biopath 2 Flashcards
1
Q
Def et exemples METAPLASIE
A
- changement d’un tissu vers un autre tissu avec modif dans l’aspect et dans la fonction
- résulte d’une pression tissulaire
- epidermoide des bronches, glandulaire de la muqueuse dit, malpighienne jonction col utérin
2
Q
def et exemple HYPERPLASIE
A
- augmentation de la prolifération cellulaire, et du nombre de c pck elles se divisent + (tissus épithéliaux ++)
- tout est sous contrôle: il peut y avoir un retour en arrière, c diff des tumeurs
- peut être physiologique (grossesse, règles, compensatrice rénale et hépatique)
- peut être pathologiques, peut évoluer vers une séquence carcinogenique (prostatique, endomètre, thyroïde)
- du aux facteurs et récepteurs de croissance qui permettent de fabriquer de l’ADN, la plupart sont induites par des hormones
- pas possible au niveau du coeur, cerveau et muscle strie car pas de capacité à se diviser
3
Q
def et exemples HYPERTROPHIE
A
- augmentation du volume des cellules (se produit dans des tissus qui ne sont pas capables de se diviser) par augmentation de taille des constituants des cellules
- hypertrophies physiologiques : body-building et myomere de l’uterus pendant la grossesse
- hypertrophie pathologique : du myocarde ventriculaire G ++
- mécanisme : passe par augmentation des constituants de la cellule
4
Q
def et exemples ATROPHIE
A
- diminution de la taille d’une cellule car elle est moins stimulée, c’est REVERSIBLE
- atrophie physiologique = thymus, embryogenèse ou ménopause
- atrophie pathologique = dernervation, musculaire (alitement), villositaire (m coeliaque), glandes estomac (biermer)
- mécanismes: diminution des constituants des cellules par les lysosomes et par le proteasome => production de pigment LIPOFUSCINE (marron)
5
Q
def NECROSE
A
- état de mort cellulaire irréversible
- causes : IDM +++, hypoxie, ischémique, ..
- mécanisme = arrêt de l’apport sanguin, donc arrêt apport oxygène et glucose, arrêt production ATP par mito (plus de pompes NA/K et Ca) donc métabolisme anaérobie
6
Q
3 étapes de la nécrose
A
- Pycnose
- Caryoexie
- Caryolyse
7
Q
6 types de necrose
A
- de coagulation => celle de l’IDM
- cysto-steato-necrose => pancreatite aigue
- de liquéfaction
- caséeuse
- necro-gommeuse
- fibroide
8
Q
def et exemples STEATOSES
A
- def = accumulation de graisses et notamment de triglycérides dans le cytoplasme des cellules hépatiques et rénale (steatose hépatique la plus connue)
- causes : toxique, nutrition, SD métabolique,….
- 2 aspects : macrovacuolaire ou micro vacuolaire
- peut être systématisé ou non
- la steatose en elle-même va régresser si l’agent agresseur régresse on peut avoir un retour a la normal
- si < 30% des hépatocytes steatosiques = bon espoir que le greffon puisse fonctionner
9
Q
steatose = debut de 2 maladies, lesquelles ?
A
- maladie alcoolique du foie
- steatose hépatique non alcoolique
10
Q
clinique maladie alcoolique du foie
A
- steatose macro-vacuolaire systématisée en région Centro-lobulaire
- BALLONISATION HEPATOCYTAIRE + CORPS DE MALLORY + INFLAMMATION A PNN
- ca peut évoluer vers de la fibrose
11
Q
clinique maladie hépatique non alcoolique (= steatopathie non alcoolique = NASH)
A
- au microscope, c’est comme la maladie alcoolique du foie (pour faire la diff entre les deux on cherche un contexte d’alcool
12
Q
def et exemples de l’HEMOSIDEROSE
A
- accumulation de fer sous sa forme hemosiderine (produit de dégradation de l’hémoglobine)
- hemosiderose LOCALISEE = thrombose veineuse/poumon cardiaque
- hemosiderose GENERALISEE SECONDAIRE = anemie hemolytique (refractaire) ou transfusions répétées
- hemosiderose GENERALISEE PRIMITIVE = HEMOCHROMATOSE (foie, coeur, surrenalees, hypophyse, glandes endocrines, pancreas)
13
Q
def AMYLOSE
A
- depots de substance amyloides, observes en exces entre les cellules
- composant commun à toutes les amyloses : composant P + feuillet B plissés
- aspect MACROSCOPIQUE = soit rien, soit tellement gros qu’on voit a l’oeil nu des dépôts cireux
- aspect HISTOLOGIQUE = substance eosinophile intercellulaire colorée en rouge par le ROUGE CONGO + dichroïsme jaune-vert en lumière polarisée
- pour différencier les amyloses on fait de l’immunofluorescence
- site biopsique = RECTALE PROFONDE dans 95% des cas (glandes salivaires, foie/rein/muscles ou graisses abdo)
