Biochimie - Glucides Flashcards

1
Q

Comment est utilisée l’ATP pour fournir de l’énergie aux cellules?

A

Une de ses deux liaisons phosphates (« liaison à haut potentiel énergétique ») est hydrolysée pour fournir de l’énergie.

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Q

Vrai ou faux. Concernant l’ATP.
a. L’ATP est présente dans les aliments
b. L’ATP se déplace entre les cellules et dans la circulation sanguine
c. Il n’y a pas de réserves d’ATP dans l’organisme

A

a. Faux
b. Faux
c. Vrai

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3
Q

Nommez par ordre d’importance les principaux carburants que le muscle cardiaque peut utiliser dans le sang

A
  1. les acides gras, 70-80%
  2. le glucose, 10-15%
  3. le lactate, 10-15%
  4. des acides aminés mais de façon moins importante
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4
Q

Décrivez les 2 fonctions de la créatine kinase dans la cellule musculaire

A

Fonctions : Utiliser ou reconstituer les réserves de créatine phosphate

Au repos, CK favorise la synthèse de créatine-P à partir de créatine. À l’effort, c’est l’inverse pour libérer de l’énergie

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5
Q

Distinguer un carburant d’une molécule comme l’ATP

A

Un carburant est une molécule relativement complexe dont la dégradation permet de régénérer l’ATP

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6
Q

Au sujet de la glycolyse, une de ces affirmations est fausse :
a. Elle est présente dans tous les tissus
b. Elle consiste en la dégradation du glucose en CO2 et H2O
c. Elle peut fonctionner en absence d’oxygène
d. Elle se situe dans le cytosol de la cellule

A

b. Elle consiste plutôt en la dégradation du glucose en 2 pyruvate

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7
Q

Pour chacune de ces voies métaboliques, nommez leurs principaux substrats ainsi que les principaux produits générés
a. Glycolyse
b. Oxydation du pyruvate en acétyl-CoA
c. Cycle de Krebs

A

a. Glucose → pyruvate, production d’ATP et formation de NADH
b. Pyruvate → acétyl-CoA, CO2, formation de NADH
c. Acétyl-CoA → CO2, formation de NADH et FADH2 et production de GTP (l’équivalent de l’ATP)

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8
Q

Nommez deux réactions de la glycolyse où il y a consommation d’ATP et une réaction où il y a production d’ATP

A

Consommation :
- Réaction catalysée par l’hexokinase : formation de glucose-6-phosphate à partir de glucose
- Réaction catalysée par la phosphofructokinase (PFK) : formation de fructose-1,6-phosphate à partir du fructose-6-phosphate

Production :
- Réaction catalysée par la pyruvate kinase : formation de pyruvate à partir phosphoénolpyruvate (PEP)

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9
Q

Expliquez pourquoi la glycolyse produit deux molécules de pyruvate à partir d’une molécule de glucose

A

D’une molécule à 6 carbones on génère deux molécules à 3 carbones

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10
Q

De quelles vitamines ces enzymes derivent-elles?
a. NAD
b. CoA-SH
c. FAD
d. TPP

A

a. Niacine (B3)
b. Acide pantothénique (B5)
c. Riboflavine (B2)
d. Thiamine (B1)

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11
Q

Vrai ou faux. Concernant le cycle de Krebs
a. Il fournit de l’énergie principalement par phosphorylation a/n du substrat.
b. Il joue un rôle dans plusieurs processus métaboliques.
c. Il se situe dans la mitochondrie.
d. Il comporte des réactions réversibles et irréversibles
e. Il se déroule dans le cytosol

A

a. Faux. Oxydation de l’Acétyl-CoA
b. Vrai
c. Vrai
d. Vrai
e. Faux. Dans la mitochondrie

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12
Q

Quelles enzymes sont responsables de la synthèse de ces molécules dans le cycle de Krebs?
a. Citrate
b. Succinyl-CoA
c. Oxaloacétate

A

a. Citrate synthase
b. α-cétoglutarate déshydrogénase
c. Malate déshydrogénase

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13
Q

Combien de molécules de CO2 sont formées dans la mitochondrie à partir d’une molécule de glucose dans un myocyte bien oxygéné?

A

6

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14
Q

Concernant la chaîne respiratoire, laquelle des affirmations est fausse.
a. La chaîne respiratoire et la phosphorylation oxydative sont couplées fonctionnellement.
b. Lorsque la chaîne fonctionne, il y a déperdition d’énergie sous forme de chaleur.
c. Le seul rôle de la chaîne respiratoire est le recyclage du NADH et FADH2 en NAD+ et FAD.
d. Les globules rouges ou hématies n’ont pas de chaîne respiratoire.

A

c. production de +++ d’ATP

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15
Q

Quels sont les sites d’entrée des électrons provenant du NADH et du FADH2 respectivement?

A

NADH : Complexe I
FADH2 : Complexe II

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16
Q

Décrivez le cheminement des électrons dans les différents complexes jusqu’à l’oxygène dans la respiration cellulaire.

A
  1. Transfert des électrons du NADH au coenzyme Q par l’intermédiaire du complexe I
  2. Transfert des électrons du FADH2 au coenzyme Q par l’intermédiaire du complexe II
  3. Transfert des électrons du coenzyme Q au cytochrome c par l’intermédiaire du complexe III
  4. Transfert des électrons du cytochrome c à l’O2 par l’intermédiaire du complexe IV; formation d’H2O par réaction avec les ions H+
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17
Q

Vrai ou faux. Le transfert des protons de la matrice vers l’extérieur de la mitochondrie engendre un gradient électrochimique. Le pH est d’environ 6 à l’intérieur des mitochondries et de 7 à l’extérieur. La membrane interne est imperméable aux protons.

A

Faux. pH de 7 à l’intérieur et pH de 6 à l’extérieur (gradient de protons = plus acide à l’extérieur)

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18
Q

Quels sont les substrats de l’ATP synthase?

A

ADP et Pi

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19
Q

Vrai ou faux. Concernant le passage des électrons provenant de la voie du FADH2 traversant successivement les complexes III et IV.
Le passage des électrons traversant le complexe II ne libère pas suffisamment d’énergie pour pomper des protons

A

Vrai

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20
Q

Combien d’ATP sont générés lors de la réoxydation d’une molécule de NADH et de FADH2?

A

NADH : 3 ATP
FADH2 : 2 ATP

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21
Q

Quel moyen (2) la cellule utilise-t-elle pour acheminer l’ATP où il est principalement utilisé?

A
  1. L’ATP est principalement utilisé dans le cytosol (lieu des synthèses et autres processus énergivores)
  2. La translocation (par translocase) de l’ATP et de l’ADP est indispensable pour la sortie de l’ATP et l’entrée de l’ADP à travers la membrane interne
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22
Q

Concernant la régulation de l’oxydation du glucose en CO2, une des affirmations suivantes est fausse :
a. Plus le rapport ATP/ADP est élevé, moins la glycolyse est active.
b. L’action régulatrice de l’ATP sur la glycolyse se fait au niveau de la première enzyme de la voie métabolique.
c. Le rapport NADH/NAD+ est le facteur le plus important dans le contrôle de l’activité du cycle de Krebs.
d. Dans le muscle squelettique, lorsque la glycémie et le rapport ATP/ADP sont élevés, le glucose est transformé en glycogène.

A

b. C’est plutôt au niveau de la PKF (récepteur allostérique -).
La réaction catalysée par l’hexokinase est nécessaire au stockage du glucose sous forme de glycogène donc ne peut être inhibée.

23
Q

Concernant la régulation de l’activité de phosphofructokinase dans la glycolyse :
a. Quel type de régulation?
b. Quels sont les régulateurs + et -?

A

a. Allostérique
b. + : AMP (rétroactivation)
- : ATP et Citrate (rétroinhibition)

24
Q

Dans quel contexte l’AMP augmente dans la cellule?

A

L’utilisation de l’ATP engendre une augmentation de la concentration en ADP. L’ADP se combine entre elle (ADP + ADP) pour former de AMP et de l’ATP.

25
Q

Quels sont les régulateurs + et - de l’activité de la pyruvate déshydrogénase?

A

+ : NAD+, CoA-SH, ADP
- : NADH, acétyl-CoA, ATP

26
Q

Quels mécanismes (2) qui régulent le cycle de Krebs? Expliquez.

A
  1. Rapport NADH/NAD+ : Cycle nécessite du NAD+ pour fonctionner. Donc s’il y a de moins en moins de NAD+, le cycle de Krebs ralenti et s’arrête
  2. ATP : rétroinhibition de la citrate synthase (diminue la production de citrate à partir d’Acétyl-CoA)
27
Q

Dans le muscle squelettique, lorsque la glycémie est élevée et que les rapports ATP/ADP et NADH/NAD+ sont aussi élevés, quel est le sort du glucose?

A

Glycogénèse

28
Q

Quel est l’effet d’une augmentation du rapport ATP/ADP sur l’activité de l’ATP synthase et la respiration mitochondriale?

A
  1. L’activité de l’ATP synthase diminue car l’ADP intra- mitochondrial devient limitant
  2. Les protons s’accumulent à l’extérieur de la membrane
  3. L’activité de la chaîne respiratoire diminue car le gradient de protons devient trop élevé pour les pompes de la chaîne
    ** Notion de couplage
29
Q

En conditions d’hypoxie, laquelle des affirmations suivantes est fausse :
a. L’activité du cycle de Krebs est diminuée.
b. L’activité de la phosphofructokinase est diminuée.
c. La concentration de NADH mitochondrial augmente.
d. L’activité de la lactate déshydrogénase (LDH) augmente.

A

b. La glycolyse n’est pas affectée directement par l’hypoxie

30
Q

Au sujet du myocarde, quelle est (sont) la (les) conséquence(s) de l’hypoxie ou de l’anoxie sur :
a. l’activité de la chaîne respiratoire?
b. l’activité de l’ATP synthase?
c. la concentration du NADH mitochondrial?
d. l’activité du cycle de Krebs?
e. l’oxydation du pyruvate dans la mitochondrie?
f. la concentration d’ATP dans le cytosol?
g. l’activité de la PFK?

A

a. Diminution de son activité suivie d’arrêt : L’oxygène, accepteur final des électrons provenant de la chaîne, n’est plus disponible
b. Diminution de son activité suivie d’arrêt : Disparition du gradient de protons nécessaire à son activité
c. Augmentation : Le NADH n’est plus oxydé par la chaîne
d. Diminution de son activité suivie d’arrêt : Manque de NAD+ et FAD
e. Diminution de son activité suivie d’arrêt : Le NAD+ n’est plus disponible
f. Diminution, que la cellule va tenter de compenser : L’ATP synthase ne fonctionne plus
g. Augmentation : Le rapport ATP/ADP (et ATP/AMP) diminue dans le cytosol

31
Q

Vrai ou faux. Concernant la formation de lactate.
a. L’efficacité catalytique des molécules de LDH est augmentée par l’hypoxie
b. L’activité catalytique des molécules de LDH est augmentée par l’hypoxie
c. En anaérobie, la disponibilité du NADH diminue
d. La réaction permet le recyclage de NAD+ pour nourrir la glycolyse

A

a. Faux.
b. Vrai.
c. Faux. C’est l’inverse
d. Vrai

32
Q

Quel est l’effet de l’ischémie sur la concentration en protons des cellules myocardiques et quelle en est la conséquence sur la cellule?

A

Les protons s’accumulent dans la cellule, donc le pH diminue
Cause : accumulation d’acide lactique et d’acide pyruvique
Conséquences:
- Diminution de l’activité de la PFK
- Diminution de l’activité de l’ATPase musculaire (enzyme nécessaire à la contraction musculaire)

33
Q

En condition aérobie, quels sont les bilans nets d’ATP produits pour :
a. La glycolyse
b. L’oxydation du pyruvate
c. Le cycle de Krebs
d. Total

A

a. 8 ATP (2 NADH + 2 ATP)
b. 6 ATP (2 NADH)
c. 24 ATP (6 NADH, 2 FADH2, 2 GTP)
d. 38 ATP

34
Q

En condition anaérobie, quels sont les bilans nets d’ATP produits pour :
a. La glycolyse
b. L’oxydation du pyruvate
c. Le cycle de Krebs
d. Total

A

a. 3 ATP (4 ATP - 1 ATP : quand il y a manque d’oxygène, il y a aussi généralement un manque de glucose car les 2 sont fournis par la circulation sanguine. On utilise donc le glycogène et la glycolyse commence donc au glucose-6-phosphate)
b. 0 ATP
c. 0 ATP
d. 3 ATP

35
Q

a. Qu’est-ce qu’un découpleur?
b. Donnez un exemple de molécule qui agit comme découpleur.

A

a. Matière toxique qui “découple” la chaîne respiratoire de la phosphorylation oxydative en permettant aux protons de traverser la membrane interne et donc de retourner dans la mitochondrie ce qui diminue le gradient de concentration en protons.
b. 2,4- dinitrophénol

36
Q

Quels sont les effets du 2,4-dinitrophénol sur :
a. la consommation d’oxygène?
b. la production d’ATP par l’ATP synthase?
c. l’oxydation du NADH et du FADH2?
d. l’activité du cycle de Krebs?

A

a. Augmentation : Les pompes à protons n’ont plus à lutter contre le gradient électrochimique
b. Diminution : Les protons, qui devraient emprunter la voie de l’ATP synthase, sont transportés par le dinitrophénol
c. Augmentation : Les pompes à protons n’ont plus à lutter contre le gradient électrochimique
d. Augmentation : Les rapports ATP/ADP et NADH/NAD+ sont diminués. Le NAD+ est facilement disponible aux oxydoréductases du cycle

37
Q

Sur quel complexe de la chaîne respiratoire le cyanure agit-il?

A

Complexe IV (le bloque)

38
Q

Quelles sont les effets du cyanure sur :
a. la consommation d’oxygène?
b. la production d’ATP par l’ATP synthase?
c. l’oxydation du NADH et du FADH2?
d. l’activité du cycle de Krebs?

A

a. Diminution
b. Diminution
c. Diminution
d. Diminution

39
Q

La neutralisation par un produit toxique du complexe II de la chaîne respiratoire entraîne. Trouver la proposition FAUSSE :
a. Arrêt du recyclage du FADH2 en FAD
b. Arrêt du cycle de Krebs
c. Blocage de toute la chaîne respiratoire
d. Stimulation de la glycolyse

A

c. Continue de fonctionner grâce au complexe I et du NADH
** exception car blocage de n’importe quel autre complexe bloquerait complètement la chaîne respiratoire et la phophorylation oxydative (car couplée)

40
Q

Vrai ou faux. Concernant le glucose.
a. Tous les tissus peuvent utiliser le glucose
b. Les érythrocytes utilisent préférentiellement les acides gras
c. L’entrée de glucose est dépendante de l’insuline pour entrer dans tous les organes du corps

A

a. Vrai
b. Faux. Ils n’ont pas de mitochondries. Utilisent la glycolyse pour former de l’ATP
c. Faux. Seulement les muscles et le tissu adipeux

41
Q

De quel organe provient le glucose sanguin en période post-prandiale et à jeun?

A

Du FOIE
En période post-prandiale : Le glucose d’origine alimentaire est transporté par la veine porte jusqu’au foie. L’excès de glucose non retenu par le foie passe dans la circulation générale.

À jeun : Le glucose est produit par le foie à partir de ses réserves de glycogène et, lors du jeûne prolongé, à partir des précurseurs de la néoglucogenèse hépatique.

42
Q

À propos du glycogène, une proposition est fausse :
a. La structure du glycogène est identique dans le foie et dans le muscle
b. Dans le foie et le muscle, le glycogène participe au maintien de la glycémie
c. La glycogénolyse est un phénomène rapide
d. Dans le foie, le métabolisme du glycogène est sous contrôle hormonal

A

b. Uniquement le foie. Le muscle utilise le glycogène pour ses propres besoins.

43
Q

Quelle est la structure du glycogène hépatique?

A

Polymère constitué d’unités glucosyles reliées par des liaisons osidiques α-(1 → 4) et quelques liaisons osidiques α-(1 → 6)

44
Q

Quelles sont les enzymes principales impliquées dans la glycogénolyse?

A
  1. Glycogène phosphorylase : hydrolyse les liaisons α-(1 → 4) = du glycogène au glucose-1-phosphate
  2. Glucose-6-phosphatase : isomération de glucose-1-phosphate au glucose
  3. Enzyme débranchante : hydrolyse les liaisons α-(1 → 6) = libère directement du glucose
45
Q

En quoi la glycogénolyse musculaire
est-elle différente de la glycogénolyse hépatique?

A

Le muscle ne possède pas de glucose-6-phosphatase et le glucose- 6-phosphate ne peut pas sortir de la cellule musculaire. Le glucose-6-phosphate est donc utilisé directement dans la glycolyse et ne peut pas être utilisé pour créer du glucose.

46
Q

À propos de la néoglucogénèse, une proposition est fausse :
a. Son déclenchement est rapide
b. Elle nécessite beaucoup d’énergie
c. Elle s’accompagne d’une dégradation des graisses (lipolyse)
d. Elle consomme des acides aminés des protéines musculaires

A

a. Environ 24h de jeun

47
Q

À partir de quels composés le glucose est-il formé dans la néoglucogénèse?

A
  • Alanine (et autres ac. aminés glucoformateurs et mixtes)
  • Lactate
  • Glycérol
48
Q

Quelles sont les caractéristiques (4) des substances “précurseurs”?

A
  • un ou plusieurs carbones servent à la synthèse d’un autre composé
  • réserves dans l’organisme
  • peut être véhiculée par le sang
  • représente des quantités importantes, contrairement aux intermédiaires (métabolites) des voies métaboliques
49
Q

Quelles enzymes spécifiques (4) de la néoglucogenèse (qui diffèrent de la glycolyse)?

A

4 réaction irréversibles (vs 3 pour la glycolyse)
1. Glucose-6-phosphatase (vs Glucokinase)
2. Fructose-1,6-bisphosphatase (vs PFK)
3. Pyruvate carboxylase (pyruvate kinase)
4. PEPCK (étape supplémentaire pour passer du pyruvate au PEP)

50
Q

a. La néoglucogenèse est énergivore. D’où provient cette énergie?
b. Quelles sont les conséquences de cette production d’énergie au niveau de l’hépatocyte?

A

a. L’énergie provient des acides gras (β-oxydation). La β-oxydation catabolise les acides gras en acetyl-CoA et régénère de l’ATP

b. L’augmentation d’acétyl-CoA et d’ATP dans la mitochondrie dirige le pyruvate vers la néoglucogenèse aux dépens du cycle de Krebs
- L’acétyl-CoA inhibe la pyruvate déshydrogénase et stimule la pyruvate carboxylase
- L’ATP inhibe la citrate synthase

51
Q

Vrai ou faux.
a. Si le rapport I/G est élevé, la glycolyse est réduite et la néoglucogenèse est favorisée
b. L’activité de la pyruvate carboxylase (néoglucogénèse) est induite par l’adrénaline
c. C’est surtout l’absence de glucagon qui a un impact sur la baisse de production d’AMPc
d. le glucagon agit à la fois sur la synthèse et la dégradation du glycogène
e. Le muscle est sensible au glucagon
f. L’insuline augmente l’activité de la glycogène synthase musculaire

A

a. Faux. C’est l’inverse.
b. Vrai
c. Vrai
d. Vrai. En présence de glucagon, la glycogène phosphorylase et la glycogène synthase deviennent phosphorylées. La glycogène synthase phosphorylée est inactive et la glycogène phosphorylase phosphorylée est active
e. Faux. Sensible à l’adrénaline pour la glycogénolyse et inactivité musculaire pour glycogénogénèse.
f. Vrai

52
Q

Concernant la glycogénogénèse hépatique, quelle est :
a. l’enzyme de régulation
b. le type de régulation
c. les changements hormonaux responsables de l’augmentation de l’activité de cette enzyme

A

a. Glycogène synthase
b. Modification covalente (phosphorylation)
c. Augmentation du rapport insuline/glucagon

53
Q

Vrai ou faux.

A