Biochimie

Question 1

Glycogène synthase

Answer 1

A : Insuline

I : Glucagon, Adrénaline

Question 2

Glycogène phosphorylase

Answer 2

A : Glucagon, Adrénaline

I : Insuline

Question 3

Glucokinase

Answer 3

A : Insuline

I : Glucagon

Question 4

PFK

Answer 4

A : Insuline, AMP

I : Glucagon, ATP, citrate

Question 5

Pyruvate kinase

Answer 5

A : Insuline

I : Glucagon

Question 6

Pyruvate déshydrogénase

Answer 6

A : INSULINE, CoA-SH, ADP, NAD+

I : Acétyl-CoA, NADH, ATP

Question 7

Pyruvate carboxylase

Answer 7

A : Glucagon, Adrénaline, ACÉTYL-COA
I : Insuline
(néoglucogenèse)

Question 8

F-1,6-biphosphatase

Answer 8

A : Glucagon, Adrénaline, GLUCOCORTICOÏDES
I : Insuline
(néoglucogenèse)

Question 9

G-6-phosphatase

Answer 9

A : Glucagon, Adrénaline, GLUCOCORTICOÏDES
I : Insuline
(néoglucogenèse)

Question 10

G-6-P déshydrogénase

Answer 10

A : INSULINE

voie des pentoses

Question 11

Acétyl-CoA carboxylase

Answer 11

A : Insuline, CITRATE
I : Glucagon, Acyl-CoA
(lipogenèse)

Question 12

Acide gras synthase

Answer 12

A : INSULINE

lipogenèse

Question 13

HMG-CoA réductase

Answer 13

A : Insuline

I : Glucagon, cholestérol, mévalonate

Question 14

Citrate synthase

Answer 14

A : ADP

I : ATP

Question 15

a-cétoglutarate déshydrogénase

Answer 15

A : ADP

I : ATP

Question 16

malate déshydrogénase

Answer 16

A : ADP

I : ATP

Question 17

ATP synthase

Answer 17

A : ADP

I : ATP

Question 18

LDH

Answer 18

Lactacte déshydrogénase

NON RÉGULÉE

Question 19

Enzymes des voies CATAboliques = Activation ou Inhibition par phosphorylation?

Answer 19

ACTIVATION

Question 20

Enzymes des voies ANAboliques = Activation ou Inhibition par phosphorylation?

Answer 20

INHIBITION

Question 21

AG synthase

Answer 21

Synthèse des palmitates

Question 22

Quels tissus peuvent transformer le cholestérol? (x3)

Answer 22

Foie (sels biliaires), les glandes surrénales et les gonades

Question 23

La LPL possède des récepteurs pour quelle(s) apolipoprotéine(s)? Quels sont les produits créés par la LPL?

Answer 23

C-2 : VLDL et chylomicrons

Résidus chylomicrons (foie), AGL, glycérol, LDL

Question 24

Quelle est l’apolipoprotéine des LDL?

Answer 24

B-100

Question 25

Quelle est l'apolipoprotéine des HDL?

Answer 25

A-1

Question 26

Quelles sont les enzymes impliquées dans le stockage du cholestérol? Où sont-elles situées?

Answer 26

ACAT : estérification (acyl-CoA) du cholestérol dans la ¢ | LCAT : estérification (phospholipide) du cholestérol dans le HDL, qui capte le surplus et ramène au foie.

Question 27

LHS + produits

Answer 27

Lipase hormonosensible. En absence d'insuline, son activité est augmentée (diabète) ** Activation en Palmityl-CoA Produits : 8 acétyl-CoA + 7 FADH2 + 7 NADH + 7 H+

Question 28

Corps cétoniques (3) : état du rapport I/G, organe, lieu dans la ¢

Answer 28

- Rapport I/G diminué : qté importante AG dans le foie sont transformés en corps cétoniques - Mitochondrie - Acétoacétate, Acétone, Hydroxybutyrate

Question 29

Subtsrats et produits de l'ALT et AST

Answer 29

ALT : Pyruvate + Glutamate = Alanine + a-cétoglutarate | AST : Oxaloacétate + Glutamate = Aspartate + a-cétoglutarate

Question 30

V ou F. La phénylalanine hydroxylase est une réaction réversible.

Answer 30

FAUX, elle est irréversible. La phénylalanine est un AA essentiel.

Question 31

Qu'est-ce que la phénylcétonurémie?

Answer 31

Déficience en phénylalanine hydroxylase

Question 32

Qu'est-ce que la thyrosinémie?

Answer 32

Déficience en enzymes responsables de la dégradation de la tyrosine en fumarate et acétoacétate.

Question 33

Quels sont les étapes de la dégradation des AA?

Answer 33

1) Transamination | 2) Désamination oxydative du glutamate (glutamate déshydrogénase)