Bonne chance Flashcards

(42 cards)

1
Q

Les complexes I, III et IV du système OXPHOS agissent comme de pompes à protons pour générer
une différence de potentiel électrique et un gradient de pH entre l’espace intermembranaire et la
matrice mitochondriale. VRAI ou FAUX

A

vrai

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2
Q

La fonction du cycle de Krebs est de coupler le transfert des protons H+ associés au NADH+H+ et
au FADH2 vers l’O2 avec la synthèse d’ATP.
● Vrai
● Faux

A

faux

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3
Q

La fonction de la phosphate translocase est de déplacer le phosphate inorganique vers l’intérieur
contre un proton H+ vers l’extérieur des mitochondries.
● Vrai
● Faux

A

faux

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4
Q

Le processus de phosphorylation au niveau du substrat permet de produire de l’ATP au cours de la
glycolyse.
● Vrai
● Faux

A

● Vrai → avec les composés phosphoénolpyruvate et 1,3-bisphosphoglycérate

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5
Q

Dans la navette malate-aspartate, les électrons des NADH+H+ cytosoliques sont transportés dans
les molécules d’aspartate à l’intérieur des mitochondries.
● Vrai
● Faux

A

● Faux → dans malate

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6
Q

La force nécessaire pour l’échange électrogénique ADP ↔ ATP par l’adenine nucleotide
translocase (ANT) émane du gradient de pH généré par le système OXPHOS.
● Vrai
● Faux

A

● Faux → c’est l’entrée du H2PO4- qui émane du gradient de pH

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7
Q
  1. Lors de l’oxydation des NADH+H* au niveau du système OXPHOS, le coenzyme Q (ou
    ubiquinone) sous la forme réduite (ubiquinol) permet de transférer directement les
    électrons vers le cytochrome C qui les relais ensuite au complexe Ill.
    ● Vrai
    ● Faux
A

Faux

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8
Q
  1. Le pyruvate est produit dans la mitochondrie par la pyruvate déshydrogénase (PDH)
    vrai
    faux
A

faux

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9
Q
  1. Le pyruvate est transformé en acétyl-CoA par le pyruvate déshydrogénase (PDH)
    vrai
    faux
A

VRAI

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10
Q
  1. La synthèse d’ATP nécessite 1 proton par la phosphatase translocase
    vrai
    faux
A

vrai

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11
Q
  1. Le complexe V permet de générer un potentiel de membrane
    vrai
    faux
A

faux

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12
Q

Concernant le déroulement du cycle de Krebs et ses mécanismes de régulation, quel énoncé est
vrai ?
● La synthèse de citrate à partir de l’acétyl-CoA et de l’oxaloacétate est une réaction de
décarboxylation.
● L’activité du cycle de Krebs augmente lorsque la concentration en calcium (Ca2+) intramitochondrial est augmentée.
● La synthèse de l’alpha-cétoglutarate à partir de l’isocitrate est une étape de préparation aux
réactions de décarboxylation
● L’activité du cycle de Krebs augmente lorsque la concentration en NADH+H+ intra-mitochondrial
est augmentée.
● L’activité du cycle de Krebs diminue lorsque la concentration en NAD+ intra-mitochondrial est
augmentée.

A

● L’activité du cycle de Krebs augmente lorsque la concentration en calcium (Ca2+) intramitochondrial est augmentée.

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13
Q

Concernant la structure et le modèle du fonctionnement de l’ATP synthétase, quel énoncé est faux
● Le site catalytique de l’ATP synthétase peut passer par trois conformations successives : ouverte,
relâchée et fermée.
● Au total, il faut le retour des 3 protons H+ à travers l’ATP synthétase pour former une molécule
d’ATP.
● L’ATP synthétase est composée d’une partie fixe (stator) et d’une partie mobile (rotor).
● La conformation ouverte du site catalytique de l’ATP synthétase permet l’entrée des substrats,
l’ADP et le phosphate inorganique.
● Le domaine F0, intégré à la membrane, sert à transporter de façon sélective les protons H+ vers
l’espace intermembranaire

A

● Le domaine F0, intégré à la membrane, sert à transporter de façon sélective les protons H+ vers
l’espace intermembranaire

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14
Q

La voie de la glycolyse génère de l’ATP à partir de la molécule hautement énergétique
suivante :
● Le dihydroxyacétone phosphate (DHAP)
● Le phosphoénolpyruvate (PEP)
● Le glucose 6-phosphate
● Le pyruvate
● L’acétyl-CoA

A

● Le phosphoénolpyruvate (PEP)

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15
Q

JE L’AI MIS CAR PEUT TANSFORMER EN VRAI OU FAUX

  1. Concernant le système OXPHOS et les transporteurs mitochondriaux dans la production d’ATP…
    A. L’activation du complexe V (ATP synthase) requiert une différence de concentration
    de protons, plus élevée dans la matrice que dans l’espace inter-membranaire
    B. L’adenine nucleotide translocase (ANT) est un transporteur permettant l’échange
    d’ATP pour du phosphate inorganique (HaPO4) et un proton H+
    1) Seul A est vrai
    2) Seul B est vrai
    3) A et B sont vrais
    4) A et B sont faux
A

4) A et B sont faux

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16
Q

Le cœur hydrophobe d’une lipoprotéine est composé de cholestérol libre et des phospholipides.
● Vrai
● Faux

A

faux → esters de cholestérol et TAG

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17
Q

Dans le tissu adipeux, l’insuline favorise l’activation de la TAG lipase sensible aux hormones.
● Vrai
● Faux

A

Faux → inhibe

18
Q

Selon la nomenclature des acides gras en chimie organique, le carbone β correspond au carbone
numéro 2 de la chaîne car le numéro 1, le carbone α, comporte une fonction acide carboxylique.
● Vrai
● Faux

A

● Faux → beta = carbone 3

19
Q

Au niveau hépatique, le cholestérol capté à partir des LDL (low-density lipoproteins) peut être
recyclé pour la synthèse d’acides biliaires.
● Vrai
● Faux

20
Q

Les triacylglycérols (TAG) constituent une des sources majeures en énergie chez les mammifères
car les longues chaînes hydrocarbonées qu’ils portent sont sous la forme la plus réduite possible.
● Vrai
● Faux

21
Q

L’apoprotéine CI est l’activateur physiologique de la lipoprotéine lipase (LPL).
● Vrai
● Faux

A

faux → CII activateur de CETP

22
Q

Le cholestérol est utilisé par notre organisme pour la fabrication des hormones et de la vitamine D.
● Vrai
● Faux

23
Q

L’apoprotéine CII est une des protéines associées aux HDL (high-density lipoproteins) qui est
transférée aux chylomicrons dans le plasma sanguin.
● Vrai
● Faux

24
Q

Dans le tissu hépatique, le glucagon stimule la lipogenèse en activant l’acétyl-CoA carboxylase.
● Vrai
● Faux

A

● Faux → glucagon inhibe lipogenèse

25
L’apoprotéine AI est présente dans la structure des pré-βHDL (pré-bêta high-density lipoproteins) et des chylomicrons. ● Vrai ● Faux
Vrai
26
La carnitine-palmytoyl transférase (CPT-I) est inhibée de façon allostérique par les molécules de malonyl-CoA. ● Vrai ● Faux
Vrai
27
Le récepteur SR-BI permet de transférer le cholestérol libéré par les cellules extra-hépatiques vers les pré-βHDL (ou HDL naissantes). ● Faux ● Vrai
Faux
28
Les VLDL (very low-density lipoproteins) produits et libérés par le tissu hépatique peuvent comporter le cholestérol d’origine alimentaire. ● Vrai ● Faux
Vrai
29
L’insuline et le citrate agissent sur l’acide gras synthétase afin de l’activer. ● Vrai ● Faux
Faux
30
La β-oxydation correspond à la fragmentation des corps cétoniques (β-hydroxybutyrate ou acétoacétate) en deux molécules d'acétyl-CoA. ● Vrai ● Faux
● Faux → cétolyse
31
Dans le tissu hépatique, les corps cétoniques sont produits à partir d’une fraction de l’acétyl-CoA qui n’est pas catabolisé dans le cycle de Krebs. ● Vrai ● Faux
Vrai
32
Concernant le rôle des enzymes et des récepteurs du métabolisme des lipoprotéines, quel énoncé est VRAI ? ● L’enzyme LCAT (Lécithine Cholestérol Acyl Transférase) catalyse l’estérification du cholestérol intracellulaire → surface des cellules ● L’enzyme ACAT (Acyl-CoA Cholesterol Acyl Transferase) catalyse le transfert des esters de cholestérol des HDL vers les chylomicrons du plasma sanguin. ● La LPL (lipoprotéine lipase) assure l’hydrolyse des HDL2 pour former les HDL3. ● L’enzyme CETP (Cholesterol Ester-Transfer Protein) catalyse le transfert réciproque des molécules d’esters de cholestérol et des triacylglycérols (TAG) entre les LDL et les chylomicrons. → HDL + VLDL ● La LH (lipase hépatique) assure l’hydrolyse des IDL pour former les LDL
● La LH (lipase hépatique) assure l’hydrolyse des IDL pour former les LDL
33
Concernant la régulation du métabolisme des lipides par le glucagon, quel énoncé est VRAI ? ● Le glucagon inhibe la lipolyse adipocytaire. ● Le glucagon active la lipogenèse. ● Le glucagon inhibe la carnitine palmytoyltransférase I (CPT-I). ● Le glucagon active l’acétyl-CoA carboxylase. ● Le glucagon active la TAG lipase sensible aux hormones des adipocytes.
● Le glucagon active la TAG lipase sensible aux hormones des adipocytes. VRAI
34
Concernant les sources en acides gras et le déroulement de la β-oxydation, quel énoncé est VRAI ● Lors de la b-oxydation, les NADH+H+ agissent comme donneurs des protons aux acides gras. ● Les acides gras sont stockés dans le tissu adipeux sous forme des VLDL. ● Les produits de la b-oxydation sont le glycérol et les acides gras libres ● Lors de la b-oxydation, les radicaux acyls intermédiaires sont fixés au coenzyme A (CoA-SH). ● Les acides gras sont stockés dans le foie sous forme des gouttelettes lipidiques.
● Lors de la b-oxydation, les radicaux acyls intermédiaires sont fixés au coenzyme A (CoA-SH).
35
Concernant le rôle des lipoprotéines dans le transport des lipides, quel énoncé est VRAI ? ● Le transport des triacylglycérols (TAG) d’origine alimentaire est la fonction principale des VLDL (very low-density lipoproteins). → origine hépatique, lipogenèse hépatique * L’élimination du cholestérol d’origine extra-hépatique (tissus périphériques) est la fonction principale des IDL (intermediate-density lipoproteins). → HDL * Le transport des acides gras d’origine adipocytaire est la fonction principale des chylomicrons. → origine intestinale ● Le transport du cholestérol d’origine hépatique est la fonction principale des LDL (low-density lipoproteins). ● Le transport du cholestérol d’origine alimentaire est la fonction principale des HDL (high-density lipoproteins). → cholestérol extra-hépathique
● Le transport du cholestérol d’origine hépatique est la fonction principale des LDL (low-density lipoproteins).
36
Concernant le rôle des apoprotéines dans le métabolisme des lipides, quel énoncé est VRAI ? ● L’apoAI est un activateur de l’enzyme ACAT (Acyl-CoA Cholesterol Acyl Transferase). → LCAT ● L’apoB100 fait partie intégrante de la structure des LDL (low-density lipoproteins). ● L’apoE est un activateur de l’enzyme LH (lipase hépatique). → ligand récepteur ● L’apoB48 fait partie intégrante de la structure des VLDL → chylo ● L’apoCII est un activateur de l’enzyme LCAT (Lécithine Cholestérol Acyl Transférase). → LPL
● L’apoB100 fait partie intégrante de la structure des LDL (low-density lipoproteins).
37
Concernant les propriétés des acides gras, quel énoncé est VRAI ? ● La structure générale des acides gras ne comporte que du carbone et de l’hydrogène. → O aussi ● Ils peuvent servir comme substrats pour la synthèse de glucose. → corps cétonique ● La structure des acides gras insaturés ne comporte pas des liaisons doubles. ● La nomenclature C18 : 2 signifie que tel acide gras comporte 18 carbones et 2 doubles liaisons. ● Ils peuvent servir comme substrats pour la synthèse des acides aminés
● La nomenclature C18 : 2 signifie que tel acide gras comporte 18 carbones et 2 doubles liaisons.
38
La molécule suivante est impliquée dans la biosynthèse (lipogenèse) des acides gras: ● L’acyl-CoA synthétase. → TAG ● La phosphatidate phosphatase → TAG ● La carnitine → Beta-oxydation ● Le transporteur ACP (Acyl Carrier Protein). ● Le cofacteur FAD → Beta oxydation
● Le transporteur ACP (Acyl Carrier Protein).
39
Concernant la digestion des lipides alimentaires, quel énoncé est FAUX ? ● La cholestérol estérase pancréatique hydrolyse les esters de cholestérol. ● La lipase gastrique stimule la sécrétion de cholécystokinine. ● La lipase gastrique favorise l’émulsification. VRAI ● La phospholipase A hydrolyse les triacylglycérols (TAG). * La lipase pancréatique hydrolyse les triacylglycérols (TAG) émulsionnés en présence de sels biliaires et de la colipase.
● La phospholipase A hydrolyse les triacylglycérols (TAG). → hydrolyse phospholipide
40
33- En période postprandiale, la principale source énergétique du tissu hépatique c’est leglucose. * Vrai * Faux
Faux → Post-prandial = AA + AG courte chaîne. Jeûne = AG
41
34- En période de post-absorption, les TAG des VLDL plasmatiques peuvent êtrehydrolysés par la lipoprotéine lipase grâce à l’action du glucagon. * Vrai * Faux
* Faux → TAG des chylomycrons … grâce à l’insuline. Insuline = post-prandial, Glucagon = jeûne
42
35- Le diabète de type 2 résulte d’une production insuffisante d'insuline par le pancréas ou une réceptivité insuffisante des tissus à l'insuline. * Vrai * Faux
* Faux → Diabète de type 2 = résistance des tissus à l’action de l’insuline