bio 400/1000

Question 1

301. Pohlavné chromozómy u živočíšnych druhov:
     a) sú v gamétach len po jednom
     b) sa nachádzajú v somatických bunkách len po jednom
     c) v somatickej bunke vždy obsahujú Y chromozóm
     d) v somatickej bunke vždy obsahujú X chromozóm
     e) neexistujú v kombinácii YY
     f) v kombinácii YY podmieňujú normálne mužské pohlavie
     g) nazývajú sa aj autozómy
     h) sa označujú X a Y

Answer 1

a) sú v gamétach len po jednom
d) v somatickej bunke vždy obsahujú X chromozóm
e) neexistujú v kombinácii YY
h) sa označujú X a Y

Question 2

302. Prenášačka hemofílie bude mať dieťa s hemofilikom. Ich syn:
     a) nikdy nebude zdravý
     b) bude zdravý na 75%
     c) bude chorý na 75%
     d) vždy bude chorý
     e) bude zdravý, ak dostane od matky zdravý X chromozóm
     f) bude prenášač ochorenia ale nebude chorý
     g) môže byť zdravý, ak sa im narodí najprv homozygotne zdravá dcéra
     h) bude na 50% zdravý a na 50% chorý

Answer 2

e) bude zdravý, ak dostane od matky zdravý X chromozóm
h) bude na 50% zdravý a na 50% chorý

Question 3

303. Obaja rodičia majú heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
     a) homozygotne B s pravdepodobnosťou 50%
     b) homozygotne B s pravdepodobnosťou 25%
     c) heterozygotne B s pravdepodobnosťou 50%
     d) homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%
     e) heterozygotne B s pravdepodobnosťou 75%
     f) B s pravdepodobnosťou 50%
     g) B s pravdepodobnosťou 75%
     h) 0 s pravdepodobnosťou 50%

Answer 3

b) homozygotne B s pravdepodobnosťou 25%
c) heterozygotne B s pravdepodobnosťou 50%
d) homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%
g) B s pravdepodobnosťou 75%

Question 4

304. Matka má krvnú skupinu 0, otec AB. Akú krvnú skupinu môžu mať ich deti?
     a) 0 s pravdepodobnosťou 100%
     b) 0 s pravdepodobnosťou 0%
     c) B s pravdepodobnosťou 75%
     d) B s pravdepodobnosťou 50%
     e) A s pravdepodobnosťou 50%
     f) A s pravdepodobnosťou 25%
     g) AB s pravdepodobnosťou 100%
     h) AB s pravdepodobnosťou 0%

Answer 4

b) 0 s pravdepodobnosťou 0%
d) B s pravdepodobnosťou 50%
e) A s pravdepodobnosťou 50%
h) AB s pravdepodobnosťou 0%

Question 5

305. Galaktozémia je:
     a) ochorenie, pri ktorom chýba jeden z enzýmov pre odbúranie galaktózy
     b) dedičné ochorenie, ktoré patrí medzi dedičné vývinové chyby a viaže sa na gonozóm
     c) dedičné ochorenie vyvolané chromozómovou mutáciou
     d) dedičná enzymopatia
     e) dedičné autozómovo recesívne ochorenie
     f) dedičné gonozómovo dominantné ochorenie
     g) dedičné gonozómovo recesívne ochorenie
     h) dedičné ochorenie, ktoré je viazané na autozóm rovnako ako cystická fibróza

Answer 5

a) ochorenie, pri ktorom chýba jeden z enzýmov pre odbúranie galaktózy
d) dedičná enzymopatia
e) dedičné autozómovo recesívne ochorenie
h) dedičné ochorenie, ktoré je viazané na autozóm rovnako ako cystická fibróza

Question 6

306. Do koľkých skupín sú usporiadané chromozómy v karyotype človeka?
     a) 22 autozomálnych skupín + 1 gonozomálna skupina
     b) 23 skupín
     c) ôsmych
     d) A až F
     e) troch
     f) štyroch
     g) siedmych
     h) A až G

Answer 6

g) siedmych
h) A až G

Question 7

307. Jeden rodič má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý heterozygotne krvnú skupinu B. Akú krvnú skupinu môže mať ich dieťa?
     a) heterozygotne skupinu A s pravdepodobnosťou 50%
     b) heterozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%
     c) skupinu AB s pravdepodobnosťou 100%
     d) skupinu 0 s pravdepodobnosťou 25%
     e) homozygotne skupinu A s pravdepodobnosťou 25%
     f) homozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%
     g) skupinu AB s pravdepodobnosťou 25 %
     h) skupinu 0 s pravdepodobnosťou 0%

Answer 7

b) heterozygotne skupinu B s pravdepodobnosťou 25%
d) skupinu 0 s pravdepodobnosťou 25%
g) skupinu AB s pravdepodobnosťou 25 %

Question 8

308. Jeden z rodičov má heterozygotne krvnú skupinu A, druhý homozygotne A. Ich deti môžu mať krvnú skupinu:
     a) A s pravdepodobnosťou 50%
     b) A s pravdepodobnosťou 75%
     c) A s pravdepodobnosťou 100%
     d) heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%
     e) heterozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%
     f) homozygotne A s pravdepodobnosťou 75%
     g) homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 50%
     h) homozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

Answer 8

c) A s pravdepodobnosťou 100%
d) heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%
h) homozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

Question 9

309. Fenotyp je:
     a) v potomstve jasne rozlíšiteľný pri krížení génov s neúplnou dominanciou
     b) súbor všetkých kvalitatívnych a kvantitatívnych znakov živého organizmu
     c) súbor všetkých znakov živého organizmu, ktoré sú vyjadrením genotypu a prostredia
     d) v potomstve jasne rozlíšiteľný pri krížení alel s neúplnou dominanciou
     e) výsledný prejav všetkých dominantných génov živého organizmu
     f) súbor všetkých recesívnych génov živého organizmu
     g) súbor všetkých alel v populácii
     h) súbor všetkých chromozómov vytvárajúcich karyotyp

Answer 9

b) súbor všetkých kvalitatívnych a kvantitatívnych znakov živého organizmu
c) súbor všetkých znakov živého organizmu, ktoré sú vyjadrením genotypu a prostredia
d) v potomstve jasne rozlíšiteľný pri krížení alel s neúplnou dominanciou

Question 10

310. Môžu mať manželia hemofilici farboslepé dieťa?
     a) áno
     b) áno, s pravdepodobnosťou 50%
     c) áno, s pravdepodobnosťou 75%
     d) áno, s pravdepodobnosťou 100%
     e) áno, lebo môžu niesť recesívnu alelu podmieňujúcu vznik tohto ochorenia
     f) áno, ale farboslepých synov bude 25%
     g) áno, ale farboslepých synov bude 75%
     h) áno, ale narodenie farboslepej dcéry je pravdepodobnejšie ako farboslepého syna

Answer 10

a) áno
e) áno, lebo môžu niesť recesívnu alelu podmieňujúcu vznik tohto ochorenia

Question 11

311. Hemofilik a daltonička majú spolu syna. Platí tvrdenie:
     a) syn nebude mať nikdy hemofíliu ale bude daltonik
     b) syn môže mať na 50% hemofíliu
     c) syn nikdy nebude mať daltonizmus
     d) syn bude na 50% rozoznávať farby normálne
     e) syn môže mať hemofíliu a byť daltonik
     f) syn bude daltonik na 100%
     g) syn dedí po otcovi hemofíliu
     h) syn môže byť zdravý na hemofíliu a zdravý na daltonizmus

Answer 11

b) syn môže mať na 50% hemofíliu
e) syn môže mať hemofíliu a byť daltonik
f) syn bude daltonik na 100%

Question 12

312. Fenylketonúria je autozómovo recesívne ochorenie. Môžu mať dvaja zdraví manželia postihnutú dcéru?
     a) nikdy nie
     b) môžu mať postihnutého iba syna
     c) áno, ak sú rodičia heterozygoti
     d) je 25% šanca, že sa im narodí postihnutá dcéra
     e) je 50% šanca, že sa im narodí postihnutá dcéra
     f) ak sú zdraví, nemôžu mať postihnuté dieťa
     g) táto dedičnosť je viazaná na pohlavie, takže áno
     h) áno

Answer 12

c) áno, ak sú rodičia heterozygoti
d) je 25% šanca, že sa im narodí postihnutá dcéra
h) áno

Question 13

313. Hemofilik a daltonička majú spolu dcéru. Platí tvrdenie:
     a) dcéra dedí po otcovi zdravú alelu pre daltonizmus
     b) dcéra dedí po otcovi recesívnu alelu pre hemofíliu
     c) dcéra daltoničky bude vždy daltonička
     d) dcéra bude vždy prenášačka daltonizmu
     e) dcéra bude prenášačka hemofílie
     f) dcéra môže byť hemofilička
     g) dcéra nikdy nebude mať symptómy ani jedného z ochorení
     h) ochorenia sa prenášajú vždy iba na synov

Answer 13

a) dcéra dedí po otcovi zdravú alelu pre daltonizmus
b) dcéra dedí po otcovi recesívnu alelu pre hemofíliu
d) dcéra bude vždy prenášačka daltonizmu
e) dcéra bude prenášačka hemofílie
f) dcéra môže byť hemofilička

Question 14

314. Rh faktor sa dedí ako znak:
     a) autozomálne recesívny viazaný na chromozóm X
     b) gonozomálne recesívny viazaný na chromozóm X
     c) autozomálne dominantný
     d) autozomálne dominantný viazaný na chromozóm X
     e) autozomálne intermediárny
     f) gonozomálne dominantný viazaný na chromozóm Y
     g) gonozomálne recesívny viazaný na chromozóm Y
     h) autozomálne recesívny

Answer 14

c) autozomálne dominantný

Question 15

315. Príkladom mendelovskej dedičnosti normálneho ľudského znaku je dedičnosť:
     a) hemofílie A
     b) daltonizmu
     c) Downovho syndrómu
     d) farby očí
     e) praváctva a ľaváctva
     f) farbosleposti
     g) krátkoprstosti
     h) krvných skupín

Answer 15

d) farby očí
h) krvných skupín

Question 16

316. Ktorý z genotypov je heterozygot pre všetky znaky?
     a) AaBbCcDdEeFfgg
     b) AabbCcdd
     c) AABbCcDd
     d) AaBB
     e) Aa
     f) CcDdEeFfGgHh
     g) AabbCc
     h) AaBbCc

Answer 16

e) Aa
f) CcDdEeFfGgHh
h) AaBbCc

Question 17

317. Polyploidia je:
     a) duplikácia určitých génov
     b) znásobenie počtu niektorých chromozómov
     c) znásobenie počtu úplných chromozómových sád
     d) translokácia určitých oblastí medzi rôznymi chromozómami
     e) napr. tetraploidia
     f) u ľudí nezlučiteľná so životom
     g) napr. aneuploidia
     h) napr. triploidia

Answer 17

c) znásobenie počtu úplných chromozómových sád
e) napr. tetraploidia
f) u ľudí nezlučiteľná so životom
h) napr. triploidia

Question 18

318. Segregácia chromozómov je:
     a) crossing-over pri meióze
     b) oddelenie chromozómov od ich centromér pri meióze
     c) rozchod chromozómov pri meióze
     d) prekríženie chromozómov počas meiózy
     e) jav, ktorého dôsledkom je segregácia génov
     f) jav, kedy sa do gaméty dostane po jednom z homologických chromozómov
     g) jav, kedy sa do gaméty dostanú obidva homologické chromozómy
     h) dôsledok crossing-overu

Answer 18

c) rozchod chromozómov pri meióze
e) jav, ktorého dôsledkom je segregácia génov
f) jav, kedy sa do gaméty dostane po jednom z homologických chromozómov

Question 19

319. Budú deti farboslepej ženy a zdravého muža schopné rozoznávať červenú a zelenú farbu?
     a) dcéry budú, synovia nebudú
     b) dcéry prenášačky budú farboslepé, homozygotne zdravé dcéry a všetci synovia budú rozlišovať farby
     c) synovia budú, lebo otec je zdravý
     d) dcéry prenášačky nebudú rozlišovať farby, synovia budú farboslepí
     e) ide o nízku penetranciu, čiže niektoré dcéry budú, niektoré nebudú
     f) v neskoršom veku budú všetky deti farboslepé
     g) dcéry prenášačky budú rozoznávať farby, synovia budú farboslepí
     h) dcéry prenášačky budú farboslepé, homozygotne zdravé dcéry budú rozlišovať farby, synovia budú farboslepí

Answer 19

a) dcéry budú, synovia nebudú
g) dcéry prenášačky budú rozoznávať farby, synovia budú farboslepí

Question 20

320. Dcéra má krvnú skupinu 0 a syn má krvnú skupinu AB:
     a) jedno z detí musí byť adoptované
     b) matka môže byť A0 a otec B0
     c) matka môže byť heterozygotne A a otec heterozygotne B
     d) matka môže byť AA
     e) otec môže byť BB
     f) matka môže byť homozygotne A a otec heterozygotne B
     g) rodičia musia mať alelu 0
     h) dcéra bola zamenená v pôrodnici

Answer 20

b) matka môže byť A0 a otec B0
c) matka môže byť heterozygotne A a otec heterozygotne B
g) rodičia musia mať alelu 0

Question 21

321. Koľkými alelami je zastúpený každý gén v haploidnej bunke?
     a) viacerými pármi alel, napr. pri AB0 systéme krvných skupín
     b) dvomi dominantnými alelami, aby sa znak prejavil
     c) dvomi recesívnymi alelami
     d) jedným párom alel
     e) jednou alelou pre AB0 systém krvných skupín
     f) jednou dominantnou alebo jednou recesívnou alelou
     g) jednou zdedenou alelou po otcovi alebo po matke
     h) jednou pre každý gén

Answer 21

e) jednou alelou pre AB0 systém krvných skupín
f) jednou dominantnou alebo jednou recesívnou alelou
g) jednou zdedenou alelou po otcovi alebo po matke
h) jednou pre každý gén

Question 22

322. Koľko chromozómov má somatická bunka človeka?
     a) 23 párov
     b) 22
     c) 23
     d) 22 párov
     e) haploidnú sadu
     f) diploidný počet
     g) 22 párov autozómov a jeden pár gonozómov
     h) 46

Answer 22

a) 23 párov
f) diploidný počet
g) 22 párov autozómov a jeden pár gonozómov
h) 46

Question 23

323. Alela:
     a) je recesívna ak je jej manifestácia potlačená druhou alelou
     b) je konkrétna forma génu, čiže dve alely sa môžu líšiť sekvenciou DNA
     c) je konkrétna forma génu, čiže dve alely sa nemôžu líšiť sekvenciou DNA
     d) je dominantná, ak potláča prejav alely od druhého rodiča
     e) je lokalizácia génov
     f) je recesívna, keď má v sekvencii DNA viac adenínov
     g) je dominantná, keď má v sekvencii DNA viac adenínov
     h) môže byť dominantná alebo recesívna

Answer 23

a) je recesívna ak je jej manifestácia potlačená druhou alelou
b) je konkrétna forma génu, čiže dve alely sa môžu líšiť sekvenciou DNA
d) je dominantná, ak potláča prejav alely od druhého rodiča
h) môže byť dominantná alebo recesívna

Question 24

324. Homologické chromozómy:
     a) sú dva autozómy s rovnakou veľkosťou a polohou centroméry, ale nezdieľajú rovnaké usporiadanie génov
     b) sú dva autozómy s rovnakou veľkosťou a polohou centroméry a zdieľajú rovnaké usporiadanie génov
     c) sú dva gonozómy
     d) sú napríklad dva X chromozómy
     e) sú napríklad X chromozóm a jeden z autozómov
     f) nesú rovnaké gény
     g) od mamy a od otca sa počas meiózy spárujú a prebieha medzi nimi crossing-over
     h) sa nazývajú aj sesterské chromatídy

Answer 24

b) sú dva autozómy s rovnakou veľkosťou a polohou centroméry a zdieľajú rovnaké usporiadanie génov
d) sú napríklad dva X chromozómy
f) nesú rovnaké gény
g) od mamy a od otca sa počas meiózy spárujú a prebieha medzi nimi crossing-over

Question 25

325. Centroméra: a) je presne v strede chromozómu b) je koncová oblasť na chromozóme c) je oblasť na chromozóme, kde sa pripája deliace vretienko d) skladá sa z centrioly a deliaceho vretienka e) sa po mitóze odpája od chromozómu f) sa po meióze odpája od chromozómu g) je súčasť chromozómu h) je súčasť deliaceho vretienka

Answer 25

c) je oblasť na chromozóme, kde sa pripája deliace vretienko g) je súčasť chromozómu

Question 26

326. Genofond je: a) súbor všetkých alel indivídua b) genetická výbava jednej rodiny c) zásoba všetkých alel pre všetky dedičné znaky populácie d) súbor všetkých alel členov určitej populácie e) súbor dominantných alel členov určitej rodiny f) súbor recesívnych alel členov určitej rodiny g) súbor fenotypov členov jednej populácie h) zásoba všetkých znakov príslušníkov určitého druhu

Answer 26

c) zásoba všetkých alel pre všetky dedičné znaky populácie d) súbor všetkých alel členov určitej populácie

Question 27

327. Pre chromozómové určenie pohlavia platí, že u: a) cicavcov má samec autozómy XY b) cicavcov má samica gonozómy XX c) vtákov má samec gonozómy XX d) motýľov má samica gonozómy XY e) vtákov má samica autozómy XY f) motýľov má samec gonozómy XX g) u cicavcov ma samica gonozómy XY h) u cicavcov má samec gonozómy XX

Answer 27

b) cicavcov má samica gonozómy XX c) vtákov má samec gonozómy XX d) motýľov má samica gonozómy XY f) motýľov má samec gonozómy XX

Question 28

328. Gonozómy sú: a) somatické chromozómy, ktoré určujú pohlavie b) chromozómy buniek spermií c) jeden pár chromozómov v somatických bunkách, ktorý určuje pohlavie d) pohlavné chromozómy e) autozómy X a Y f) chromozómy X a Y g) chromozómy tvoriace haploidnú sadu h) bunky gonád

Answer 28

c) jeden pár chromozómov v somatických bunkách, ktorý určuje pohlavie d) pohlavné chromozómy f) chromozómy X a Y

Question 29

329. Karyotyp je: a) mikroskopický obraz gonozómov prokaryotickej bunky, ktorý slúži na ich identifikáciu b) určenie morfologického typu jadra bunky c) schéma usporiadania génov d) mapa sekvencie aminokyselín génov jadra e) mikroskopický obraz chromozómových párov eukaryotickej bunky rozdelených do skupín podľa veľkosti, polohy centroméry a poradia génov f) u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná vekom g) obraz chromozómov bunkového jadra, ktoré sú v siedmich skupinách h) u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná pohlavím

Answer 29

e) mikroskopický obraz chromozómových párov eukaryotickej bunky rozdelených do skupín podľa veľkosti, polohy centroméry a poradia génov g) obraz chromozómov bunkového jadra, ktoré sú v siedmich skupinách h) u všetkých zdravých jedincov jedného druhu rovnaký, odlišnosť je daná pohlavím

Question 30

330. Jeden z rodičov má krvnú skupinu B, druhý A. Ich deti môžu mať krvné skupiny: a) AB za predpokladu, že ani jeden z rodičov nemá alelu 0 b) AB a A za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0 c) AB, A, B a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0 d) AB a B za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0 e) A a B za predpokladu, že žiaden z rodičov nemá alelu 0 f) AB, A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0 g) A, B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0 h) B a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

Answer 30

a) AB za predpokladu, že ani jeden z rodičov nemá alelu 0 b) AB a A za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0 c) AB, A, B a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0 d) AB a B za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu 0

Question 31

331. Mutáciou sa môže zmeniť: a) kvantita génov b) štruktúra chromozómu c) počet alel v genóme bunky d) počet chromozómov e) počet genofondov f) kvalita génov g) počet genotypov v lokuse h) kvantita jadier

Answer 31

a) kvantita génov b) štruktúra chromozómu c) počet alel v genóme bunky d) počet chromozómov f) kvalita génov

Question 32

332. Z dvoch detí je syn hemofilik a dcéra homozygotne zdravá. Aké sú genotypy ich rodičov? a) matka je homozygotne zdravá a otec chorý b) XhXh a XY c) XhX a XhY d) XX a XhY e) matka je prenášačka a otec zdravý f) matka je prenášačka a otec chorý g) XhX a XY h) matka je homozygotne zdravá a otec zdravý

Answer 32

e) matka je prenášačka a otec zdravý g) XhX a XY

Question 33

333. K dedičným chorobám viazaným na autozóm X u človeka patrí: a) hemofília b) krátkoprstosť c) zelená farba očí d) esenciálna hypertenzia e) farbosleposť f) daltonizmus g) chorobná krvácavosť typu A h) chorobná krvácavosť typu C

Answer 33

žiadna odpoveď nie je správna

Question 34

334. Pri krížení dvoch rôznych homozygotov (AA x aa), pri úplnej dominancii, je potomstvo v F1: a) v pomere 1: 1 b) fenotypicky zhodné c) uniformné d) v pomere 3: 1 e) zložené z heterozygotov f) genotypicky zhodné g) zložené z homozygotov h) v pomere 9: 3: 3: 1

Answer 34

b) fenotypicky zhodné c) uniformné e) zložené z heterozygotov f) genotypicky zhodné

Question 35

335. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel dominantných homozygotov: a) 25% b) 0,75 c) 25 zo 100 d) 100% e) jedna štvrtina f) jedna polovica g) viac ako recesívnych homozygotov h) jedna tretina

Answer 35

a) 25% c) 25 zo 100 e) jedna štvrtina

Question 36

336. Môžu byť súrodenci s rôznou krvnou skupinou jednovaječné dvojčatá? a) áno b) áno, lebo zdieľajú aspoň jednu alelu génu spoločnú c) nie d) nie, lebo v tomto prípade nezdieľajú rovnaký genóm e) áno, lebo nemusia mať identický genóm, aby boli jednovaječné dvojčatá f) nie, jednovaječné dvojčatá musia mať rovnakú krvnú skupinu g) nie, lebo to nie sú súrodenci ale dvojčatá h) áno, lebo môžu byť z dvoch vajíčok

Answer 36

c) nie d) nie, lebo v tomto prípade nezdieľajú rovnaký genóm f) nie, jednovaječné dvojčatá musia mať rovnakú krvnú skupinu

Question 37

337. Pri živočíšnych druhoch s oddeleným pohlavím poznáme základné typy chromozómového určenia pohlavia: a) typ drozofila (cicavčí, samička je XY) a typ abraxas (vtáčí) b) typ drozofila (hmyzí) a typ abraxas (cicavčí) c) typ drozofila (cicavčí) a typ habrobrakon d) typ drozofila (cicavčí, samička je XX) a typ abraxas (vtáčí, samička je XY) e) typ ľudský (samička je XX) a typ cicavčí (samička je XX) f) typ drozofila, kde je samček homogametný a samička heterogametná g) typ abraxas, kde je samček homogametný a samička heterogametná h) typ drozofila, kde je samička homogametná a samček heterogametný

Answer 37

d) typ drozofila (cicavčí, samička je XX) a typ abraxas (vtáčí, samička je XY) g) typ abraxas, kde je samček homogametný a samička heterogametná h) typ drozofila, kde je samička homogametná a samček heterogametný

Question 38

338. Chromozómová mapa: a) je súbor všetkých chromozómov v metafáznom jadre b) je karyotyp metafáznych chromozómov c) je poradie génov a ich umiestnenie na chromozóme d) je to isté ako karyotyp e) je vyznačenie poradia lokusov na chromozóme f) vieme ňou určiť väzbu génov g) je označenie pre linearizáciu homologických chromozómov h) určuje vzájomnú polohu génov na chromozóme

Answer 38

c) je poradie génov a ich umiestnenie na chromozóme e) je vyznačenie poradia lokusov na chromozóme h) určuje vzájomnú polohu génov na chromozóme

Question 39

339. Dedičná premenlivosť je spôsobená: a) rozdelením alel do gamét počas meiózy b) rekombináciami ako výsledok crossing-overu c) pohlavným rozmnožovaním d) mutáciami e) iba vonkajším prostredím f) génmi, tak ako nededičná premenlivosť g) pohlavným dimorfizmom h) mendelovými zákonmi

Answer 39

a) rozdelením alel do gamét počas meiózy b) rekombináciami ako výsledok crossing-overu c) pohlavným rozmnožovaním d) mutáciami

Question 40

340. Mutagény: a) sú látky, ktoré zvyšujú početnosť mutácií b) môžu byť chemické (LSD) c) môžu byť fyzikálne (neionizačné žiarenie) d) môžu byť analógy dusíkatých báz e) môžu byť biologické (vírusy) f) sú mutované gény g) gény zdedené po chorom príbuznom h) gény, ktoré majú tendenciu mutovať

Answer 40

a) sú látky, ktoré zvyšujú početnosť mutácií b) môžu byť chemické (LSD) c) môžu byť fyzikálne (neionizačné žiarenie) d) môžu byť analógy dusíkatých báz e) môžu byť biologické (vírusy)

Question 41

341. Farbosleposť (daltonizmus) sa vyskytuje: a) rovnako často u oboch pohlaví b) častejšie u mužov c) častejšie u žien d) tak, že syn ju získa vždy od otca e) u mužov aj u žien f) len u mužov g) u všetkých synov farboslepej matky h) u všetkých dcér farboslepej matky a zdravého otca

Answer 41

b) častejšie u mužov e) u mužov aj u žien g) u všetkých synov farboslepej matky

Question 42

342. Chromozómy, ktoré nemajú rovnaký tvar a veľkosť: a) sa nazývajú homologické chromozómy b) sa nazývajú heterologické chromozómy c) vytvárajú heterologické gény d) sú autozómy e) sa nazývajú heterozygotné chromozómy f) majú rovnaké gény a rovnaké alely g) sú napr. gonozómy X a Y h) majú rovnaké gény, ale nemusia mať rovnaké alely

Answer 42

b) sa nazývajú heterologické chromozómy g) sú napr. gonozómy X a Y

Question 43

343. Polygénny systém sa skladá z: a) viac typov aktívnych alel b) pozitívnych a negatívnych alel c) neutrálnych a aktívnych alel d) dvojice aktívnych alel e) génov „malého účinku" f) génov „veľkého účinku" g) génov pozitívnych h) génov len neutrálneho účinku

Answer 43

c) neutrálnych a aktívnych alel e) génov „malého účinku"

Question 44

344. Otec a syn sú daltonici, matka rozlišuje farby normálne. Vieme určiť, že: a) syn zdedil chorobu po otcovi b) syn zdedil chorobu s chromozómom X od matky c) syn môže niesť X chromozóm od otca s pravdepodobnosťou 50% d) matka nemohla byť hemofilička e) matka mohla byť hemofilička f) syn zdedil túto chorobu od starej matky z otcovej strany g) syn zdedil chorú alelu od matky h) syn toto ochorenie nemôže zdediť, lebo matka nie je farboslepá

Answer 44

b) syn zdedil chorobu s chromozómom X od matky e) matka mohla byť hemofilička g) syn zdedil chorú alelu od matky

Question 45

345. Väzbová skupina génov je: a) súbor génov v jednom chromozóme (v jednom chromozómovom páre) b) fosfodiesterová väzba nukleotidov v polynukleotidovom reťazci c) súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek ako celky d) fosfodiesterová väzba aminokyselín v polypeptidovom reťazci e) súbor génov všetkých chromozómov f) súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek po dávkach g) súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v meióze h) súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v amitóze

Answer 45

a) súbor génov v jednom chromozóme (v jednom chromozómovom páre) c) súbor génov, ktoré sa prenášajú do dcérskych buniek ako celky g) súbor génov, pre ktorý platí princíp segregácie v meióze

Question 46

346. Schému, na ktorej sú gény na chromozóme usporiadané podľa ich poradia a vzdialenosti, nazývame: a) karyotyp u eukaryotov b) genóm c) chromozómová mapa d) mapa karyotypu e) karyotyp u prokaryotov f) väzbová skupina génov g) karyotyp h) väzbová skupina chromozómov

Answer 46

c) chromozómová mapa

Question 47

347. Brat má krvnú skupinu AB, jeho sestra má krvnú skupinu 0. Genotypy krvných skupín ich rodičov sú: a) heterozygotne A a homozygotne 0 b) AB a A0 c) heterozygotne A a kodominantne AB d) A0 a B0 e) B0 a AB f) homozygotne A a homozygotne B g) 00 a AA h) heterozygotne A a heterozygotne B

Answer 47

d) A0 a B0 h) heterozygotne A a heterozygotne B

Question 48

348. Najviac koľko generácií u človeka môže objektívne sledovať genetik? a) deväť b) štyri c) nezáleží d) môže sledovať koľko chce e) jednu f) dve g) iba súčasnú h) iba vybranú

Answer 48

b) štyri

Question 49

349. Keď krížime dvoch rovnakých homozygotov: a) ich potomstvo je rovnaké ako jeden z rodičov b) ich potomstvo je rovnaké ako obaja rodičia c) ich potomstvo je uniformné d) ich potomstvo je v pomere 1:1 e) rodičov môžeme zapísať ako aa x aa f) rodičov môžeme zapísať ako FF x FF g) ich potomstvo je v prvej filiálnej generácii rovnaké ako rodičia h) ich potomstvo je heteronómne

Answer 49

a) ich potomstvo je rovnaké ako jeden z rodičov b) ich potomstvo je rovnaké ako obaja rodičia c) ich potomstvo je uniformné e) rodičov môžeme zapísať ako aa x aa f) rodičov môžeme zapísať ako FF x FF g) ich potomstvo je v prvej filiálnej generácii rovnaké ako rodičia

Question 50

350. Gény: a) sú úsekmi molekúl DNA v chromozómoch b) usmerňujú produkciu špecifických bielkovín c) sa nachádzajú v plnom počte v každej diploidnej bunke jedinca okrem erytrocytov d) sa rozdeľujú na gény veľkého a malého účinku e) sú tvorené ribozómami a DNA f) sa nachádzajú v každej bunke človeka g) sa nachádzajú na lokusoch v chromozómoch h) zabezpečujú nededičnú premenlivosť

Answer 50

a) sú úsekmi molekúl DNA v chromozómoch b) usmerňujú produkciu špecifických bielkovín c) sa nachádzajú v plnom počte v každej diploidnej bunke jedinca okrem erytrocytov d) sa rozdeľujú na gény veľkého a malého účinku g) sa nachádzajú na lokusoch v chromozómoch

Question 51

351. Prečo nie je možné skúmať dedičnosť človeka metódou kríženia? a) môžeme na dvojčatách b) z etických dôvodov c) pre nízky počet potomkov d) pre telesnú veľkosť a nedostatok miesta v laboratóriu e) ľudské pohlavné bunky nie sú vhodné na kríženie f) pre dlhú generačnú dobu človeka g) pre krátku generačnú dobu človeka h) z estetických dôvodov

Answer 51

b) z etických dôvodov c) pre nízky počet potomkov f) pre dlhú generačnú dobu človeka

Question 52

352. Obaja rodičia majú homozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu: a) A s pravdepodobnosťou 0% b) B s pravdepodobnosťou 100% c) 0 s pravdepodobnosťou 25% d) 0 s pravdepodobnosťou 0% e) homozygotne B s pravdepodobnosťou 100% f) homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25% g) heterozygotne B s pravdepodobnosťou 50% h) homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 25%

Answer 52

a) A s pravdepodobnosťou 0% b) B s pravdepodobnosťou 100% d) 0 s pravdepodobnosťou 0% e) homozygotne B s pravdepodobnosťou 100%

Question 53

353. Súbor všetkých génov živého organizmu sa nazýva: a) genóm b) genofond c) fenotyp d) polygenóm e) karyotyp f) chromozómová mapa g) chromozóm h) mnohonásobný alelizmus

Answer 53

a) genóm

Question 54

354. Chromozómové aberácie: a) spôsobujú zmenu počtu chromozómov b) menia sekvenciu génu v chromozóme c) menia štruktúru chromozómov d) patrí sem napríklad trizómia e) patrí sem napríklad nebalansovaná chromozómová translokácia f) menia poradie alebo počet génov v chromozóme g) nazývajú sa aj chromozómové mutácie h) nazývajú sa aj génové aberácie

Answer 54

c) menia štruktúru chromozómov e) patrí sem napríklad nebalansovaná chromozómová translokácia f) menia poradie alebo počet génov v chromozóme g) nazývajú sa aj chromozómové mutácie

Question 55

355. Koľko chromozómov obsahuje jedna chromozómová sada človeka v kožnej bunke? a) 22 párov chromozómov b) 44 chromozómov c) 23 chromozómov d) 23 chromozómových párov e) 22 párov autozómov a jeden pár gonozómov f) 22 autozómov a jeden gonozóm g) 22 autozómov a jeden pár gonozómov h) 45 chromozómov

Answer 55

c) 23 chromozómov f) 22 autozómov a jeden gonozóm

Question 56

356. Kvalitatívne znaky sú napríklad: a) farba korunných lupienkov ruže b) intenzita metabolizmu c) sú podmienené jedným génom „veľkého” účinku d) krvná skupina systému Rh e) celkový fenotyp f) tvar línie vlasov g) farba pleti h) telesná výška

Answer 56

a) farba korunných lupienkov ruže c) sú podmienené jedným génom „veľkého” účinku d) krvná skupina systému Rh f) tvar línie vlasov

Question 57

357. Genotyp pentahybrida homozygota recesívneho pre prvý znak, homozygota dominantného pre druhý znak, heterozygota pre tretí znak, homozygota recesívneho pre štvrtý znak a heterozygota pre piaty znak je: a) aaAAAaaaAa b) aaBBCcddEe c) eeFFGghhIi d) bbCCDdeeFF e) AaBbccDdee f) AABBCCDDEE g) aaBBCcDdEe h) abABAbabAb

Answer 57

b) aaBBCcddEe c) eeFFGghhIi

Question 58

358. Zvyšovanie genetickej variability v rámci druhu: a) vzniká rekombináciou v profáze I. meiotického delenia medzi homologickými chromozómami pri tvorbe gamét b) sa prejavuje u cicavcov c) je existencia rôznych druhov d) vzniká z kríženia homozygotov e) sa prejavuje len u človeka f) je rovnaké u rôznych biologických druhov g) vzniká spojením dvoch gamét pochádzajúcich od dvoch rôznych jedincov odlišného genotypu h) vzniká náhodnou segregáciou materských a otcovských chromozómov v anafáze meiózy pri tvorbe gamét

Answer 58

a) vzniká rekombináciou v profáze I. meiotického delenia medzi homologickými chromozómami pri tvorbe gamét b) sa prejavuje u cicavcov g) vzniká spojením dvoch gamét pochádzajúcich od dvoch rôznych jedincov odlišného genotypu h) vzniká náhodnou segregáciou materských a otcovských chromozómov v anafáze meiózy pri tvorbe gamét

Question 59

359. Starý otec má znak dedený autozomálne recesívne. Jeho syn tento znak nemá. Ak si vezme zdravú manželku, aká je pravdepodobnosť, že vnuk bude mať znak ako starý otec? a) ak je manželka homozygotne zdravá, tak 0% b) ak je manželka heterozygotne zdravá, tak 25% c) ak je manželka homozygotne zdravá, tak 100% d) ak je manželka heterozygotne zdravá tak 100% e) ak manželka nenesie recesívnu alelu, tak 0% f) ak manželka nesie recesívnu alelu, tak 50% g) ak manželka nesie recesívnu alelu, tak 25% h) 50% bez ohľadu na genotyp manželky

Answer 59

a) ak je manželka homozygotne zdravá, tak 0% b) ak je manželka heterozygotne zdravá, tak 25% e) ak manželka nenesie recesívnu alelu, tak 0% g) ak manželka nesie recesívnu alelu, tak 25%

Question 60

360. Matka má heterozygotne krvnú skupinu A, jej dieťa má homozygotne krvnú skupinu A. Akú krvnú skupinu môže mať otec dieťaťa? a) homozygotne 0 b) homozygotne A c) heterozygotne A alebo heterozygotne B d) homozygotne A alebo heterozygotne A e) homozygotne 0 alebo homozygotne A f) heterozygotne A alebo homozygotne A g) AB h) heterozygotne A alebo homozygotne 0

Answer 60

b) homozygotne A d) homozygotne A alebo heterozygotne A f) heterozygotne A alebo homozygotne A g) AB

Question 61

361. Starý otec má znak dedený autozomálne dominantne, jeho dcéra tento znak nemá. Ak si vezme chorého muža, aká je pravdepodobnosť, že budú mať syna s rovnakým znakom ako starý otec? a) 50% ak je muž heterozygot b) 100% ak je muž heterozygot c) 100% a nezáleží na genotype muža d) 50% ak je muž homozygot e) 0% ak je muž heterozygot f) 0% ak je muž homozygot g) 25% h) 100% ak je muž homozygot

Answer 61

a) 50% ak je muž heterozygot h) 100% ak je muž homozygot

Question 62

362. Otec má homozygotne krvnú skupinu A. Matka má heterozygotne krvnú skupinu B. Ich deti môžu mať krvnú skupinu: a) kodominantne AB s pravdepodobnosťou 50% b) kodominantne AB s pravdepodobnosťou 25% c) heterozygotne A s pravdepodobnosťou 75% d) homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 0% e) homozygotne A s pravdepodobnosťou 50% f) heterozygotne A s pravdepodobnosťou 25% g) heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50% h) homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 100%

Answer 62

a) kodominantne AB s pravdepodobnosťou 50% d) homozygotne 0 s pravdepodobnosťou 0% g) heterozygotne A s pravdepodobnosťou 50%

Question 63

363. Starý otec má znak dedený autozomálne dominantne s neúplnou dominanciou, jeho dcéra tento znak nemá. Ak si vezme zdravého muža, aká je pravdepodobnosť, že budú mať dcéru s rovnakým znakom ako starý otec? a) 100% b) 0% c) dcéra bude mať znak a syn nebude mať znak d) 50% ak je muž heterozygot e) 0% lebo muž je recesívny homozygot f) syn bude mať znak a dcéra nebude mať znak g) 0% lebo sa kríži recesívny homozygot s recesívnym homozygotom h) 100% lebo muž je recesívny homozygot

Answer 63

b) 0% e) 0% lebo muž je recesívny homozygot g) 0% lebo sa kríži recesívny homozygot s recesívnym homozygotom

Question 64

364. O spontánnych mutáciách, platí, že: a) vznikajú veľmi často, hlavne v kožných bunkách b) sú zriedkavé c) ich frekvencia je 10-5až 10-10 na jeden gén a jednu generáciu d) spôsobuje ich človek alebo iný činiteľ e) ich frekvencia je 1050až 1070 na jeden gén a jednu generáciu f) vznikajú bez zásahu človeka g) vznikajú po zámernom pôsobení indukovaného mutagénu h) vznikajú náhodne

Answer 64

b) sú zriedkavé c) ich frekvencia je 10-5až 10-10 na jeden gén a jednu generáciu f) vznikajú bez zásahu človeka h) vznikajú náhodne

Question 65

365. Starý otec má znak dedený autozomálne recesívne s neúplnou dominanciou, jeho dcéra má tiež tento znak. Ak si vezme muža heterozygota pre tento znak, aká je pravdepodobnosť, že budú mať dcéru s rovnakým znakom ako starý otec? a) 100% b) 0% c) rovnaká ako, že nebude mať znak d) menšia ako, že nebude mať znak e) polovičná f) zápis nesedí, žena nemôže mať rovnaký znak ako starý otec g) 25% h) 50%

Answer 65

c) rovnaká ako, že nebude mať znak e) polovičná h) 50%

Question 66

366. V potomstve kríženia dvoch heterozygotov (pri monohybridizme) je podiel heterozygotov: a) 50% b) 25% c) 75% d) 100% e) polovičný f) jedna štvrtina g) tri štvrtiny h) rovnaký ako u homozygotov dominantných

Answer 66

a) 50% e) polovičný

Question 67

367. Dcéra rozoznáva normálne červenú a zelenú farbu, avšak jej matka je farboslepá. Dcéra sa vydala a jej manžel nemá problémy pri rozlišovaní farieb. O pravdepodobnosti, že ich dcéra bude farboslepá, platí, že: a) je rovnaká ako u synov b) ich dcéra nikdy nebude farboslepá c) je rovnaká ako, že nebude farboslepá d) je trojnásobná ako, že syn nebude farboslepý e) je rovnaká ako, že ich syn nebude farboslepý f) ich dcéra vždy bude farboslepá g) je rovnaká ako, že ich dcéra nebude farboslepá h) je dvojnásobná ako, že syn nebude farboslepý

Answer 67

b) ich dcéra nikdy nebude farboslepá

Question 68

368. Pri krížení dvoch rozličných homozygotov (pri monohybridizme), platí, že: a) každý z nich utvára len jeden typ gamét b) všetci potomkovia sú rovnakí a sú homozygoti c) splynutím gamét pri oplodnení vznikajú samí heterozygoti d) splynutím gamét pri oplodnení vznikajú samí homozygoti e) všetci potomkovia sú rovnakí a sú heterozygoti f) ich potomkovia sú uniformní g) pri úplnej dominancii majú všetci potomkovia rovnaký fenotyp, ako jeden z rodičov h) pri úplnej dominancii majú všetci potomkovia rovnaký genotyp, ako jeden z rodičov

Answer 68

a) každý z nich utvára len jeden typ gamét c) splynutím gamét pri oplodnení vznikajú samí heterozygoti e) všetci potomkovia sú rovnakí a sú heterozygoti f) ich potomkovia sú uniformní g) pri úplnej dominancii majú všetci potomkovia rovnaký fenotyp, ako jeden z rodičov

Question 69

369. Starý otec má autozomálne dominantný znak, jeho syn tento znak nemá. Ak si syn zoberie zdravú ženu, čo môžeme tvrdiť o ich dieťati? a) niesť znak ako starý otec b) nebude niesť znak ako starý otec c) zdravé d) prvé dieťa bude zdravé, u druhého je automaticky šanca 50%, že bude mať dominantný znak e) nikdy nebude zdravé f) bude zdravé na 50% g) keďže žena je dominantný homozygot, tak dieťa bude na 50% niesť dominantný znak h) černoch

Answer 69

b) nebude niesť znak ako starý otec c) zdravé

Question 70

370. Pri krížení dvoch rovnakých homozygotov (pri monohybridizme), platí, že: a) všetci potomkovia (hybridi) musia byť rovnakého genotypu ako rodičia b) všetci potomkovia (hybridi) sú heterozygoti c) utvárajú rôzny typ gamét d) nevytvárajú gaméty e) utvárajú rovnaký typ gamét f) všetci potomkovia (hybridi) musia byť opäť heterozygoti g) všetci potomkovia (hybridi) musia byť opäť homozygoti h) všetci potomkovia (hybridi) sa musia štiepiť v pomere 1: 1

Answer 70

a) všetci potomkovia (hybridi) musia byť rovnakého genotypu ako rodičia e) utvárajú rovnaký typ gamét g) všetci potomkovia (hybridi) musia byť opäť homozygoti

Question 71

371. O chromozómoch v bunkách človeka, platí, že: a) ich tvar je charakteristický b) v každom z nich sú lokusy - miesta, kde sa nachádzajú gény c) ich počet v jednej chromozómovej sade sa označuje symbolom n d) lokusy na chromozóme sú uložené lineárne za sebou e) ich veľkosť je charakteristická f) ich normálny počet je konštantný g) lokusy na chromozóme sú uložené cirkulárne h) jadrá všetkých telových buniek jedinca (za normálnych okolností) nemajú rovnakú chromozómovú výbavu

Answer 71

a) ich tvar je charakteristický b) v každom z nich sú lokusy - miesta, kde sa nachádzajú gény c) ich počet v jednej chromozómovej sade sa označuje symbolom n d) lokusy na chromozóme sú uložené lineárne za sebou e) ich veľkosť je charakteristická f) ich normálny počet je konštantný

Question 72

372. Heterozygot: a) je jedinec, ktorého obidvaja rodičia mohli byť heterozygotmi b) je jedinec, ktorý vznikne pri krížení dominantného a recesívneho homozygota c) je jedinec, ktorý nemôže vzniknúť krížením recesívneho homozygota s heterozygotom d) je jedinec, ktorý môže vzniknúť pri krížení dominantného homozygota s heterozygotom e) je jedinec, ktorý vznikne pri krížení heterozygota s recesívnym homozygotom s pravdepodobnosťou 75% f) je jedinec s genotypom krvnej skupiny B0 g) vzniká s pravdepodobnosťou 50% pri krížení dvoch heterozygotov h) jeho vznik pri krížení recesívneho homozygota s heterozygotom je rovnako pravdepodobný ako vznik dominantného homozygota

Answer 72

a) je jedinec, ktorého obidvaja rodičia mohli byť heterozygotmi b) je jedinec, ktorý vznikne pri krížení dominantného a recesívneho homozygota d) je jedinec, ktorý môže vzniknúť pri krížení dominantného homozygota s heterozygotom f) je jedinec s genotypom krvnej skupiny B0 g) vzniká s pravdepodobnosťou 50% pri krížení dvoch heterozygotov

Question 73

373. U starej matky sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jej dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že ani vnúča nebude mať tento znak, ak je jeho otec dominantný homozygot pre daný znak? a) 0% b) polovičná c) 75% d) 50% e) tri štvrtiny f) 100% g) bude ho mať vždy h) nikdy nebude mať tento znak

Answer 73

f) 100% h) nikdy nebude mať tento znak

Question 74

374. Ak má jedinec genotyp: a) AaBb je heterozygot pre obidva znaky b) aaBB je recesívny homozygot pre prvý znak a dominantný homozygot pre druhý znak c) CCDDEE je recesívny homozygot pre všetky 3 sledované znaky d) eeFF, tak znázorňuje dihybrida e) BbCC, tak znázorňuje tetrahybrida f) CCdd je recesívny homozygot pre prvý znak a dominantný homozygot pre druhý znak g) AABB znamená to, že obaja rodičia mali krvnú skupinu kodominantne AB h) AaBbCCDdEeFf je heterozygot pre všetky uvedené znaky

Answer 74

a) AaBb je heterozygot pre obidva znaky b) aaBB je recesívny homozygot pre prvý znak a dominantný homozygot pre druhý znak d) eeFF, tak znázorňuje dihybrida

Question 75

375. Matka má krvnú skupinu B a jej dieťa má krvnú skupinu A. Otcom dieťaťa môže byť muž s krvnou skupinou: a) heterozygotne A, ak má matka heterozygotne B b) kodominantne AB, ak má matka heterozygotne B c) kodominantne AB, ak má matka homozygotne B d) kodominantne AB, bez ohľadu na genotyp matky e) homozygotne 0, ak má matka heterozygotne B f) homozygotne 0, ak má matka homozygotne B g) heterozygotne A, ak má matka homozygotne B h) heterozygotne 0, ak má matka homozygotne B

Answer 75

a) heterozygotne A, ak má matka heterozygotne B b) kodominantne AB, ak má matka heterozygotne B

Question 76

376. O génoch malého účinku, platí, že: a) sú napr. gény pre telesnú výšku b) sú to napr. gény pre krvné skupiny človeka c) sa nevyskytujú u človeka d) sú to gény podmieňujúce kvantitatívne znaky e) ich súbor sa nazýva polyfunkčný systém f) sú to gény podmieňujúce kvalitatívne znaky g) sú to gény na malých chromozómoch h) vyskytujú sa aj u človeka

Answer 76

a) sú napr. gény pre telesnú výšku d) sú to gény podmieňujúce kvantitatívne znaky h) vyskytujú sa aj u človeka

Question 77

377. Obidvaja rodičia majú krvnú skupinu A. Ich deti môžu mať krvné skupiny: a) A a 0 za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu A b) homozygotne A, bez ohľadu na ich genotyp c) A a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0 d) A a 0 za predpokladu, že aspoň jeden z rodičov má alelu 0 e) homozygotne 0, ak každý z rodičov má alelu 0 f) homozygotne 0 bez ohľadu na genotyp krvných skupín detí g) AB za predpokladu, že jeden z rodičov má alelu B h) 0 za predpokladu, že nanajvýš jeden z rodičov má alelu 0

Answer 77

b) homozygotne A, bez ohľadu na ich genotyp c) A a 0 za predpokladu, že každý z rodičov má alelu 0 e) homozygotne 0, ak každý z rodičov má alelu 0

Question 78

378. Dcéra rozoznáva normálne červenú a zelenú farbu, avšak jej matka je farboslepá a trpí hemofíliou. Dcéra sa vydala a jej manžel nemá problémy pri rozlišovaní farieb. O pravdepodobnosti, že ich dcéra nebude farboslepá, platí, že: a) je rovnaká ako u synov b) je rovnaká ako, že bude farboslepá c) je dvojnásobná ako, že syn nebude farboslepý d) je rovnaká ako, že ich syn nebude farboslepý e) ich dcéra nikdy nebude farboslepá f) ich dcéra vždy bude farboslepá g) je rovnaká ako, že ich dcéra bude farboslepá h) je trojnásobná ako, že syn nebude farboslepý

Answer 78

c) je dvojnásobná ako, že syn nebude farboslepý e) ich dcéra nikdy nebude farboslepá

Question 79

379. U starej matky sa vyskytol autozomálne dominantný znak s úplnou dominanciou. Jej dcéra tento znak má (Aa). Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak ak je jeho otec heterozygot pre daný znak? a) polovičný b) trojštvrtinový c) 0% d) 100% e) nebude ho mať f) 50% g) bude ho mať vždy h) 75%

Answer 79

b) trojštvrtinový h) 75%

Question 80

380. Chromozómová výbava človeka: a) je rovnaká vo všetkých telových bunkách jedinca b) chýba v erytrocytoch človeka c) sa prenáša nezmenená z rodičov na potomkov d) je rovnaká u všetkých pohlavných buniek jedinca e) je chromozómová mapa f) je pár pohlavných chromozómov g) je tvorená aj autozómami h) je tvorená aj gonozómami

Answer 80

a) je rovnaká vo všetkých telových bunkách jedinca b) chýba v erytrocytoch človeka g) je tvorená aj autozómami h) je tvorená aj gonozómami

Question 81

381. Matka má heterozygotne krvnú skupinu A, otec má kodominantne krvnú skupinu AB. Ich dieťa môže mať krvnú skupinu: a) homozygotne A s pravdepodobnosťou 50% b) A s pravdepodobnosťou 50% c) heterozygotne B s pravdepodobnosťou 25% d) 0 s pravdepodobnosťou 0% e) homozygotne B s pravdepodobnosťou 25% f) genotyp s alelou 0 s pravdepodobnosťou 50% g) A s pravdepodobnosťou 75% h) AB s pravdepodobnosťou 0%

Answer 81

b) A s pravdepodobnosťou 50% c) heterozygotne B s pravdepodobnosťou 25% d) 0 s pravdepodobnosťou 0% f) genotyp s alelou 0 s pravdepodobnosťou 50%

Question 82

382. U starého otca sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jeho dcéra tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že ani vnúča nebude mať tento znak, ak je jeho otec recesívny homozygot pre daný znak? a) 50% b) 100% c) 75% d) 0% e) polovičná f) bude ho mať vždy g) nebude ho mať h) tri štvrtiny

Answer 82

a) 50% e) polovičná

Question 83

383. U starého otca sa vyskytol autozomálne dominantný znak s neúplnou dominanciou. Jeho dcéra tento znak nemá (je aa). Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak, ak je jeho otec heterozygot pre daný znak? a) stopercentná b) 100% c) 25% d) 0% e) rovnaká ako, že ho nebude mať f) bude ho mať vždy g) nebude ho mať h) jedna štvrtina

Answer 83

e) rovnaká ako, že ho nebude mať

Question 84

384. Obidve sestry majú krvnú skupinu B. Aké môžu byť genotypy ich rodičov? a) BB a BB b) AB a BB c) A0 a B0 d) 00 a BB e) heterozygotne A a heterozygotne B f) homozygotne 0 a heterozygotne B g) heterozygotne B a heterozygotne B h) AB a AB

Answer 84

a) BB a BB b) AB a BB c) A0 a B0 d) 00 a BB e) heterozygotne A a heterozygotne B f) homozygotne 0 a heterozygotne B g) heterozygotne B a heterozygotne B h) AB a AB

Question 85

385. Pojem „panmixia" označuje: a) farbosleposť b) náhodné párovanie (rozmnožovanie) v populácii c) neplodnosť d) samoopelenie e) muža prejavujúceho pohlavnú náklonnosť k mužovi f) iný názov pre partenogenézu g) plodenie potomstva (rozmnožovanie) príbuznými h) autogamiu

Answer 85

b) náhodné párovanie (rozmnožovanie) v populácii

Question 86

386. Homozygot pri monohybridizme: a) nikdy nemôže vzniknúť krížením dvoch heterozygotov b) vzniká pri krížení dominantného homozygota s heterozygotom s pravdepodobnosťou 25% c) môže byť represívny a dominantný d) vždy obsahuje dominantnú alelu aj recesívnu alelu e) vytvára dva typy gamét f) je jedinec prejavujúci pohlavnú náklonnosť k jedincom rovnakého pohlavia g) môže byť submisívny a dominantný h) má rovnakú alelu od každého rodičovského organizmu pre daný znak

Answer 86

h) má rovnakú alelu od každého rodičovského organizmu pre daný znak

Question 87

387. Matka je farboslepá a otec rozlišuje farby normálne. Narodil sa im syn a je farboslepý. O pravdepodobnosti, že ich ďalšie dieťa bude farboslepé, platí: a) je rovnaká u synov aj u dcér b) všetky dcéry budú farboslepé c) všetky dcéry budú rozlišovať farby normálne d) synovia aj dcéry budú farboslepí e) všetci synovia budú farboslepí f) synovia budú farboslepí aj normálne vidiaci s rovnakou pravdepodobnosťou g) synovia budú farboslepí h) synovia budú farboslepí s 10% pravdepodobnosťou

Answer 87

c) všetky dcéry budú rozlišovať farby normálne e) všetci synovia budú farboslepí g) synovia budú farboslepí

Question 88

388. U starého otca sa vyskytol autozomálne dominantný znak s neúplnou dominanciou. Jeho syn tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že vnúča bude mať tento znak, ak si syn našiel partnerku bez znaku? a) rovnaká ako keby bola partnerka heterozygotka b) 100% c) 25% d) 0% e) polovičná f) bude ho mať vždy g) nebude ho mať h) jedna štvrtina

Answer 88

d) 0% g) nebude ho mať

Question 89

389. U starej matky sa vyskytol autozomálne recesívny znak. Jej syn tento znak nemá. Aká je pravdepodobnosť, že vnúča nebude mať tento znak, ak je jeho matka recesívny homozygot pre daný znak? a) 50% b) 100% c) 25% d) 0% e) polovičná f) bude ho mať vždy g) nebude ho mať h) jedna štvrtina

Answer 89

a) 50% e) polovičná

Question 90

390. Ktorý genotyp je recesívny homozygot? a) BbCc b) AABB c) aaBb d) aabbcc e) dd f) AaBbCc g) aabb h) ccdd

Answer 90

d) aabbcc e) dd g) aabb h) ccdd

Question 91

391. Sestra má krvnú skupinu A, jej brat má krvnú skupinu B. Genotypy krvných skupín rodičov môžu byť: a) AA a B0 b) AB a B0 c) 00 a AB d) A0 a B0 e) AB a AB f) 00 a A0 g) AB a 00 h) A0 a AB

Answer 91

b) AB a B0 c) 00 a AB d) A0 a B0 e) AB a AB g) AB a 00 h) A0 a AB

Question 92

392. Alelový pár: a) je zastúpený iba v pohlavnej bunke b) tvoria dve alely c) môžu tvoriť dve dominantné alely d) nemôžu tvoriť dve recesívne alely e) môžu tvoriť dve recesívne alely f) je zhodný s genómom g) je od jedného rodičovského organizmu h) obsahuje jednu funkčnú a jednu morfologickú alelu

Answer 92

b) tvoria dve alely c) môžu tvoriť dve dominantné alely e) môžu tvoriť dve recesívne alely

Question 93

393. Gény: a) sú uložené v makromolekulách DNA b) nachádzajú sa v bielkovinách c) tvoria karyotyp d) sú v každej bunke človeka e) môžu sa nachádzať aj mimo DNA v cytoplazme f) sú sekvenciou aminokyselín g) sú sekvenciou nukleotidov h) nachádzajú sa v jadre bunky

Answer 93

a) sú uložené v makromolekulách DNA g) sú sekvenciou nukleotidov h) nachádzajú sa v jadre bunky

Question 94

394. X chromozóm môžeme detegovať: a) v spermii b) vo vajíčku c) v hepatocyte d) v bunkách bukálnej sliznice e) v neuróne f) vo vlasovej cibuľke g) v somatickej bunke h) v oocyte

Answer 94

a) v spermii b) vo vajíčku c) v hepatocyte d) v bunkách bukálnej sliznice e) v neuróne f) vo vlasovej cibuľke g) v somatickej bunke h) v oocyte

Question 95

395. Kedy počas meiotického delenia dochádza ku crossing-overu? a) v profáze prvého meiotického delenia b) v profáze druhého meiotického delenia c) v anafáze prvého meiotického delenia d) v anafáze druhého meiotického delenia e) v prvej fáze prvého meiotického delenia f) v protofáze g) v profázach oboch meiotických delení h) v anafáze oboch meiotických delení

Answer 95

a) v profáze prvého meiotického delenia e) v prvej fáze prvého meiotického delenia

Question 96

396. Proces, ktorý zabezpečuje, že každý z homologického páru chromozómov sa dostane do inej gaméty sa nazýva: a) selekcia b) náhodný výber c) sublimácia d) rekombinácia e) konjugácia f) komplementarita g) crossing-over h) segregácia

Answer 96

h) segregácia

Question 97

397. O Mendelovych zákonoch platí tvrdenie: a) platia len za predpokladu, že jeden gén kóduje jeden znak b) platia za predpokladu, že sa jedná o gonozómovú dedičnosť c) rodičia v prvej generácii musia byť heterozygotní pre dané znaky d) tretí zákon hovorí o voľnej kombinovateľnosti rôznych alelových párov e) prvý zákon hovorí o jednotnosti F1 generácie f) platia len za predpokladu, že rodičia sú homozygotní pre dané znaky g) prvý zákon hovorí o voľnej kombinovateľnosti alel h) dedia sa podľa nich krvné skupiny u ľudí

Answer 97

a) platia len za predpokladu, že jeden gén kóduje jeden znak d) tretí zákon hovorí o voľnej kombinovateľnosti rôznych alelových párov e) prvý zákon hovorí o jednotnosti F1 generácie f) platia len za predpokladu, že rodičia sú homozygotní pre dané znaky h) dedia sa podľa nich krvné skupiny u ľudí

Question 98

398. O dedičnosti pohlavných znakov platí tvrdenie: a) na pohlavných chromozómoch sú lokalizované aj gény, ktoré s pohlavím vôbec nesúvisia b) na pohlavných chromozómoch nie sú lokalizované gény, ktoré s pohlavím vôbec nesúvisia c) gény, ktoré sa podieľajú na tvorbe pohlavných znakov sa môžu nachádzať aj na autozómoch d) rozdiely medzi samčím a samičím pohlavím nie sú determinované len prítomnosťou pohlavných chromozómov e) gény, ktoré sa podieľajú na tvorbe pohlavných znakov sú lokalizované výlučne na pohlavných chromozómoch f) na určení pohlavia sa podieľajú aj tzv. maskulinné a femininné faktory g) gény determinujúce pohlavné znaky sa nachádzajú iba na autozómoch h) pohlavné znaky sa začínajú formovať až počas života

Answer 98

a) na pohlavných chromozómoch sú lokalizované aj gény, ktoré s pohlavím vôbec nesúvisia c) gény, ktoré sa podieľajú na tvorbe pohlavných znakov sa môžu nachádzať aj na autozómoch d) rozdiely medzi samčím a samičím pohlavím nie sú determinované len prítomnosťou pohlavných chromozómov f) na určení pohlavia sa podieľajú aj tzv. maskulinné a femininné faktory

Question 99

399. Gény D, E, F tvoria jednu väzbovú skupinu. Určte poradie týchto génov na chromozóme, ak medzi génmi D a E je 22% rekombinantov, medzi génmi D a F je 6% rekombinantov a medzi génmi E a F je 16% rekombinantov. a) poradie je DEF b) poradie je DFE c) poradie je FED d) poradie je FDE e) poradie sa nedá určiť f) poradie je def g) poradie je fed h) poradie je fde

Answer 99

b) poradie je DFE

Question 100

400. Čo platí o mimojadrovej dedičnosti? a) molekuly DNA sa nachádzajú v mitochondriách a chloroplastoch v jednej kópii b) znaky podmienené génmi v mitochondriách sa dedia rovnako ako znaky podmienené jadrovými génmi c) dedičnosť znakov riadených mimojadrovými génmi sa odlišuje od jadrovej dedičnosti d) molekuly DNA sa nachádzajú v mitochondriách a chloroplastoch vo viacerých kópiách e) platia tu Mendelove zákony f) jedná sa o nemendelistickú dedičnosť g) častejšia je materská dedičnosť h) častejšia je otcovská dedičnosť

Answer 100

c) dedičnosť znakov riadených mimojadrovými génmi sa odlišuje od jadrovej dedičnosti d) molekuly DNA sa nachádzajú v mitochondriách a chloroplastoch vo viacerých kópiách f) jedná sa o nemendelistickú dedičnosť g) častejšia je materská dedičnosť