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Cards de Medicina do aluno Vinícius > biomol Biocel > Flashcards

biomol Biocel Flashcards

(79 cards)

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1
Q

O que é a heteroplasmia mitocondrial?

A

Heterogeneidade na composição do DNAmt dentro da célula ou tecido

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Q

O que é a sindecana?

A

Proteína integral da membrana com função de comunicação celular.

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3
Q

Qual a porção da selectina fica para dentro da célula e qual fica para fora? Exemplo de tecido quem tem selectinas?

A

Porção C-terminal para dentro e N-terminal para fora.
Tecido Epitelial

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4
Q

A porção de carboidrato de esfingolipídeos gera que coisa ?

A

Os tipos sanguíneos.

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5
Q

Quais os últimos açúcares dos esfingolípideos responsáveis pelos tipos sanguíneos?

A

O : nenhum extra
A : N-acetilglicosamina
B: Galactose

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6
Q

A lâmina nuclear é composta por? Quais a classe de doenças que defeitos nessa região pode gerar? Exemplo de doença (velhice prematura)

A

Filamentos intermediários;
Laminopatias;
Progeria.

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7
Q

Cite a função principal da movimentação intranuclear da cromatina fora do período da divisão?

A

Alterar a expressão gênica

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8
Q

Qual a proteína que forma os NPCs ?

A

Nucleoporinas

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9
Q

NLS o que são ? São geralmente formados por ?

A

Sinais de Localização Nuclear. Sequência de aminoácidos carregados positivamente.

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10
Q

O que é GEF?

A

Fator de Troca (Exchange) de Guanina.

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11
Q

O que é GAP (falando do cenário de entrada e saída no núcleo) ?

A

Proteína Ativadora de GTPase

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12
Q

Como funciona o processo de tranporte ativo nos poros nucleares?

A

Por meio da RanGTP, RanGDP, GEF e GAP

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13
Q

Qual componente funcional do transporte ativo nuclear está preso à cromatina? Como funciona o processo de importação ativo ao núcleo?

A

Ran-GEF

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14
Q

Como funciona a exportação ativa do núcleo?

A
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15
Q

Como funciona o controle da importação nuclear a partir de modificações no NLS?

A

Alto cálcio no citoplasma, baixo cálcio no nucleoplasma.
Fosforila o local de importação do NF-AT e vai para fora do nucleoplasma.
Calcineurin bloqueia o sinal de exportação e desfosforila o local de importação no citosol.

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16
Q

Zona de oclusão, quais as proteínas ?

A

Ocludina, Claudina

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17
Q

Zona de adesão, qual a principal proteína?

A

Caderina

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18
Q

Desmossomos são presos por?

A

Filamentos intermediários

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19
Q

O que são as junções comunicantes (GAP) ?

A

Fazem o transporte de partículas sem a necessidade da passagem no meio extracelular.

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20
Q

Qual a função dos glioxissomos em sementes germinativas?

A

Conversão de lipídeos em açúcares, impossível em animais.

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21
Q

Peroxissomos consomem a maior parte do oxigênio gerado na degradação de peróxido de hidrogênio. Verdadeiro ou Falso?

A

Verdadeiro.

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22
Q

25% do álcool ingerido é convertido em acetaldeído no fígado no…

A

Peroxissomo

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23
Q

Funções dos peroxissomos no fígado?

A

Sintetizam ácidos biliares, participam da síntese de fosfolipídeos e colesterol.

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24
Q

Os peroxissomos previnem o acúmulo de qual composto que combinado com cálcio pode gerar pedra nos rins?

A

Oxalato

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25
Funções extras dos peroxissomos?
Degradam ácido úrico e aminoácidos, degradam ácidos graxos muito longos, sintetizam e exportam colesterol e o lipídeo plasmogênio encontrado na bainha de melina.
26
Adrenoleucodistrofia ligada ao X (ALD)
Incapaz de oxidar ácidos graxos de cadeias muito longas, pela falta do transportador, também terá problemas na biossintese de plasmalogenio (problemas neurologicos) Grupo 2 - Deficiência Genética de uma Enzima Peroxissomal
27
Quais as reações que ocorrem nos peroxissomos?
28
1. De que são compostos os cristaloides dos peroxissomos? 2. Qual a outra enzima presente no peroxissomos, principalmente fora do cristaloide?
1. Urato oxidases. 2. Catalase
29
O que faz a oxidase ?
Produz H2O2 nos peroxissomos.
30
Os peroxissomos crescem a partir de peroxissomos pré-existentes, através da importação de proteinas do _____ e lipideos do ______
Citosol; RE
31
Se uma célula filha não recebe peroxissomos ela pode gerar sim peroxissomos
A partir de uma vesícula do RE. Gerado "De Novo".
32
Como funciona as sequências sinal dos peroxissomos ? (PTS1 E PTS2)
PTS1 (3 AAs) é reconhecida pela peroxima PEX5/ C-terminal PTS2 - PEX7/interior da proteína de forma mais degenerada
33
Monobiquitinar o receptor para?
Forma de sinalização. Devolver ao citoplasma para ser reutilizado para um novo ciclo de importação de carga.
34
Sindrome de Zellweger
Ausência de peroxissomos ou peroxissomos vazios. Não tem o funcionamento da ATPase para a devida reciclagem de receptores. As proteínas acabam ficando no citoplasma e são degradadas. PEX1 PEX6 pex10 pex12. Letal antes da puberdade. Grupo 1 - Desordens da biogênese peroxissomal
35
Qual a proteína mais abundante na membrana mitocondrial interna?
O translocador de nucleotídeo de adenosina ADP/ATP (ANT1). Existem 4 genes que os codificam.
36
UCP1 (Termogenina) é uma proteina da membrana mitocondrial interna com função de ?
Desacoplar a cadeia respiratória da sintese de ATP por dissipar o gradiente de prótons. Aumento da taxa oxidativa e dissipação de energia na forma de calor.
37
Como funciona o 2,4 dinitrofenol?
É um desacoplador protonofórico que se dissocia nos seus prótons fenólicos na matriz mitocondrial, dissipando o gradiente de prótons.
38
Cada mitocondria tem múltiplos genomas (nucleóides). Verdadeiro ou falso.
Verdadeiro
39
A maior parte das proteinas mitocondrias estão codificadas no genoma nuclear e são sintetizadas no citosol (1500 proteinas vs 13 polipetídeos). Verdadeiro ou Falso.
Verdadeiro.
40
Mitocondria desempenha papel central no desencadeamento da morte celular. Verdadeiro ou Falso?
Verdadeiro.
41
Chaperonas ajudam trazer a proteina para dentro da matriz celular da mitocondria
Verdadeiro
42
A importação de proteínas citosólicas pela mitocôndria utiliza de uma sequência N-terminal em alfa hélice anfipática, carregada positivamente.
Verdadeiro, assim o potencial eletroquímico através da membrana interna atrai a sequência sinal através do complexo TIM.
43
O que é o TOM e o TIM?
TOM - Tranlocase da membrana mitocondrial externa (Outside). TIM - Translocase da membrana mitocondrial interna (Inside).
44
Existem sinais subsequentes ao sinal N-Terminal com funções de direcionamento que não a matriz?
Verdadeiro
45
Proteinas do espaço intermembranas são clivadas após importação a partir da matriz.
Verdadeiro.
46
Liberação do citocromo c no citoplasma - apoptose
Verdadeiro.
47
A síndrome de Barth ligada ao cromossomo X está relacionada à biossintese de cardiolipina.
Verdadeiro
48
A importação de proteínas ao RER é predominantemente feito durante a tradução (co-traducional)
Verdadeiro
49
Já a importação para mitocondria, cloroplastos e peroxissomos é pós-traducional
Verdadeiro
50
Dois tipos de proteínas são translocadas no RE
Proteínas transmembranas (parcialmente translocadas, ficando embebidas na membrana do RE, com destino final na membrana plasmática ou de uma organela da via). Proteínas hidro-solúveis (completamente translocadas, despejadas no lúmen do RE, podem ser excretadas ou mantidas no lúmen de organelas da via).
51
O que a partícula de reconhecimento do sinal faz e do que ela é formada?
Interage com a sequência sinal assim que é traduzida e escolta o ribossomo (+RNAm) ao RE. É formada por 6 subunidades de proteinas e uma molécula de RNA.
52
Receptor da PRS (SRP) ?
Proteína integral da membrana eo retículo, reconhece a PRS e facilita a entrada da cadeia polipeptídica nascente no canal de translocação.
53
Canal de translocação
Complexo transportador que permite passagem da cadeia polipeptídica através da membrana do RE.
54
A glicosilação de proteínas é uma das principais funções biossinteticas do RE
O oligossacarídeo é transferido ao grupo NH2 da asparagina "N-ligado".
55
Possíveis funções dos oligossacarídeos das glicoproteinas
Podem ser necessários para o enovelamento correto da proteína; Servir de sinal de endereçamento; Conferir estabilidade; Essencial para funcionalidade; Controle de Qualidade: etiquetas para marcar o estado do enovelamento proteico.
56
Com a formação das vesículas por brotamento a topologia da membrana é conservada no processo, sendo cobertas por uma capa de proteínas (clatrinas)
Ajuda a selecionar a carga da vesícula e deforma a membrana formando o broto
57
Três tipos de capas vesiculares?
Clatrinas, COPI, COPII
58
Como é feita a seleção de carga?
59
Como as vesículas são reconhecidas?
60
Reciclagem das snare
61
Como é mediado o transporte RE Golgi
62
Como as proteínas lisossomais são reconhecidas e selecionadas no trans-golgi
No caso de hidrolases, a presença de manose-6-fosfato
63
Correlação questão enilza-lamberti
64
Pinocitose
Entrada de fluidos ou pequenas partículas
65
A não disponibilidade de GLUT4 pode gerar...
Resistência a Insulina. Diabetes tipo 2
66
Exocitose
67
Quais são os exemplos de secreção regulada?
68
Filamentos de actina
Flexiveis polarizados, dinamicos, capazes de treadmilling, auxiliam no formato crlular
69
Microtubulos se encontram no nucleo e vão radialmente até a região
Extremidade menos no núcleo e mais na periferia.
70
Preencha sobre as imagens
Despolimerização e difusão. Re-polimerização e movimento em direção a sinalização química.
71
Filamentos de actina. Qual a extremidade mais e menos?
Ponta da microvilosidade - mais Região mais próxima ao Núcleo = menos
72
PEX13 e PEX14. Função?
Atracamento das peroxinas solúveis e suas cargas
73
Síndrome da Condrodisplasia Puntacta
Causada por mutações no gene PEX7. Que codifica o receptor da sequência sinal PTS2. Grupo 1 - Desordens da biogênese peroxissomal
74
Filamentos Intermediários x Microtúbulos - ligações químicas interprotofilamentos ou intraprotofilamentos
F. Intermediários = numerosas ligações interprotofilamentos (laterais) (alta resistência mecânica e a torção) e poucas intraprotofilamentos (longitudinais), ao contrário do que ocorre em microtúbulos. (Por terem mais intraprotofilamentos são mais rígidos e suportam menos forças de torção)
75
Dineínas
Vai pra extremidade menos. Gerando o acúmulo de certas organelas na região pericentrossomal. Formam o braço dos axonemas e são os motores dos batimentos de cílios e flagelos.
76
Miosinas
Miosinas sarcoméricas deslocam-se para a extremidade mais dos filamentos de actina. Com os deslizamentos de um filamento sobre o outro, gera encurtamento do sarcômero.
77
Dineinas e cinesinas são essenciais para as funções de segregação dos cromossomos.
Verdadeiro
78
Secreção Regulada x secreção constitutiva
-Dependentes de Rab e SNARE (Ambos) -Dependentes de sinal extracelular (só reguladas) -Colágeno (constitutiva) Importante para contrabalancear a pinocitose (constitutiva) -Reposição de proteínas da membrana plasmática (constitutiva) -Neurotransmissores (regulada) -Requer COPII (Ambos) -Insulina (regulada) -secreção de histamina pelos mastócitos (regulada)
79
Cinesinas
Em geral, transportam vesículas da região próxima ao núcleo para a região proxima à membrana. Em direção a extremidade mais.

Cards de Medicina do aluno Vinícius (6 decks)

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