Biologia Molecular E Celular Flashcards

(50 cards)

1
Q

Qual a função da membrana plasmática? E do que ela é composta?

A

Fronteira que separa a célula viva do seu ambiente que tem função de revestimento, reconhecimento e permeabilidade se letiva . Comporta de dupla camada de fosfolipideos, lipídeos, proteínas e carboidratos.

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2
Q

O que os fosfolipideos proporcionam na membrana? E qual a sua estrutura?

A

Fluidez, cabeça polar e cauda apolar

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3
Q

Qual é a função do glicocalix?

A

Reconhecimento

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4
Q

Qual função as proteínas tem na membrana?

A

De transporte, enzimática, transdução de sinal, reconhecimento e ligação intercelular.

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5
Q

Qual a função do colesterol na membrana?

A

Tampona a membrana, em temperaturas altas ela restringe o movimento dos fosfolipideos e em temperaturas baixas impede a agregação dos fosfolipideos.

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6
Q

Qual a função das microvilosidades na membrana?

A

Aumentar a superfície de contato para maior absorção.

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7
Q

Pra que serve a interdigitaçoes na membrana?

A

Melhora a adesão entre as células

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8
Q

O que são desmossomos nas membranas?

A

São proteínas que colam as células

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9
Q

O que é uma junção comunicante GAP?

A

É uma junção que permite a comunicação de substancias.

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10
Q

O que é uma junção aderente?

A

É uma junção que impede que a substancia entre no meio das células, como se fosse o “cimento”

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11
Q

O que são os plasmodesmos na membrana?

A

Existe somente em células vegetais, são canais microscópicos que atravessam as paredes celulares das células vegetais, permitindo a comunicação direta entre o citoplasma de células vizinhas.

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12
Q

Quais são os tipos de transportes passivos e o que significa ser um transporte passivo?

A

É um transporte sem energia, tem a difusão simples ou facilitada e a osmose.

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13
Q

Explique a osmose e a difusão facilidade e difusão simples.

A

Osmose é a passagem do solvente ex: água
Difusão simples e facilitada é a passagem de soluto.

  1. Difusão simples
    • O que transporta?: Moléculas pequenas e apolares (sem carga).
    • Como?: Atravessam diretamente a bicamada lipídica da membrana.
    • Exemplos: Oxigênio (O₂), dióxido de carbono (CO₂).

  1. Difusão facilitada
    • O que transporta?: Moléculas grandes, polares ou com carga (íons).
    • Como?: Usam proteínas específicas da membrana (canais ou transportadoras).
    • Exemplos: Glicose, sódio (Na⁺), potássio (K⁺).

  1. Osmose
    • O que transporta?: Água.
    • Como?: A água passa através da membrana semipermeável, indo de onde há menos soluto para onde há mais soluto, para equilibrar as concentrações.
    • Exemplo: Entrada de água nas raízes das plantas.
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14
Q

O que é um transporte ativo? E quais são suas formas?

A

É um transporte com gasto de energia (atp) move o soluta contra o gradiente , bomba de íons e transporte em massa.

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15
Q

Explique o transporte bomba de íons e transporte em massa.

A

Bomba de íons, proteinas na membrana tem afinidade com o sódio e para isso o ATP ——ADP + fosfato inorgânico(pi) que fica ligado na proteínas e vira ela pra fora jogando 3Na+ para fora da célula, a proteína perde afinidade com o sodio e passa a ter afinidade com o potássio, 2K+ na proteína e manda pra dentro da células , depois Pi perde sua energia e volta a proteína ao seu normal.

usa energia pra mover os solutos contra o gradiente.

Transporte em massa, pode ser por endocitose ( fagocitose ou pinocitose) e exocitose.
Exocitose, joga pra fora (secreção ou excreção)
Endocitose- pinocitose, a partícula entra na célula e forma um pinossoma com a membrana celular.
Endocitose-fagocitose, a partícula entra na célula fromando um pseudopodes e forma um fagossoma com a membrana celular.

A celula tem pH neutro e o lisossomo tem pH ácido( são enzimas) e ele coloca o que ele quer digerir dentro dele e depois vaia para fora da célula (exocitose)

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16
Q

Como é uma osmose em uma celula animal?

A

No meio hipertônico ela murcha , em meio isotônico ela não muda e em meio hipotônico ela estoura/ Lisada .

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17
Q

Como é uma osmose em célula vegetal ?

A

No meio hipertônico ela murcha/ plasmolisada perdeu água por osmose e seu membrana plasmática se descolou da parede celular, em meio isotônico ela fica flácida e em meio hipotônico ela fica turgida é uma célula vegetal cheia de água, que está em seu estado normal e saudável, com a membrana plasmática pressionando contra a parede celular devido à entrada de água por osmose.

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18
Q

Quais são as características de uma célula animal?

A

São eucariontes, tem complexo de golgi, centríolo, retículo endoplasma ticos rugoso (ribossomos), núcleo, polissomos (RNA + ribossomo), vesículas, mitocôndrias, lisossomos, peroxissomos, ribossmos, retículo endoplasma tudo liso e membrana plasmática.

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19
Q

Qual é a função dos ribossomos? E do que ele é constituído?

A

Função de síntese proteica (tradução) catalisa a ligação peptidica (ligação entre os aminoácidos) , constituído de RNAr (produzido no núcleo em uma região chamada nucléolo) + proteínas (uma subunidade maior e outra menor). O RNA ribossomos mais a proteína formam duas sub unidades uma maior e uma menor que ao serem informadas vão para o citoplasma, a sub unidade maior e a menor prensa o RNA mensageiro no meio para fazer a tradução, a subunidade menor é responsável por identificar a sequência de códon enquanto a a subunidade maior é responsável por catalisar a ligação entre os aminoácidos formando uma cadeia polipeptidica que é uma proteína .

OBS:os vírus não possuem atividade ribossomal, se eles tivessem ribossomos eles teriam atividade metabólica.

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20
Q

DICA: os ribossomos aparecerem em células eucariontes e procariontes, qual a diferença entre elas ?

A

Os ribossomos procar são chamados de 70 S e os ribossomo eucariontes são chamados de 80 S, é uma diferença estrutural. Ao centrifugar uma mistura com os dois, os ribossomos eucariontes ficam no fundo e os procariontes ficam mais em cima. A importância decisivo ribossomos serem diferentes é, quando um ser humano estiver infectado com a bactéria existe a possibilidade de criar um antibiótico que impeça atividade ribossomal somente da bactéria sem afetar os nossos ribossomos.

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21
Q

O citoesqueleto é formado pelo o que? E qual a função?

A

O citoesqueleto tem função de sustentação e movimento, feito de proteinas. Ausente em procarionte.

Dentro do citoesqueleto tem microtúbulos, microfilamentos e filamentos intermediários.

Microtubulos: mais espessos constituído de tubulina (dimeros), localizados no centrossomos(centríolos estão dentro do centrossomo, são 9 conjuntos de 3 microtubulos e formam cílios e flagelos para a locomoção) perto do núcleo, cresce e diminui de acordo com a necessidade, para crescer ocorre uma polimerização dos dimeros e para diminuir tira os dimeros. NÃO ESTÃO EM CÉLULAS VEGETAIS QUANDO SE TRATAM DE GIMENOSPERMA E ANGIOSPERMA.

Microfilamento: constituído de actina, maior quantidade fica na periferia da celula, ACTINA+MIOSINA = contração ciclose (contração muscular) gera fluxo de atp dentro da celula e não encurtam, deslizam uma em cima da outra. MUITO EM CELULAS VEGETAIS (distribui nutrientes dentro da célula)= ciclose.

Filamentos intermediários: constituído de diversas proteínas, sustenta a membrana (queratina) para encontro com outras células.

22
Q

Responsavel pela secreção, qual a função do retículo endoplasmatico rugoso ?

A

Síntese de proteinas de exportação, de membranas e dos lisossomos. O retículo endosplasmatico rugoso vai receber o RNA mensageiro do núcleo (onde ocorre a transcrição), os ribossomos vai produz as proteinas para catalizar a ligação peptidica, essas proteínas vão em direção ao complexo de golgi que é quem vai direcionar essas proteinas,

23
Q

Qual a função do complexo de golgi?

A

Armazenamento, processamento e empacotamento das proteínas que forma produzidas no retículo endoplasmatico rugoso. A face que recebe vesículas vindas do retículo são chamadas de CIS, elas passam pelas lamelas do complexo e chegam na outra face que é chamada de TRANS onde as vesículas são despachadas.

24
Q

Quais são só tipos de exportação das proteinas?

A

Proteína de exportação: é exportada para ação no corpo

Proteína de membrana: elas ficam prezas na membrana, Ex: membrana de sódio e potássio.

25
Qual vesícula fica retida dentro do citoplasma?
Lisossomos, vesícula cheia de enzimas que fica no citoplasma, que é uma organela membranosa que tem origem no complexo de golgi, que tem a função de digestão intracelular, e são chamadas de hidrolases ácidas que promovem hidrólise que atuam em pH ácido, ela tem adaptação para bombear íons H+ e Cl- pra dentro da vesícula e lá dentro forma o ácido clorídrico, pH ácido com 4 e o citoplasma tem pH 7.
26
Qual a função do retículo liso?
Como eles não possuem ribossomos, eles não podem produzir proteínas, ela também esta associada na síntese porem de lipídeos: nas gonadas: hormônios sexuais, no fígado: metabolismo de drogas/toxinas, nos músculos: reserva de Ca2+ para contração.
27
Qual a função do peroxissomo?
Vem do retículo endoplasmatico liso e é uma organela. Ele se auto duplica com ajuda no retículo e esta associado com o metabolismo de radicais livres (h2O2) água oxigenada, e metabolismo de ácidos graxos (oxidação).
28
Qual origem do lisossomo e acrossoma?
Origem no golgi
29
Os lisossomos são responsáveis por fazer a digestão, como eles podem fazer isso?
Por heterofagia: digere o que veio de fora (uma bactéria) . Autofagia: digere organela velha (se um lisossomo endocita uma bactéria com um vacúolo o lisossomo se adere a membraba e vira secundário ou vacúolo digestivo) e autólise : vem de dentro, pode ser patológica: silicose, sílica, asbestose…. Ou por apoptose: morte celular programada.
30
Do que o espermatozoide é composto ?
Da cauda, parte intermediária que é cheia d mitocôndria para produzir ATP e a cabeça de acrossoma.
31
O que o acrossoma contém ?
Contém hialuronidase (enzima)
32
Como ocorre a fecundação?
O espermatozoide rompe a corda radiada ( cel. Foliculares) e rompe a zona pelúcida constituída de ácido hialurônico e a hialuronidade desgasta a zona pelucida até fundir o citoplasma com ovócito para jogar o pró núcleo masculino.
33
Qual a função dos peroxissomos?
Contém enzimas oxidases que oxidam matéria orgânica. Água oxigenada é catalisado e vira água + oxigênio. Detoxicação , formação de plasmalogenos - mielina, oxidação de ácidos graxos - cadeias muito longas, glioxissomos- em vegetais (oleaginosas) sementes muito ricas em óleos que é uma reserva energética e o glioxissomos converte em açúcares que são usados para germinação. DOENÇA RELACIONADA COM O PEROXISSOMOS, ADRENOLEUCODISTRIFIA: não tem enzimas para oxidar os ácidos graxos e os neurônios começam a morrer.
34
Qual a parte estrutural da mitocôndria?
Membrana externa, Espaço intermembranas, cristas mitocôndrias, ribossomos, matriz mitocondrial e DNA mitocondrial.
35
Qual função da mitocôndria?
É a usina elétrica da célula, produz atp, pega a adenosina difosfato com mais um fosfato e transforma em ATP, a energia fosforila essa reação , essa energia vem da detração da glicose( respiração celular). Um mol de glicose normalmente gera 32-38 mols de ATP.
36
O que precisa acontecer com a glicose para que ela consiga ser usada?
A glicose tem grande quantidade de energia porém ele precisa ser convertida em ATP para ser usada.
37
Da onde vem a herança mitocondrial ?
Vem da fecundação, onde o espermatozoide tem 23N e ovócito 2 tem 23N (haploide). As duas células se encontram e ocorre a fecundação que se divide em PLASMOGAMIA : primeiro momento onde existe a fusão de citoplasma, mas os núcleos não se fundiram ainda. CARIOGAMIA : é a fusão dos núcleos onde vira núcleo 2N, as mitocôndrias do espermatozoide ficam pra fora da células então dentro da célula só existe mitocôndria materna. DNA mitocondrial -100% materno DNA nuclear - 50% pai 50% mãe.
38
O que são genes??
Fragmentos de DNA, o ser humano tem 46N
39
Explique a teoria da endossimbiose.
Uma célula EUCARIOTA( fazia fermentação) fagócita uma Célula procarionte HETERÓTROFO , que fazia respiração aeróbia ( quebra glicose total) , que se transformou em uma mitocondria . QUE DEU ORIGEM A CÉLULA EUCARIONTE HETEROTROFA ANCESTRAL. Ex: ancestral de fungos, animais, protozoários…. Depois foi fagocitado uma célula procarionte AUTÓTROFO que se relacionou de forma mutualisticamente e se transforma no cloroplasto. QUE DEU ORIGEM A CÉLULA EUCARIONTE AUTÓTROFO ANCESTRAL. Evidências: Dupla membrana: mitocôndria e cloroplasto Cloroplasto DNA circular: possuem material próprio Ribossomos 70S, possuem ribossomos próprios.
40
Quais são as formas de metabolismo?
Heterotrófico: ATP- trabalho celular, CATABOLISMO, degradação. Autotrofico: ANABOLISMO, síntese. Dica: todos os organismos realizam metabolismo heterotrófico!
41
Qual as formas de respiração celular?
A respiração celular é a oxidação completa da glicose. Aeróbica: aceptor final : O2 (tem acesso a oxigênio) Anaeróbica: aceptor final: S, NO3-, SO2-/4 ….. ( não tem acesso ao oxigênio)
42
Como é a fermentação?
Oxidação parcial da glicose - saldo menor de ATP , o aceptor final é uma molécula orgânica.
43
O que é a fermentação?
Conjunto de reações de degradação da glicose (glicólise- composto orgânico), quebra parcial da glicose. Glicose se transformou em frutose 1,6 bifosfato, que isso exige um consumo de 2 ATP e consome 2 radicais fosfatos. Depois da quebra vira dois piruvatos ( ocorreu a glicólise) na quebra do piruvato libera 4 ATP. Para converter a frutose e ácido piruvico precisou perder H, e a NAD( nicotiamina adenina dinucleotideo) ( são dois nucleotídeos de adenina com vitamina B3 ) leva esse H, vira NADH2. O ácido piruvido é convertido em composto orgânico, e o NADH faz isso e volta a ser NAD.
44
Quais compostos orgânicos podem ser formandos com a fermentação?
Ser for acido lático é lática: músculos, câimbra, leite fermentado. Ácido acético é acética: libera + CO2 : vingar. Álcool é alcoólica: libera +CO2 : etanol (higiene, bebida, biocombustíveis, pão….) Nosso corpo é capaz de fazer lática mediante hipoxia. Muito Ácido lático é tóxico pra gente pois é ácido e diminui o ph do hialoplasma das células pode desestabilizar a membrana no lisossomo ( necrose do músculo).
45
O que é a respiração celular?
Conjunto de reações de degradação da glicose. Que tem o conjunto de reações com a glicólise, ciclo de krebs e cadeia respiratória.
46
Explique a respiração celular.
GLICOLISE: Conjunto de reações de degradação da glicose (glicólise- composto orgânico), Glicose se transformou em frutose 1,6 bifosfato, que isso exige um consumo de 2 ATP e consome 2 radicais fosfatos. Depois da quebra vira dois piruvatos ( ocorreu a glicólise) na quebra do piruvato libera 4 ATP. Para converter a frutose e ácido piruvico precisou perder H, e a NAD( nicotiamina adenina dinucleotideo) ( são dois nucleotídeos de adenina com vitamina B3 ) leva esse H, vira NADH2. CICLO DE KREBS: ciclo do ácido cítrico (ciclo do tricarboxílico) . SÃO DUAS MOLÉCULAS DE PIRUVATO porém só está escrito como se fosse uma molécula. O ácido piruvico ou piruvato (3C ) que vai virar o ACETIl-CoA (2C), liberando CO2 (gás), o acetil tem menos H e o NAD pega esses H e leva na forma de NADH, a coenzima A (derivada da vitamina B5) doa o radical ao acetil pra iniciar o ciclo de krebs, assim que o acetil-CoA mergulha na matriz mitocondrial (existe ácido oxalácetico ou oxaldacetato tem 4C) que é um reagente que se junta ao acetil e vira o ácido cítrico (6C). O ácido cítrico volta a ser ácido oxalacético e para isso precisa perder carbono 2 CO2 (gás), precisa perder 8 H, 3 NAD levam em forma de NADH2, o FAD (flavina adenina dinucleotideo- vitamina B2) leva mais H em forma de FADH2, esse processo todo libera energia pra fosforilar um ADP+ Pi que forma um ATP. CADEIA RESPIRATÓRIA: (cadeia de elétrons, fosforilação oxidativa) 10 NADH2 , 2 FADH2 e 4 ATP, todo NADH2 vão para as cristas mitocôndrias e nelas possuem complexos proteicos no NADH2 se liga no complexo 1, liberando 2 H+ e 2 e- , os elétrons vão passar de um complexo por complexo fechando uma cadeia de elétrons para fosforilar o ADP produzindo ATP, ao chegar no citocromo que é o último complexo o Oxigênio pega esses dois elétrons e assume carga negativa - - O2 (radical livre) que é um aceptor final, na hora que transporte energia de um complexo para o outro libera energia para fosforilar o ADP EM ATP. O NADH produz 25 ATP. O FADH2 no segundo complexo proteico (complexo 3) liberando 2H+ e 2 e-, esses dois elétrons vai pro próximo complexo indo pro citocromo, o FADH2 geram 3 ATP. Porém o radical O2 - não pode ficar livre pois é instável e para desintoxicar pegar esse O2 - é se liga aos H+ formando H2O2 (água oxigenada) e os peroxissomos( peroxidase) transformam em H2O + 1/2 de O2. Quando os elétrons do NADH se deslocam pelos complexos ocorre um bombeamento de H+ para o espaço intermembrana e se acumula H+ no espaço intermembranas. No FADH tem afinidade com o complexo 2 então não bombeia H+ para o espaço intermembrana já no complexo 3 bombeia H+. Existem 4 complexos: NADH fica no 1, FADH fica no 2 , nada no 3 e nada no 4 (citocromo). Esse gradiente de H+ (prótons) cargas iguais se repelem e por uma força eletroquímica eles querem se afastar porém o espaço é muito pequeno para eles e a ATP sintase conversa com o gradiente de prótons pegando a energia química dos prótons H+ para fosforilar o ADP+ PI em ATP e passando os H para a matriz mitocondrial. Glicólise: 2 ATP DE SALDO Ciclo de krebs: 2 ATP DE SALDO Cadeia respiratória:28 ATP TOTAL(final). O BOM DOS PROCESSOS OCORREM EM CICLOS É QUE OS REAGENTES SÃO REGENERADOS E NÃO SE ESGOTAM. Vitaminas B são muito importantes pra respiração.
47
O que é a fotossíntese?
Converte energia luminosa em energia química.
48
O que é a fotossíntese?
Converte energia luminosa em energia química.
49
Quais as partes da fotossíntese.
CO2+ H2O forma glicose + O2 + H2O (O oxigênio liberado vem da água, e o CO2 forma a glicose) Nas folhas das plantas temos estômatos, que são conjunto de célula que entre elas possuem uma abertura chamada de hostil, o CO2 entra por esse hostil e a água para a reação é absorvida pela planta e chega até as folhas pelo xilema. Dentro das células vegetais tem os cloroplastos que dentro deles tem os tilacoides (conjunto deles é Grana) que é associado com a clorofila A e B (magnésio no anel porfirínico e cauda de hidrocarbonetos).
50
Explique o processo de fotossíntese.
Fase fotoquímica (fase clara 1) acíclica : na folha existe estruturas cheias de clorofila, parênquima clorofiliano, o CO2 entra no hostil do estômago e água absorvida pelo xilema chega nas folhas e pela energia luminosa forma a glicose + oxigênio + água. O cloroplasto com os tilacoide (grana) e estroma (matriz). A fase fotoquímica acontece no tilacóide, ocorre a fotólise da água que libera o oxigênio e o hidrogênio da água é transferido para o NADPH, ocorre também a fotofosforilação (adicionar ATP) que pode ser cíclica ou acíclica. E a fase química acontece no estroma (ciclo de calvin) entra CO2 e tem a produção de carboidrato. A planta/ clorofila A e B absorvem espectros de ondas (perto de violeta e vermelho) diferentes para usar como energia, na clorofila B tem átomos que recebem energia do fóton e o elétron do átomo vai para a camada mais externa e depois volta pra camada de origem liberando energia e a clorofila A recebe essa energia e ela oxida (libera os elétrons). Existe o fotossistema 2, que absorvem a luz no comprimento de P680 , a nervura chega na clorofila B e vai pra clorofila A que libera elétrons para aceptor primário de elétrons de elétrons, os elétrons (2H+ e 2e-) da água vão para a clorofila A pois não podem ficar sem elétrons que vão passar por uma cadeia transportadora de elétrons que passa pelo citocromo e chega ao fotossistema 1, que absorvem luz no comprimento P700, os elétrons do fotossistema 2 chegam no clorofila A elas reduz, o fóton atua nesse fotossistema na clorofila B levando energia na clorofila A e oxida novamente que os elétrons vão para o aceptor primário, e o aceptor libera esses elétrons vão para uma substância ferridoxina onde é guardado os elétrons, aí vem uma enzima (NADP REDUTASE) que remove os elétrons formando o NADP- que captura H formando NADPH. Entre o tilacoide e o estroma tem o ATP sintase, que no estroma tem um acúmulo de H+, os elétrons dos sistemas 2 passam pelo citocromo e chega até o fotossistema 1, ao os elétrons passarem pelo citocromo é bombeado H+ para o tilacoide que gera uma energia de potencial e depois vão sair pelo atp sintase de forma de energia cinética que é usada para adicionar um ADP+ Pi que forma ATP. Quando o elétron sai do fotossistema 2 e chega no sistema 1 é acíclico , fotossistema funcionando sozinho é cíclico. Fase fotoquímica ( fase clara 2) cíclica: bactérias sulfurosas e púrpuras fazem, eucaliptos fotossíntetizantes (resquício evolutivo) , OBS: plantas sem fluxo cíclico tem dificuldade em viver em locais com alta luminosidade. A clorofila B capturam o fóton, transferem eletrons para clorofila A que oxida liberando elétrons para o aceptor e depois os elétrons vão para a ferridoxina, depois vão para o citocromo que libera a passagem de H+ que passa na ATP sintase produzindo ATP e retornam para as clorofilas A. Fase química ou fase escura (ciclo de calvin): a ribulose 1,5 bifosfato, tem 15C a enzima rubisco junta essa ribulose com o CO2, que formam 3 intermediários de vida curta que possuem 18C, que são quebrados ao meio e formam 6 3-fosfogliceratos, gastam 6 ATP, que se transformam em 1,3 fosfogliceratos que gastam mais 6 NADPH que fornecem elétrons que liberam 6 fosfatos e formam 6 glicerdeidos 3-fosfato, porém um deles vai embora (-3C ,gliceraldeido 3-fosfato), e sobram 15 C de gliceraldeidos 3-fosfato, gastam mais 3 ATP formando 3 ribuloses1,5-bifosfato com 15C.