BioCell Flashcards
(199 cards)
1
Q
Organelos com 2 membranas
A
Núcleo e Mitocôndria
2
Q
Organelos com 1 membrana (4)
A
Retículo Endoplasmático, Dictiosomas, , lisossomas, vesículas
3
Q
Estruturas sem membrana (3 types)
A
Substancias de reserva (gotículas lipídicas, glicogénios), Ribossomas, Citoesqueleto
4
Q
O núcleo é delimitado por
A
- Um invólucro nuclear- 2 Bicamadas Fosfolipídicas com poros nucleares que permitem trocas entre núcleo e citoplasma
5
Q
A camada externa do núcleo está em continuidade com…
A
Retículo Endoplasmatico- Rough
6
Q
Nucleosqueleto (what is it + camadas)
A
Rede de filamentos intermedios tipo V constituídos por lâmina nuclear, que também se ligam a cromatina
- Camada externa (involucro nuclear)
- Camada interna- prolonga na matriz nuclear, na membrana interna nuclear, servindo de ancoragem aos poros nucleares e à cromatina participando na regulação da expressão genética.
Na mitose, a fosforilação das lâminas promove a rotura do invólucro
7
Q
2 estados diferentes de condensação do DNA
A
- Eucromatina
- Heterocromatina
8
Q
Eucromatina
A
DNA em estado mais ativo e por isso, mais dispersos (Zonas claras em microscopio Eletronico)
- Associada a genes de transição
9
Q
Heterocromatina
A
DNA em estados menos ativos e em geral não codificantes, mais condensado
(Zonas escuras ME)
- Genes não codificantes
10
Q
Noncoding Genes
A
non-coding DNA and they include genes for transfer RNA and ribosomal RNA
11
Q
Nucleolo
A
região mais escura em ME e por vezes visível em MO, onde pode ser sintetizado o rRNA –> além de material genético, também tem proteínas.
12
Q
O que se produz no Nucleolo?
A
Subunidades do ribossomas
13
Q
Três Porções do Nucléolo
A
1- Centro Fibrilar: DNA de cromossomas 13,14,15,21,22
2- Componente fibrilar denso- rRNA acabado de formar
3- Componente granular- rRNA é processado e dividido em três porções
14
Q
Polimorfismo Celular
A
A forma das células é variável consoante a sua localização e função
15
Q
Spliceossoma
A
Local do nùcleo onde ocorre o splicing do pré-mRNA
16
Q
Speckles Composição
A
pre-messenger RNA splicing factors and other proteins
17
Q
Formação do Spliceossoma
A
1- Corpos de Cajal-Local de início de produção dos snRNP (Small nuclear riboNucleoProteins, small RNA associated with [proteins and slicing pre RNA
2- Speckles/ Agregados de Grânulos intercromatínicos: Após a formação dos corpos de Cajal, os dnRNP envolvidos no splicing concentram-se, juntamente com outras proteínas e formam os speckles e sofrem a última maturação. Local de armazenamento, montagem final e modificações fatores de splicing, maturação do spliceosome
3- Quando o gene do DNA precisa de ser transcrito, Paraspeckles livertam os componentes do splicing (Fibras pericromatínicas)
- Regulam expressão genética
- Contêm Protein PSPC
18
Q
Paraspeckles
A
Pequenos domínios nucleares contíguos aos Speckles e ao nucléolo
- Quando a transcrição está inibida: retêm os componentes de slicing
- Quando a transcrição é ativada, libertam os componentes do slicing para a sua periferia (snRNP, cofatores de splicing e enzimas)
Regulam a expressão Genética
PSPC1
19
Q
PML Bodies
A
Centros nucleares de modificaçoes postranslacionais (PTM) de proteínas
- Em forma de concha
- retêm e alteram proteínas nucleares, pós translacionais
- regulam quando é necessário transcrição de genes, e contribuem para vários processos de DNA (and apoptose)
- Respondem a estímulos externos
20
Q
Nuclear Stress Bodies
A
Small bodies containing snRNP and other proteins that inhibit transcription in stressful situations, avoiding apoptosis
21
Q
Histone Locus Body
A
Fatores necessários ao processamento dos pre-mRNA que transcrevem para as histonas
Os genes que codificam as histones não contêm intrões, pelo que não há splicing; é necessário ser clivado o mRNA
22
Q
Polycomb Bodies
A
Atuam diretamente no DNA (região insulator), alteram a sua ligação às histonas e levam ao silenciamento dos genes
- inativação do X nas mulheres
23
Q
Nuages
A
“Fábricas” de produção de ribossomas
24
Q
Cytoskeleton
A
Made of filaments, actin filaments, microtubles
25
Cytosol
Part of cytoplasm between organelles
26
Cytoplasm
Inside the cell membrane (general)
27
A membrana celular delimita: (2 coisas)
1- Delimita a célula, permitindo desenvolver diferenças entre o meio citosol e o meio extracelular
2- Delimitam os organelos, permitindo desenvolver funções específicas uma vez separados do citosol
28
O que confere elevada mobilidade às moléculas?
ligações não covalentes entre os lípidos e as proteínas da membrana
(Electrostatic forces, cation-π interactions, van der Waals forces, and hydrogen bonding all play a role in maintaining proper membrane structure and function)
29
Fosfolípidos Anfipáticos
Uma cabeça polar/ hidrofílica (Voltado para o externo) e uma cabeça hidrofóbica/ não polar (voltada para dentro)
30
Fosfolípidos
Cabeça polar e duas caudas apolares. Caudas hidrocarbonetos (ácidos gordos) e uma das caudas é saturada (Lig simples entre carbonos) e outra é insaturada (uma ou mais ligações duplas/ cis--> Causando dobras nas caudas)
31
4 Tipos principais de FFL
1- Cabeça Polar voltada para o cytosol- Extremidade Amino NH3: Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilserina
2- Cabeça Polar voltada para o exterior- Extremidade metil CH3
Fosfatidilcolina
Esfingomielina (Negativamente carregada)
ES IN FM OUT
32
FFL Composition
- Amino / Metil group
- Phosphate group
- Glycerol group (Esfingosina in esfingomielina)
- 2 Fatty acid tails
33
Movimentos Bicamada Lipídica (4 types)
1- Difusão Lateral
2- Flexão
3- Rotação
4- Flip flop (Once a month, spontaneous, renovação)
34
O colestrol _____ a fluidez da membrana e porquê
Diminui, ocupa espaços entre of FFL (Hydrophobic cholesterol tail attracted to hydrophobic tail of FFL
35
Lipid Rafts/ Nódulos Lipídicos
Microdomínios onde os esfingolipídos e o colestrol se acululam --> Retenção de proteínas
- Bicamada torna-se mais espessa pois esfingolipídios têm caudas mais longas
- Colesterol acts as a glue
36
Funções Glicolípidos
- Proteção Membrana contra ambientes externos tóxicos
- favorecem alteração potencial elétrico (Favorecendo transporte de catiões)
- Reconhecimento celular (como Lectinas, conectam a outros açúcares)
37
Glicolípidos
Açúcares ligados a FFL e por isso mantidos no folheto externo da membrana
38
Gangliosídos
são glicolípidos com ácido siálico
39
Proteínas Integrais transmembranais
Inserem-se na membrana e atravessam a membrana na sua totalidade
- Single pass (α)
- Multi pass (α)
- Barril (β, Porinas)
40
Proteínas integrais não transmembranares
inserem-se num dos folhetos da membrana
41
Proteínas Periféricas
Funções de um dos lados da membrana celular (transdução de sinal)
42
Citosqueleto do Eritrócito
Proteínas ligadas à parte citoplasmática da membrana celular que confere a forma bicôncava e resistência nos capilares
43
Glicocálice- Composição + Funções
- Cadeias de Oligosacáridos: Ramificados e ligados covalentemente a glicoproteinas e glicolipidos
- Glicosaminoglicanos (GAGs): cadeia longa de amino-açúcares, não ramificados, ligados a proteoglicanos (Proteinas com gags)
- Proteção mecânica e química, reconhecimento celular, junções intercelulares
44
Bicamada lipídica da membrana celular é impermeável às moléculas
Polares
45
Transporte de pequenas moléculas (Types)
1- Difusão Simples: Molécula polar não carregada, moléculas pequenas não polares, difusão gradiente por concentração
2- Proteins transporte membranar
a- Canalares- Poro aquoso para iões, transferência rápida, passivo (Seguindo gradiente)
b- transportadoras: Change of conformation, contra gradiente eletroquímico
46
Proteínas transporte membranar (Multipass)- 3 types
Transporte ativo:
Uniport-
Simport- Secundário, a favor do gradiente
Antiport- Primário
47
transporte ativo primario:
O processo de transporte está acoplado à quebra de uma ligação covalente da molécula de ATP, que é o fornece a energia necessária para que o processo ocorra.
48
Transporte ativo secundário:
Uma substância é transportada contra seu gradiente de potencial eletroquímico / concentração, porque o processo está acoplado ao transporte de uma outra substância, por exemplo Na+, que é transportada a favor do seu gradiente de potencial eletroquímico.
49
Retículo Endoplasmático Biogénese
Membranas tubulares ramificadas interconectadas que se projetam no invólucro nuclear e se estendem até a sua membrana
RER e REL
Rearranjo constante, ocorre muito rapidamente
50
Interior das estruturas (organelos)
Lumen
51
RER Funções
- Síntese, translocation and maturation of proteins
- Ubiquitinação proteins, formation of tertiary structure of proteins
- Production of glycoproteins for n-glycosylation (he attachment of an oligosaccharide, a carbohydrate consisting of several sugar molecules, sometimes also referred to as glycan, to a nitrogen atom)- Addition of carbohydrates to nitrogen group
52
REL Functions
- synthesis of ffl, cholesterol, acids. biosynthesis of steroids through cholesterol
53
Where will we not find ribosomes in RER
Lumen (Inside)
54
ER during cell division
During mitosis, the ER is highly dynamic, remodeling its structure to form large, sheet-like clusters as the cell enters mitosis and reorganizing its localization to the centrosomes during metaphase
55
Grande subunidade ribossomal
fornece uma estrutura onde o tRNA se pode ligar com precisão aos codões do mRNA (5-3), formada por 3 moléculas de rRNA and 5s proteins
56
Pequena subunidade Ribossomal
Catalisa a formação das ligações peptídicas que ligam os aminoácidos numa cadeia polipeptidica (terminal N para terminal C)
Formada por moléculas de rRNA e 18s proteins
57
Protein synthesis: ribosome
Can happen polyribosome free within the cytosol or in the ER membrane
58
where do the proteins go after being synthesized in the cytosol (No signal sequence)
can stay in cytosol or be directioned to mitochondria, peroxisome or nucleus
59
How does a nuclear pore become that
nuclear proteins--> ribonuclear proteins--> Nuclear pore
60
Proteins move to golgi complex through transport vesicles after being transcribed in the ER and then...
they go to extracellular space, plasma membrane, golgi complex, lysosomes, er
61
Synthesis with signal protein
Proteins redirectionized to RER
- SRP- signal recognition protein links to signal sequence, GTPase activity
- SRP Receptor in RER membrane, doesn't belong in sequence (alters own shape to attach)
- nonpolar amino acids in the center
-
62
SRP Steps
1- transduction begins in free ribosomes
2- signal sequence synthesis will make it connect to SRP
3- SPR interrupts transduction and connects to RER membrane
4- Signal peptide transferred and restarts transduction. Peptide is directly formed within the ER lumen
5- dissociation of SPR and receptor through GTP hydrolysis
6- signal ends signal sequence
63
Complexo sec61
translocador com 3 subunidades, responsável por estabelecer um poro nuclear hidrofílico na membrana do RER. Apenas se abre quando a sequência sinal se liga a ele.
64
Sinal de paragem da transferência RER
ancora a proteína na membrana depois que a
sequência-sinal do RE (o sinal de início da
transferência) tenha sido clivada e libertada do translocador
65
Folding proteico
A conformação tridimensional das proteínas é o que lhes confere função.
* O folding é auxiliado por chaperonas
* A pausa da síntese proteica no processo co-traducional permite evitar que proteínas com folding incompleto sejam libertadas.
66
A maior parte das proteínas produzidas no RER são _-Glicosiladas
N
ocorre no lúmen do RER, onde glícidos são adicionados a azotos de
cadeias laterais de asparagina.
67
Translocação por processo co-traducional vs translocação por processo pós-tradicional
SPR vs chaperones
68
Chaperones protein folding
as proteínas, após serem produzidas no citoplasma, ligam-se a proteínas chaperonas que evitam o folding e as direcionam para o destino final (RE, mitocôndrias, etc.)
69
ubiquitinação de proteínas
Proteínas defeituosas (non-folded ou misfolded) são reconhecidas no lúmen do RE e são conduzidas por chaperonas para um complexo membranar translocador e exportadas para o citosol, onde serão poliubiquinadas (adição de ubiquitina) e desglicosiladas. Depois, são degradadas no proteossoma (complexo proteico de degradação de proteínas)
70
KDEL- Sequência aminoacídica
Previne que uma proteína do RE seja secretada fora do RE, e
facilita o seu retorno ao RE se for acidentalmente exportada.
71
Síntese de Lipídos
Folheto externo bicamada ERL
72
Scramblase
enzima que transporta os fosfolípidos carregados negativamente do folheto interno
(aminofosfolípidos carregados negativamente e fosfatidiletanolamina) para o folheto externo
(fosfotidilcolina e esfingomielina) e vice-versa.
73
Redistribuição Intercelular de lipídos (3 ways)
- Difusão lateral- zonas proximas re como envelope nuclear
- Vesículas (golgi, lisossomas, membrana plasmatica)
- Proteínas transportadoras (mitocondrias e perixossomas)
74
Complexo de Golgi- Composição
composto por pilhas polarizadas e interconectadas de cisternas com enzimas no seu lúmen.
- Polarização – cis (mais interna), medial e trans (mais
externa)
o Face cis – convexa; local de entrada de vesículas
provenientes do retículo com proteínas e
lípidos a serem processados
- Face Medial– conjuntodecisternas,cadauma
com conteúdo enzimático seletivo e específico
- Face trans – côncava; saída de vesículas com CIS
destino à superfície celular ou outros
organelos.
75
Golginas
Proteínas da matriz do CG que intervêm na manutenção do transporte de vesículas
76
Transporte anterogrado Golgi
ER--> Golgi, depende de microtúbulos
77
Transporte retrógado Golgi
Golgi--> ER, independente microtúbulos
78
Vesículas golgianas revestidas/ não revestidas
Não revestidas
- revestidas por:
Clatrina- mediar transporte vesícula
COP (Coapamer protein) COPI(Retrogado) COPII(Anterogrado)
79
Funções Complexo Golgi (Sorter)
- Glicosilação Lipídos e proteínas
- Separação, Processamento, Controlo de qualidade e distribuição de produtos no RE
- Formação de Lisossomas
80
Glicosilação- Some more important facts
Starts in er, finishes at golgi
Promove o enrolamento correto das proteinas, sinalização e regulação
81
Exocitose:
as vesículas fundem-se com a membrana celular e libertam o seu conteúdo para o meio extracelular
82
Exocitose Constitutiva
vesículas transportam constantemente proteínas sintetizadas pela célula, que são integradas na membrana ou exportadas para o meio.
83
Exocitose Regulada
as moléculas são armazenadas em vesículas de secreção e, por estimulação, fundem-se com a membrana plasmática, libertando o seu conteúdo. Apenas ocorre em células especializadas em secreção de hormonas, neurotransmissores e enzimas digestivas.
84
endossosoma vs lissosoma
endo can seperate particle from the receptor, uses ATP to lower the ph in order for them to seperate, lisossoma doesn't
85
Endocitose- Types
Macromoleculas retiradas do fluido extracellular, dando origem a heterolisossoma
Fagocitose: celulas do sis. imunitario, a celula emite pseudopods (arm-like mechanism) para ingerir grandes partículas e microorganismos
Pinocitose: Absorção nao especifica de fluidos, membrana plasmatica e particulas associadas
Endocitose por receptor: conteúdo liga-se a um recetor
Motor proteins will then carry these vesicles on within a microtubule (Cytoskeleton) in order to get where they need
86
Exocitose- Types
Vesículas fundem-se com a membrana celular e libertam o conteúdo
Constitutiva: vesículas transportam constantemente proteínas sintetizadas pela célula, que são integradas na membrana ou exportadas para o meio
Regulada- moléculas armazenadas em vesículas são secretadas por estímulos. Apenas acontece em células especializadas (Hormonas, enzimas digestivas, neurotransmissores)
87
Lisossoma- Função
Digestão intracelular; divisão e diferenciação celular
- Local de degradação final
88
Lisossoma- Estrutura
organelo vesicular com uma membrana. Muito glicosilado. Lúmen tem enzimas hidroliticas acidas capazes de degradar biomoleculas
89
LBPA
Acido Liso-bifosfato- Lipido na membrana lisossomal, protege a membrana da ação das lipases
LAMPS- Associadas
LIMPS- Integrais
90
types of lysossomes
Primários/ Endosossoma –aparência homogénea, recém-
formados, sem material ingerido
Secundários – heterogéneos, com
hidrólases e material degradado
Secundários com corpos residuais – acumulam material não completamente degradado.
91
M6P
Mannose 6 phosphate (M6P) is a sequence tag that plays a pivotal role in transporting proteins from the Golgi complex and cell surface to the lysosome.
92
Hydrolytic enzymes
acidic basically; help breakdown macromolecules, which is why they're important to have in lysosomes
93
Where are lysosomal proteins synthesized
ER
94
endossomas precoces
*Recebe vesículas endocíticas da
membrana plasmática (MP).
* Liberta outras vesículas para MP e
CG.
* Produz corpos multivesiculados.
95
endossomas reciclagem
Envia endossomas para mp
96
endossomas tardios
*Forma-se a partir de corpos
multivesiculados.
* Recebem hidrolases do CG.
* Transforma-se em lisossomas.
97
Autolisossoma and the only process it's used in:
Autofagia- digestão intracelular de organelos e estruturas da própria célula. Neste caso, o organelo (por ex.
mitocôndria) é rodeado por uma membrana derivada do RE e a vesícula resultante (autofagossoma) funde-se
com o lisossoma primário
98
Autofagia (4 passos)
sequestration, transport to lysosomes, degradation, and utilization of degradation product
99
Peroxissoma Biogênese
Origem no RE
* Formam-se vesículas que contêm Peroxina 19 (Pex19)
* Esta proteína capta as proteínas peroxissomais produzidas no citosol e redireciona-
as para transporte pós-traducional.
100
Membrana mais espessa de todos os organelos
Peroxissoma
101
Peroxissoma- What is it?
Estruturas esférica/ ovais rodeadas por uma membrana que envolve uma matriz peroxissomal eletrono-densa, onde pode ser observado um nucleoide (núcleo cristalino de urato oxidase) com aspeto cristalino ou amorfo.
* Tem uma membrana formada por bicamada
lipídica rica em fosfatidilcolinas e fosfatildiletanolaminas e pobre em proteínas transportadoras, sendo elas capazes de transportar múltiplos metabolitos.
* Contém enzimas oxidativas.
* Existem em grande quantidade, no fígado/ rins.
102
Podemos encontrar peroxissomas perto de...
gotículas lipídicas, mitocôndrias
e cisternas do reticulo endoplasmático
103
funcoes perixossoma
Local de síntese e degradação do peróxido de hidrogénio (H2O2)
- Oxidases – intervêm nos processos oxidativos, usando O2 para remover
hidrogénio de substratos: RH2 + O2 → R + H2O2
- Catalase usao H2O2 originado pelas oxidases para oxidar outros substratos
pela reação de peroxidação: RH2 + H2O2 → R + 2H2O
Em excesso de H2O2, converte-o em água e O2, pois o H2O2 é tóxico para a célula: 2H2O2 → O2 + 2H2O
104
O conteudo do Perixossoma e sintetizado em...
No citosol because Peroxisome enzymes are synthesized in the cytosol and translocated into peroxisomes
- synthesized on free polyribosomes in the cytosol and targeted to the organelle in a post-translational manner
105
β-oxidação de VLCFA
β-oxidação parcial de
ácidos gordos ocorre nos
peroxissomas e o acil-coA
resultante é transferido
para a mitocôndria onde
sofre total metabolização
- Decomposição dos grupos acetil
106
Onde é que a maioria das proteínas mitocondriais são produzidas?
ribosomas livres no citoplasma
107
Membrana mitocondrial
- Invólucro mitocondrial
- membrana interna
- espaço intermembranar
- membrana externa
108
Cristas mitocondriais
A membrana interna projeta várias pregas
(cristas) para o interior da mitocôndria, a
matriz mitocondria
109
Mitocondria main function
Produce energy
110
Membrana externa
50% de proteínas (das quais porinas e enzimas do metabolismo de lípidos) e 50% de lípidos (fosfatidilcolinas, fosfatildiletanolaminas, colesterol)
111
Espaço Intermembranar
semelhante ao citoplasma, mas contém citocromo c
112
Membrana interna
75% de proteínas 25% de lípidos (rico em cardiolipina, fosfatidilcolinas, fosfatildiletanolaminas, sem colesterol). A presença de cristas aumenta a sua área (+ATP produzido) e contém proteínas responsáveis pela
oxidação na cadeia respiratória, ATP sintetase e proteínas de transporte.
113
Matriz Mitocondrial
contém enzimas de oxidação do piruvato e ácidos gordos, do
ciclo de Krebs, mtDNA, ribossomas, mRNA, tRNA e enzimas de expressão genética.
114
Mitochondrial DNA
O DNA mitocondrial é circular e encontra-se na matriz sob a forma de nucleoides,
que cada um contém entre 4 a 5 cópias de DNA. Não tem intrões.
115
Importação das proteínas sintetizadas no citosol para a mitocôndria
translocadas na sua conformação linear. Sequência sinal determina o seu destino na mitocôndria o A sua translocação deve-se aos complexos TOM (Translocases of outer
membrane) e TIM (Translocases of inner membrane)
116
Hereditariedade Mitocondrial
Doenças causada por mutações no mtDNA têm hereditariedade materna
- Heteroplasmia – ocorre quando duas ou mais sequências de mtDNA coexistem na mesma mitocôndria, célula, tecido ou indivíduo.
▪ Efeito threshold - limite de quantidade de mtDNA mutante a partir do qual a célula não é funcional
▪ Na meiose, as mitocôndrias são distribuídas aleatoriamente, pelo que a quantidade de mtDNA mutante nas células-filhas é variável na mesma família.
117
Mitocondria divisão
Fissão
118
Glycolysis
Breaking down of glucose, from a 6 carbon ring to two- three carbon molecules (Pyruvate acids)
anaerobic, happens in the cytosol
- 2ATP and 2 NADH
119
Krebs cycle
- inside inner membrane of mitochondria
- O piruvato entra na mitocôndria e sofre uma
primeira oxidação, na qual:
- 1 C do piruvato é convertido em 1 CO2
;
- 1 H do piruvato é usado para reduzir 1 NAD+
em NADH;
- Os restantes C do piruvato são adicionados à
CoA formando a acetilCoA;
- O grupo acetil (2C) é transferido para o
oxaloacetato formando o ácido cítrico;
- 2 C do ácido cítrico são depois oxidados em
CO2
, formando oxaloacetato novamente.
- Em cada ciclo são produzidos:
* 1 molécula de GTP
* 3 moléculas de NADH
* 1 molécula de FADH2
120
citric acid
metabolismo aeróbio
que ocorre na matriz mitocondrial e leva à
oxidação completa do piruvato em CO2 e
H2O, originando grandes quantidades de
NADH. Os eletrões transportados por
NADH são utilizados na fosforilação
oxidativa, que ocorre na membrana interna
para gerar 32 ATP
121
O mecanismo da fosforilação oxidativa é o seguinte:
1. Os eletrões de NADH entram no complexo I da cadeia transportadora de eletrões;
2. Estes eletrões são transferidos à coenzima Q (ubiquinona), que os transporta ao complexo III;
3. São depois transferidos ao citocromo c, que os transporta para o complexo IV;
4. O complexo IV transfere estes eletrões ao oxigénio molecular, que se transforma em H2O;
5. A energia libertada durante a transferência de eletrões é utilizada para bombear os protões da matriz para
o espaço intermembranar criando um gradiente eletroquímico.
O gradiente de protões assim formado é usado pelo complexo V (ATP sintetase) para a formação de ATP
122
Funções substâncias de reserva:
- Proteção mecânica, estrutural e
térmica
- Renovação dos componentes
celulares, organelos e membranas
- Produção de energia e calor
- Apoio à atividade secretora
123
Tetroxido de Osmio
Corante onde podemos ver gotículas lipídicas
124
Tipos lipídos
gorduras, ácidos
gordos, esteroides, fosfolípidos, esfingolípidos,
glicolípidos ou terpenos
125
Lipidos mais simples
Acidos Gordos
126
Forma mais comum gorduras
Trigliceros
- Sintetizados quando ha excesso de proteína
127
reserva lipidica
na forma de gotículas lipidicas de triglicéridos, não são revestidos por membrana
128
Adipócitos
Células especializadas no armazenamento e mobilização de lipídos
129
Processo de deposição e remoção de lipídos
-Os triglicerídeos são transportados no sangue sob a forma de quilomicros
(agregados lipídicos) e de lipoproteínas.
- Nos capilares do tecido adiposo, as lipoproteínas são atacadas pela lípase e
libertam os ácidos gordos e glicerol
- Estes difundem-se para o citoplasma e formam triglicerídeos
- Noradrenalina ativa a cAMP, que por sua vez ativa a lípase que hidrolisa os
triglicerídeos
- Os ácidos gordos e o glicerol voltam a fundir-se para o sangue
130
Hidratos de carbono- what + composição
- Podem conter azoto, enxofre e derivados biologicamente ativos
* Reserva energética de fácil utilização - são armazenados em subunidades de D-glicose no glicogénio, presente em pequenos grânulos no citoplasma
131
Proteins- What + Composition
Apenas são substâncias de reserva em casos particulares. São armazenadas em períodos curtos. A acumulação anormal de reservas proteicas está associada a doenças genéticas.
*Ferritina –reserva ferro
*Calmodulina– cálcio
132
Acidos Nucleicos
* Reserva de informação genética
* Nucleótido adenosina trifosfato (ATP): reservatório de energia de rápida mobilização
133
Pigmentos
Substâncias de composição química e cor próprias, encontradas nas células e tecidos sob a forma de grânulos, alguns com importantes funções, mas podem constituir causa ou efeito de alterações funcionais.
- Exógenos – provenientes do exterior, por ingestão, inalação ou inoculação (carotenos, minerais)
- Endógenos – fazem parte do organismo, produto específico da atividade celular (hemoglobina, hemossiderina, bilirrubina, melanina, lipofuscina)
134
Citoesqueleto-
Rede de filamentos protéicos que se estende através do citoplasma de todas as celulas eucarióticas
- Papel estrutural – determina a forma da célula e a organização geral do citoplasma
* Papel funcional – movimentos celulares e transporte de substâncias no interior da da célula
Types: Microfilamentos, microtubulos, filamentos intermedios
135
Microtubulos- What + Functions
* Estruturas cilíndricas ocas com comprimento variável
* Apresentam polaridade
* Funções:
- Determinar a posição dos organelos o Mobilidadecelular
▪ Transporte intracelular de organelos e estruturas
▪ Locomoção
▪ Segregação dos cromossomas e construção do fuso
mitótico
* Bastante dinâmicos, mas podem ter diferentes tipos de estabilidade
- MT associados a cílios e flagelos são muito estáveis
-MT associados a fuso mitótico são transitórios
136
Composição microtubulos
- Polimerização de tubulina
- cada subunidade ligada por ligações não covalentes- tubulina alpha e beta
- Esta junção forma protofilamentos--> 13 formam um microtúbulo
- Polimeriza e despolimeriza pela adição ou remoção das subunidades às extremidades
B- Positive
A- Negative
137
Strength of alpha-beta bond
muito forte ate acontecer hidrólise
138
Instabilidade dinâmica
GTPcap faz com que regiões com GDP
despolarizem mais rapidamente que
com GTP
▪ Lag Phase – início da polimerização; é mais
fácil adicionar subunidades as MT já existentes (elongação) do que começar de
novo.
▪ Durante a polimerização, a elevada concentração de tubulina livre
induz o MT a polimerizar mais rapidamente que a despolimerizar –
alongamento
▪ Equilíbrio – alcançado quando o crescimento do MT balança o seu
encolhimento.
139
MTOC- microtubules organization center
Os microtúbulos organizam-se a partir do MTOC, designado por
centrossoma nas células animais.
- Durante a interfase o MTOC está geralmente localizado perto do
núcleo.
- O centrossoma é composto por 2 centríolos, dispostos
perpendicularmente, rodeados pela matriz pericentriolar.
140
MT papel na mitose
organizam os tipos de MT, cujo polo negativo se localiza na matriz pericentriolar e o polo positivo:
* Polares – no equador da célula
* Cinetocorianos – no cinetocoro (no centrómero dos
cromossomas); são responsáveis pela organização na placa
equatorial e segregação dos cromatídeos na anafase
* Astrais – na periferia da célula. Formado pelo auxílio da
cinase fator promotor da mitose
141
Axonema
9 pares de MT A e B, mais um par central ▪ Pares ligados por nexinas
142
Corpúsculo Basal
Liga o axonema ao restante
citoesqueleto
▪ Estrutura idêntica ao centríolo,
mas são paralelos entre si, e não perpendiculares
143
Microtubule Associated Proteins- MAPs
As MAPs têm papel estrutural, estabilizando ou destabilizando os MT –
regulam o seu comprimento, permitem a associação de várias moléculas de
tubulina e estabelecem a ligação entre MT e os componentes celulares.
- Proteínas motoras – promovem o transporte de vesículas e organelos ao
longo do MT
▪ Dineína – em direção ao polo negativo
▪ Cinesina – em direção ao polo positivo
144
Microfilamentos/ Filamentos de Actina - Função
Filamentos proteicos constituídos por unidades de actina
* Funções
- Estabelecer, modificar e manter a forma da célula. Especializações de membrana
- Envolvidos na contração muscular, endocitose e pinocitose
- Locomoção
145
Filamentos de actina estrutura
Os microfilamentos – actina F – são estruturas quaternárias formadas pela polimerização de monómeros globulares de actina G. Existe um equilíbrio entre as duas formas.
o Estão associadas ao ATP (mnemónica – Actina – ATP) o Organizam-se em redes ou feixes paralelos
146
Polimerization of microfilamentos
Actina G – molécula globular bipartida unida por uma fenda onde se
encontra o ião Mg2+ ligado a ATP ou ADP
Actina F – cadeia de
monómeros de actina G.
o Épolarizada–nopolopositivo, associam-se os monómeros de actina G ligados a ATP. No polo negativo ocorre a saída de
actina G ligada a AD
147
Fases polimerização microfilamentos
1- Nucleação- fase mais lenta, em que se forma um dímero, seguído
de um trímero que leva à estabilização das interações moleculares
2- Alongamento: troca de ATP/ADP e vice-versa, com taxa de
polimerização igual à de despolimerização. Atinge-se uma concentração crítica de actina G que pode levar a 3 situações:
* [actina G] < concentração crítica na extremidade (+) – não ocorre polimerização em nenhum polo
* [actina G] > concentração crítica na extremidade (-) – há crescimento da actina F nos dois extremos
* na situação intermédia – ocorre crescimento no polo positivo
148
Actin Binding Proteins:
Proteínas que interferem na dinâmica dos microfilamentos ou promovem a
ligação entre eles. Medeiam, ainda, as ações entre microfilamentos e outras
estruturas, funcionando como motores
Espectrina, integrina, actina, titina, caderina, filamina (Transmembranares)
149
Microvilosidades
são projeções da
membrana celular, estando associadas a um córtex central e denso de microfilamentos.
▪ Os filamentos de
actina estão dispostos
paralelamente e encontram-se unidos por ABPs como fimbrina.
▪ Aumentam a área da superfície da célula, facilitando a absorção e a secreção.
▪ Na base das microvilosidades, são observados filamentos de actina perpendiculares – terminal web.
▪ A ponta das microvilosidades é constituída por uma substância amorfa, onde está imerso o polo positivo da actina
150
Estereocilios
São mais longos que as microvilosidades. A fimbrina mantém os
filamentos de actina paralelos e a vinculina prende-os à membrana
celular.
▪ Presentes nos canais excretores genitais masculinos (epidídimo e
canal deferente) e no ouvido interno
151
Estereocilios in cytokinesis
Forma-se um anel contrátil de miosina II e filamentos de actina que provoca um estrangulamento progressivo da membrana.
152
Filamentos intermédios- Função + What
Diâmetro intermédio aos filamentos de actina e microtúbulos
* Funções:
- Sustentação: desmossomas e hemidesmossomas (adesão celular)
- Apoio, resistência e estabilidade mecânica às células
- Estabilidade estrutural e posicionamento do núcleo
- Diminuem a probabilidade de ocorrência de apoptose
* Formam uma rede por todo o citoplasma. São evidentes no interior do núcleo na lâmina nuclear, revestindo interiormente o invólucro nuclear
* Insolúveis + Resistentes
153
Polimerização / Despolimerização Filamentos Intermédios
Processo espontâneo, não precisam de ATP ou GTP
154
Filamentos Intermédios- types (Subunidades)
Monómero: one singular
Dímero: od monomeros enrolam-se aos pares, coiled coil, 2 cadeias polipeptidicas identicas paralelas
tetramos: Dimeros associam-se antiparalelamente, torna FI apolares (subunidade basica)
Protofilamentos- tetrameros ligam-se pelas extremidades
155
Tipos de filamentos intermedios
TipoI e II–queratinas, sendo as I ácidas e as II básicas-neutras. Localizam se
no citoplasma de células epiteliais. Podem ser simples (camada epitelial), de barreira (em epitélios estratificados) ou estruturais (cabelo, unhas).
- TipoIII
▪ Desmina
▪ Proteína acídica fibrilar glial (GFAP)
▪ Periferina
▪ Vimentina
156
IFAPs
Ligam os FI entre si e a outras estruturas
- Plectinas
- Anquirina
- Esquelamina e Cinemina
157
Adesão Celular (Types)
Processo pela qual as células interagem e se ligam às células vizinhas
* Pode ocorrer entre duas células ou entre a célula e a matriz extracelular
158
CAMs
Cell Adhesion Molecules, proteinas transmembranares que medeiam essas juncoes
159
CAMs (Types)
Homofílicas: ligação entre CAMs idênticas em células diferentes:
* Heterofílicas: ligação entre diferentes tipos de CAMs
160
Junção oculente
Junções em que o espaço intermembranar é selado, criando uma barreira impermeável seletiva.
* Existem principalmente no tecido epitelial de revestimento, na região apical
161
Desmossoma (Adherens Junctions)
Below ocludent junctions, liga microfilamentos de uma célula aos da célula vizinha, cria um cinto paralelo à membrana à volta das células
162
Hemidesmossomas
Superficie basal das celulas
inegrinas ligam[se ao colagénio
163
junçōes de Hiato
canais chamados conexões --> Conexinas
Transporte seletivo de ioes e pequenas moléculas entre os citoplasmas- processos de sinalização celular
164
Excesso de apoptose
Atrofia
165
Apoptose insuficiente
Proliferação celular descontrolada
166
Diferença entre apoptose e necrose
Necrose- Não espontâneo, processos traumáticos, coletivo, patologico
Apoptose- ocorre o oposto de necrose. Morte celular programada, espontânea e ativamente. Processos altamente regulados e seletivos. Works towards body homeostasis, não desencadeia resposta inflamatória, membrane "intact"
167
Caspases
proteases que regulam a apoptose
168
Fatores indutores apoptose
Exogeno- contacto direto com celula alvo, toxinas, hormonas, fatores de crescimento
Endógenos- Lesão do DNA, calor, radiação, outside factors
169
Calcio na apoptose
demasiado calcio pode ativar caspases e levar a apoptose
170
Via extrínseca apoptose
Linfocitos T citotóxicos
1- Ligacao TNF e Fas
2- dominio intracelular dos recetores liga-se a proteínas transportadoras
3- Proteínas ligam-se a procaspases iniciadoras e formam complexo DISC
4- Complexo ativa procaspases que se clivam uma a outra
5- Caspases iniciadoras ativam caspases efetoras, iniciam cascata de clivagem
6- Linfocito so liverta quando ha garantia que o processo e irreversivel
171
via intrinseca mitocondrial
Nesta via, a apoptose é induzida por estímulos celulares internos, como DNA danificado, ou por resposta a fatores de crescimento.
Envolve a libertação para o citosol de proteínas mitocondriais, que por sua vez ativam a cascata de caspases.
Depende de proteínas da família Bcl2 – algumas pró-apoptóticas e outras anti- apoptóticas
1- Subst. membrana mitocondrial externa
BCL2, BCXL- bad
Bax, Bad, Bid, Bak- good
2- aumento da permeabilidade
3- libertação do citocroma c para o citosol
4- Apoptossoma- citocromo c, Apaf1, procaspases
5- Caspase-9 iniciadora
6- caspase-3 iniciadora
7- apoptose
172
Via perforina/ Granzina
proteinas produzidas por linfocitos T
Perforina- croa poros na membrana celular para entrada da granzina. integram a membrana celular alvo quando a ca2+ está elevada
Granzina- ativação de caspases, apoptose
173
TP53
Regulatory protein often mutated in cancer patients
ativa genes pro-apoptoticos
para o ciclo celular em g1 para reparação dos danos
174
Regulação apoptose
IAP
- either block active site in caspase or
- ubiquitilacao das caspases para serem degradadas
BCl2- anti ou pro-apoptoticas
175
Substâncias que medeiam a sinalização celular
mensageiros, ligando, sinal, etc
176
Respostas do sinal
alterações do metabolismo, regulação da expressão génica,
movimento celular, proliferação, diferenciação, sobrevivência ou morte celular.
177
Modos de sinalização- Contaco direto
Junções de hiato- canais de comunicação direta entre celulas
Sinalização justacrina- moléculas associadas a membrana
178
Modos de sinalização- contacto a distancia
Endocrina- mensageiros podem ser hormonas
Paracrina- sinalização de uma célula num dado tecido liberta sinais para células vizinhas
Autocrítina: célula sinalizadora também e a celula alvo
179
Moleculas sinalizadoras
hidrofobicas- recetores intercelulares
hidrofilicas- utilizam recetores membranares
180
Transdução eletrica- recetores ionotropicos
canais iónicos que dependem da ligação de um sinal
a ligação de um neurotransmissor ao recetor induz a abertura do canal ionico, permitindo o fluxo de um dado ião e alertando o potencial elétrico da membrana
181
Transdução Quimica
recetores proteína G-GPCR
- 3 subunidades
181
Transdução Quimica
recetores proteína G-GPCR
- 3 subunidades
182
G1 phase
fase mais longa, crescimento celular e duplicação dos organelos.
cromossomas com apenas um cromatideo
183
S phase
crescimeto celular e replicação de DNA. Duplicação centrosome e união dos cromatids por coesinas
184
G2 phase
Crescimento cellular e preparação para divisão
185
M phase
Divisão celular
186
G0 phase
estado de repouso celular
187
Checkpoints:
G1- restriction point: commitment
G1/S: deciding to divide or not; checking if conditions to divide are met
S: DNA is modified during g1, at this checkpoint the DNA is checked in case it replicated more than twice
Checkpoint G2/M: checking in replication didn't cause errors (If yes it may lead to apoptosis for example). Entrada em Mitosis requires cdc25 activation
M: metaphase-anaphase
- cell checks of sister chromatids are correctly aligned
188
CDKs
important roles in the control of cell division and modulate transcription in response to several extra- and intracellular cues
189
Prophase
o Condensação completa dos cromossomas
(atuação da condensina)
o Ligação dos cromatídeos irmão ao centrómero o Formação do fuso mitótico a partir do
centrossoma
190
ProMetaphase
Desintegração do invólucro nuclear em
vesículas citoplasmáticas
o Ligação dos microtúbulos cinetocorianos aos
cinetocoros em maturação e fosforilação de
proteínas motoras (cinesina e dineína) o Movimento agitado dos cromossomas
191
Metaphase
o Alinhamento dos cromossomas na placa
equatorial.
o Os microtúbulos cinetocorianos unem os
cromatídeos irmãos a polos opostos do fuso. o Condensação máxima dos cromossomas
192
Anaphase
o Cromatídeos-irmãos separam-se e movem-se
em direção aos polos.
o Os microtúbulos cinetocorianos diminuem de
tamanho à medida que os microtúbulos
polares aumentam.
o Anafase A – primeiro movimento dos cromossomas para os polos, com
encurtamento dos microtúbulos cinetocorianos
o Anafase B – começa quando os cromatídeos já percorreram uma certa
distância; força de deslizamento gerada nos microtúbulos interpolares para afastar os polos e o seu alongamento no polo positivo
193
Telophase
- Os cromatídeos chegam aos polos e
descondensam
- O fuso mitótico despolimeriza
o Forma-se um novo invólucro nuclear
em cada polo, formando dois núcleos o Formaçãodonucléolo
- Redistribuição dos organelos
194
citokynesis
Aurora B – atrasa a divisão celular para
garantir que os cromossomas estão corretamente distribuídos. Este fenómeno baseia-se num gradiente que deteta atrasos no afastamento dos cromossomas e retarda o processo até que todos tenham atingido uma distância mínima.
- O citoplasma é dividido em dois pela contração de um anel contrátil de filamentos de actina e miosina, provocando o estrangulamento da membrana e a formação de duas células-filha
195
Products of meiosis
Produz células haploides
* Inclui 2 divisões nucleares
* Produção de gâmetas
* Responsável pela reprodução sexuada
* Ocorre crossing-over na profase I
* São produzidas:
- 4 células funcionais na espermatogénese a partir de uma célula-mãe o 1 célula funcional a partir da oogénese e mais 3 corpos polares
196
Pyramidines
Cut- Cytosin, uracyl, thymine
The
Pyramidines
197
Purines
Pure As Gold- Adenine, Guanine
198
flagella vs cillia
Cilia and flagella are cell organelles that are structurally similar but different in length and function. Cilia are present in organisms such as paramecium, while flagella can be found in bacteria and sperm cells. Cilia are shorter and more numerous than flagella.
