Bioq Examenes Flashcards by Eva Alonso

Las histonas se caracterizan por (2007)
a. b. Abundancia de aminoácidos de carácter ácido
Abundancia de aminoácido de carácter básico (o que fai que as histonas poidan
empaquetar o ADN é xustamente o seu caractes básico fronte o carácter ácido do
DNA, de aí tamen que as protaminas -que son máis básicas- empaqueten todavía máis
o DNA)
c. d. Abundancia de aminoácido de carácter neutro
Capacidad de unirse covalentemente a ADN
e. Todas son falsas

B. Abundancia de a de carácter básico

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La acetilación de las histonas (2010)
A. Facilita la expresión génica (a metilación dificúltaa)
B. Separa las histonas de la molécula de ADN (a metilación úneas)
C. Está catalizada por las histonas acetiltransferasa
D. Puede ser activada por receptores de glucocorticoides
E Todas las anteriores son correctas

E. Todas correctas

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Un núcleosoma está compuesto por:
A. Su unidad de histona y ADN unido a ella.
B. Cromosoma
C. Octámero de histonas y ADN enrollado en espiral alrededor
D.Una vuelta a la bélica de ADN
E. Tres vueltas a le hélice de ADN

C. Octamero de histonas y ADN enrolado alrededor

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La metilacion de histonas:
A. Facilita la expresión genética
B. Separa las histonas de la molécula de ADN
C. Puede ser activada por receptores de glococortidoides
D. Esta catalizada por histonas acetiltransferasas
E. Todas falsas

E . Todas falsas

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La estructura secundaria de ADN está formada por:
A.enlaces fosfodiester entre los nucleótidos
B. Carácter hidrofobico de las bases
C.disposicion del fosfato en ac
D. Enlaces puentes entre y entre las bases nitrogenadas
E. Enlaces Nglucosidicos

D. Enlaces puentes entre bases nitrogenadas

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La estructura 3D del ADN descrita por WAtson y Crick:
A. Adna
B. Bdna
C. Cdna
D. Zdna
E. Rdna

B. Bdna

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Las modificaciones químicas en los nucleótidos no acompañadas de alteraciones significativas en la estructura 3D del ADN son reparadas mediante:
A. Escinucleasas
B. Glicosilasas y Escinucleasas
C. Topoisomerasas
D. Foto lías as
E. Exonucleasas

G. Glicosilasas y Escinucleasas

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Los genes contenidos en el ADN mitocondrial codifican:
A. Todas las proteínas necesarias para la función mitocondrial
B. Algunas proteínas necesarias para la función mitocondrial
C. Todos los enzimas para la cadena respiratoria
D. Proteínas citoplasmaticas
E. Proteínas de secreción

B. Algunas proteína necesarias para la función mitocondrial

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Cual de las siguientes enfermedades se consideran un síndrome de repetición de nucleótidos ?
A. Neuropatia óptica de Leber
B. Xerodermia pigmentosa
C. Enfermedad de Hungtinton
D. Enfermedad de parkingson
E. Todas

C. Enfermedad de huntington

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Cual de las siguientes enfermedades es causada por una mutación consistente en un aumento del número de repeticiones de Trinucleotidos?
A. Neuropatia óptica de Leber
B. Xerodermia pigmentosa
C. Síndrome del cromosoma X frágil
D. Enfermedad de Párkinson
E. Todas

C. Síndrome del cromosoma xfragil

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La ceguera de los colores puede ser producida por una alteración en:
A. Transposones
B. Recombinacion homologa
C. Reparación del ADN
D. Recombinacion especifica
E. Replicación del ADN

B. Recombinacion homologa

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Una mutación genética puede darlugar a una enfermedad manifestada exclusivamente en un órgano por:
A. Las variantes del splicing
B.que no todos los genes se expresan en todos los tejidos
C. Las diferencias de las modificaciones postraducionales en tejidos diferentes
D. Las diferencias en la combinación de sub7nidades proteicas en distintos tejidos
E. Todas

b. Algunas proteínas necesarias para la f

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Se estima que el porcentaje de ADN humano que codifica proteínas es de:
A.50
B.90
C.5
D.15
E.30

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

En eucariotas, el enzima encargado de la síntesis de Arns cebadores durante la replicacion es:

a. La primasa
b. La ADNpol β
c. La ADNpol δ
d. La ADNpol α
e. La ADNpol ε

D. La ADN pol a

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

En los procariotas, el enzima encargado de la síntesis de ARNs cebadores durante la repliación
del ADN es:
a. ADNpol α
b. ADNpol β
c. ADNpol δ
d. ADNpol ε
e. Ninguna de las anteriores

E. Ninguna

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La gran diversidad de las inmunoglobulinas es principalmente debida a:
a. Recombinación homóloga a dos cromosomas na meiose
b. Variantes de splicing
C. Recombinación específica tamén chamada de sitio
d. Transposición
e. Ninguna de las anteriores

C. Recombinacion especifica

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La recombinación del ADN: (2014) (2010) (2013) (2007)
5
a. Es un modo de aumentar la variabilidad genética.
b. Puede dar lugar a mutaciones.
c. Puede ser un mecanismo de reproducción para algunos organismos.
d. Puede ser un mecanismo para corregir alteraciones en el ADN.
e. Todas las anteriores son correctas

E. Todas correctas

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

El número de codones de terminación presente en el código genético es de: (2007) (2010)
a. 1
b. 3
c. 4
d. 2
e. 5

B. 3

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Los codones de terminación son reconocidos por: (2010)
a) tARNs de terminación
b) El propio ribosoma
c) Factores proteicos de terminación
d) Endonucleasas
e) Ninguna de las anteriores

C. Factores proteicos de terminacion

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

El reconocimiento del primero codón en el ARNm procariótico se realiza gracias a la presencia
de este: (2007)
a. Secuencias de Shine-Dalgarmo
b. Secuencias de Kozak
c. Cola de poliA
d. Casquete 5’
e. Ninguna de las anteriores

A. Secuenciad de Shine dalgarmo

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

El codón de iniciación para la síntesis de proteína corresponde al aa: (2007) (2017)
a. GLN (glutamina)
b. MET (metionina)
c. TRP (triptófano)
d. GLI (glicina)
e. SER (serina)

B. MET

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La denominada hipótesis de balanceo o apareamiento débil intenta explicar el reconocimiento
codón-anticodón porque: (2007)
b. El número de codones es mayor que el de anticodones
a. b. El número de anticodones es mayor que el número de codones
El ARNt no puede aproximarse al ARNm en el ribosoma
c. Codón y anticodón tienen que ser exactamente complementarios según los
emparejamientos de Watson y Crick
d. El número de anticodones es igual al de codones

B. El número de codones es mayor que el de anticodones

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

Es correcto que (p131): (2013) (2014) (2017)
a. hay tantos codones como anticodones
b. hay menos codones que anticodones
c. hay más codones que anticodones
d. son necesarios 61 anticodones en los tARN para emparejarse con los codones y especificar los 20 aminoácidos
e. las respuestas a y d son correctas

C. Mas codones que anticodones

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La proteína IRP, cuando está unida al ARNm de la ferritina (2007)
a. Facilita el reconocimiento del ARNm por el ribosoma
b. Está también unida a Fe+2
c. Facilita la degradación de ARNm
d. Impide la traducción de ARNm
e. Modifica la secuencia de ARNm

D. Impide la traducción de arnm

How well did you know this?

Not at all

Perfectly

La proteína IRP, cuando está unida al ARNm de la ferritina: (2013) (2010) (2014) (2017) a. facilita el reconocimiento del ARNm por el ribosoma b. está también unida a Fe++ c. facilita la degradación del ARNm d. impide la asociación de los factores de iniciación de la traducción e. modifica la secuencia del ARN

D. Impide la asociación de los factores de iniciación de la traduccion

Los intentos de terapia génica en seres humanos hasta el momento (2007) a. Han sido de gran eficacia terapéutica b. Han sido terapias génicas germinales c. No han producido efectos secundarios graves en los pacientes d. Han sido terapias génicas somáticas e. Todas las anteriores son falsas

D. Han sido terapias génicas somáticas

Si no disponemos de genes candidatos, la localización de un gen relacionado con una enfermedad debe iniciarse: (2007) a. Secuenciando el ADN b. Mediante estudios de ligamiento c. Clonando el ADN d. Mediante estudios de asociación e. Todas las anteriores son correctas

B. Mediante estudios de ligamiento

Los animales knock-out: (2007) (2010) a. Son aquellos a los que se les ha inactivado artificialmente un gen b. Son útiles como modelos experimentales de enfermedades humanas c. No sirven para ensayar nuevas terapéuticas d. A y B son correctas e. A y C son correctas

D. A y B correctas

La utilización de la electroforesis en gel del DNA combinada con la hibridación se denomina: (2013) a. Transferencia Southern b. Transferencia Northern (Northern se usa también hibridación y electroforesis en gel, pero con ARN en vez de ADN) c. Microchips (microarrays) de DNA d. Transformación e. Electroporación

A. Transferencia southern

Las principales técnicas que permiten el estudio de la estructura tridimensional de las proteínas para la búsqueda de fármacos son: (2007) a. Electroforesis y espectrometría de masa b. Espectrometría de rayos-X y resonancia magnética nuclear c. Secuenciación y cromatografía d. Anticuerpos monocionales y secuenciación e. Todas son falsas

A. Eléctrico reses y espectometria de masa

La técnica más utilizada para la secuenciación automática de ADN es: (2010) a. La electroforesis en gel de agarosa b. La cromatografía líquida c. La electroforesis capilar d. La espectrometría de masas e. La electroforesis en papel

A. La electroforesis en gel de agarosa

En una placa de electroforesis en gel de agarosa, los fragmentos de ADN se separan según (2010) (2007) a. Su carga b. Su secuencia c. Su tamaño d. Su porcentaje de metilación e. Ninguna es correcta

C. Su tamaño

En la PCR se utiliza una Tª de unos 94-95ºC: (2014) a. En el paso de hibridación b. En el paso de extensión c. Durante toda la PCR d. En el paso de desnaturalización e. A y D son correctas

D. En el paso de desnaturalizacion

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se basa en repeticiones cíclicas de: (2007) (2010) (2017) a. Secuenciación del ADN b. Replicación del ADN c. Recombinación del ADN d. Síntesis de ARN e. Clonación de ADN

B. Replicacion del ADN

El factor de transcripción basal con actividad helicasa es el: (2014) a. TFIIA b. TFIIE c. TFIIB d. TFIIH e. TFIIG

D. TFIIH

El factor de transcripción encargado de fosforilar la ARNpol II eucariótica es el: (2010) a. TFIIA b. TFIIE c. TFIIB d. TFIIH e. TFIIG

D. TFIIH

El ADN satélite se encuentra (2013) (2010) (2014) a. Disperso b. Concentrado en centrómeros c. Concentrado en el centrómero y los telómeros d. Concentrado al inicio y al final de los genes e. Todas son falsas

C. Concentrado en el centro mero y los telomeros

Los telómeros y el centrómero del cromosoma están formados principalmente por: a. ADN de secuencia única b. ADN satélite c. Minisatélites d. Microsatélites e. ADN codificante

B. ADN satélite

Los micro ARNs o ARNs interferentes actúan: a. Uniéndose a los genes b. Bloqueando los ARNm c. Bloqueando los ribosomas d. Facilitando la expresión génica e. Bloqueando los ARNt

B. Bloqueando los ARN m

Los ARNs interferentes (2010) a. Impiden la síntesis de ARN ribosómico b. Ponen en marcha mecanismos de degradación del ARN mensajero c. Poseen actividad catalítica d. Suelen ser ARNs de gran tamaño e. Todas son falsas

B. Ponen en marcha mecanismos de degradación del ARN mensajero

La metilación del ADN (p143): (2014) (2017) a. suele producirse en los nucleótidos de timina b. suele favorecer la expresión génica c. es irreversible d. se transmite a la descendencia de la célula e. todas las anteriores son falsas

D. Se transmite a la descendencia de la célula

La metilación del ADN (2010) (2007) a. suele producirse en los nucleótidos de adenina b. suele favorecer a la expresión génica favorece represión c. es irreversible reversible d. solo se produce durante la gametogénesis e. todas las anteriores son falsas

E. Todas falsas

Las células que NO presentan actividad telomerasa (2007) a. No se reproducen b. Se reproducen con mayor frecuencia c. Son siempre células tumorales d. Son exclusivamente células fetales e. Todas son falsas

E. Todas falsas

El enlace N-glucosídico: (2007) a. Une ADN a ARN b. Une los nucleótidos entre sí para formar ácidos nucleicos enlace fosfodiester c. Une las bases nitrogenadas a las pentosas en los nucleótidos d. Une dos cadenas de ADN e. Todas son falsas

C. Une las bases nitrogenadas a las penosas en los nucleotidos

Los espliceosomas (=factores de splicing presentes en eucariotas que se nomean normalmente co U) están compuestos por: a. ARNs nucleares pequeños b. ARNs nucleares pequeños y proteínas c. Endonucleasas d. Exonucleasas e. Retrotranscriptasas

B. ARN nucleares pequeños y proteinas

La transposición de retrotransposones: (2010) (2007) a. Requiere la acción de retrotranscriptasas b. Puede aumentar considerablemente el número de copias de una secuencia de ADN c. Requiere la acción de recombinasas d. A y B son correctas e. A y C son correctas

D. A y B son correctas

Las secuencias que forman el promotor proximal: (2007) a. Especifica la posición de inicio de la transcripción promotor basal b. Contienen repeticiones TATA promotor basal c. Indican el lugar de unión de la ARNpol promotor basal d. Se encuentran aproximadamente entre -30 y -300 e. Todas las anteriores son falsas

D. Se encuentra aproximadamente entre -30 y -300

Los intrones que pueden ser eliminados mediante auto-splicing se denominan: (2007) a. Intrones tipo I b. Intrones tipo II c. Intrones tipo I y II d. Intrones tipo I y III e. Intrones tipo IV

C. Tipo I y II

Las aminoacil-ARNt sintetasas: (2010) (2007) a. Modifican la estructura de los ARNt durante o procesamento fano as RNAasas b. Transportan los ARNt hasta los ribosomas en procariotas EF-Tu c. Son imprescindibles para la síntesis de ARNt d. Participan en el reconocimiento codón – anticodón e. Catalizan la unión de los aá’s a los ARNt

E. Catalizan la unión de los aa a los ARN t

La degradación de los ARNm mediante exonucleasas a. Comienza por el extremo 5’ b. Se produce en el núcleo celular c. Comienza por el extremo 3’ d. A y B son correctas e. B y C son correctas

C. Comienza por el extremo 3’ ( PUEDE QUE SEA E)

La regulación epigenética de la expresión génica: (2010) (2007) a. Depende exclusivamente de las secuencias de ADN b. Solo se da en bacterias c. Puede influir en la transmisión de algunos caracteres hereditarios d. Depende exclusiva,ente de histonas e. Todas falsas

C. Puede influir en la transmisión de algunos caracteres hereditarios

La estructura en hélice-vuelta-hélice: (2007) a. Es frecuente en numerosos factores de transcripción (hélice-lazo-hélice) b. Es una forma de organización estructural del ADN c. Solo existe en los ARNt d. Es característico de los ARNr e. Todas falsas

E. Todas falsas

En la biosíntesis de proteínas, el establecimiento de los enlaces peptídicos entre aá’s está catalizado por: (2007) a. Factores de elongación b. Ribosoma c. Transpeptidasa asociada al ribosoma d. ARNt e. Aminoacil ARNt sintetasa

B. Ribosoma

Para inactivar la expresión de un gen de forma reversible se puede utilizar: (2007) a. Oligonucleótidos antisentido b. ARN interferente c. Animales knock-out d. A y B son correctas e. A y C son correctas

D. A y B correctas

La región hidrofílica de los nucleótidos está constituida por: (2010) a. Ribosa b. Desoxirribosa c. Ácido fosfórico d. Bases nitrogenadas e. Ninguna correcta

C. Ácido fosforico

Las moléculas de ARN que contienen mayor porcentaje de bases modificadas son (2010) a. ARN ribosómico b. ARN de transporte c. ARNm d. Ribozimas e. ARN interferente

B. ADN de transporte

Las recombinasas son necesarias para: (2010) a. Cualquier tipo de recombinación b. Recombinación homóloga c. Transposición d. Recombinación específica de sitio e. Retrotransposición

D. Recombinacion especifica de sitio

El casquete o “cap 5” de los ARNm está compuesto por: (2010) a. Repetición de adenosinas b. 7-metil guanosina c. Uracilo d. Trifosfato derecha Adenosina e. Secuencias CAAC

B. 7-metil guanosina

El extremo 5’ de los ARNm está compuesto por: (2013) (2014) (2017) a. la repetición de adenosinas b. 7-metil guanosina (se le denomina caperuza; es un nucleótido de guanina modificado que se une al extremo 5' del ARNm mediante un enlace trifosfato 5'-5'; es fundamental para el reconocimiento) c. uracilo d. secuencias codificantes e. secuencias CAAC

B. 7metil guanosina

La GTPasa encargada de transportar el metionil-ARNt para el inicio de la traducción eucariótica se denomina (2010) a. elF1 b. elF2 <3 c. elF3 d. elF4 e. elF5

B. Elf2

Los transposones eucarióticos: (2007) (2010) a. En general se insertan al azar en diferentes puntos del mismo cromosoma b. Requieren la presencia de secuencias diana ->recombinación específica de sitio c. También se denominan plásmidos d. Sólo pueden insertarse en los extremos de la molécula de ADN e. No existen transposones en las células eucariotas

A. En general se insertan al azar en diferentes puntos del mismo cromosoma

Los desoxirribonucleótidos son útiles para: (2010) a. Preparar ADN recombinante b. Secuenciar ADN c. Preparar cDNA d. La localización de genes e. Todas son falsas

B. Secuenciar ADN

Se denomina operón (2007) (2010) (2017) a. A cualquier gen bacteriano b. A un gen bacteriano que sólo se transcribe en presencia de determinados metabolitos c. A un grupo de genes que se transcriben conjuntamente d. A un ARNm que contiene información procedente de varios genes policistrónico e. A varios ARNt que se transcriben conjuntamente

C. A un grupo de genes que se transcriben conjuntamente

La proteína de reconocimiento del péptido señal: (2007) (2010) a. Detiene provisionalmente la síntesis de un polipéptido b. Se encuentra en la membrana del RE c. Se encuentra en la membrana del Aparato de Golgi d. Es necesaria para el acoplamiento de las subunidades ribosómicas e. Todas son falsas

A. Detiene provisionalmente la síntesis de un polipeptido

La puromicina: (2007) (2010) a. Se une al ribosoma bloqueando la síntesis del polipéptido B. Se une al ribosoma impidiendo el acoplamiento de las subunidades c. Se une al ARNm impidiendo su unión al ribosoma d.Es un antagonista de la aminoacil-ARNt sintetasa e. Es una toxina vírica

A. Se une al ribosoma bloqueando la síntesis de polipeptido

El ADN complementario (cADN) (2007) (2010) a. No contiene intrones b. Se separa utilizando transcriptasas c. Es útil para conseguir la expresión de proteínas eucarióticas en bacterias d. Es de menor tamaño que el gen del que procede e. Todas correctas

E. Todas correctas

Los denominados chips o microarrays de ADN permiten estudiar: (2007) (2010) a. La secuencia de los genes b. La secuencia de los ARN c. La expresión génica d. La localización de genes e. Todas son falsas

C. La expresión génica

Las investigaciones farmacogenómicas intentan relacionar el polimorfismo genético con: a. La distinta eficacia terapéutica de los fármacos en distintos pacientes b. Las características individuales en el metabolismo de fármacos c. Los distintos efectos adversos de fármacos en distintos pacientes d. Las diferentes respuestas fisiológicas a un fármaco en distintos individuos e. Todas son correctas

E. Todas correctas

Las proteínas PABP (o PAB) a. Es necesaria para la replicación del ADN b. Se une a las secuencias 3’ terminales de los ARN mensajeros c. Se une a las secuencias 3’ de los ARN de transporte d. Se une a las secuencias 3’ terminales de los ARN ribosómicos e. Es un factor de terminación en la síntesis de ARN

B. Se une a secuencias 3’ terminales de los ARN mensajeros

El alelo o gen responsable de los grupos sanguíneos AB0 codifica: a. Una proteína sin actividad enzimática b. Un fucosil transferasa c. Una galactosil transferasa d. Una N-acetil galactosamina transferasa e. El antígeno H

Los didesoxirribonucleótidos trifosfato (ddATP, ddTTP, ddGTP, ddCTP) A. Se utilizan para amplificación de un segmento de ADN por PCR B. Se utilizan en el método enzimático de secuencias del ADN C. Carecen de grupo hidroxilo en la posición 3’ de la ribosa D. B y C son correctas E. A y B correctas

D. B y C correctas

Los microsatélites están formados por secuencias repetidas de: (2013) (2010) (2014) a. 10-65 pares de bases minisatélites b. Menos de 10 pares de bases (repetidas hasta 50 veces) c. 100-500 pares de bases sine d. Más de 1000 pares de bases e. 100-200 pares de bases

B. Menos de 10 pares de bases

La desnaturalización parcial del ADN provoca a. Ruptura de los enlaces puente de hidrógeno entre adeninas y timinas b. Ruptura de los enlaces puentes de hidrógeno entre guaninas y citosinas c. Ruptura de los enlaces N-glucosídico d. Ruptura de los enlaces fosfodiéster e. Todas las anteriores

A. Ruptura de los enlaces puentes de hidrógeno entre adeninas y timinas

La proteína PCNA es un factor necesario para la asociación de: A. ADN polimerasas eucarióticas b. ADN polimerasas bacterianas c. RNAsas eucarióticas d. Endonucleasas bacterianas e. Ninguna de las anteriores

A. ADN polimerasas eucarioticas

La translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 observada en algunos pacientes de leucemia mieloide crónica da lugar a la síntesis de: a. Una tirosin-kinasa continuamente activa b. Un receptor alterado c. Una ARN polimerasa inactivada d. Una endonucleasa inactiva e. Todas las anteriores son falsas

A. Una tirosin Kinasa continuamente activa

En relación con la reacción de unión de los aminoácidos a los tARN, es falso que: (2013) (2014) a. tiene dos fases b. la primera fase consiste en la activación del aminoácido, formándose un intermediario activado aminoacil-AMP c. la segunda fase consiste en la transferencia del aminoácido activado a su tARN específico d. siempre se une el aminoácido directamente al grupo 2’-OH de la ribosa del nucleótido del extremo del tARN e. consume energía en forma de ATP

D. Siempre se une el AA directamente al grupo 2’-oh de la ribosa

La subunidad pequeña del ribosoma reconoce y se une al mARN para poder iniciar la traducción: (2013) (2014) (2017) a. en procariotas gracias a una secuencia específica, la secuencia Shine-Dalgarno b. en eucariotas gracias a una secuencia complementaria al ARNr c. en eucariotas gracias al reconocimiento de una secuencia por determinados factores de iniciación (secuencias Kozak ) d. A y C correctas e. Todas falsas

D. A y C correctas

La formación del enlace peptídico entre dos aminoácidos en la cadena polipeptídica en formación tiene lugar gracias a : a. la actividad peptidil-transferasa de las proteínas ribosomales b. la actividad peptidil-transferasa del tARN c. la actividad peptidil-transferasa del rARN d. la actividad peptidil-transferasa de la aminoacil-tARN sintetasa e. la actividad peptidil-transferasa de los factores de coagulación

C. La actividad peptidil-transferasa del rARN

La toxina diftérica : a. bloquea la translocación del ribosoma eucariótico b. actúa sobre la EF-2 eucariótica c. es una molécula de ARN d. A y B son correctas e. B y C son correctas

D. A y B son correctas

El factor de liberación eucariota eRF1 (p138): (2013) (2014) (2017) a. tiene una estructura tridimensional similar a la del tRNA b. se une al lugar E del ribosoma c. reconoce el codón de stop d. las respuestas b y c son correctas e. las respuestas a y c son correctas

E. A y C correctas

Bioq Examenes Flashcards

(80 cards)