bio cel Flashcards
1
Q
O que é o citoesqueleto? Qual a sua função?
A
Rede de filamentos proteicos que garante a manutenção do formato da célula (eucariótica), participa no seu processo de divisão e permite a sua movimentação
2
Q
Como é que são os cromossomas nas células procarióticas? E nas eucarióticas?
A
Simples e circulares/múltiplos e lineares
3
Q
Como é formado o gel hidratado? E qual a sua importância na matriz extracelular animal?
A
Os glicosaminoglicanos atraem moléculas de água, levando à formação de um gel hidratado que permite o suporte mecânico
4
Q
O que são proteoglicanos?
A
Conjunto formado pelos GAGs e proteínas
5
Q
Qual a função das proteínas de ligação na matriz extracelular animal?
A
São responsáveis pela ligação de todos os componentes da matriz extracelular (através de ligações cruzadas) entre eles mesmo e a superfície das células
6
Q
o que influencia o estado de fluidez da membrana?
A
A temperatura e as características intrínsecas da membrana
7
Q
Qual a relação entre as ligações dos ácidos gordos e a fluidez da membrana?
A
Quantas mais ligações duplas houverem nas cadeias de ácidos gordos maior será a fluidez da membrana
8
Q
Quais os diferentes tipos de lípidos na membrana?
A
Fosfolípidos, Esfingolípidos e Esteróis (colesterol)
9
Q
qual a função das proteínas na membrana?
A
Regulação do equilíbrio químico entre o interior e exterior da célula
10
Q
3 tipos de proteínas. Indique-os e caracterize cada um deles
A
Proteínas Integrais (o segmento transmembranar é uma porção hidrofóbica com estrutura de hélice alfa). Proteínas periféricas (ligam-se geralmente às porções projetadas das proteínas integrais). Proteínas ancoradas (Proteínas periféricas ligadas covalentemente a lípidos)
11
Q
Jangadas lipídicas. O que são? Sua função? Sua constituição?
A
Estruturas constituídas maioritariamente por esfingolípidos e colesterol a quais estão associadas proteínas do tipo ancoradas. São porções de camada fosfolipídica com menor fluidez que o resto da membrana. Formam-se e desfazem-se conforme as necessidades das células.
As jangadas apresentam um papel importante em processos como endocitose, extensão de porções da membrana e sinalização celular.
12
Q
Quais são os hidratos de carbono presentes na membrana celular?
A
Glicolípidos e glicoproteínas
13
Q
O que é a glicocálice?
A
Estrutura formada pelo conjunto de glicolípidos e glicoproteínas. Protege a superfície da célula.
14
Q
Qual a importância dos hidratos de carbono nas membranas plasmáticas?
A
Os oligossacáridos presentes na superfíce das células apresentam uma grande variabilidade na sua composição e estrutura o que leva a interações específicas entre moléculas e células
15
Q
Quais são as proteínas de ligação na matriz extracelular animal?
A
Fibronectinas, Lamininas e Entactinas
16
Q
Supõe-se que a primeira célula tenha aparecido como?
A
Através do envolvimento de uma molécula de RNA autorreplicativa por uma bicamada fosfolipídica.
17
Q
Indique semelhanças entre células procarióticas e células eucarióticas
A
Fosforilação oxidativa; mecanismo de transcrição; fotossíntese; mecanismo de síntese e inserção de proteínas membranares
18
Q
Dados a favor da teoria endossimbionte?
A
Mitocôndrias que vêm de bactérias aeróbias e cloroplastos que vêm de cianobactérias endossimbiontes; antibióticos que bloqueiam a síntese proteica de bactérias, bloqueiam também a síntese proteica das mitocôndrias e cloroplastos.
19
Q
Teoria autogénica?
A
Formação de organelos através de invaginações das membranas.
20
Q
O que é uma célula?
A
A mais pequena forma de organização susceptível de realizar as funções necessárias à manutenção da vida: metabolismo, crescimento e reprodução.
21
Q
O que é o espaço periplasmático?
A
Espaço entre a membrana plasmática e a fina camada de peptidoglicanos nas bactérias gram negativas
22
Q
Indique a constituição das bactérias Gram+
A
Têm uma membrana simples rodeada por uma parede espessa. Esta deve-se à presença de peptidoglicanos (cadeias lineares de polissacáridos ligadas lateralmente por pequenas cadeias peptídicas)
23
Q
O que é o ácido teicóico?
A
Nas bactérias Gram+ existem, expostos na periferia
das bactérias, ácidos teicóicos. Estes ácidos ajudam na manutenção da forma da célula e participam na divisão celular, infetando outras células.
24
Q
Indique a constituição das bactérias Gram-
A
Têm um sistema duplo de
membranas.
Entre as duas membranas encontra-se uma parede celular fina. A membrana externa é bastante permeável devido às porinas, proteínas com estrutura planar β que também existem nas membranas das mitocôndrias e cloroplastos (apoia a teoria endossimbionte)
25
Quais as únicas bactérias que possuem membrana plasmática semipermeável e uma membrana externa mais permeável?
Bactérias Gram-negativas
26
O que é a camada S nas bactérias?
Estrutura rígida e semicristalina, que é menos frequente que a cápsula, constituída por proteínas ou glicoproteínas, a envolver a parede celular
27
O que os eucariotas possuem de diferente dos procariotas?
Possuem organitos, têm citoesqueleto e têm cromossomas múltiplos e lineares
28
V ou F: O flagelo bacteriano apresenta semelhanças estruturais e funcionais com o dos eucariotas.
Falso.
Nos procariotas, a nível estrutural, os flagelos são estruturas muito simples constituídas por um fio de proteínas. A nível funcional, têm um movimento rotativo.
Nos eucariotas, o movimento é ondulante e no interior de cada flagelo ou cílio encontra-se uma estrutura constituída por 9 pares de microtúbulos e o axonema, sendo esta estrutura revestida pela membrana plasmática.
29
Pelo que é constituído o flagelo bacteriano?
Filamento (longo polímero tubular de flagelina - uma proteína), gancho e corpo basal
30
Indique as posições dos constituintes do flagelo bacteriano
O filamento e o gancho projetam-se para fora da parede celular enquanto o corpo basal está completamente embebido na parede e membrana celular.
31
Em relação ao flagelo das bactérias, cada um dos polipéptidos de flagelina é designado protofilamento. V ou F?
Falso
32
O que são as pili ou fímbrias?
Filamentos proteicos mais curtos que os flagelos e sem movimento, que estão envolvidos no reconhecimento e adesão celulares. Durante a conjugação, as células com pili atuam como dadoras de genoma.
33
Indique alguns fatores, atualmente considerados como tendo sido determinantes para o aparecimento da primeira célula.
1. síntese pré-biótica das primeiras moléculas orgânicas e associação de moléculas lipídicas para formar uma membrana.
2. capacidade autorreplicadora das moléculas de RNA.
3. Transcrição das sequências de RNA em sequências de aminoácidos
34
Como estão organizadas as microfibrilhas de celulose na parede celular primária?
Duma maneira mais ou menos desorganizada.
35
Descreva as características da parede celular secundária.
O arranjo é muito mais rígido do que na parede celular primária. Em cada uma das camadas, as microfibrilhas apresentam arranjos quase paralelos, sendo as diversas camadas depositadas em ângulos diferentes produzindo um padrão mais ou menos cruzado.
36
O que é a extensina?
Principal glicoproteína estrutural
37
Como é que a matriz extracelular apresenta uma característica gelificada nas células vegetais?
A estrutura ramificada das hemiceluloses aprisiona água, contribuindo para as características de gel da matriz extracelular
38
A malha da parede celular é composta por...?
Microfibrilhas e glicoproteínas (Hemicelulose, Pectina e Extensinas)
39
Indique as funções da matriz extracelular vegetal
Fornece suporte, protege contra danos mecânicos, atua como barreira contra infestações e contribui para a definição da função específica das células.
40
Quando se forma a parede celular primária?
Após a divisão nuclear
41
Na maturação vegetal, o que acontece nas primeiras fases de alongamento celular?
As primeiras fases caracterizam-se por uma relaxação e abertura das fibras da parede celular para permitir o deslizamento das novas microfibrilhas e outros componentes celulares.
42
Onde ocorre os passos finais da síntese das moléculas de celulose e microfibrilhas?
Ao nível das proteínas embebidas na membrana.
43
Como é efetuada a síntese de celulose?
Na face externa da membrana plasmática, por complexos de celulose sintetase. A orientação das microfibrilhas de celulose é influenciada por microtúbulos na face interna da membrana plasmática.
44
V ou F: Na parede celular, a estrutura ramificada das hemiceluloses aprisiona água contribuindo para as características gel da matriz
extracelular.
Falso, a PECTINA (polissacárido) é constituída por muitos resíduos de ácido galacturónico de carga negativa ligando-se a iões de Ca+ levando ao aprisionamento de moléculas de água formando um gel.
45
Onde se origina a parede celular após a formação da célula? Explique o processo
Na placa celular. As vesículas que contêm componentes da parede celular são direcionadas para a placa celular, pelo fragmoplasto (constituído por microtúbulos remanescentes do fuso mitótico)
46
Indique as diferenças e semelhanças entre a parede celular dos procariotas e a parede celular dos eucariotas
Em ambas, a sua funcionalidade é semelhante.
Nos procariotas é constituída por uma rede organizada de polissacarídeos e pequenos péptidos, formando desse modo uma cobertura covalente.
Nos eucariotas a parede é constituída essencialmente por polissacáridos dispersos numa matriz gelatinosa.
São, deste modo estruturas maleáveis capazes de determinar a organização dos tecidos das plantas bem como a sua estrutura inteira.
47
Qual o polissacárido principal presente na parede celular dos fungos?
A quitina
48
Quais as funções da cutina?
impermeabilização, regulação do grau de hidratação da superfície, limitação da lixiviação, defesa contra a força abrasiva do vento
49
função da hemicelulose? função da pectina?
Ambos são polissacarídeos ramificados. A hemicelulose estabiliza as microfibrilhas, ao formar uma ligação com elas e as pectinas ligam as microfibrilhas de celulose uma à outra
50
O que são os complexos celulose sintetase?
São complexos constituídos por 6 subunidades proteicas e dispõem-se na face citoplasmática do plasmalema (membrana que envolve o protoplasma)
51
qual a constituição da matriz extracelular animal?
fibras proteicas, rede polissacarídea gelificada e proteínas de ligação
52
Qual a fibra proteica principal encontrada na matriz extracelular animal?
Colagénio
53
Qual a sequência de aminoácidos do colagénio? Qual a importância desta sequência?
Gly-X-Y. Como a glicina se repete a cada 3 posições, as cadeias polipeptídicas aproximam-se o suficiente para formar a tripla hélice.
54
Quais as diferenças na constituição entre a lâmina basal e o tecido conjuntivo?
Na lâmina basal, o colagénio é do tipo IV - as sequências de Gly-X-Y estão separadas por pequenas sequências não helicoidais. Estas interrupções levam a que as moléculas de colagénio se organizem numa rede flexível.
55
Quais os componentes das fibras elásticas?
Tropoelastina, Fibulina 1 e Fibrilinas 1 e 2
56
Qual a constituição principal da rede polissacarídica gelificada, na matriz extracelular animal?
Polissacáridos chamados de glicosaminoglicanos (GAGs) formados por repetições de dissacáridos.
57
Onde são sintetizadas as hemiceluloses e pectinas (glicoproteínas constituintes da matriz da parede celular)?
No complexo de golgi.
58
Com o que interferem as alterações à composição química da parede celular?
Permeabilidade e rigidez da parede.
59
As células que passaram por um processo de lenhificação têm que funções?
De suporte e de condução (caráter hidrófobo da lenhina)
60
O que é a lenhificação?
Substituição dos elementos da matriz por lenhina, conferindo mais resistência à parede.
61
Verdadeiro ou Falso: A matriz extracelular é constituída exclusivamente por fibras semicristalinas que conferem resistência.
Falso. A matriz extracelular é constituída por longas fibras semicristalinas embebidas numa malha mais elástica de moléculas ramificadas.
62
Funções da matriz extracelular nas células animais?
Funciona como local de reconhecimento e adesão
63
A parte proteica do colagénio é sintetizada onde?
no RE
64
O que pressupõe a síntese de colagénio?
Remoção das extremidades globulares na face exoplasmática
65
O que são os peroxissomas?
Organelos metabólicos que eliminam as substâncias tóxicas às células
66
Constituição do tecido conjuntivo? Quais os diferentes tipos de tecido conjuntivo?
Poucas células embebidas numa matriz gelatinosa. Cartilagíneo, ósseo, difuso e sanguíneo.
67
Descreva o tecido nervoso.
Epitélio extremamente modificado. Neurónios são as células principais; células de glia protegem os neurónios e fornecem a sua alimentação.
68
Quais os tipos de tecido muscular?
Estriado, liso e cardíaco
69
Função do tecido epitelial? Quais são os diferentes tipos de tecido epitelial?
Cobrem o corpo do organismo e suas cavidades internas. De revestimento, glandulares e neuroepetelial.
70
V ou F: A característica que melhor distingue os procariotas dos eucariotas é a ocorrência de fosforilação oxidativa exclusivamente nos eucariotas.
Falso. Tanto nos procariotas como nos eucariotas ocorre a fosforilação oxidativa.
71
Indique os diferentes tipos de transportes membranares passivos
Osmose, Difusão facilitada, Difusão simples
72
No transporte mediado, quantos diferentes tipos de transporte existem? Indique-os
Difusão facilitada, Transporte ativo
73
O que difere a difusão facilitada da simples?
Na difusão facilitada, as substâncias são transportadas por ação de permeases e proteínas canal.
74
Descreva as aquoporinas e sua função.
Permitem a passagem de moléculas de água; têm uma região estreita, o gargalo, onde as moléculas são filtradas por tamanho. As moléculas de água sofrem rotação a meio da porina, devido à sua natureza dipolar (os H voltam-se para a saída).
75
Como é que as aquoporinas permitem a passagem de água?
Devido à sua composição por argininas (carga positiva)
76
Explique como varia a velocidade de transporte na difusão facilitada
A velocidade aumenta com a concentração de soluto mas, mantém-se quando todos os locais de ligação das permeases estão ocupadas.
77
Quais as proteínas que intervêm no transporte ativo?
ATPases
78
Qual o objetivo do transporte ativo?
Manter um gradiente de concentração entre o meio intra e extracelular.
79
Diferencie transporte ativo direto/primário de transporte ativo indireto/secundário/cotransporte.
O transporte ativo primário/direto utiliza a energia do ATP de forma direta para a passagem de solutos contra o gradiente, enquanto que no transporte ativo secundário/indireto/cotransporte é utilizada a energia gerada pelo fluxo de iões a favor do gradiente.
80
Descreva a bomba tipo P relacionada ao transporte ativo direto/primário
Ocorre fosforilação da proteína transportadora por ATP, o que leva à alteração da conformação da proteína, permitindo a passagem do sódio para o meio extracelular, e, ao ser desfosforilada, permite a passagem de potássio. Na+/K+ ; H+/K+; Ca2+
81
As bombas do tipo P são destinadas a qualquer tipo de substância?
Não, só bombeia iões.
82
Qual a diferença entre as bombas tipo P e as bombas tipo V e F
Nas bombas tipo V e F não ocorre fosforilação das proteínas transportadoras, no entanto, as bombas tipo F podem produzir ATP
83
Onde se encontram as bombas tipo V do transporte ativo? e as tipo F?
As bombas tipo V são bombas de H^+ da membrana do lisossoma e vacúolos enquanto que as de tipo F, de mitocôndrias e cloroplastos.
84
Dê exemplos de bombas ABC
Flipases e bombas de iões cloreto. BOMBAS DE CLORO
85
Quais os diferentes tipos de transporte ativo secundário/indireto/cotransporte?
Bombas antiporte a bombas sinporte
86
No que consistem as bombas antiporte do transporte ativo secundário?
Estas bombas estão relacionadas às substâncias que passam em sentido inverso, ou seja, os iões de sódio passam para o interior a favor do gradiente gerando a energia necessária para que o cálcio vá contra o gradiente para o meio extracelular. BOMBAS DE Na+/Ca2+
87
No que consistem as bombas sinporte?
Sódio passa para o interior a favor do gradiente e gera energia necessária para a passagem de glucose para o mesmo meio.
88
Como são removidos os intrões do pré-mRNA?
No processamento, através de splaciossomas - complexos proteicos que se ligam às "pontas" dos intrões, libertando-o do pré-mRNA
89
Descreva a estrutura do complexo de Golgi
Apresenta polaridade estrutural e funcional: fase cis (onde se fundem as vesículas provenientes do RE) e face trans (onde se formam as vesículas que voltam para o RE ou lisossomas ao se fundirem com vesículas de endocitose)
90
Como é que a proteína sintetizada "sabe" o local a que se destina?
Na fase do processamento, o mRNA pode ser marcado de duas maneiras diferentes, consoante o destino final da proteína.
91
Onde tem início a síntese proteica?
A síntese proteica inicia num ribossoma livre no citosol
92
O que é necessário acontecer para que a síntese proteica ocorra além de no citosol, também no RE?
Tem que haver uma sequência de aminoácidos sinalizadora do RE (região hidrófoba no início da sequência peptídica). Caso contrário, a síntese proteica é só dada no citosol
93
O que são chaperonas? E chaperoninas?
Chaperonas são proteinas que ajudam a proteína a manter a estrutura linear enquanto que chaperoninas são proteínas maiores que ajudam a proteína a adquirir a sua estrutura terciária.
94
Para as proteínas destinadas ao lúmen do RE ou vias de secreção, existem dois tipos de translocação. Distingue-os.
A translocação co-traducional (comum nos mamíferos) é permitida devido à ligação da seq sinalizadora e o SRP, que interrompe temporariamente a tradução e mobiliza o complexo para a superfície do RE, onde o ribossoma se liga ao translocan. Na translocação pós-traducional (mais comum nas leveduras) a incorporação no RE não precisa de SRP, sendo as seq sinalizadoras reconhecidas por proteínas recetoras do translocan do RE, usam apenas chaperonas
95
De que forma são sintetizadas as proteínas integrais unipasse, após a translocação?
Após a deteção da seq que determina a paragem da translocação, a proteína é inserida na membrana do RE, e a síntese da proteína continua no lado citosólico.
96
De que forma são sintetizadas as proteínas integrais multipasse, após a translocação?
A cada sequencia de paragem, ocorre uma de retoma da síntese e/ou de transferencia através do complexo de translocação
97
De que forma são sintetizadas as proteínas integrais multipasse, após a translocação?
A cada sequencia de paragem, ocorre uma de retoma da síntese e/ou de transferencia através do complexo de translocação
98
As proteínas podem passar por que processos no RE?
Clivagem da seq sinal, enovelamento (através de chaperonas), glicosilação, formação de complexos, adição a âncoras glicolípidicas
99
o que acontece às proteínas que não apresentam uma conformação correta?
São translocadas para o citosol, marcadas com ubiquitina como não funcionais e desintegradas.
100
LER SINTESE HIDRATOS CARBONO
A síntese de um oligossacárido ocorre no folheto citosólico da membrana do RE, por ligação ao dolicol, um lípido membranar.
Por ação de uma flipase, o dolicol é transferido para o folheto interno e a cadeia oligossacaridica passa a estar no lúmen do RE.
A transferência do oligossacárido do dolicol para a proteína (no aminoácido asparagina) ocorre no RE, com formação de uma glicoproteína.
101
Onde ocorre a síntese de hidratos de carbono?
No folheto citosólico da membrana do RE
102
As proteínas lisossomais são que tipo de proteínas?
Glicoproteínas
103
Onde ocorre a síntese de lípidos?
No RE liso
104
Descreva a síntese de lípidos
Duas cadeias de ácido gordo ligam-se. Quando ativadas, ligam-se a um glicerol fosforilado, levando à formação de ácido fosfotídico. Este é integrado no folheto citosólico da membrana do RE e um fosfato lhe é retirado.
105
Quais os diferentes tipos de tecidos das plantas?
Epiderme (camada externa protetora), tecido vascular (sistema de suporte e transporte) e tecido cortical ou fundamental (preenche o espaço entre o tecido vascular e o epiderme)
106
Descreva o tecido cortical ou fundamental
Constituído pelas células parênquimatosas - células não especializadas com paredes celulares finas. Existe o colênquima (constituído por células vivas de paredes grossas) e o esclerênquima (células mortas com função de resistência e proteção)
107
Indique os passos presentes na síntese de fibras de colagénio (proteína)
1. Síntese de cadeias polipeptídicas de colagénio
2. 3 cadeias juntam-se, com pontas soltas, formando-se o pró-colagénio
3. Pró-colagénio peptidadase remove as pontas soltas - molécula de colagénio
4. Triplas hélices associam-se
5. Fibrilha de colagénio
6. fibrilhas de colagénio associam-se - fibras de colagénio
108
A associação das triplas hélices de colagénio tem um nome específico. Indique-o e explique como acontece esta associação
No processo de reticulação, as moléculas de colagénio ligam-se por ligações covalente cruzadas.
109
o que é a doença do contorcionista? e a síndrome de Ehlers-Danlos?
Doenças provocadas devido a mal formações do colagénio
110
Fibras proteicas principais do tecido conjuntivo?
Colagénio e elastina
111
Qual a constituição principal da rede polissacarídica gelificada na matriz extracelular animal?
Polissacáridos chamados de glicosaminoglicanos (GAGs) formados por repetições de dissacáridos.
112
Quais são as vias que as proteínas podem seguir a partir da face trans do complexo de Golgi? Identifique-as e descreva-as.
Secreção constitutiva (membrana plasmática).
Secreção regulada (resposta a estímulos exteriores, destino final - meio extracelular)
Transporte seletivo para os lisossomas (vesículas marcadas com manose-6-fosfato destinadas à formação de lisossomas Fundem-se com endossomas resultantes da endocitose formando deste modo os lisossomas).
113
Qual a necessidade do envolvimento das vesículas por proteínas ainda na fase citosólica?
De modo a garantir que as vesículas se dirigem para os locais corretos.
114
Indique os diferentes tipos de proteínas que revestem as vesículas durante a sua secreção.
COP I - vesículas originadas no comp de Golgi com destino final ao RE; vesículas de reciclagem;
COP II - vesículas originadas no RE, com destino final comp de Golgi;
Clatrina - envolvidas na formação de lisossomas; vesículas transportadoras de enzimas lisossomais originadas na face trans do comp de Golgi; endossomas
115
NOTA: as enzimas lisossomais são glicoproteínas
116
Como é que as vesículas destinadas a serem lisossomas ficam revestidas de clatrina?
As enzimas lisossomais são fosforiladas num resíduo de manose quando são transferidas do RE para a face cis de Golgi. A presença de manose-6-fosfato é reconhecida por recetores membranares específicos nas cisternas trans do Golgi. A ligação da glicoproteína ao recetor membranar induz a formação de vesículas revestidas de clatrina
117
O que são SNAREs ?
Proteínas que interagem de uma maneira específica para regular a ancoragem e fusão de vesículas. (v-SNARES e t-SNARES)
118
O que são RABs?
Porteínas que regulam a formação dos complexos SNAREs
119
O que são lisossomas?
Organelos delimitados por uma membrana que possuem enzimas capazes de hidrolisar todos os tipos de polímeros biológicos.
120
O que são enzimas lisossomais?
Hidrólases ácidas cuja função é degradar outros compostos.
121
Qual a característica ótima que as enzimas lisossomais possuem que permite a sua presença dentro da vesícula lisossomal?
O facto de terem um pH ótimo adequado ao pH ácido do compartimento lisossomal. (pH=5)
122
Além da digestão, os lisossomas conseguem renovar organitos por autofagia. Explique o processo.
O organito é rodeado por uma membrana derivada do RE e um lisossoma funde-se com o compartimento formado, originando um autofagossma
123
Como é que o pH das enzimas lisossomais desce dentro dos lisossomas?
Na sua membrana têm transportadores membranares que funcionam como bombas de protões, que promovem o transporte destes a partir do citosol. Diminui o pH.
124
Como é que, quando rompido o lisossoma, as enzimas lisossomais não degradam os organelos presentes na célula?
No citosol, as enzimas deixam de estar funcionais porque o pH no citosol é neutro
125
O que é a doença de GAUCHER
lisossomas. A glucocerebrosidase, que normalmente degrada
a glucocerebrosidose em glucose e ceramide, falha, não
havendo degração de glucocerebrosidose que vai acumular
na zona do baço e o fígado, provocando a sua dilatação
126
Porque é que é preciso que os vacúolos tenham um pH ácido?
O pH ácido promove a entrada de água por osmose para o vacúolo. Como as células vegetais têm tendência a ficarem túrgidas, há proteínas que bombeiam protões para o interior do vacúolo. Daí a turgidez.
127
Indique as funções dos vacúolos nas células vegetais
Armazenamento, Turgidez celular, Regulação do pH intracelular, Proteínas membranares no tonoplasto
128
Indique os 3 tipos de endocitose
Fagocitose
Pinocitose e Macropinocitose
Endocitose mediada por recetores
129
Há 3 tipos de endossomas. Identifique-os.
Endossomas iniciais, tardios ou de reciclagem
130
O que acontece na maturação dos endossomas?
Formam-se vesículas, a partir da membrana do endossoma, para o seu interior, formando-se assim, os CORPOS MULTIVESICULARES.
Verifica-se uma diminuição do pH interno do endossoma (para 5,5) que, quando se fundir com o lisossoma ativa as hidrolases.
131
Indique os 3 tipos de endocitose
Fagocitose (entrada de moléculas grandes - forma-se um fagossoma)
Pinocitose (formação de pequenas vesículas que incorporam meio líquido extracelular) e Macropinocitose (formação de vesículas de grandes dimensões)
Endocitose mediada por recetores (tipo de pinocitose que permite a captura seletiva de macromoléculas especificas)
132
Distingue os diferentes tipos de endocitose mediada por recetores
Em todos eles ocorre formação de endossomas que se vão fundir com as vesículas provenientes do comp de Golgi para formar lisossomas.
POR CLATRINA - recetores membranares que selecionam moléculas específicas o que desencadeia a ligação do recetor às moléculas de clatrina existentes no interior da célula (através de adaptinas); conforme as clatrinas se vão ligando, aumenta a depressão e, finalmente, forma-se a vesícula que é solta da membrana por ação de uma enzima; essa vesícula perde o revestimento de clatrina por ação de enzimas, de modo a poder fundir-se e formar lisossomas.
POR CAVEOLINAS - ocorre normalmente em jangadas lipídicas pois as caveolinas interagem com o colesterol da membrana plasmática
PROCESSO INDEPENDENTE DOS ANTERIORES - ocorre apenas com jangadas
133
Distingue os diferentes tipos de endocitose mediada por recetores
Em todos eles ocorre formação de endossomas que se vão fundir com as vesículas provenientes do comp de Golgi para formar lisossomas.
POR CLATRINA - recetores membranares que selecionam moléculas específicas o que desencadeia a ligação do recetor às moléculas de clatrina existentes no interior da célula (através de adaptinas); conforme as clatrinas se vão ligando, aumenta a depressão e, finalmente, forma-se a vesícula que é solta da membrana por ação de uma enzima; essa vesícula perde o revestimento de clatrina por ação de enzimas, de modo a poder fundir-se e formar lisossomas.
POR CAVEOLINAS - ocorre normalmente em jangadas lipídicas pois as caveolinas interagem com o colesterol da membrana plasmática
Essas vesículas fundem-se com os endossomas iniciais
PROCESSO INDEPENDENTE DOS ANTERIORES - ocorre apenas com jangadas
134
Que tipo de endocitose está envolvida na absorção de partículas de HDL (high-density lipoprotein)?
A internalização de partículas do meio extracelular em estruturas chamadas de cavéolas revestidas por caveolinas.
A ocorrência de jangadas lipídicas favorece a interação das caveolinas, daí resultando a curvatura da membrana e a formação das cavéolas.
135
As particulas HDL são conhecidas por que nome? E as LDL?
Bom colesterol e mau colesterol, respetivamente.
Nos animais o colesterol é transportado na corrente sanguínea na forma de partículas lipoproteicas (LDL).
Nas células dos mamíferos estas partículas são incorporadas devido à sua ligação com recetores específicos, normalmente concentrados nas covas revestidas por clatrina. Devido à acidez dos endossomas o LDL dissocia-se do seu recetor o qual é encaminhado de novo para a membrana. Por sua vez, o LDL é encaminhado para os lisossomas onde é hidrolisado e o colesterol é lançado para o meio intracelular.
136
Hipercolesterolémia familiar?
Doença genética associada aos
recetores membranares para as partículas LDL, qua vai resultar na não ligação destas partículas aos recetores, pelo
que estas não vão ser incorporadas. Existe um tipo particular
desta doença em que a mutação ocorre na parte citosólica
do recetor membranar impedindo a ligação da clatrina, pelo
que as partículas não são incorporadas.
137
O que é o citoesqueleto? Que funções tem?
O citoesqueleto corresponde a uma rede intrínseca de filamentos proteicos associada a proteínas motoras que se estende por todo o citoplasma. Contribui para a estrutura e suporte, transporte intracelular, contratibilidade e organização espacial
138
Que tipos de filamentos constituem o citoesqueleto? Subunidades de cada um?
Filamentos de actina/microfilamentos (subunidades globulares de actina)
Filamentos intermédios (subunidade é uma proteína fibrosa)
Microtúbulos (subunidades globulares de tubulina)
139
O que distingue os diferentes filamentos do citoesqueleto?
Cada tipo de filamento tem propriedades mecânicas diferentes e subunidades diferentes.
140
Quais são os diferentes tipos de proteínas que podem ser encontradas relacionadas ao citoesqueleto?
Miosinas
Cinesinas
Dineínas
141
Qual a proteínas mais predominante do citoesqueleto?
Actina
142
Qual o tamanho dos filamentos de actina?
7nm de diâmetro
143
De que forma se podem organizar os filamentos de actina? De que maneira podem adquirir essas formas?
Em feixes ou em rede.
Algumas proteínas de ligação (α‐actinina) ajudam no processo.
144
Qual o local da célula em que há predominância de filamentos de actina? Qual a vantagem deste posicionamento?
Logo abaixo da membrana plasmática - córtex celular.
Suporte mecânico; Forma; Mobilidade
145
O que é a actina? Sob que formas pode existir?
Proteínas globular.
Forma monomérica - actina G - que quando fosforilada é ativada, permitindo a ligação desta a outras actinas G formando a actina F
146
Quais os passo envolvidos na polimerização de filamentos de actina? Descreva-os.
Nucleação - formação de trímeros de actina
Alongamento - adição de monómeros a ambas as pontas
147
Como é que ocorre a "deslocação" de actina? Como se chama o fenómeno que o permite?
Durante a constante polimerização e despolimerização. Como a entrada de actina G é superior à sua saída, no terminal positivo, e ocorre o oposto no terminal negativo, permite a deslocação pois cresce num dos terminais e diminui no outro. Este fenómeno é o treadmilling
148
Distinga feixes de actina de redes de actina e mencione as proteínas intervenientes.
Os feixes de actina são filamentos de actina paralelos unidos por ligações cruzadas, envolvendo proteínas pequenas e rígidas que aproximam e alinham os filamentos de actina - fimbrina e α‐actinina.
Redes de actina são filamentos organizados ortogonalmente através de ligações cruzadas, sendo a proteína responsável a filamina.
149
Como é que os filamentos de actina contribuem para a formação de pseudópodes?
Por despolarização e polarização dos
mesmos.
150
Como é que se dá a contração muscular? Explique o processo
Por associação dos filamentos de actina às miosinas levando à formação de sarcómeros (a "cabeça" da miosina liga-se aos filamentos de actina).
Na cabeça da miosina estão ADP e P que impedem a sua ligação aos filamentos. Quando o fosfato sai verifica-se a ligação da proteína com os filamentos. Nesse momento o ADP retira-se e ocorre contração do músculo por deslizamento de miosina sobre os filamentos de actina.
Quando o ATP se liga à miosina, esta solta-se dos filamentos, ocorrendo descontração
151
Como é que se dá a contração muscular? Explique o processo
Por associação dos filamentos de actina às miosinas levando à formação de sarcómeros (a "cabeça" da miosina liga-se aos filamentos de actina).
Na cabeça da miosina estão ADP e P que impedem a sua ligação aos filamentos. Quando o fosfato sai verifica-se a ligação da proteína com os filamentos. Nesse momento o ADP retira-se e ocorre contração do músculo por deslizamento de miosina sobre os filamentos de actina.
Quando o ATP se liga à miosina, esta solta-se dos filamentos, ocorrendo descontração
152
Além da contração muscular, pelo o que são responsáveis os filamentos de actina? Descreva o processo
Moviementos citoplasmáticos:
- Movimentos de ciclose - Deslocação do citoplasma que ocorre devido à reorganização do complexo
formado pelas actinas e miosinas,
verificando-se a deslocação dos
cloroplastos;
- Movimentos das vesículas ao longo da
célula – As miosinas ligam-se às vesículas
e aos filamentos de actina e conforme
deslizam sobre estes últimos deslocam as
vesículas;
- Citocinese - O estrangulamento do
citoplasma que ocorre após a mitose
deve-se ao deslizamento das miosinas
sobre as actinas a que estão ligadas.
153
Qual a função dos filamentos intermédios?
Proporciona força mecânica às células e tecidos, formando um esqueleto rígido que liga todos os componentes do citoesqueleto
154
Descreva a estrutura e constituição dos filamentos intermédios
São formados por 6 classes diferentes de proteínas, todas com uma zona longa em hélice α, um terminal negativo e outro positivo
155
Porque é que é necessário que a polaridade dos filamentos proteicos seja anulada? Como é que é possível este anulamento?
De forma a que não haja interação dos filamentos intermédios com os de actina. Formam-se tetrâmeros (associação de duas proteínas dos filamentos intermédios)
156
o que são desmossomas?
Ligações entre células vizinhas, em que os filamentos de queratina (um dos tipos de filamentos intermédios existentes) se associam a uma placa densa de proteínas através da desmoplaquina. Esta placa por sua vez vai-se associar a proteínas transmembranares que vão realizar a ligação célula célula.
157
O que é a desmoplaquina?
Proteína da família das plaquinas. Estas fazem a ligação dos filamentos intermédios com outras estruturas celulares
158
O que hemidesmossomas?
Estabelecem contacto entre as células epiteliais com o tecido conjuntivo adjacente
159
O que são as pectinas?
proteínas que ligam elementos
filamentosos, dando maior consistência ao
citoesqueleto.
160
O que é a lâmina nuclear?
Os filamentos intermédios associam-se uns aos outros formando a lâmina nuclear, que confere suporte ao invólucro nuclear
161
V e F: Os hemidesmossomas ocorrem em algumas células vegetais
Falso
162
Indique as funções associadas aos microtúbulos
Determinam a forma da célula e movimentos celulares (locomoção, transporte intracelular de organelos e separação dos cromossomas durante a mitose)
163
Qual a estrutura e composição dos microtúbulos?
formam-se por associação das
tubulinas (α e β). Estas têm tendência para a
polimeração e despolimeração, como as actinas,
tendo, também um terminal positivo e um terminal
negativo
164
O que são as proteínas MAT?
Existem proteínas que se ligam
aos microtúbulos paras os tornar estáveis, as MAT
165
V ou F: Há microtúbulos nas células vegetais
Verdadeiro
166
V ou F: os microtúbulos formam-se à volta dos centrossomas nas células vegetais
Falso, como as células vegetais não têm centrossoma, formam-se à volta do núcleo
167
Qual a estrutura/constituição dos microtúbulos?
A unidade básica estrutural dos microtúbulos é a proteína globular tubulina que se agrupa em dímeros de α-tubulina e β-tubulina. Existe ainda γ-tubulina, presente no centrossoma, que participa no início da formação dos microtúbulos
168
Porque é que é importante a polaridade dos microtúbulos?
É importante no que diz respeito à determinação da direção do movimento das proteínas motoras ao lonfo dos microtúbulos
169
Explique a instabilidade dinâmica dos microtúbulos
Os dímeros ligam-se ao GTP favorecendo a polimerização de microtúbulos e quando é hidrolisado em GDP, a força de ligação entre dímeros é enfraquecida favorecendo a despolimerização. Devido à rápida hidrólise de GTP, os microtúbulos apresentam a instabilidade dinâmica em que sofrem uma alternância de ciclos de crescimento e encurtamento.
170
O que é a GTP-CAP?
Quando a relação entre a adição de tubulina e a hidrólise de GTP é alta, o microtúbulo forma GTP-CAP na sua extremidade positiva
171
Indique a conformação do centrossoma com os microtúbulos.
Os centrossomas contêm um par de centríolos
orientados perpendicularmente um em relação ao
outro. Estes são formados por 9 tripletos de
microtúbulos.
Ao centrossoma fica ancorada a extremidade negativa dos microtúbulos enquanto que a sua extremidade positiva se estende pela periferia da célula
172
Quais são as proteínas motoras dos microtúbulos? Distingue-as
CINESINAS (tendem a mover-se no sentido positivo)
DINEÍNAS (movem-se no sentido negativo)
173
As deslocações das proteínas motoras permite o quê?
O movimento dos flagelos e dos cílios;
A ascensão dos cromossomas para os pólos durante a mitose;
O transporte das vesículas com
neurotransmissores nos neurónios.
174
O que acontece aos microtúbulos quando a célula entra em mitose?
Sofrem despolimerização acelerada e polimerização na região do centrossoma, criando assim um fuso acromático.
175
Indique a constituição do fuso acromático
Microtúbulos de cinetocoro
Microtúbulos cromossomais
Microtúbulos polares
Microtúbulos astrais
176
Descreva a função dos microtúbulos do cinetocoro
Ligam-se ao centrómero dos cromossomas durante a metáfase por via de certas proteínas que formam o cinetocoro.
Estabilizam-se através da ligação ao cinetocoro
O seu rápido crescimento alinha medialmente os cromossomas
177
Função dos microtúbulos cromossomais?
Ligam-se aos telómeros através da cromocinesina
178
Função dos microtúbulos polares?
Não se ligam aos microtúbulos
Estabilizam-se uns aos outros na região média da célula em mitose
179
Fale nos microtúbulos astrais
As extremidades positivas ligam-se a dineínas do córtex celular. Mantém assim, a estrutura
celular e ajudam à expansão celular
durante a mitose.
Também contribuem para a separação e deslocação dos cromossomas visto que separam continuamente os polos mitóticos.
180
Como é dada a ascensão polar dos cromatídeos?
Esta ascensão resulta da atividade das proteínas motoras envolvidas na interação dos microtúbulos polares (cinesinas) e no transporte dos cromatídeos ao longo dos microtúbulos do cinetocoro
181
o que fazem as dineínas? E as cinesinas?
As primeiras movem os cromatídeos enquanto que as cinesinas degradam os microtúbulos.
182
Dê um exemplo de interações celulares permanentes
Células epiteliais
183
Dê exemplos de interações celulares temporárias
Glóbulos brancos e endotélio
184
Quais as proteínas relacionadas a ligações estáveis célula-matriz extracelular
Integrinas (hemidesmossomas) - são proteínas da membrana que se ligam a componentes da matriz extracelular para que esta se fixe à célula (são estas proteínas que ligam as células do epitélio à matriz extracelular do tecido conjuntivo)
185
Que proteínas estão associadas as ligações estáveis entre células adjacentes envolvendo elementos do citoesqueleto?
Caderinas (desmossomas, junções de aderência) - proteínas transmembranares que ligam os citoesqueletos de diferentes células.
186
Que proteínas estão associadas a ligações estáveis entre células adjacentes, não envolvendo elementos do citoesqueleto?
As claudinas e ocludinas (junções oclusivas, junções de hiato) - proteínas transmembranares que interagem com proteínas que se ligam aos filamentos de actina do citosqueleto.
As conexinas - alinham-se com as
conexinas da célula adjacente para formar canais abertos
entre os dois citoplasmas
187
Qual a importância das interações celulares?
As interacções entre as células e a matriz extracelular e entre células adjacentes são essenciais
para a organização dos tecidos nos organismos multicelulares.
188
Identifique os domínios/zonas das células epiteliais
basal, lateral e apical
189
Qual a função das junções oclusivas?
A presença de junções oclusivas
na parte superior do domínio
lateral, impede a difusão de
proteínas membranares entre
diferentes domínios - mantendo assim a polaridade das células.
Estas junções oclusivas servem ainda de locais de formação de complexos proteicos intracelulares que provocam a polaridade apico-basal.
190
Qual a função das junções de aderências e dos desmossomas?
São responsáveis por estabelecerem a ligação lateral entre células. Suporte mecânico
191
Qual a vantagem das junções de aderência?
Os filamentos de actina encontram-se ligados oferecendo ao folheto epitelial a capacidade de produzir tensão e mudar a sua forma - característica importante no desenvolvimento embrionário.
192
Qual a função dos hemidesmossomas e adesões focais?
São responsáveis por estabelecerem a ligação das células com o tecido adjacente.
193
Onde podem ser encontradas as adesões focais?
Nas membranas plasmáticas dos fibroblastos e outras células produturas de matriz extracelular
194
Onde podem ser encontradas os hemidesmossomas (estrutura semelhante a metade de um desmossomas)?
Nas superfícies basais das células epiteliais, situadas logo acima da lamina basal.
195
O que são as junções de hiato?
As junções de hiato permitem a passagem de substâncias (iões inorgânicos e pequenas moléculas) entre células adjacentes. Existem diferentes junções de hiato com propriedades diferentes, devido aos diferentes tipos de conexinas.
196
O que são as junções de hiato?
As junções de hiato permitem a passagem de substâncias (iões inorgânicos e pequenas moléculas) entre células adjacentes. Existem diferentes junções de hiato com propriedades diferentes, devido aos diferentes tipos de conexinas.
197
Qual a doença associada ao mau funcionamento das junções de hiato?
Cataratas
198
O que são as interações celulares temporárias? Dê um exemplo
Ligações temporárias sem envolvimento do citosqueleto selectinas, integrinas e imunoglobulinas.
Diapedese - processo de passagem de leucócitos através do endotélio para o tecido conjuntivo num processo de inflamação
199
Explique a diapedese
Quando saem dos vasos sanguíneos para se dirigirem ao local de infeção, os leucócitos têm de atravessar as células do endotélio (células que revestem os vasos sanguíneos). Para que isto aconteça as selectinas presentes nestas células são ativadas pelas moléculas sinalizadoras provenientes da infeção, reconhecidas pelas células inferiores do endotélio, e ligam-se aos hidratos de carbono dos leucócitos para diminuírem a sua velocidade para que as integrinas destes se possam ligar a moléculas de integração intracelular do endotélio. Esta última ligação permite que o seu citoesqueleto sofra alterações, de modo a que possam passar através dos vasos sanguíneos.
200
Como decorre a adesão e interação celular nos vegetais?
A lamela média, rica em pectinas, promove a adesão entre células vizinhas
201
O que são os plasmodesmos? Explique a sua função.
São um tipo de junção de hiato que estabelecem a comunicação entre células adjacentes por ligações citoplasmáticas.
A comunicação entre células vizinhas através dos plasmodesmos, realiza‐se tanto através do citosol como
do retículo endoplasmático (desmotúbulo), existindo uma continuidade entre os RE de ambas as células.
202
Como se classificam os plasmodesmos?
Quanto à sua formação:
PRIMÁRIOS - formam-se no momento da mitose
SECUNDÁRIOS - formam-se depois da mitose (através de enzimas digestivas da parede celular)
203
Quais os diferentes tipos de permeabilidade que os plasmodesmos podem apresentar?
PERMEABILIDADE BASAL (as moléculas pequenas e macromoléculas conseguem atravessar)
PERMEABILIDADE AUMENTADA - aumento da abertura do poro (atravessam - moléculas pequenas e macromoléculas)
PERMEABILIDADE SELETIVA/RESTRITA - diminuição da aberturado poro (atravessam - moléculas pequenas)
IMPERMEABILIDADE
204
O que são plastos?
São organitos com dupla membrana
205
O que pode ser encontrado no estroma de um cloroplasto?
Proteínas, enzimas responsáveis pela fixação de CO2 e absorção de luz solar, DNA e ribossomas (últimos 2 apoiam a hipótese endossimbiótica)
206
Como é chamado o conjunto de tilacoides?
Granum
207
O que são proplastos? Refira a sua constituição.
Forma originária de todos os plastos.
Apresentam: genoma plastidial; estroma indiferenciado e praticamente sem tilacoides; moléculas processadoras da clorofila - protoclorofilas; substâncias de reserva (como o amido)
208
Qual a diferença entre os proplastos se encontrarem num lugar luminoso ou num escuro?
Os proplastos desenvolvem-se em cloroplastos quando estão expostos à luz (protoclorofila desenvolve-se em clorofila).
Se a germinação se der às escuras, os proplastos desenvolvem-se em etioplastos, onde se encontra um corpo prolamelar, a partir do qual se estendem alguns tilacoides
209
O que acontece aos etioplastos quando expostos a luz?
Desenvolvem-se em cloroplastos (a partir do corpo lamelar desenvolvem-se membranas tilacóidais)
210
NOTA: Os plastos dividem-se por bipartição
obg!!
211
Descreva os amiloplastos
São cloroplastos que acumulam amido, que preenche
completamente o estroma, até se tornar num grande grão
de amido.
212
O que é o hilo?
Ponto central a que o amido se encontra depositado em estrias à sua volta - nos amiloplastos
213
Descreva os cromoplastos
Acumulam pigmentos corados que não as clorofilas: cartenóides (cor alaranjada), xantofilas (cor amarela),
licopenos (cor vermelha)
214
Leucoplastos?
Têm amido.
Não são pigmentados.
Encontram-se em células secretoras.
Estão envolvidos na síntese de resinas e óleos aromáticos característicos das plantas (por fazerem síntese de
lípidos).
São visíveis à volta do núcleo
215
O que são os oleoplastos e proteoplastos?
Plastos que acumulam lípidos e proteínas
216
O que há de especial nos cloroplastos?
Os cloroplastos são capazes de produzir as suas próprias proteínas, mas também recebem proteínas da célula.
217
Como é que as proteínas são marcadas para os clorplastos?
Através de uma seq de aminoácidos, o péptido-transito, que as identifica como pertencendo aos cloroplastos e que é reconhecida pelo complexo condutor e por chaperonas que se associam à proteína para a manter linear
218
Onde se encontra o complexo de translocação Toc?
Na membrana externa
219
Explique a relevância do complexo Tic no processo de importação de proteínas para os cloroplastos
Uma chaperona da família das Hsp100 associada ao complexo Tic (membrana interna) do lado do estroma atrai a proteína para o estroma.
220
Descreva o processamento da proteína uma vez integrada no cloroplasto.
A peptidase processadora do estroma remove o péptido trânsito e, as chaperoninas vão-lhe conferir a forma
funcional. Este processo envolve consumo de energia
221
O que tem de acontecer para uma proteína ser levada para o lúmen tilacoidal?
Há uma sequência de aminoácidos que determina que uma
determinada proteína tem de ser levada para o lúmen
tilacóidal.
222
Identifique os 3 tipos de complexos de translocação presentes na membrana tilacoidal
Um faz passar proteínas provenientes do citoplasma, com consumo de energia e ajuda de proteínas a ele associada.
Outro funciona com base na carga elétrica das proteínas, também sintetizadas no citosol.
O último destina-se exclusivamente a
proteínas sintetizadas no estroma do cloroplasto. Estas têm uma sequência de aminoácido, péptido sinal, que é reconhecida pela SRP que as encaminha, com ajuda de chaperonas para o complexo de translocação na membrana tilacóidal, sendo que ficam integradas nesta.
223
Identifique e descreva as fases da fotossíntese
Fase luminosa – a energia luminosa desencadeia as reações. Ocorre síntese de ATP e de NADPH associada à formação de O2 a partir de H2O. Ocorre na membrana tilacóidal.
Fase escura – Reações independentes da luz, mas pode ocorrer durante o dia.
ATP e NADPH produzidos na fase luminosa promovem a síntese deglucose. Ocorre no estroma
224
O que é necessário para a absorção de energia luminosa?
A existência de pigmentos fotossintéticos:
clorofilas e carotenos
225
Pelo que são constituídas os pigmentos fotossintéticos presentes na membrana tilacoidal?
Anel porfitinico - parte que fica à superfície da membrana dos tilacoides
Cauda de fitol - permite que se fixe à membrana tilacóidal.
226
O que há de especial sobre os carotenos?
Absorvem energia luminosa num comprimento de onda (𝜆) diferente das clorofilas (estas absorvem todos os comprimentos de onda menos o verde, onde os cartenóides já absorvem, apesar de não absorverem
no laranja)
227
O que são os complexos antena?
Molécula de clorofila/caroteno que recebe toda a energia
luminosa absorvida pelas outras e a transfere para o
fotossistema
228
O que acontece nos primeiros passos da fotofosforilação acíclica, no fotossistema II
Os eletrões saltam para níveis energéticos muito elevados e são transferidos para uma cadeia transportadora de eletrões, onde descem para níveis energéticos cada vez mais baixos, libertando energia, até chegar ao fotossistema I
229
Transferidos para a primeira cadeia transportadora de eletrões, qual o próximo passo?
Na primeira cadeia transportadora, os eletrões passam
do fotossistema II para a pastoquinina (PQ).
Quando isto acontece há uma estimulação para que a H2O se
desdobre em O2, havendo produção de protões H+
que passam para o estroma pela ATPase (há formação de
ATP a partir de ADP)
230
Porque é que ocorre o desdobramento de H2O em O2?
Devido ao défice de eletrões no
lúmen tilacoidal
231
O que acontece aos eletrões, uma vez inseridos na pastoquina?
São transportados pela pastoquinina para o citocromo bf (Cyt
bf) e a plastocinina (PC) transfere-os destes para o
fotossistema I.
232
O que acontece aos eletrões uma vez no fotossistema I?
Voltam a saltar para níveis de energia muito altos, devido à nova absorção de energia
233
Após a nova absorção de energia por parte dos eletrões no fotossistema I, o que ocorre?
Há uma nova cadeia transportadora.
Nesta, os eletrões são transferidos do fotossistema I para a ferredoxina (Fd) que os passa para a NADP reductase, ocorre
redução do NAP+, existente no estroma, para NAPDH
234
V ou F: A fotofosforilação cíclica ocorre após a fotofosforilação acíclica
Falso, a fotofosforilação cíclica ocorre simultaneamente com a fotofosforilação acíclica
235
O que acontece na fotofosforilação cíclica?
Os eletrões são transferidos pela ferredoxina de novo para o citocromo bf, em vez de para a NADP reductase, havendo um ciclo. Assim, vai-se produzindo ATP.
236
Quais as moléculas que se encontram em membranas descomprimidas tilacoidais (membranas que estão à periferia do granum)?
Fotossistema I e a ATPsintase, por serem demasiado grandes
237
Alguns complexos envolvidos na fotofosforilação acíclica e fotofosforilação cíclica estão especialmente separados na membrana do tilacoide. Como pode ser corrigido este problema?
Pela fluidez da membrana, causada pela presença de glicolípidos em grandes quantidades. Assim, complexos como ferredoxina, plastoquinina e plastocianina podem movimentar-se pelas membranas dos tilacoides tornando possíveis os dois processos de fotofosforilação.
238
Indique a diferença inicial entre a fotofosforilação acíclica e a fotofosforilação cíclica.
Na primeira, a absorção de luz é dada pelas clorofilas pares do fotossistema II, enquanto que na fotofosforilação cíclica, a luz é absorvida pelas clorofilas pares do fotossistema I.
239
Em qual das fotofosforilações há quebra da água?
Na fotofosforilação acíclica, após cada uma das clorofilas perderem 1 eletão, o que faz com que os 2e provenientes da quebra da água possa repôr os eletrões das clorofilas pares.
240
V ou F: o fotossistema II
e o citocromo bf podem ser encontrados nas
membranas descomprimidas.
Falso. O fotossistema II e o citocromo bf apenas podem ser encontrados nas membranas comprimidas (no “interior” do granum).
241
Qual o fotossistema envolvido na
fosforilação cíclica?
Fotossistema I
242
Onde se localiza o complexo Toc? E o complexo Tic?
Na membrana externa do cloroplasto. Na membrana interna.
243
Membrana com elevada percentagem de glicolípidos?
Membrana tilacoidal
244
Local onde ocorrem ribossomas 70s?
No estroma dos cloroplastos
245
Descreva as 3 fases do ciclo de Calvin.
FASE 1 - fixação do carbono
CO2 transforma o RuBP em rubisco
FASE 2 - redução
Fosforilações e reduções
Libertação de NADP+ e ADP
2G3P são transformadas em carboidratos no citosol
FASE 3 - regeneração do aceitador de CO2 (RuBP)
Formação de RuBP através das restantes moléculas de G3P
Libertação de ADP
246
Descreva a membrana interna da mitocôndria.
Contém transportadores para ADP, ácido pirúvico, etc.
É uma membrana bastante rígida que invagina formando as cristas mitocondriais.
247
Descreva a membrana externa da mitocôndria.
Não apresenta grande seletividade devido à presença de porina.
Membrana semelhante às membranas das Bactérias Gram (mais) - 50% lípidos e 50% proteínas
248
Que características da mitocôndria apoiam a hipótese endossimbionte?
Presença de porinas (pois as bactérias tb as têm) e o facto de terem um genoma próprio.
249
Diga características associadas ao facto de a mitocôndria ter um genoma próprio.
As mitocôndrias possuem:
~ DNA simples
~ Polimerases que promovem a transcrição do mRNA
~ Ribossomas para a tradução do mRNA
~ Formação de proteínas essenciais ao funcionamento próprio
250
Porque é que as mitocôndrias estão dependentes da célula em que residem?
Porque é necessário haver importação de proteínas codificadas por genes nucleares e traduzidas por ribossomas citosólicos para a mitocôndria, pois apenas 5-10% das proteínas necessárias à mitocôndria são produzidas por ela
251
Como é que as chaperonas Hsp 70 reconhecem as proteínas destinadas às mitocôndrias? Qual a função destas chaperonas?
As proteínas destinadas à mitocôndria têm a pré-sequência de 20-35 aminoácidos na extremidade N-terminal.
A função das chaperonas é darem uma forma linear à proteína a ser translocada para o complexo de translocação da membrana da mitocôndria.
252
Quais os dois tipos principais de complexos de translocação de proteínas da mitocôndria?
Complexo TOM - Translocase outermembrane (da membrana externa)
Complexo TIM - Translocase inermembrane (da membrana interna)
253
Quais os dois tipos principais de complexos de translocação de proteínas da mitocôndria?
Complexo TOM - Translocase outermembrane (da membrana externa)
Complexo TIM - Translocase inermembrane (da membrana interna)
254
Descreva o caminho feito pela proteína, referindo o complexo TOM e o complexo TIM
O complexo Tom reconhece a pré-sequência, integrando a proteína, que é depois encaminhada para o complexo Tim.
Após passar pelo segundo complexo, a peptidase processadora da matriz cliva a proteína, separando-a da sequência.
255
Qual o processo de translocação paras as proteínas destinadas à membrana interna da mitocôndria?
Durante o processo de translocação no complexo Tim, há sequências de paragem de translocação que vão fazer com que o complexo se dissocie e a proteína fique integrada na membrana.
256
Qual o processo de translocação paras as proteínas destinadas à membrana externa da mitocôndria?
Há dois mecanismos de inserção:
~ Sequência stop reconhecida pelo complexo TOM
~ Proteína atravessa totalmente o complexo TOM e uma proteína do espaço intermembranar insere-a na membrana externa.
257
Qual o processo de translocação paras as proteínas destinadas ao espaço intermembranar da mitocôndria?
Têm de ser integradas para a matriz, onde vão ser processadas e passar pelo complexo de translocação Oxa 1 para o espaço intramembranar.
258
Descreva a incorporação de lípidos na mitocôndria
Existem proteínas de transferência que os transportam do
retículo endoplasmático para a mitocôndria.
As flipases podem colocá-las na membranar interna.
259
Onde ocorre a fosforilação oxidativa?
Na membrana interna da mitocôndria
260
Descreva o ciclo de krebs
Utiliza o ácido pirúvico obtido na glicólise.
No fim do qual temos ácido cítrico (acetil coenzima A +
oxaloacetato) que vai iniciar o ciclo seguinte.
São produzidas moléculas de NADH e FADH2 necessárias à cadeia transportadora de eletrões.
261
Quais os produtos totais da glicólise e do ciclo de Krebs?
4 moléculas de ATP, 10 moléculas de NADH e 2 moléculas de FADH2
262
Através do processo de fosforilação oxidativa são produzidas quantas moléculas de ATP?
32 a 34
263
Indique os passos envolvidos na cadeia transportadora de eletrões.
1. A NADH desidrogenase (complexo 1) catalisa a oxidação do NADH em NAD libertando-se proteões H+ e eletrões.
2. A proteína fica excitada ao receber os eletrões e utiliza essa energia para transportar protões para o espaço intermembranar.
3. O eletrão é de seguida recebido pela coenzima Q (ubiquinoma)
4. A succinato desidrogenase catalisa a oxidação do FADH2 em FAD libertando-se protões H+ e eletrões.
5. Os eletrões são recolhidos pela sucinato desidrogenase e depois doados para a coenzima Q (ubiquinoma)
6. Os eletrões recebidos pela coenzima Q são transferidos para o complexo citocromo bc1 que ao ficar excitado utiliza essa energia para transportar protões H para o espaço intermembranar.
7. Os eletrões são depois transferidos para o citocromo c e este, por sua, doa-os para o citocromo c oxidase.
8. O complexo utilizará a energia oferecida pelo eletrão para transportar mais protões H+ para o espaço intermembranar.
9. O O2 será o aceitador final dos eletrões produzindo-se moléculas de água
264
Como são produzidas as moléculas de ATP na mitocôndria?
As ATPsintases utilizam a energia do gradiente eletroquímico (gerado devido à acumulação de H+ no espaço intermembranar)
265
As ATPsintases são que tipo de bombas?
Bombas do tipo F
266
Quais as doenças associadas a anomalias nas mitocôndrias?
Neuropatia ótica de leber: mutação no DNA mitocondrial que resulta na produção de NADH desidrogenase defeituosa de maneira que a fosforilação oxidativa e consequente produção de ATP tornam-se insuficientes. As células nervosas vão ser as mais afetadas por este défice e um dos primeiros sintomas é a cegueira proveniente da degeneração do nervo ótico).
Envelhecimento (Espécies reactivas de oxigénio (ROS) são moléculas altamente reactivas, promovendo a deterioração, por oxidação, dos lípidos membranares e do DNA mitocondrial)
Apoptose
267
O que são os peroxissomas?
Organitos pequenos que contêm enzimas, peroxinas, no seu interior, envolvidas numa considerável variedade de reações metabólicas.
~
Organitos heterogéneos: existem peroxissomas extremamente eletrodensos, outros com a eletrodensidade concentrada apenas numa parte do organito, podem ser homogéneos e apresentar diferentes formas;
268
Como são formados os peroxissomas?
Por divisão de um peroxissoma maduro (que resultou da importação de lípidos específicos e peroxinas para um peroxissoma prematuro resultante da fusão de duas vesículas provenientes do RE)
269
Qual a sequência específica de aminoácidos que as peroxinas possuem?
As proteínas, sintetizadas em ribossomas livres no citosol
e destinadas aos peroxissomas (peroxinas), possuem
uma sequência específica de aminoácidos denominada
sinal direccionador peroxissomal (PTS)
270
Indique algumas das funções dos peroxissomas
1. Oxidação de ácidos gordos
2. Síntese de colesterol e de dolicol
3. Síntese de ácidos biliares no fígado
4. Síntese de plasmalogénios
5. Catabolismo das purinas
6. Conversão de aminoácidos em hidratos de carbono
271
O que são os glioxissomas?
Peroxissomas presentes em sementes, responsáveis pelo ciclo glioxilato - via inversa ao ciclo de Krebs que resulta na
produção de glucose que vai ser usada para
germinação.
272
Os peroxissomas apresentam 2 funções extremamente importantes nas células vegetais. Indique-as
Em sementes os glioxissomas são responsáveis pela conversão de ácidos gordos de reserva em hidratos de carbono através do ciclo de glioxilato, produzindo-se energia e materiais necessários para o crescimento da planta em germinação.
Os peroxissomas em folhas encontram-se envolvidos na fotorrespiração - metabolizam os produtos formados durante a fotossíntese (o CO2 é convertido em hidratos de carbono, por exemplo)
273
Quais as doenças causadas por anomalias nos peroxissomas?
Síndrome de Zellweger - redução do nº ou total aus~Encia de peroxissomas nas células - hepatomegalia, dismorfia craniofacial e alterações neurológicas, para além de icterícia e hemorragias gastrointestinais.
274
O que é a sinalização celular?
Sinal químico que causa uma determinada atividade na célula - os sinais são recebidos e transmitidos por recetores membranares;
275
Quais as características da sinalização direta? Dê exemplos.
Envolve a regulação do comportamento das células de tecidos animais.
Integrinas e caderinas
- moléculas de adesão celular
- moléculas sinalizadoras que controlam a proliferação e
sobrevivência das células por via de contactos célula-
célula ou célula-matriz
276
O que é a sinalização indireta?
Envolve o contacto entre moléculas e recetores. Permite a interação entre diferentes tipos de células durante o desenvolvimento embrionário e a manutenção das células adultas.
277
Existem 3 tipos de sinalização indireta. Identifique-os.
Sinalização endócrina - envolve moléculas hormonais
Sinalização paracrina - implica uma sinalização entre células muito próximas (ex: sinapse)
Sinalização autocrina - o sinal químico é emitido e recebido pela mesma célula (ex.: ativação de céluala T)
278
Existem 3 tipos de sinalização indireta. Identifique-os.
Sinalização endócrina - envolve moléculas hormonais
Sinalização paracrina - implica uma sinalização entre células muito próximas (ex: sinapse)
Sinalização autocrina - o sinal químico é emitido e recebido pela mesma célula (ex.: ativação de céluala T)
279
Quem é que contribuiu para o desenvolvimento da teoria celular? Diz 3 nomes
Hooke - primeira observação da célula
Brown - observação do núcleo
Schleiden - tecidos vegetais são constituídos por células
280
O que defende a Teoria Celular?
1. Os organismos são constituídos por 1 ou mais células
2. Célula é a unidade estrutural da vida
3. As células surgem por divisão de células pré-existentes
281
Indique as semelhanças entre os cloroplastos e as mitocôndrias
~ Produzem energia metabólica, ATP
~ Evoluíram por endossimbiose
~ Apresentam o seu próprio genoma
~ Replicam-se por divisão
