

O que acontece na interfase, G1, S e G2?

A

Interfase: o núcleo celular se encontra em intensa atividade metabólica. G1: o DNA ainda não se duplicou e os cromossomos se encontram como filamentos de cromatina. S: autoduplicação do DNA. G2: o DNA duplicado e cromossomos são duplos filamentos de cromatina unidos pelo centrômero. Produção de centrossomos (estruturas proteicas que formam fibras do fuso).