Brajka 3 Flashcards
TOTEKVIN® fod i I
Aktivna supstanca: antitoksin tetanusa za humanu upotrebu
Grupa: imunoserumi
rastvor za injekciju
pasivnu imunizaciju u cilju prevencije tetanusa kod lica sa potencijalno tetanogenim povredama koja nisu adekvatno vakcinisana ili čiji imunizacioni status nije sa sigurnošću poznat
terapiju klinički manifestnog tetanus
kada imunoglobulin humanog porekla nije dostupan
TOTEKVIN® ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
Febrilna stanja
Teška imunološka oboljenja
Alergija na konjske protieine
Atopijske alergijske reakcije (astma, kontraktni dermatitis)
Trudnoća i dojenje
Tada primeniti humani antitetanusni imunoglobulin
nd
Crvenilo, otok, bol
Anafilaktička reakcija
Serumska bolest (povišena telesna emperatura, bolovi, otok zglobova, povraćanje, dijareja, urtikarija)
VIEKVIN® fod i I?
Aktivna supstanca: antiserum (evropski) protiv zmijskog otrova (venom poskoka i šarka)
Grupa: imunoserumi
rastvor za injekciju
koristi se za terapiju nakon ujeda zmija otrovnica iz roda Vipera (poskok, šarka)
Nije delotvoran protiv otrova drugih zmija
VIEKVIN® ki i nd?
ki
Preosetljivost na konjske proteine i druge komponente preparata je relativna kontraindikacija (vitalni značaj antiseruma kod teške intoksikacije)
Osobama koje su pri prethodnoj primeni konjskog antitoksina imale lokalne i opšte reakcije preosetljivosti, treba dati antitoksin druge životinjske vrste
nd
Anafilaktički šok
Serumska bolest
GAMMANORM® fod i I?
Aktivna supstanca: humani normalni imunoglobulin
Grupa: imunoglobulin
rastvor za injekciju
Supstituciona terapija kod odraslih i dece sa sindromom primarne imunoeficijencije, kod mijeloma ili hronične limfatične leukemije sa teškom sekundardnom hipogamaglobulinemijom i recidivirajućim infekcijama
GAMMANORM® ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu spustancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
ne sme da se primenjuje intravenski
ne sme da se primenjuje intramuskularno u slučaju teške trombocitopenije i kod drugih
poremećaja hemostaze
nd
Reakcija na mestu primene
HIZENTRA® fod i I?
humani normalni imunoglobulin
Grupa: imunoglobulini
, rastvor za injekciju
Supstituciona terapija kod odraslih i dece sa sindromom primarne imunoeficijencije, kod mijeloma ili hronične limfatične leukemije sa teškom sekundardnom hipogamaglobulinemijom i recidivirajućim infekcijama
HIZENTRA® ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih materija
Pacijenti sa hiperprolinemijom tipa I ili II
nd Glavobolja Osip Bol u skeletnim mišićima Reakcija na mestu primene
FLEBOGAMMA® fod i I?
humani normalni imunoglobulin za intrvensku primenu
Grupa: imunoglobulin
rastvor za infuziju
Prevencija i supstituciona terapij kod bolesnika koji imaju IgG deficijenciju, idiopatsku trombocitopenijsku purpuru, GBS, Kawasaki sindrom, Wiskott Aldrich-ov sindrom, mijelom, kod hronične limfatične leukemije, kod dece sa kongenitalnom AIDS i rekurentnim infekcijama, kod alogene transplantacije kostne srži
FLEBOGAMMA® ki i nd?
ki
Kod dece uzrasta od 0 do 2 godine (zbog nasledne intolerancije na fruktozu, koja nije još otkrivena)
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
Preosetljivost na humane imunoglobuline
Nasledna intolerancija na fruktozu
nd
Glavobolja
Povišena telesna temperatura
Reakcija na mestu primene
Ig VENA® fod i I
humani normalni imunoglobulin
Grupa: imunoglobulin
rastvor za infuziju
Prevencija i supstituciona terapij kod bolesnika koji imaju IgG deficijenciju, idiopatsku trombocitopenijsku purpuru, GBS, Kawasaki sindrom, Wiskott Aldrich-ov sindrom, mijelom, kod hronične limfatične leukemije, kod dece sa kongenitalnom AIDS i rekurentnim infekcijama, kod alogene transplantacije kostne srži
Ig VENA® ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
Preosetljivost na humane imunoglobuline
nd Drhtavica Glavobolja Vrtoglavica Groznica
INTRATECT®, IQYMUNE®, KIOVIG®, OCTAGAM®, PENTAGLOBIN®, PRIVIGEN®
sve isto kao i ig Vena , s tim sto
ki kod INTRATECT: Pacijenti sa selektivnom imunodeficijencijom IgA koji su razvili antitela na IgA
i ki kod Privgen: Pacijenti sa hiperprolinemijom
Humani Anti-D Immunoglobulin Kedrion®- fod i I
Anti-D (Rho) humani imunoglobulin
Grupa: imunoglobulin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
U akušerstvu za prevenciju D (Rho) imunizacije Rh- žena za vreme trudnoće, posle porođaja, posle namernih ili spontranih prekida trudnoće, amniocenteze, abdomnalne traume antepartalne hemoragije, ektopične trudnoće, hidatidne mole i biopsije horiona; th posle transfuzije inkompatibilne Rh+ krvi ili koncentrata eritrocita kod Rh- osoba
Humani Anti-D Immunoglobulin Kedrion®- ki i nd
ki
Preosetljivost na humani imunoglobulin ili pomoćne supstance ovog leka
nd Alergijske reakcije Glavobolja, vrtoglavica Tahikardija Hipotenzija Mučnina, povraćanje Crvenilo, svrab na mestu primene