Biotechnologie Flashcards

(52 cards)

1
Q

C’est quoi le génome

A

Tout le baggage génétique contenu par l’ensemble des chromosomes

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Q

C’est quoi l’ADN

A

2 brins de nucléotides liées par des bases azotées

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3
Q

C’est quoi un chromosome

A

Visible lors de la division cellulaire, constitué de l’ADN,

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4
Q

C’est quoi un gène?

A

Unité d’héridité présente sous forme de séquence de nucléotides précis sur un chromosome en particulier

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5
Q

On a cmb de chromosomes?

A

23

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6
Q

C’est quoi un chromosome hétérologue?

A

Différent que son partenaire (Ex: chromosomes XY)

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7
Q

C’est quoi le phénotype?

A

Ensemble des caractères observables d’un individu (morphologique, physiologique ou comportementaux)

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8
Q

C’est quoi le génotype?

A

Contenu du baggage génétique qu’un individu possède (allèles)pour un ou plusieurs facteurs
Ex: génotype pour la couleur des yeux Aa et AA

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9
Q

C’est quoi un allèle

A

C’est la variante d’un gène. Chaque gène est formé de deux allèles, un dominant et un récessif (un provenant du père et un autre de la mère)

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10
Q

Comment s’appellent les 22 premiers chromosomes? Quelle est leur fonction?

A

Autosomes. Ils portent les caractères non sexuels (identiques chez l’homme et la femme)

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11
Q

Les autosomes sont ils homolgues ou hétérologues?Pk?

A

Homologue. Pcq mm taille, forme, gènes

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12
Q

Comment on appel 23e chromosome et pk?

A

Hétérochromosomes pcq les deux chromosomes de la paire ne sont pas de la mm taille, forme, et ne portent pas les mm gènes

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13
Q

C’est quoi homozygote?

A

Lorsque qu’un individu possède deux allèles identiques pour un gène
Ex: AA ou aa

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14
Q

C’est quoi hétérozygote?

A

Lorsqu’un indivudu possède 2 allèles différents pour un gène
Ex: Aa

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15
Q

C’est quoi un allèle récessif?

A

Allèle qui s’exprime slm si le phénotype possède deux copies de celui-ci (homozygote)

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16
Q

C’est quoi un allèle dominant?

A

Allèle qui s’exprime même si le phénotype possède une seule copie

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17
Q

Un allèle récessif est-il plus rare dans une population d’individus qu’un allèle dominant?

A

Non, ca dépend juste de l’évolution.
Ex: allèle des yeux bleus est dominant en Europe du Nord

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18
Q

C’est quoi des allèles codominants?

A

Ca veut dire que les deux allèles s’exprime en même temps. Il y a donc 2 allèles dominant et un allèle récessif

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19
Q

Expliquer la codominance des allèles dans les groupes sanguins

A

L’allèle dominant I A et I B ainsi que l’allèle récessif i

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20
Q

Combinaisons possibles pour un individu de groupe sanguin au phénotype A?

A

IAIA (homozygote)
IAi (hétérozygote)

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21
Q

C’est quoi un allèle létal?

A

Cause la mort

22
Q

Dans quel (s) cas un allèle létal cause la mort?

A

récessif homozygote ou dominant hérérozygote

23
Q

C’est quoi le caryotype

A

C’est ensemble des chromosomes classés par taille, forme et position

23
Q

À quel moment utilise-t-on le X majuscule?

A

Pour désigner les chromosomes sexuels (XX et XY)

24
À quoi sert le caryotype?
Il permet de détecter des anomalies chromosomiques (ex: trisomie 21), de déterminer le sexe
25
C'est quoi la coloration de Giesma
26
C'est quoi la technique FISH
27
Comment peut-on reconnaitre une trisomie sur un caryotype?
Un chromosome (21) aura 3 chromosome a la place de 2
28
Comment peut on reconnaitre une monosomie sur un caryotype?
La paire de chromosome sexuelle a un chromosome manquant (X seulement)
29
À quoi sert la PCR?
Elle permet de copier en très grand nombre à partir d'ADN à peine détectable afin de le rendre détectable
30
Comment la PCR permet de détecter le virus de la covid-19 ?
L'ARN du virus est transformé en ADN, qui est amplifiée et ainsi détecté
31
Comment la PCR permet de détecter les maladies héréditaires?
En amplifiant les gènes liés aux maladies héréditaires
32
C'est quoi un porteur?
C'est lorsque un individu possède un allèle (dominant ou récessif) associé à une maladie
33
À quoi sert l'électrophorèse sur gel?
À séparer visuellement des portions d'ADN selon leur longeur?
34
Pourquoi et comment l'ADN se déplace sur le gel?
Un champ électrique, où l'ADN est attiré par l'anode (+) parce que les acides nucléiques sont chargés négativement
35
Les plus longs fragments d'ADN se rendent t'ils plus loin sur le gel que les plus courts?
Non, au contraire ce sont les premiers à s'arrêter
36
Que représente des bandes parallèles sur le gel d'une électrophorèse.
Des fragements d'ADN de la même longueur
37
Comment peut-on observer les fragments d'ADN sur le gel de l'électrophorèse?
Coloration spécifique et éclairage aux UV
38
Comment s'appelle la zone de l'ADN qui varie d'un individu à l'autre
polymorphisme de microsatellites ou STR
39
Comment faire un profil génétique?
1. Fragementer l'ADN par RFLP 2. Amplifier si besoin par PCR l'ADN 3. Faire électrophorèse sur gel pour identifier les fragments propre à la personne
40
Lorsque l'on analyse un profil génétique, que recherche t'on (test de paternité, personne suspecte)
Des lignes d'ADN communes
41
Expliquer comment faire une bactérie transgénique
1. Couper un fragment désiré du gène avec une enzyme de restriction 2. Insérer le gène dans le plasmide grâce à la ligase 3. Introduire le plasmide dans la bactérie 4. Mise en culture de la bactérie afin qu'elle se multiplie 5. Les copies créent la protéine correspondant au gène
42
Nommer des utilités de la transgenèse des bactéries
- variétés végétales plus résistantes - augmentation de la productivité des animaux (ex vache produit plus de lait) - production de viandes porcine moins grasse
43
Pourquoi l'espérance de vie d'un clône est plus courte qu'une non clône?
Parce que les telomères raccourcissent avec le temps. Comme le clônage se fait à partir du noyau d'une cellule, le clône prend les telomères raccourcis de la mère.
44
Clonage reproductif vs. thérapeuthique
Reproductif: créer un individu génétiquement identique à un autre Thérapeutique: produire des cellules souches génétiquement compatibles à un patient
45
Comment faire un clonage reproductif
1. Énucléer un ovocyte 2. Insérer le noyau d'une cellule dans l'ovocyte 3. Planter l'ovocyte dans l'utérus afin qu'il se développe
46
Comment faire un clônage thérapeutique
1. Énucléer un ovocyte 2. Planter dans l'ovocyte le noyau celullaire du patient atteint 3. Faire développer l'ovocyte afin d'obtenir des celulles souches 4. Orienter les celulles pour qu'elles deviennent un type de cellules précises
47
Qu'est-ce que indique la taille du génome
Une évolution importante
48
C'est quoi le principe de base du séquencage de l'ADN
Trier par longueur les différentes partie de l'ADN
49
Expliquer le processus de la synthese des proteine
1.L’enzyme ARN polymérase lit un gène de l’ADN 2. Elle fabrique une molécule d’ARNm complémentaire à l’ADN 3. Cet ARNm sort du noyau et va vers le cytoplasme 4. Le ribosome lit l’ARNm 3 bases à la fois (codon). 5.Chaque codon correspond à un acide aminé. 6. Des ARN de transfert (ARNt) apportent les bons acides aminés. 7. Les acides aminés sont enchaînés pour former une protéine.
50
Technique de Giemsa
Coloration des chromosome afin de former un genre de «code barre» pour vérifier qu'il n'y a pas d'anomalies dans le caryotype
51
Technique de FISH
Permet de voir si une séquence est présente ou absente en devenant fluorescente