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LAS CRICRI > Biologie Cellulaire > Flashcards

Biologie Cellulaire Flashcards

1
Q

Comment était percu le monde vivant avant le 17e siècle ?

A

Dans sa diversité, comme une simple juxtaposition d’entités indépendantes, les unes des autres

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Q

Quand et par qui a été faite, la mise au point du microscope

A

Par Robert Hooke en 1665

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3
Q

Lors de la mise au point du microscope par Robert en 1665, qu’est-ce qu’on lui attribue ?

A

La première description d’une cellule biologique

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4
Q

Que conçoivent Schwann et Schleidenn ? À quelle date ?

A

Ils conçoivent les premiers principes de la théorie cellulaire : la cellule représente l’unité structurale et fonctionnelle de tous les êtres vivants. Première moitié du 19e siècle.

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5
Q

Quel est le second principes de la théorie cellulaire ? À quelle date ?

A

Lors de la seconde moitié du 19e siècle, Virchow enonce la deuxième principes de la théorie cellulaire et Mendel enonce les lois de l’hérédité.

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6
Q

À quoi correspond le 20e siècle ?

A

Point culminant lors de la compréhension de la structure de l’ADN, et en particulier la relation entre la structure de l’ADN et l’hérédité (travaux de Watson et Crick).
Premier brouillon du génome humain.
Lien entre l’ADN et l’hérédité, énoncé par Mendel

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7
Q

Qu’est-ce qu’on peut dire de la biologie moléculaire au 20e siècle ?

A

C’est un outil

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8
Q

Qu’est-ce que l’on comprend au 21e siècle ?

A

On comprend la diversité du vivant. On considère chaque patient comme un être unique.

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9
Q

Quel est le second principe de la théorie cellulaire ?

A

Les cellules proviennent d’une cellule préexistante

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10
Q

Les cellules eucaryotes sont plus ou moins grande qu’une cellule procaryotes ?

A

Plus grande

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11
Q

Dans la cellule procaryotes, pourquoi la traduction se fait en même tant que la transcription dans le même compartiment cellulaire ?

A

Car l’ADN c’est directement dans le cytoplasme

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12
Q

Que peut-on dire de la traduction est la transcription dans la cellule procaryotes ?

A

On dit que la traduction est co-transcriptionnelle

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13
Q

À quoi servent les peroxysomes ?

A

Détoxication de la cellule

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14
Q

Par quel organiste est crée l’endosome ?

A

L’appareil de Golgi

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15
Q

Quelles sont les 2 branches de procaryotes ?

A

Les bactéries et les archeae

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16
Q

Est-ce que tous les procaryotes sont des bactéries ?

A

Non

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17
Q

Que peut-on dire des archeae ?

A

Elles sont extremophiles : hyperthermophiles, hyperallophiles (salinité élevée), acidophiles

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18
Q

Pourquoi les archeae hyperthermophiles offre un grand intérêt en biotechnologie ?

A

Car leurs capacités avril faire dans les conditions extrêmes, c’est Kenza, développer des enzymes particulièrement thermostable. Saisons. Ils peuvent être utilisés en biologie. Moléculaire moi aussi dans des techniques médicales. Comme la PCR.

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19
Q

Quelle est la théorie de l’apparition des eucaryotes ?

A

L’endosymbionte : rassemblement d’archeae et de bactéries par une membrane

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20
Q

Quelle est la théorie de l’évolution des premières molécules à fonction/biomolécules ?

A

Pas a partir d’ADN, mais d’ARN. Cette hypothèse stipule que la molécule d’ARN était là principales formes de vie avant l’émergence de la molécule d’ADN

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21
Q

De quoi est capable de l’ARN ?

A

Capable de stocker une information, de se comporter comme un Ribozyme, de catalyser certaines réactions

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22
Q

Quel enzyme permet la synthèse d’ADN à partir de ARN

A

La reverse transcriptase

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23
Q

Qu’est-ce que l’unité de composition des cellules ?

A

Les activités de la cellule sont gouverné par les principes de la chimie, et toutes les cellules sont faites des mêmes macromolécules

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24
Q

Qu’est-ce que le principe de sélectivité ?

A

Les mêmes élément chimique compose la matière inerte vivante.

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25
Q

Que permettent les réseaux d’interactions moléculaires ?

A

L’homéostasie

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26
Q

Qu’est-ce que la cellule œuf ?

A

Cellule totipotente, cellule préexistante

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27
Q

Comment avoir une cellule œuf ?

A

Soit par fécondation entre un ovocyte et un spermatozoïdes, soit par reproduction, un laboratoire par des techniques de clonage 

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28
Q

Les molécules de l’hérédité contenue dans la cellule œuf donne combien de cellules différentes répartis en combien de types de tissu ?

A

10^14 cellules différentes répartis en 200 types de tissus

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29
Q

De quoi est constitué l’individu ?

A

L’individu est formé d’un hologénome qui est constitué du génome eucaryote, de l’environnement et du métaGénome des bactéries présentes au sein de l’organisme.

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30
Q

On a combien de fois + de bactéries que de cellules eucaryotes dans notre corps ?

A

10

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31
Q

À quoi servent les bactéries dans notre corps ?

A

Elle joue un rôle essentiel dans notre physiologie, ils nous sont indispensables pour être en bonne santé et effectuer des tâches au sein de notre organisme qui ne sont utiles, ses bactéries joue un rôle essentiel

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32
Q

Qu’est-ce que l’hologénome ?

A

C’est le génome deux l’ensemble de nos cellules eucaryotes et de tous les organismes que l’on héberge

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33
Q

Quelle est la différence entre la vision moderne est la vision traditionnelle de l’individu ?

A

La vision moderne dit que l’individu est déterminée par son hologénome et par son environnement/histoire.
Tandis que, la vision traditionnelle dit que l’individu est déterminée par son génome et par son environnement/histoire .
La vision moderne prend en compte les cellules procaryotes

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34
Q

Est-ce que le cycle cellulaire se fait de manière spontanée ?

A

Non

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35
Q

Qu’est-ce qui se passe lors de la phase S de la mitose ?

A

C’est l’étape qui fait démarrer le cycle cellulaire. Elle représente la synthèse de l’ADN : l’ADN de la cellule mère est dupliquer en deux ADN généralement identique. C’est ce qu’on appelle la réplication.

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36
Q

Comment s’appellent les deux phase intermédiaire entre la phase S et la mitose ?

A

Les Gap (G1 G2)

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37
Q

Il y a deux phénomènes durant la phase M :

A

La Caryocinèse, qui est la division du noyau (prophase, métaphase, Anaphase, télophase).
Et la cytocynès, qui est la division du cytoplasme qui marque la séparation de la cellule en elle-même pour donner deux cellules filles 

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38
Q

Quand est-ce que se déroule la transcription et la traduction ?

A

La transcription se déroule tout le temps, sauf en phase M et la traduction se déroule tout le temps et peu en phase M

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39
Q

Est-ce que la cellule décide de se diviser ?

A

Oui car elle aime bien le principe d’économie, donc elle ne va dupliquer son ADN que si elle décide de se diviser. Elle doit donc recevoir des ordres.

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40
Q

Qu’est-ce que la quiscence ?

A

La cellule est au repos. Elle ne se divise pas mais elle est métabolique ment active. Elle pourra éventuellement se remettre à se diviser si elle en reçoit l’ordre

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41
Q

Qu’est-ce que la sénescence ?

A

Comme la quiescence , mais elle ne pourra pas se remettre à se diviser

42
Q

Qu’est-ce que la différenciation ?

A

C’est se spécialiser pour effectuer des fonctions spécifiques à chaque organe

43
Q

Qu’est-ce que l’apoptose ?

A

Mort cellulaire programmée

44
Q

Qu’est-ce que la nécrose ?

A

Mort cellulaire, non programmée effectué par des attaques physiques ou chimiques

45
Q

Qu’est-ce que l’arrêt G0 ?

A

C’est une étape de quiescence pendant la transition G1/S

46
Q

Qu’est-ce que le développement ?

A

Division + diversification

47
Q

Qu’est-ce que la cellule souche ?

A

La cellule souche par excellence et la cellule œuf. C’est une cellule qui va se diviser pour former tous les tissus de l’organisme.

48
Q

Est-ce que les cellules souches sont complètement différencier est capable d’auto renouvellement ?

A

Elles ne sont pas complètement différencier, sont capables de se diviser et sont capables d’auto-renouvellement.

49
Q

La division d’une cellule souche est-elle asymétrique ?

A

Oui car la cellule souche ne va pas donner deux cellules filles identiques, mais une qui va être son exact copie. Ce sera donc la cellule en auto renouvellement et l’autre qui va s’engager dans un processus de différenciation. 

50
Q

Quels sont les quatre types de cellules souches ?

A

Cellules Totipotente, cellules, pluripotente, cellules multipotente, cellules unipotente 

51
Q

Qu’est-ce qu’une cellule totipotente ?

A

Ce sont des cellules capables de donner tous les types de cellules de l’organisme ai donné un organisme complet. Elles sont présentes au stade morula est au stade de cellule œuf.

52
Q

Qu’est-ce qu’une cellule pluripotente ?

A

Ce sont des cellules capables de donner tous les tissus, mais pas un organisme complet. Elles sont présentes au stade Blastocyte. Les cellules souches embryonnaires font partie des cellules souches pluripotentes.

53
Q

Que sont les cellules pluripotentes ?

A

Ces cellules peuvent produire un large spectre de cellule différenciéeS

54
Q

Quelles sont les cellules unipotentes ?

A

Ce sont des cellules qui produisent un seul type cellulaire

55
Q

De quoi sont issus les cellules souches embryonnaires ?

A

Du stade blastocyte ils sont isolés à partir de la masse interne d’un embryon.

56
Q

Peut-on former n’importe quel tissu à partir de ses cellules souches embryonnaires ?

A

Oui

57
Q

Qu’est-ce qu’une CSE ?

A

Cellule souches embryonnaires

58
Q

Est-ce que les CSE d’animaux transgénique sont utilisé en recherche ?

A

Largement

59
Q

Est-ce que l’utilisation des CSE et possible en France ?

A

Oui, à titre exceptionnel

60
Q

Quel est le marqueur classique de la CSE ?

A

La phosphatase alcaline

61
Q

En combien de temps notre épiderme est renouvelé ?

A

30 jours 

62
Q

Combien de cellules intestinales régénère-t-on par jour ?

A

10^8

63
Q

Où sont régénérées les cellules sanguines et par quelles cellules ?

A

Dans la moelle osseuse par des cellules hématopoïétiques, qui sont des cellules multipotente régénérant les cellules sanguines. On régénère 10^13 cellules sanguines par jour.

64
Q

Qu’est-ce que la thérapie cellulaire ?

A

En médecine régénérative, principe de don d’organes

65
Q

Quel est le synonyme de l’homéostasie ? Ce terme a été employé pour la première fois par qui ?

A

Équilibre, Walter Cannon. Le mieux saisi est un équilibre instable. Si on sort de cette équilibre il faut pouvoir et revenir afin de maintenir la bonne santé de nos organes et de notre organisme. Homéostasie s’applique à l’organisme dans son entier, mais s’applique aussi au niveau cellulaire.

66
Q

Que décrit l’homéostasie ?

A

Capacité d’un organisme à restaurer son état originel, suite à une perturbation

67
Q

Quelle est la résolution théorique de la microscopie optique ?

A

200nm soit 0,2 um, c’est la propriété du photon

68
Q

La microscopie optique permet-elle de visualiser des molécules ?

A

Non

69
Q

En microscopie optique, comment fait-on pour observer des molécules plus petite que la limite ?

A

On utilise la fluorescence

70
Q

Quelles sont les propriétés des molécules à fluorescence ?

A

Elles ont une propriété intrinsèque de longueur d’onde d’excitation et longueur d’onde d’émission : lorsque l’on excite la molécule à une certaine longueur d’onde, elle va émettre une énergie lumineuse d’énergie moindre

71
Q

Comment fonctionne le microscope à fluorescence ?

A

Où il émet une lumière blanche qui va être filtré par le filtre d’excitation pour n’obtenir que les longueurs donc d’excitation intéressante pour la molécule fluorescente à observer. Les photos vont rencontrer un miroir dichroïque qui va réfléchir les photons au dessous d’une certaine longueur d’onde vers la préparation et laisser passer ceux au-dessus

72
Q

Si il y a une molécule fluorescente dans la préparation, elle va emettre des photos d’excitation d’une longueur d’onde plus grande ou plus petite ?

A

Plus grande

73
Q

À quoi peut servir la microscopie à fluorescence ?

A

Recherche, diagnostic, examen, a visée médical, par exemple une biopsie

74
Q

Qu’est-ce que les fluorochromes ?

A

Marqueurs fluorescents

75
Q

Peut-on combiner plusieurs fluoro chrome ?

A

Oui

76
Q

Comment s’appelle la technique couplée à la fluorescence qui permet de filmer les molécules ainsi que leurs dynamiques dans une cellule vivante ?

A

Microcinéma

77
Q

Qu’est-ce que la GFP ?

A

J’protéines fluorescentes verte, bioluminescence car naturelle, provient de la méduse

78
Q

Chaque molécule fluorescentes est caractérisé par

A

2 longueur d’onde : une d’excitation et une démission

79
Q

Qu’est-ce que la transfection ?

A

C’est le fait d’introduire de l’ADN dans une cellule en laboratoire

80
Q

Qu’est-ce que le FRET ?

A

Et consistant d’un transfert d’énergie, non radioactif . consiste en l’interaction entre deux molécules situés à moins de 10 nm. Cela nous permet de savoir si deux protéines interagissent ensemble.

81
Q

Le FRET est composé de deux molécules, lesquelles ?

A

Une molécule donneuse d’énergie et une molécule cible accepteuse d’énergie.

82
Q

Dans la méthode de FRET, le phénomène physique produit entre les 2 molécules nécessite :

A

Ce phénomène physique nécessite que le spectre démission du donneur recouvre au moins partiellement le spectre d’absorption du receveur

83
Q

Quelles sont les deux grands types d’application du FRET ?

A

Soit pour étudier l’interaction entre deux molécules, soit pour étudier un changement conformationnel d’une molécule

84
Q

Dans l’étude de l’interaction entre deux molécules, si les molécules A et B sont en interaction, lorsqu’on irradie à 430 nm. On aura une longueur d’onde mise à

A

530 nm

85
Q

En quoi consiste la méthode de FRAP ?

A

Le photoblanchiement, phénomène irréversible

86
Q

À quoi peut servir la méthode de FRAP ?

A

Mesurer le temps de réapparition de la molécule, et ainsi connaître la vitesse de diffusion de la molécule dans la cellule et donc le fonctionnement de la cellule

87
Q

À quoi peut servir la méthode de FLIP ?

A

Cette fois, on maintient l’irradiation et on va progressivement tuer outes les molécules de ce même type dans la cellule. Ainsi on enregistre la fluorescence et plus précisément sa disparition ce qui va permettre de mesurer la vitesse de déplacement/diffusion de la molécule.

88
Q

Que permet la GFP ?

A

Visualiser la localisation des protéines dans la cellule, travailler sur des cellules vivantes, possibilité de visualiser tous les compartiments de la cellule, possibilité d’étudier des phénomènes complexes

89
Q

Quels sont les inconvénients de la GFP

A

Ce sont des techniques lourdes qui nécessitent des étapes de recombinaison génétique et d’expression artificielle. Ces techniques coûtent cher. La protéine GFP X doit conserver X sinon interprétation faussée

90
Q

Qu’est-ce que la fluorescence induite ?

A

Correspond à des molécules devenant fluorescentes lorsqu’ils interagissent avec une molécule particulière. On les utilise pour visualiser l’ADN voir l’ARN.

91
Q

Sur quoi se fixent l’Hoechst et le DAPI ?

A

Les bases AT de l’ADN

92
Q

Que sont et que font le bromure d’ethidium et l’iodure de propidium ?

A

Ce sont des agents intercalant qui s’intercalent entre deux brins de molécules d’ADN de manière non spécifique

93
Q

Y a-t-il de l’ADN dans le nucléole ?

A

Non

94
Q

Avec quoi un Mesurer le calcium ?

A

Fura 2

95
Q

Qu’est-ce que l’immuno fluorescence indirect ?

A

Anticorps fluorescent rend la protéine fluorescente indirectement

96
Q

Quelles sont les étapes de l’immunofluorescence indirecte ?

A

On injecte l’antigène dans l’animal. Le corps synthétise des anticorps polyclonaux naturellement au contact d’un antigène, ils reconnaissent plusieurs épitopes. C’est l’anticorps primaire.
Ensuite, on injecte des anticorps monoclonaux, qui sont acheter dans le commerce qui vont avant la propriété de reconnaître tous les anticorps d’un même animal. Et c’est anticorps secondaire et chimiquement greffer à un fluorochrome. Cela nous permet de visualiser les protéines.

97
Q

Quelle technique de fluorescence permet de visualiser les séquences d’ADN ou d’ARN ?

A

FISH

98
Q

De quoi sont composés les sondes de la technique FISH ?

A

Séquence d’ADN synthétiser en laboratoire

99
Q

Quelles sont les étapes de FISH ?

A

Dérouler les Lyse de l’ADN par des méthodes physiques ou chimiques pour pouvoir hybrider la sonde.
La sonde est griffé. Un fluoro chrome ou une molécule pouvons être reconnu par un anticorps.

100
Q

Quel est l’intérêt de FISH ?

A

Étudier des anomalies chromosomiques en pathologie et la localisation des chromosomes dans le noyau en interphase

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