BM15 4) Erreurs du code génétique Flashcards
Quelles sont les 3 règles du Code Génétique?
- Les codons sont lus sur l’ARNm de 5’ vers 3’.
- Les codons ne se chevauchent pas et sont adjascents (pas de trou).
- Le message est traduit avec un cadre de lecture fixé par le codon START.
Les 3 règles du code génétique entraînent 3 sortes d’Erreurs. Quels sont ces 3 types d’erreurs?
1) Une mutation faux sens ou non synonyme.
2) Une mutation non sens : création d’un codon STOP
3) Une mutation de changement de cadre de lecture
Le premier type d’erreurs est une mutation faux sens ou non synonyme. C’est quoi?
C’est quand on change un codon spécifique à un a.a. pour un codon spécifique à un autre a.a.
Le 2e type d’erreurs est une mutation non sens et la création d’un codon STOP. C’Est quoi?
C’est une substitution d’un a.a pour le codon stop évidemment.
La 3e sorte d’erreur est la mutation de changement de cadre de lecture. C’est quoi?
C’est une insersion ou une délétion qui décale le cadre de lecture. (sauf multiples de 3 les multiples de 3)
Les 3 règles du code génétique entraînent des erreurs qu’il faut corriger!
Une délétion d’une base induit quoi?
- Des mutations faux sens (acide aminé incorrects) et une mutation non sens (stop prématuré).
- Le décalage du cadre de lecture
- Une protéine qui sera tronquée.
C’est quoi une correction INTRAgénique quand il y a une délétion et quels sont les effets sur la protéine?
C’est une insertion : mutation “suppresseur” intragénique pour rétablir le bon cadre de lecture.
Ça va SAUVER la protéine à condition que les a.a. modifiés n’influencent peu ou pas sa conformation spatiale.
C’est quoi une correction INTRAgénique quand il y a une substitution et quels sont les effets sur la protéine?
Il y a une 2e mutation inverse : A—>T puis T—>A.
Ça rétablit la bonne séquence protéique.
C’est quoi la correction INTERgénique?
Les ARNt mutants qui suppriment les mutations non sens.
Aller voir schémas aux diapos 36 et 37.
Y a-t-il de la compétition entre les ARNt mutants et les facteurs de terminaison, RFs?
Oui!
Donner un exemple de la compétition entre les ARNts mutants et les facteurs de terminaison RFs pour E. coli.
Chez E. coli, il existe plusieurs ARNt suppresseurs pour chacun des 3 codons STOP.
EX : Pour UAG (Codon stop RARE)
= 3 ARNts mutant porteurs de Ser, Glu et Tyr respectivement.
Pour l’ARNt-Tyr, son Anticdon GUA est muté en CUA.
Je ne sais pas trop ce que tout ça veut dire…
Expliquer la compétition entre ARNts mutants et les facteurs de terminaison, RFs pour la thyrosine?
Pour la thyrosine, il existe 3 ARNts : 1 majoritaire (non muté) et 2 minoritaires (mutés).
Expliquer la compétition entre ARNts mutants et les facteurs de terminaison, RFs pour la tryptophane?
C’est le même ARNt mutant qui reconnait le codon UGG (Try) et le codon UGA (STOP) car le nucléotide discriminant se trouve à la position de Wobble : anticodon CCA muté en UCA.
Pourquoi y a-t-il de la compétition entre les ARNts mutants et les RFs au site A du ribosome?
Problème : allonge les protéines = Gaspillage!
C’est tolérable pour la cellule quand le codon STOP corrigé à tord est rarement employé (UAG Chez E. coli).
SINON, quand le codon STOP corrigé à tord est employé fréquemment, (UAA Chez E. coli) la croissance cellulaire est toute simplement IMPOSSIBLE.
Quand il y a de la compétition entre les ARNts mutants et les RFs au site A du ribosome, quelle conséquence ça peut amener sur les protéines?
La plupart des protéines sont trop longues, et non fonctionnelles.
