Bmc N2 Flashcards
(266 cards)
1
Q
Cite a principal diferença entre a GLICOGENOLISE e GLICONEOGENE.
A
Glicogenolise é a manutenção da glicemia em jejum de médio e curto prazo
Gliconeogenese é a manutenção da glicemia em jejum a longo prazo ( 12 horas)
2
Q
Qual é o principal objetivo da gliconeogenese ?
A
Formação de glicose
3
Q
Qual a relação da insulina e do Glucagom na gliconeogenese?
A
Relação recíproca,isso garante q a glicose e o glicogênese não ocorra no mesmo tempo
4
Q
Quais são as enzimas necessárias para ultrapassar as etapas irreversíveis da glicose e garantir q ocorra a gliconeogenese?
A
Piruvato carboxilase ,PEP, frutose 1,6- bifosfato,glicose 6 fosfato
5
Q
Qual é o ponto de partida da glicogênese?
A
A conversão em PEP
6
Q
MEMORIZE……….PENSANDO NA VIA GLICONEOGENICA TEMOS AS MOLÉCULAS DE ATP E CITRATO INIBINDO A PFK-1 E ASSIM INIBE A GLICOSE E ESTIMULA O GLICONEOGENIO……….
MEMORIZE……..PENSANDO EM GLICÓLISE,TEMOS A FRUTOSE 2,6 BIFOSFATO E AMP QUE ESTIMULA O PFK-1 QUE FORMA A VIA DA GLICOSE ….
A
….
7
Q
Gliconeogênese forma glicose apartir de quais substratos?
A
Aminoácidos, ácido láctico e glicerol
8
Q
Cite os efeitos do glicocorticode no organismo
A
Inibe a secreção da insulina por células beta, aumenta a degradação das proteínas, inibe a sinalização da insulina
9
Q
O que é transcriptase reversa ?
A
Formação de DNA a partir do RNA
10
Q
Em eucarionte onde ocorre a transcrição e a tradução?
A
A transcrição no núcleo e a tradução no citoplasma
11
Q
Todos os genes do DNA eucarionte são usados ?
A
Não
12
Q
Dentro do núcleo,ocorre a adição de um CAP na extremidade 5’ O que é CAP e para que serve?
A
CAP é uma guanina modificada que proteje o RNA transportado e auxilia o ribossomo a se ligar com o RNA mensageiro
13
Q
O q é tradução?
A
É a informação contida na fita de RNA q irá informar quais aminoácidos vão compor a proteína …..ou seja , é a formação de proteína a partir do RNA
14
Q
Quais são as 3 principais moléculas para a produção de proteínas?
A
RNAm, RNAt e RNAr
15
Q
Qual base nitrogenada é ligada a extremidade 3’ e qual sua importância?
A
Adenina , sua importância é devido a algumas enzimas consumirem um pedacinho dessa molécula…pois a tradução ocorre somente enquanto existir essa cauda….ou seja, sem essa cauda a célula não se forma
16
Q
O q é SPLICING?
A
É a remoção dos intros e a junção dos exons
17
Q
A sequência de RNAm é traduzida na sequência de aminoácidos de uma proteína por meio de trincas,como chama essas trincas ?
A
Codons
18
Q
Porq o código genético é chamado de degenerado?
A
um mesmo aminoácido pode ser traduzido por mais de um códon
19
Q
Qual a definição de ácidos núcleicos ?
A
Macromoléculas de importância biológica em todos os organismos vivos
20
Q
Qual importância do DNA ?
A
Armazenar informações genéticas dos seres vivos
21
Q
Qual é a importância do RNA ?
A
Importante na transmissão da informação genética
22
Q
Vírus podem ter DNA simples fita ou dupla fita ?
A
Podem ter os 2 tipos, tanto simples como dupla
23
Q
As bactérias podem ter DNA simples fita ou dupla fita ?
A
As bactérias somente podem ter DUPLA FITA, lembre-se também que é um DNA circular e não tem extremidade
24
Q
Qual estrutura da bactéria é importante na resistência a antibióticos?
A
Plasmídeo
25
Em eucarionte qual é a forma do DNA ?
Linear
26
O que o RNA mensageiro faz ?
Codifica a sequência de aminoácidos
Codifica a sequência de aminoácidos de um ou mais polipeptídeos específico por um ou mais genes
27
O que o RNA t faz ??
Transfere aminoácidos apropriado para uma cadeia polipeptídica nascente
28
O que o RNAr faz ?
fazem a ligação peptídica entre os aminoácidos, sintetizando as proteínas
29
O que é nucleossomo e o que é cromatina?
DNA + proteína = nucleossomo………o conjunto de nucleossomo forma a cromatina
30
O que é cromossômo?
DNA + proteína ( material genético mais condensado)
31
Cite quais são as subdivisões das histona e qual sua função ?
As subdivisões são H1, H2, H3, H4,H5 Compactação e regulação gênica ………………………………………………..são proteínas responsável por interagir com o DNA……….ATUA COMO CARRETÉIS PARA QUE O DNA ENROLE E SE ESTABILIZE…………proteínas histonas possuem 5 subunidades, onde H1 não participa desse processo.Essas subunidades se unem em grupos de 8 formando o octâmero,que posteriormente será o local onde o DNA irá se enrolar formando nucleossomos, é o conjunto de nucleossomo forma à cromatina
32
Qual a função das proteínas não histonicas?
Replicação e reparo
33
Histonas são de caráter básico ou ácidos?
Básicos
34
Do que o nucleossomo é composto ?
Conjunto de histonas e 200 pares de base de DNA
35
O que são telômeros e para que serve ?
São seguimentos de DNA não genicos …….” É como se fosse o plastiquinho q protege o cardaço”……e serve para regular o tempo de sobrevivência das células
36
Quais são os nomes dos diferentes formas tridimensionais do DNA ?
(Conformação A e conformação B)———essas são viradas ( retorcidas de forma espiral )para a direita
Conformação Z———-essa é virada( retorcida de forma espiral para a esquerda )
37
Diferentes formas tridimensionais do DNA depende de condições fisiológicas, 92% são giros para a direita.Entretanto,o giro pode inverter com a presença de muitas proteínas do tipo?
G e C
38
O que é transcrição?
É o uso de 1 fita de DNA para a construção de RNA
39
O que é genoma ?
É todo conjunto de moléculas de DNA de um organismo
40
Quantos genes os seres humanos possuem?
25000 genes
41
O que é um gene ?
É um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricacao de um produto gênico
42
Qual aneuploidia afeta o cromossomo 21 conhecido como trissomia do cromossomo 21 ?
Síndrome de Down
43
Para que serve o centrômero ?
Para fazer ligação das fibras do fuso e assim ocorrer a divisão celular
44
Qual a função do cinetocoro
Divisão celular
45
Eucromatina é um estado da cromatina ( cromatina verdadeira),cite suas características
É menos compactadas,é a área da cromatina usada para ser transcrita,área genéticamente ativa
46
Hétero cromatina é um estado da cromatina, cite sua característica
É uma região da cromatina onde temos uma certa inatividade genética, rico em DNA repetitivo
47
As modificações na cromatina são considerados fatores ?
Epigenético
48
O que é replicação?
É quando o DNA produz outro DNA
49
O que é traducao?
É a produção de proteínas a partir do RNA
50
Diferencie a EUCROMATINA da HETEROCROMATINA
Eucromatina possui uma parte ativa( menos condensada) e uma parte inativa….já à Heterocromatina está muito compacta e por isso é inativa
51
Estrutura que possibilita a ligação dos microtúbulos aos cromossomos durante a divisão celular?
Cinetocóro
52
Estruturas constituídas por proteínas do tipo filamentos intermediários
Lâmina nuclear
53
Em uma célula somática humana são encontrados?
23 pares de cromossômos …..nos quais 22 são autossomo e 1 é par sexual
54
Onde se localizam a maior parte dos genes trasncricionalmente ativos ?
Eucromatina
55
São unidades básicas da cromatina?
Nucleossomo
56
Local onde ocorre a transcrição dos principais segmentos de RNAr?
Núcleo
57
Conjunto de moléculas de DNA presente em uma células ?
Genoma
58
Possibilita o transporte de moléculas entre o citoplasma ( núcleo/citoplasma)
Complexo de poro
59
Ribossomo funcional possui quantas sub unidades ?
2 uma maior é a outra menor
60
Genoma nuclear humano, quantos pares de cromossomos e quantos pares de moléculas de DNA temos ?
23
61
Quais são os cromossomos que carregam a sequência dos genes de RNAr?
Sao o 13, 14, 15 , 21 e 22
62
Quem é o responsável por produzir as subunidades dos ribossomos ?
Nucléolo
63
Em qual RNA corre a retirada dos intros ?
RNAm
Lembrando que o RNAm é aquela "fitona"
64
Como se chama a enzima que consegue à partir do DNA produzir RNA ?
RNA polimerase
65
O que é NOR ?
Região organizadora de nucléolo
66
A transcrição ocorre em que período da célula ?
Durante a interfase
67
O que é centro fibrilar ?
Sao genes de RNAr
68
O que é componente fibrilar denso ?
É o acúmulo de RNAr que está sendo transcrito
69
O que é componente granular ?
É o processamento de RNAr e a montagem das subunidade ribossomais
70
O que o centro fibrilar faz ?
É a região organizadora de nucléolo e é aqui q ocorre a transcrição
71
Splicing ocorre somente em qual RNA ?
RNA mensageiro
72
Onde ocorre a transcrição e a tradução?
Transcrição ocorre no núcleo e a tradução ocorre no citoplasma
73
Onde ocorre o processamento para deixar o RNA maduro?
Dentro do núcleo
74
Quais são os 3 eventos q ocorrem no RNAm ?
Adição de cap5’…….splicing…..adição de calda poli A
75
Quem promove os 3 eventos q ocorre no RNAm ? E porque ?
RNA polimerase 2
Porq ele possui uma calda que atrai ( fatores) q são proteínas que modifica o RNA nascente
76
Códon ficam sempre aonde?
RNA mensageiro
77
Anti códon ficam sempre aonde ?
No RNA transportador
78
Qual a fórmula do IMC ?
Peso( Kg)
IMC = ——-————————
Altura (metros)*2
79
Quais ácidos graxos são essenciais?
Omega 3 e Omega 6
80
Pessoas de descendência do sul da Ásia, da China e do Japão , são geralmente mais propensas a depositar excesso de gordura viceral do que subcutânea….verdade ou falso?
Verdade
81
Qual a importância do colesterol?
Constituição da membrana celular,formação de hormônio e participação na formação de sais biliares
82
Onde o Acetil COA é biosintetizado?
Na mitocôndria
83
Ácido Graxo, onde ele se forma ? E qual seu principal substrato ?
No citoplasma…..seu principal substrato é a glicose
84
O que causa a regulação hormonal da insulina a longo prazo?
Induz a transcrição de genes e codifica enzimas críticas na produção de lipídios
85
O que causa a regulação da insulina a curto prazo ?
Causa o controle do processo de captação da glicose e hidrolisa o triglicerideo
86
Acetil- CoA carboxilase é aumentado quando ingerimos muito carboidratos ou quando ingerimos muita gordura?
Acetil-CoA carboxilase aumenta quando ingerimos muito carboidratos…..
Lembre-se que o Acetil-Coa é importante para a produção de ácidos graxos e triacilglicerol formando um tecido adiposo no organismo
87
Adenina ligado com Timina quantas pontes de hidrogênio ?
2 pontes
88
Citosina ligado com guanina, quantas pontes de hidrogênio?
3 pontes de hidrogênio
89
Cite o hormônio hipoglicemiante
Insulina
90
Cite os hormônios hiperglicemiante
ACTH , Glucagom, adrenalina e cortisol
91
Somente eucariontes possuem retículo endoplasmatico?
Sim
92
Na composição química do retículo endoplasmatico o citocromo P450 está envolvido em qual processo?
Destoxificação celular e produção de hormônios
93
Na composição química do retículo endoplasmatico o citocromo b5 está envolvido em qual processo ?
Na desnaturação de ácido graxo
94
No retículo endoplasmatico quais são as composições da solução aquosa possíveis ?
Glicoproteína, proteína e lipoproteína
95
Qual o nome das proteínas produzidas no retículo endoplasmatico e fica no próprio retículo endoplasmatico?
Proteínas residentes
96
Quais as duas principais funções do retículo endoplasmatico rugoso?
Produção de proteína e modificações das proteínas
97
Quais são as 5 principais função do retículo endoplasmatico liso?
Produção de hormônios,produção de esteroides,destoxificação,contração muscular,gliconeogenolise
98
Proteínas transmembranas vão do RER para ?
As organelas
99
O que determina que uma proteína seja produzida junto ao retículo endoplasmatico?
A sequência de sinal
100
O que são translocador de proteínas?
Sao canais aquosos formados por 3 a 4 complexos proteicos
101
O que as proteínas chaperonas fazem ?
Atua no dobramento de proteínas…....
Se no dobramento der errado a enzima glicosil transferase marca a proteína para voltar e tentar “ concertar ela” daí se der errado novamente a ubiquitinona marca essa proteína pr ser destruída
102
Quais as principais proteínas da membrana do retículo endoplasmatico?
Proteínas receptoras, proteínas translocadoras e chaperonas
103
O q é glicossilacao?
É adicionar açúcar na proteína
104
No complexo de Golgi ,pr q é usado a glicosilacao ?
É usado pr dar destino as proteínas
105
Onde ocorre a adição de pontes de dissulfeto?
No lúmen do RER
106
Qual proteína é responsável pelo reparo na produção errônea de proteínas?
As chaperonas
107
Qual proteína q sinaliza as proteínas q não foram produzidas corretamente ?
Ubiquitina (beijo da morte, as células com essa marcação serão destruídas )
108
Quais proteínas são ligadas no REL ?
Quilomicrons,VLDL,LDL,HDL
109
O complexo de Golgi não está presente em quais células?
Hemácias e espermatozoide diferenciados
110
No complexo de Golgi a fosforilação é crucial pr a formação de qual organela?
Lisossomo
111
Qual a proteína que todas enzimas lisossomais terão que possuir?
Manose-6-fosfato
112
Lisossomo é uma organela membranosa ?
Sim
113
Na via biossíntetica secretora de Golgi,qual secreção precisa de sinal e qual não precisa de sinal para ser secretada ?
Secreção construtiva não precisa de sinal para ser liberado,já a secreção regulada precisa de um sinal para ser liberada
114
Não esquece, lisossomo mais preto significa q está mais eletronegativo, ou seja ,o meio está mais ativo
115
Qual a primeira cisterna que recebe a vesícula do retículo endoplasmatico?
Rede cis
116
Qual a função da rede cis do Golgi ?
Fosforilação das enzimas lisossomo
117
Qual a função da cisterna cis do Golgi ?
Remoção das manoses
118
Qual a função da cisterna média do Golgi?
Remoção das manoses e agregacao de N-acetilglicosamina
119
Qual a função da cisterna trans ?
Transferência de galactose
120
Qual a função da rede trans do Golgi?
Sulfatacao das proteínas, proteoglicanas e lipídeos
121
Qual as funções principais do Golgi ?
Processamento de lipídeos e proteínas, produção de polissacarídeo, transporte e endereçamento,formação do acrossomo
122
Quais principais processamento de lipídeos e proteínas feito pelo Golgi?
Glicosilação ,sulfatação e fosforilação
123
O que é glicosilação ?
Adicionar açucar ou lipídeo
124
Qual a importância das vesículas na secreção?
Reserva de material a ser exportado e evitar perda de água para o meio externo
125
Como vai destacar da membrana para formar uma estrutura fechada, no caso as vesículas ?
Terá atuação de proteínas de cobertura vesicular
126
Quantos tipos de proteínas de cobertura vesicular existe ? E quais são eles ?
Sao 3 tipos, clatrina,cop1 e cop2
127
O que a Cop 2 faz ?
Processo anterogrado direcionando a vesícula para o complexo de Golgi
128
O que a Cop 1 faz ?
Faz transporte anterogrado do Golgi para a membrana
129
O que a clatrina faz?
Direciona a vesícula para a membrana ou direciona para o endossomo
130
Do que a proteína clatrina é formada ?
Cadeias pesadas e cadeias leves
131
Qual organela tem uma seleção mais eficiente para destinar as proteínas?
Golgi
132
O faz a pinocitose?.
Engloba líquido e moléculas de baixo peso molecular
133
O que a fagocitose faz ?
Internaliza moléculas de grande peso molecular e até mesmo células
134
Cite às endocitoses existentes
Fagocitose e pinocitose
135
A fagocitose é mediada por qual receptor?
Clatrina
136
Como ocorre a fusão entre as vesículas e a membrana?
Por meio das proteínas Rabs e Snares específicas
137
Bucolismo e tétano são toxinas q degradam qual proteína?
SNARE
138
Porq os lipídeos tem q estar associado a alguma proteína?
Porq essa associação viabiliza o transporte dentro do nosso organismo
139
Quais são as classes lipoproteícas plasmática humana?
Quilomicrons,VLDL,LDL,HDL,IDL
140
O será encontrado em todas as lipoproteínas plasmática?
Proteínas,fosfolipídios, colesterol livre,esteroides colesterol e triglicerídeos
141
A mobilização do TG ocorre em que situação?
Jejum e stress
142
Descreva a mobilização do TG:
O Glucagom se liga a seu receptor no adipócito,ativando a adenil ciclase que transforma ATP em AMPc a AMPc ativa a PKA, que vai fosforilar LSH e perilipinas,adicionando fosfato
143
Qual é o destino do Quilomicrom(QM) remanescente?
Tecido hepático
144
Qual a sequência da transformação do VLDL em LDL ?
VLDL………..IDL……..LDL
145
Qual a proteína que age como cofator ativador da enzima lipoproteína lipase ?
APO C2
146
Em qual órgão ocorre a síntese do HDL ?
Fígado e intestino
147
Explique o risco de se ter muito LDL?
Excesso de LDL oxidase vai para a túnica íntima dos vasos,essa internalização vai atrair monócitos ,esses monócitos se diferencie em macrófagos e assim o macrófago começa a fagocitar o LDL formando as células espumosas ,liberando o colesterol presente no LDL,isso faz ter a indução de fibras de colágeno,o que acarreta na diminuição da luz do vaso,ocasionando um trombo no vaso
148
O que é HIPERCOLESTEROLMIA isolada ?
Aumento isolado do LDL >160 mg
149
O que é HIPERTRIGLICERIDEMIA isolada ?
É o aumento isolado dos triglicerídeos 150 mg ou > 175 mg ( isso em jejum)
150
O que é HIPERLIPIDEMIA mista ?
Aumento do LDL > 160 mg e dos TG> 150 mg ou 175mg ( em jejum)
151
Qual valor do HDL baixo em homens e mulheres?
Homens menos q 40 mg
Mulheres menos q 50 mg
152
Cite todos os valores dos triglicerídeos?
Desejável é menos q 150mg
Limiar auto é de 150mg até 199 mg
Elevado é de 200mg até 499mg
Muito elevado é maior q 500 mg
153
Quais são os valores de HDL considerado baixo e desejável ?
Baixo é inferior a 40 mg e desejável é superior a 60 mg
154
Classifique etiológicamente tanto hiper quanto hipolipidemias por ter causa primária ou secundária
As causas primárias são devido a origem genética, as causas secundárias são devido ao estilo de vida
155
Creatinina pode ser usado como marcador renal?sim ou nao
Sim
156
Qual é a Fórmula do cálculo da ureia
Ureia = absorvância da amostra.70
————————————————
Absorvância do padrão
157
Concentração sérica de creatinina e ureia são importantes marcadores da função renal
Sim
158
Qual parte do nosso organismo faz reserva de aminoácidos?
Nenhuma, pois nosso organismo não tem reserva de AA
159
Quais são os sistemas de degradação de proteínas?
Sistema proteossoma e sistema lisossomal
160
O é o sistema proteossoma?
Partes intracelulares dependente de ATP e ubiquinona
161
O que é o sistema lisossomoal ?
É a parte celular q naonecessita de ATP
162
O que é fibrose cística?
É uma doença genética q resulta na má digestão e pode evoluir pr uma pancreatite aguda
163
Doença celíaca, o que é???
É o que ela pode provocar ?
Intolerância ao glúten,pode provocar peptídeos tóxicos,resposta imune a inflamação, reduz a área de absorção do intestino,provoca diarreia e desnutrição
164
Quais são os destinos dos metabólicos dos AA?
Síntese de proteínas,síntese de neurotransmissor,síntese de hormônios é síntese de porfiria
165
Degradação de qual proteína tem a manifestação clínica de icterícia?
Degradação da HEME que produz bilirrubina
166
Onde se forma a bilirrubina indireta?
No rim
167
Onde se forma a bilirrubina direta ?
No fígado
168
Qual enzima que transforma a proteína HEME em biliverdina ?
HEME oxidase
169
Qual enzima que transforma a biliverdina em bilirrubina indireta?
Biliverdina redutase
170
Problemas genéticos com a enzima GLICURONIL TRANSFERASE pode ocasionar o q ?
Pode ocasionar o acúmulo de bilirrubina indireta o que poderá afetar o sistema nervoso
171
Fezes pálidas o q indica ?
Indica q a bilirrubina não está chegando no intestino
172
Que tipo de proteína é a GABA ?
Inibitória
173
Que tipo de proteína é o glutamato ?
Excitadora
174
Quais enzimas indicam a função hepatocelular?.
ALT, AST
175
Quais enzimas indicam a função hepatobiliar ?
GGT, ALP
176
Qual a importância da enzima fumarato?
É um intermediário do ciclo de Krebs
177
Ectericia hepatocelular,qual bilirrubina que aumenta?
A indireta
178
Qual é o valor normal da bilirrubina direta ?
0,3 mg/ dl
179
Qual é o valor normal da bilirrubina indireta?
Até 0,8 mg/ dl
180
O que é ectericia hemolítica?
É a liso de glóbulos vermelhos
181
Onde é presente a ectericia hepatocelular?
Presente nos recém nascido,pois tem uma imaturidade hepática
182
O que é ectericia obstrutiva?
É fruto do cálculo biliar
183
Qual é a localização do ciclo celular da ureia ?
Na mitocôndria ( matriz celular) e no citosol
184
Excesso de amônia no sangue,o que pode causar?
É tóxico ao sistema nervoso,pois pode atravessar a barreira hematoencefalica …pode ocasionar coma amoniacal
185
Quantas reações são necessários ao ciclo da ureia?
5 reação
186
Qual é a importância da creatina no organismo?
Reserva de energia
187
Como o sistema nervoso produz o glutamato?
Pega alfa ceto glutamato ( q é um intermediário do ciclo de Krebs) e transforma em glutamato
188
Via de pentose fosfato,qual enzima é usada pr testar a deficiência da timina ?
A transcetolase,trasaldolase
189
Quais são os 3 destinos possíveis pr o piruvato?
Fermentação lática…..fermentação alcoólica……formação de acetil CoA
190
Quando o álcool é degradado ele se transforma em ?
Acetaldeído e acetato
191
Quando o álcool é degradado o que ele consome?
NAD oxidado e transforma em NAD reduzido
192
NAD reduzido, o que reduz ?
Gliconeogenese
193
Para gliconeogenese funcionar no nosso organismo, ele precisa de NAD oxidado ou NAD reduzido?
NAD oxidado
194
Qual exame laboratorial indica que o paciente está fazendo glicogênese?
Glicemia
195
Como os hormônios hipoglicemiante estimula a glicogênese?
Mobilizando( degradar) proteína, degradando triacilglicerídeo e ácido lático
Age no fígado ativando a proteína Quinase( adiciona fosfato)
196
Com problema na glicogênese o ácido lático transformado em piruvato,fica no organismo dando origem novamente ao ácido lático,provocando acidose láctica.Qual parâmetro laboratórial mostra isso ?
Aumento de ácido láctico
197
Com problema na glicogênese o ácido lático não é convertido em que ?
Glicose
198
Qual a localização célular da glicogênese?
Citosol e matriz mitocondrial
199
Quantas reações são irreversíveis na glicogênese?
3
200
Quais enzimas são necessárias para vencer essas 3 reações irreversíveis da glicólise ?
Pc, Peps se Ca, F depase e glicose mais fosfato
201
Quais enzimas são necessárias para fazer a glicogênese?
Pc,peps se cá, F depase,glicose mais fosfato
202
Em quais tecidos os hormônios hiperglicemiante atua ?
Cortisol atua nos tecidos musculares
Glucagom,ACTH, adrenalina atuam no tecido adiposo
203
Para funcionar glicogênese não pode faltar ?
ATP e NAD oxidase
204
Quais são os substratos usados para fazer glicogênese?
Ácido lático,glicerol e aminoácido
205
O que causa ecteriacia hepatocelular?
É a não conversão da bilirrubina indireta em direta no fígado
206
Acetaldeído é uma substância tóxica,ele é o intermediário do metabolismo de qual substância?
Do álcool
207
No metabolismo do álcool via acetaldeído produz espécie reativa de?
Oxigênio ( só lembrando que a espécie do oxigênio reativo lesa o DNA, proteínas e membranas )
208
Qual exame laboratorial indica que o fígado está lesado ?
AST e ALT
209
Como se degrada HEME e onde ocorre?
Ocorre no Baço………a degradação começa em transformando biliverdina e depois em bilirrubina indireta
210
Quais enzimas transforma HEME zen biliverdina ?
HEME oxigenase
211
Qual enzima transforma biliverdina em bilirrubina indireta ?
Biliverdina redutase
212
Bilirrubina ( que é molécula apolar ) jogada no sangue, qual consequência ocorre em crianças?
Quenirteros,que afeta o sistema nervoso
213
Qual enzima é necessário para transforma bilirrubina indireta em direta ?
Gliconil transferase
214
Que tipo de hectericia temos ?
Obstrutiva,hemolíticas e hepatocelular
215
Que tipo de bilirrubina aumenta a hectericia hemolítica ?
Indireta e aumenta o urobilogenio
216
Que tipo de bilirrubina aumenta a hectericia no hepatocelular?
A indireta e reduz o urobilogenio
217
Qual tipo de bilirrubina aumenta a hectericia no obstrutiva ?
A indireta e reduz a urobilogenio
218
Além de aumenta a bilirrubina direta e reduzir a urobilogenio, quais outras características temos da hectericia obstrutiva?
Cálculo e alteração na coloração das fezes( colúria e acolia fecal )
219
Qual tipo de hectericia aumenta Gama GT?
Hectericia obstrutiva
220
Gama GT é uma enzima de lesão de qual órgão?
Hepato biliar
221
Quais os destinos dos aminoácido?
Neurotransmissor,síntese proteica ,base nitrogenada,porfirinas,cetoacidos,glicogênio,creatina ,e homônimos de minas exemplo adrenalina T3,T4
222
Aminoácidos no organismo quando sobra se transforma em ?
Açúcar ou em corpos cetônicos
223
Porq amônia não pode ficar no sangue ?
Porq converte glutamato em glutamina , aumentando a osmolaridade do sistema nervoso,gerando um desequilíbrio hidroelétrico, o que provoca na pessoa coma amoníacal
224
O que o fígado faz com a ureia?
Ciclo da ureia
225
Como a amônia faz a conversão de glutamina no sistema nervoso ?
A amônia usa alfa ceto glutarato que é um intermediário do ciclo de Krebs e transforma alfacetoglutarato em glutamato e depois em glutamina
226
Qual o problema de muita glutamina no sistema nervoso?
Ela é osmóticamente ativa( pucha água ) aumentando a pressão intracraniana,podendo provocar hipóxia e auterar o sistema nervoso
227
De onde vem corpos cetonicos ?
Do acetato
Dos aminoácidos q sobraram no organismo
228
O acetato de álcool pode ser convertido em ?
Acetil Coa
229
Cortisol age diretamente no tecido adiposo ?
Nao
230
Quais hormônios hiperglicemiante age direto no tecido adiposo?
ACTH,Glucagom,adrenalina
231
O que acontece quando aACTH, Glucagom,adrenalina age no tecido adiposo?
Terá atuação da Cnase , AMPc Cnase ,que fosforila as perilipinas , que ativa as lilases hormônais sensíveis que ativa as perilipinas que ativa o TGL
232
LHS e ATGL degrada quem ?
Triglicerídeos,liberando glicerol e ácidos graxos
233
Onde é gerado ácidos graxos?
Fígado,músculo estriado esquelético,músculo cardíaco e rim
234
Que local celular se oxida ácido graxo?
Na matriz mitocondrial
235
Antes do ácido graxo chegar na matriz mitocondrial o q o ácido sofre ?
Ativação e transformação em acetil Coa
236
Vou oxidar ácido graxo, formando acetil,se a velocidade do ciclo de Krebs for menor que a beta oxidação, o que vai acumular no organismo?
Acetil coa
237
Acetil Coa acumulado vai para a produção de corpos cetônicos ,quem são os corpos cetônicos?
Acetona ,ceto acetato,beta hidroxibutirato
238
Dos corpos cetônicos,aceto acetato ,acetona e beta hidroxibutírato,qual não é usado pelo nosso organismo?
Acetona
239
Jejum….hipoglicemia….hormônio hiperglicemiante….mobiliza lipídeos…..oxida ácido graxo…..matriz mitocondrial…..e no fígado acúmula acetil…….levando à formação de corpos cetônicos……o que acontece se produzirmos muitos corpos cetônicos?
Cetoacidose
240
Indivíduos que têm grande degradação de ácido graxo se não tiver controle e não utilização de corpos cetônicos, o q acontece?
Cetose…..cetonemia….cetonuria……………..cetoacidose
241
Qual diabético tem cetoacidose?
Do tipo 1, porq falta insulina
242
O que preciso para produzir colesterol?
HMG coa redutase, ATP ,NADp reduzido e Acetil coa
243
Insulina coloca fósforo ou retira?
Retira ( desfosforolisa)
244
Quem coloca fosfato?
Hormônios hiperglicemiante….Proteínas Cnase
245
Quem ativa a proteína Cnase?
Glucagom,adrenalina e ACTH….Hormônios hiperglicemiante
246
Além dos homônimos hiperglicemiante, quem mais pode adicionar fosfato ?
AMPK
247
Muito AMP estimula AMPK quem é AMPK inativa?
HMG redutase( AMPK é uma cnase,ou seja ela adiciona fosfato)
248
Qual é o valor da concentração normal de colesterol?
4%
249
Qual é a concentração de colesterol que leva a bilinitrogenio?
De 8% até 10% q já pode levar a cálculo biliares
250
Qual o tipo de proteína tem maior valor de colesterol ?
LDL
251
Quais lipoproteínas tem auto valor de triglicerídeos ?
Quilomicro e VLDL
252
Jj
253
Quem tem mais propensão a ter osteoporose, uma pessoa gorda ou uma pessoa magra?
A gordura(……..é um órgão endócrino……) corporal produz estrogênio,esse é um hormônio que ajuda na protecao dos ossos….por isso um magro tem mais chance de ter osteoporose
254
Os que causa ectericia hepatocelular?
A não conversão da bilirrubina indireta em direta no fígado
255
Bases puricas formam?
Ácido urico
256
Cite a sequência da mobilização e oxidação de lipídeos:
Mobilização de triglicerídeos do tecido adiposo
Ativação do ácido graxo
Oxidação do ácido graxo
257
O que ocorre na mobilização de triglicerídeos do tecido adiposo?
Lipolise
258
Como ocorre a ativação do ácido graxo?
Enzima Acil SCoA síntase
259
O que ocorre na oxidação do ácido graxo?
Ciclo de Lyen
260
A falta da enzima Carnitina Acil transferase 2 faz o que ?
Faz que no fígado não consiga armazenar energia,consequentemente não realize a glicogênese
261
Como o tabagismo colabora para o aumento de LDL ?
O tabagismo colabora para aumento de LDL no espaço subendotelial, devido a liberação de catecolaminas pela nicotina,que faz vasoconstrição e aumenta a pressão e consequentemente uma deposição de lipídeos
262
A fenilcetonuria faz com que a fenilalanina não se transforme em ?
Tirosina …ocasionando retardamento mental
263
A doença gota é causada por?
Excesso de ácido úrico no sangue
264
Nos eritrócito, o NDPH produzido pela via das pentoses é tão importante em impedir o dando oxidativo que um defeito genético na glicose-6-fosfasto desidrogenas a primeira enzima da via pode causar sérias consequências médicas …..( feijão de fava)………..
O cromosso X q codifica a informação pr a produção de GLICOSE-6-FOSFATO
G6PD é uma doença genética ligada ao cromossomos X, que provoca a instabilidade de membrana das hemácias ( feijão de fava ,antimalárico )…
265
É de suma importância o NDPH e a glutationa na proteção das células contra espécies altamente reativos ao oxigênio
…..
266
Quais são as subdivisões da prófase ?
Leptoteno ,zigoteno,paquiteno,diploteno e discinesia
