Bioqui Flashcards

1
Q

Cuál de las siguientes enzimas degradan proteínas en el estómago

A

Pepsina

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2
Q

Algunas prostaglandinas son derivadas del ácido araquidónico, el cual es un ácido
graso……………, de………… átomos de carbono y …………. dobles enlaces.

A

Poliinsaturado, 20, 4

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3
Q

¿Cuál de las siguientes secuencias ubica las lipoproteínas en orden de la más densa a la menos densa?

A

HDL/LDL/VLDL/quilomicrones

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4
Q

¿Cuál de los siguientes es el componente más abundante en los quilomicrones?

A

Triacilgliceroles

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5
Q

diabetes con cetoacidosis tiene un olor específico del aliento.

A

Acetona

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6
Q

Aminoácidos con cadena laterales alifáticas

A

Isoleucina, leucina, valina, alanina, glutamina

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7
Q

¿Cuál apoproteína activa a la lipoproteína lipasa?

A

Apo CII

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8
Q

Las enzimas transaminasas, requieren de cuál vitamina?

A

Piridoxal fosfato.

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9
Q

Los grupos R de los aminoácidos Pro, Val y Leu tienen:

A

Grupos no polares

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10
Q

Los intermediarios dan a lugar a la biosíntesis de:

A

Alfa cetoglutarato (Glu, Gln, Pro), oxalacetato (Asp, Asn) y 3-fosfoglicerato (Ser, Gli)

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11
Q

Personas con un defecto en la glucosa-6 fosfato deshidrogenasa producen NADPH para síntesis de ácidos grasos debido a

A

Acetil-COA carboxilasa

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12
Q

Especie presente en medio neutro

A

Zwitterion

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13
Q

Es un aminoácido hidrofóbico y esencial desde el punto de vista nutricional.

A

Metionina

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14
Q

¿Las dosis bajas de ácido acetilsalicílico se usan para bloquear la formación de cuál eicosanoide?

A

Tromboxanos

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15
Q

Apolipoproteínas actúa como cofactor activador de la
enzima lipoproteína lipasa

A

ApoCII

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16
Q

La disposición tridimensional de una proteína se corresponde con

A

Su estructura terciaria

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17
Q

VLDL en el plasma son vehículos de transporte de triacilglicerol desde el hígado hacia los tejidos

A

verdadero

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18
Q

El péptido Gli–Ala–Tre-Ser– Ile tiene

A

Un grupo carboxilo libre

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19
Q

grupo de aminoácidos aromáticos

A

Tyr, Trp y Phe

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20
Q

carnitina es transportada de regreso hacia el espacio de intermembrana mediante cual enzima?

A

. translocasa

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21
Q

enzimas digestivas se sintetizan normalmente en forma

A

de Zimogenos

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22
Q

Zimógeno que al entrar en contacto con el ph
ácido del estómago se convierte en pepsina

A

tripsinógeno

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23
Q

En el intestino delgado se encuentra, el tripsinógeno para
generar

A

tripsina

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24
Q

¿Qué grupos funcionales están presentes en las moléculas de los aminoácidos?

A

carboxilo y amino

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25
Q

La glutamato hidrogenasa es la enzima responsable de la desaminación del
glutamato?

A

Falso

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26
Q

¿Cuál metabolito de la vía podría
acumularse bajo la condición de tomar estatinas?

A

HMG - CoA

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27
Q

los leucotrienos son una familia de trienos conjugados que se forman a partir de
ácidos eicosanoicos en?

A

leucocitos, células de mastocitoma, plaquetas y macrófagos mediante la vida de la
lipooxigenasa

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28
Q

en las proteínas, las de hojas plegadas B corresponde a

A

estructura secundaria

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29
Q

colesterol esterasa actúa en:

A

el colesterol esterificado proveniente de la dieta

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30
Q

los fosfolipidos son hidrolizados en el lumen intestinal por

A

la fosfolipasa A2

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31
Q

en el hígado los cuerpo cetónicos se sintetizan en la matriz mitocondrial a partir
de:

A

acetil CoA generado en la oxidación de ácidos grasos

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32
Q

La estructura secundaria se compone de regiones locales de cadenas polipeptídicas formadas en estructuras ¿Cuáles son?

A

las estructuras regulares denominadas hélices alfa y hojas B

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33
Q

En la síntesis de proteínas, Usted sabe que el enlace peptídico sucede

A

en el citosol, específicamente en los peroxisomas entre los aminoácidos primero y cuarto, reacciona el grupo carboxilo y con el grupo amino y en su formación se necesita una molécula de agua

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34
Q

¿cuál lípido es el receptor para la toxina del cólera en el intestino del ser humano?

A

gangliósidos GM1

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35
Q

Una vez en la circulación quilomicrones recién liberados interactúan con cuál
lipoproteína?

A

Con la lipoproteína de alta densidad (HDL) y adquiere estas dos apolipoproteínas, la
apolipoproteína C (apoC) y apolipoproteína E (apoE)

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36
Q

Los quilomicrones nacientes son secretados hacia la

A

linfa

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37
Q

Sus cadenas laterales (R ) de los aminoácidos tienen anillos aromáticos

A

Tir (Y), Trp (W ), Fen (F), His (H)

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38
Q

Son aminoácidos hidrofóbicos y esenciales desde el punto de vista nutricional

A

valina, triptófano, metionina fenilalanina

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39
Q

La carnitina cuya fórmula es liberada en la matriz mitocondrial, es transportada de regreso
hacia:

A

El espacio intermembrana

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40
Q

El plegamiento del polipéptido este proceso o involucra las
proteínas llamadas:

A

aminotransferasas

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41
Q

Los triglicéridos o triacilglicéridos

A

son ésteres de 3 acidos grasos con la glicerina

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42
Q

Los carbohidratos de la dieta se digieren

A

MONOSACÁRIDOS

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43
Q

¿Cuál de las siguientes es la principal fuente de energía para los músculos que se requieren en esta competencia?

A

Depósitos de glucógeno muscular

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44
Q

Cuando la producción de lactato es alta gran parte se utiliza en el hígado para:

A

Gluconeogénesis

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45
Q

¿Cuáles son las moléculas que aportan sus electrones para generar adenosin trifosfato
(ATP)?

A

Proteínas, lípidos y carbohidratos

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46
Q

Las enzimas de la vía de las pentosas fosfato residen en el

A

Citosol

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47
Q

La oxidación de un elemento químico consiste en

A

Pérdida de electrones

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48
Q

la energía se deriva principalmente de enlaces fosfato de alta energía de ATP, que es producido por la

A

Fosforilación oxidativa

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49
Q

El compuesto 2,3 –bifosfoglicerato se une a la

A

HEMOGLOBINA

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50
Q

La arsenita y los iones mercúricos reaccionan con el lipoato, e inhiben la piruvato deshidrogenasa, lo que permite que se acumule

A

Piruvato

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51
Q

El resultado de la glucólisis es

A

Dos moléculas de piruvato

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52
Q

En el lado luminal de las células absorbentes están los transportadores de glucosa
dependientes de:

A

Na+

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53
Q

Los electrones del NADH pasan por tres complejos proteínicos grandes en la respiración celular. ¿Cuáles son?

A

Complejo I, III, IV.

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54
Q

El hígado y el músculo esquelético contienen los mayores depósitos de

A

Glucógeno

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55
Q

Cual de las siguientes no es un destino metabólico del piruvato

A

Flavina

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56
Q

Los aceptores de electrones son

A

NAD y FAD

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57
Q

En el ciclo del ácido cítrico, Acetil-CoA se condensa con el oxalacetato y forma

A

Citrato

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58
Q

Piruvato cinasa cataliza la reacción

A

Fosfoenolpiruvato a piruvato con la formación de ATP

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59
Q

Monosacárido de 5 carbonos necesario para la síntesis de nucleótidos

A

Eritrosa 4-fosfato

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60
Q

Enzima que regula la ruta de las pentosas fosfato

A

Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa

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61
Q

Compuesto obtenido en la fase oxidativa

A

Ribulosa 5-fosfato

62
Q

Enzima que participa en la fase no oxidativa

A

Transcetolasa

63
Q

¿Cuál transportador facilitador que se encarga en su mayor parte del transporte de
fructosa?

A

Glut 5

64
Q

La piruvato carboxilasa utiliza como coenzima

A

Biotina

65
Q

La descarboxilación oxidativa del piruvato consiste en

A

formación de Acetil-CoA

66
Q

La glucólisis lleva a la producción de

A

PIRUVATO

67
Q

En concentración baja de oxígeno el piruvato se reduce a

A

LACTATO

68
Q

La glucólisis se produce en el

A

CITOPLASMA

69
Q

la fase preparativa (gasto energético)

A

transformación y escisión de la GLUCOSA

70
Q

Glut 3 está ubicado en

A

El cerebro

71
Q

Una célula madre empieza con el proceso de mitosis. Por lo tanto, se necesitan de la biosíntesis de proteínas estructurales. ¿Cuál vía es?

A

anabólica

72
Q

5.35 a 6.45

A

Acidosis

73
Q

7.65 a 7.95

A

Alcalosis

74
Q

7.35 a 7.45

A

medida de pH en LEC

75
Q

El ciclo de cori trata de

A

La recirculación de lactato y glucosa

76
Q

aldohexosas forman

A

anillos de seis átomos

77
Q

El complejo enzimático alfa cetoglutarato deshidrogenasa del ácido cítrico para su funcionamiento requiere de

A

difosfato de tiamina, lipoato, NAD, FAD y CoA

78
Q

¿Cuál de las siguientes opciones no es un precursor para la gluconeogénesis?

A

Trigliceridos

79
Q

monosacáridos epímeros:

A

Glucosa y galactosa

80
Q

Hipotónico

A

Solución de cloruro de sodio al 0,9%

81
Q

Isotónico

A

Solución de cloruro de sodio al 1%

82
Q

Hipertónico

A

Solución de cloruro de sodio al 9%

83
Q

Se obtiene la inulina, es conocida como

A

Fructosa

84
Q

Forma parte de gomas y

A

Xilosa

85
Q

Aparece en lípidos complejos (glucolípidos y glucoproteínas)

A

a-Glucosa

86
Q

Funciona como reserva energética de animales y se almacena en el hígado y en los músculos

A

Glucógeno

87
Q

El glucógeno se forma a partir de

A

la glucosa-1-p y se degrada en glucosa 1-P

88
Q

Enzima que reduce al piruvato a lactato

A

Lactato deshidrogenasa

89
Q

Enzima que usa ATP como el donador de fosfato en el citosol

A

glucocinasa

90
Q

Enzima que divide la fructosa 1,6 bifosfato en dos triosa fosfatos el gliceraldehído
3-fosfato

A

aldolasa

91
Q

La glucólisis en los glóbulos rojos termina en lactato, porque?

A

Son anaerobias y lo correcto es producir Acetil-CoA

92
Q

Las vías catabólicas de los carbohidratos, proteínas y lípidos llevan a la producción
de

A

acetil- CoA, que se oxida en el ciclo del ácido cítrico y al final produce ATP mediante
el proceso de fosforilación oxidativa.

93
Q

NAD+ y FAD son aceptores de

A

electrones

94
Q

NADH y FADH2 son

A

donadores de electrones

95
Q

¿Cuál vitamina cumple con la función del mantenimiento del equilibrio del calcio y aumenta la absorción intestinal de calcio?

A

Calciferol

96
Q

Para la síntesis del ARN se necesita de

A

Uridina trifosfato (UTP) y citidina trifosfato (CTP)

97
Q

¿El fosforribosil pirofosfato se une a

A

Ácido orótico

98
Q

Ácido ribonucleico de transferencia (ARNt)

A

se fijan los aminoácidos para la síntesis de proteínas

99
Q

Cual es la vitamina que tiene una función de antioxidante

A

Tocoferol

100
Q

La degradación de la guanina produce

A

Xantina

101
Q

deficiencia de cual vitamina causa raquitismo

A

D

102
Q

¿El ARNm se sintetiza a partir de una plantilla de ADN por medio de

A

ARN polimerasa II

103
Q

La clave para el inicio del ciclo visual es la disponibilidad de

A

Cis-retinaldehído

104
Q

Por acción de la Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa y junto con el fosforribosil pirofosfato (PRPP) se transforma en

A

inosina monofosfato (IMP)

105
Q

La deficiencia de causa alteración de la coagulación de la
sangre y es?

A

Filoquinona

106
Q

La pelagra es causada por la deficiencia de

A

niacina

107
Q

PRPP sintasa

A

transfiere 2 grupos fosfato a la α-D-Ribosa 5-fosfato del ATP

108
Q

Los ácidos nucleicos y los nucleótidos son

A

no esenciales en la dieta

109
Q

Cuál vitamina necesita la glucógeno fosforilasa?

A

piridoxamina

110
Q

Las síntesis de purinas inicia con

A

alfa-D-Ribosa 5-fosfato

111
Q

¿El ADN se sintetiza durante cuál fase del ciclo celular?

A

Fase S

112
Q

¿Cuál vitamina se necesita para la obtención del 5, metil tetrahidrofolato?

A

cobalamina

113
Q

La hidroxilación del colecalciferol en qué órganos se da

A

hígado y riñones

114
Q

Para la formación del carbamoil fosfato (CAP) se necesita:

A

CO2 + glutamina + ATP

115
Q

Cuales purinas se pueden recuperar?

A

Guanina, adenina, hipoxantina

116
Q

El sustrato de IMP ciclohidrolasa es?

A

Formimidoimidazol carboxamida ribosil-5-fosfato que lo transforma en Inosina monofosfato IMP

117
Q

El ADN consta de 4 bases (A, G, C y T) que se mantienen en disposición de

A

enlaces fosfodiester

118
Q

La transmisión en el catabolismo de aminoácidos requiere de

A

Un aminoácido y un cetoácido

119
Q

Las estructuras secundarias de una proteína son estabilizadas por

A

Puentes de hidrógeno

120
Q

Cuáles son los dos grupos funcionales de los aminoácidos?

A

R-NH3 y R-COOH

121
Q

Los siguientes aminoácidos son nutricionalmente esenciales

A

Lisina, fenilalanina y valina

122
Q

El ARNm se sintetiza a partir del molde de ADN por medio de

A

ARN polimerasa

123
Q

¿Cuál estructura proteína tiene dos o más polipéptidos?

A

cuaternaria

124
Q

La estabilidad de una hélice alfa se debe a

A

puentes de hidrógeno

125
Q

¿Cuál vitamina es parte funcional del CoA?

A

Ácido pantoténico

126
Q

La disposición tridimensional de una proteína se corresponde con

A

Su estructura terciaria

127
Q

Aminoácidos con cadenas laterales alifáticas?

A

Isoleucina, Leucina, Valina, Alanina y Glicina

128
Q

Los grupos R de los aminoácidos Pro, Val y Leu tienen

A

Grupos no polares

129
Q

Que ácido graso está formado a partir de esfingolípidos?

A

Vaina de mielina

130
Q

En las proteínas, las de hojas plegadas β corresponde a que orden de structura?

A

Secundaria

131
Q

Especie presente en medio neutro

A

Zwitterión

132
Q

Ácido oleicov

A

omega 9

133
Q

Ácido DHA

A

omega 3

134
Q

Ac. Linoleico

A

omega 6

135
Q

Ácido EPA

A

omega 3

136
Q

Las transaminasas usan como cofactor el piridoxal fosfato derivado de

A

vitamina B6

137
Q

¿La carnitina es una molécula primordial en el proceso de?

A

Oxidación de ácidos grasos

138
Q

El colesterol es transportado en el plasma a través de

A

Lipoproteínas

139
Q

La bilirrubina se forma a partir de:

A

degradación del grupo hemo

140
Q

¿Qué ocurre con la hemoglobina cuando baja el pH?

A

Baja su afinidad por el oxígeno

141
Q

¿Cuál es el producto final de la beta oxidación?

A

Acetil CoA

142
Q

La oxidación completa del palmitato produce:

A

7 moléculas de acetil CoA

143
Q
  • El pepsinógeno cambia a pepsina gracias a
A

El pH bajo del estómago

144
Q

Los esfingolípidos se caracterizan porque en su estructura está presente una molécula de?

A

Ceramida

145
Q

El proceso de transformar glucosa en glucógeno se denomina:

A

Gluconeogénesis

146
Q

¿Cuál de estos compuestos puede inhibir la síntesis del colesterol?

A

Estatinas

147
Q

La glucosa entra a la glucólisis por medio de fosforilación hacia glucosa 6-fosfato, catalizada por la enzima:

A

Hexoquinasa

148
Q
  • El hierro es transportado en el plasma ¿por cuál proteína de transporte?
A

Transferrina

149
Q

¿Qué tipo de azúcar es el gliceraldehído?

A

Triosa

150
Q

La enzima que cataliza de succinato para formar fumarato se llama:

A

Succinato deshidrogenasa