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Bio ppt 9-10-11 Flashcards

1
Q

Lois de transmission de caractère hrditaire (2)

A
  • Loi de la ségrégation
  • Loi de l’assortiment
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Q

Hybrisme

A

Croisement entre organisme dont un seul gène différent est étudié

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3
Q

Dihydrisme

A

Croisement entre organisme dont deux gènes différents sont étudiés

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4
Q

Lignée pure

A

Qui donne toujours le même caractère après fécondation (ex: fleur violette donne toujours une fleur violette par autofécondation)

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Q

Caractère discontinu

A

Lorsqu’il n’y a pas d’intermédiaire dans des caractères ( Fleur violette + fleur blanche donnent pas de fleur violette-pale)

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6
Q

Facteur dominant

A

Facteur en majorité

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7
Q

Facteur récessif

A

Facteur en minorité

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8
Q

Facteur/caractère héréditaire

A

Gène

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9
Q

Phénotype

A

Ce qu’on observe d’un gène

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10
Q

Génotype

A

L’information continue dans le gène

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11
Q

Locus

A

Endroit sur le gène où l’on retrouve l’allèle

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12
Q

Allèle dominant (A)

A

Allèle dont le phénotype est observé même quand il est en présence de l’allèle récessif

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13
Q

Allèle récessif (a)

A

Allèle dont le phénotype est masqué en présence d’un allèle dominant

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14
Q

Génotype homozygote

A

Contient le même type d’allèle (JJ, RR)

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15
Q

Génotype hétérozygote

A

Contient des types d’allèles différentes (Jj, Rr)

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16
Q

Synonyme de ségrégation

A

Séparation

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17
Q

Vrai ou faux? : Les deux allèles codant un caractère se retrouvent dans des gamètes différents

A

Vrai

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18
Q

Vrai ou faux? : Il faut de la ségrégation lors de la production des individus de la génération P à la F1 pour avoir des individus avec un phénotype différents

A

Faux

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19
Q

Vrai ou faux? : Le positionnement sur le fuseau de division de chaque chromosome d’un paire d’homologues est INDÉPENDANT de la position des autres paires d’homologues

A

Vrai

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20
Q

Relations entre les allèles (3)

A
  • Dominance complète
  • Dominace imcomplète
  • Codominance
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21
Q

Cas spécifique de l’application des lois de Mendel (3)

A
  • Allèles multiples
  • Phénocopie
  • Hérédité liée au sexe
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22
Q

Dominance complète

A

L’allèle dominant qui détermine le phénotype chez les hétérozygote, d’où absence d’un nouveau phénotype aux F1 et F2

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23
Q

Dominance imcomplète

A

Aucun des deux allèles n’est complètement dominant. Les hétérozygotes ont un phénotype intermédiaire entre les phénotypes parentaux.

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24
Q

Codominance

A

Chez les hétérozygotes, dans le nouveau phénotype on retouve celui de chaque parent. (ex: Groupes sanguins A, B, AB)

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25
Allèle multiples
Plus de deux allèles disponible, à un locus donné, pour déterminer un caractère héréditaire donné.
26
Phénocopie
Influence du milieu sur le phénotype (ex: Fleur hydrangées changent de couleur selon le pH du sol.)
27
Combien y a-t-il de chromosomes dans vos cellules somatiques?
23 paires = 46 chromosomes
28
Combien y a-t-il de chromosomes dans vos cellules sexuelles?
23 chromosomes
29
Y a-t-il des chromosomes sexuels dans une cellule de votre peau?
Oui
30
Y a-t-il des chromosomes sexuels dans vos cellules sexuelles?
Oui, 1 seul chromosome sexuel dans une cellule sexuelle
31
Y a-t-il des autosomes dans vos cellules sexuelles
Oui
32
Hérédité liée au sexe
On remarque parfois qu'un caractère est plus fr.quent chez un sexe que chez l'autre
33
Gène
Séquence de nucléotides dans l'ADN qui code pour une protéine
34
Exon
Partie codante d'un gène
35
Intron
Partie non-codante d'un gène
36
Synthèse protéique
La protéine est le fruit de l'expression d'un gène
37
Étapes chez les Eucaryote (4)
1. Transcription 2. Maturation 3. Traduction 4. Modification post-traductionnelles
38
Transcription (2)
ADN en ARN prémessager - Enzyme impliquée: ARN polymérase qui lit l'ADN de 3' vers 5' - Synthétise l'ARN par élongation 5' vers 3' à partir du brin matrice
39
Maturation (3)
ARNp en ARN méssager - Ajout de la queue polymérase A en 3' et coiffe en 5' - Épissage: excision des introns et assemblage des exons - Sotie de l'ARNm (par les pores nucléaires) vers le cytoplasme
40
Traduction (2)
ARNm en séquence d'acide aminé polypeptide - Organite impliqué: ribosome qui lit l'ARNm de 5' vers 3' - Molécule qui amène les aicdes aminés: ARN de transfert (ARNt)
41
Modification post-traductionnelles (2)
Dans le cytosol ou R.E.R et Golgi - Protéines agissant libres dans le cytosol (dans cytosol) - Protéine membranaires, lysosomales et sécrétées (dans RER et complee golgien)
42
Codon
Triplet de robonucléotide sur l'ARNm
43
Génon
Triplet de désoxyribonucléiotide sur l'ADN correspondant à un codon
44
Anticodon
Triplet de ribonucléotide sur l'ARNt correspondant à un codon
45
Condon de départ
AUG (Met)
46
Codon d'arrêt (3)
- UAA - UAG - UGA
47
Promoteur
Séquence d'ADN en amont d'un gène sur laquelle se fixe l'ARN polumérase
48
ARN polymérase
Enzyme qui transcrit l'ADN
49
Organisation des gènes chez les Eucaryotes
Chque gène est sous le contrôle d'un promoteur auqel se fixe l'ARN polymérase
50
Épissage différentiel des ARNm
Le transcrit primaire d'un gène peut être épissé de plusieurs façons, ce qui mène à la création de molécules d'ARNm différentes
51
Quel est le résultat d'épissage différentiel?
Des protéines différentes
52
Durant quelle étape de la synthèse protéique se produit l'épissage différentiel?
Maturation
53
Expression génique résumé (6)
- Transcription dans le noyau - Traduction dans le cytosol - Production d'un ARNp qui subira maturation avant de quitter le noyau (Maturation de l'ARN) - Chaque gène est sous le contrôle de son propre promoteur - 1 ARNm code pour une seule protéine - Plusieur ARNm différent possible à partir d'un même gène grâce à l'épissage différentiel de l'ARN
54
Mutation
Modification du bagage génétique d'une cellule
55
Mutation ponctuelles
Modification touchant une ou quelques paires de bases azotées d'un gène
56
Mutations chromosomiques
Modification du nombre de chromosomes dans les celulles d'un individu
57
Mutations ponctuelles par substitution
Une base azoté est subtitué par une autre Si le changement donne la même protéine: Mutation silencieuse (aucun effet sur la séquence d'acide aminés)
58
Mutations ponctuelles par insertion
Insertion d'un paire de nucléotide Décalage du cadre de lecture provoquant un arrêt immédiat
59
Mutations ponctuelles par délétion
Délétion d'une paire de nucléotide Décalage du cadre de lecture provoquant une longue séquence de nucléotide modifiés Triplet manquant: Enlève une protéine (pas de décalage)
60
Agents mutagènes (4)
- Rayons UV - Rayons X - Radioactivité - Divers produits chimiques
61
Causes d'une mutation ponctuelle (2)
- Erreur de réplication de l'ADN - Erreur de réplication de l'ADN
62
Mutation chromosomiques: Aneuploïde
Nombre anormal (+ou-) de chromosomes dans la celulle ex: Aneuploïde sur autosome: Syndrome de Down
63
Causes de l'aneuploïdie
Non disjonction - Chromosomes homologues durant la Méiose 1 - Chromatides soeurs durant la Méiose 2
64
Aneuploïdie des chromosomes sexuels (4)
- Syndrome de Klinefelter: homme XXY (1/2000) - Homme XYY (1/500) - Syndrome XXX (1/1000) - Syndrome de Turner: femme XO (1/5000)
65
Une mutation peut-elle être transmise à ses descendants?
Oui, celle qui sont dans nos cellules sexuels (gamètes)

Cegep (8 decks)

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