Brajka 3 Flashcards
(31 cards)
TOTEKVIN® fod i I
Aktivna supstanca: antitoksin tetanusa za humanu upotrebu
Grupa: imunoserumi
rastvor za injekciju
pasivnu imunizaciju u cilju prevencije tetanusa kod lica sa potencijalno tetanogenim povredama koja nisu adekvatno vakcinisana ili čiji imunizacioni status nije sa sigurnošću poznat
terapiju klinički manifestnog tetanus
kada imunoglobulin humanog porekla nije dostupan
TOTEKVIN® ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
Febrilna stanja
Teška imunološka oboljenja
Alergija na konjske protieine
Atopijske alergijske reakcije (astma, kontraktni dermatitis)
Trudnoća i dojenje
Tada primeniti humani antitetanusni imunoglobulin
nd
Crvenilo, otok, bol
Anafilaktička reakcija
Serumska bolest (povišena telesna emperatura, bolovi, otok zglobova, povraćanje, dijareja, urtikarija)
VIEKVIN® fod i I?
Aktivna supstanca: antiserum (evropski) protiv zmijskog otrova (venom poskoka i šarka)
Grupa: imunoserumi
rastvor za injekciju
koristi se za terapiju nakon ujeda zmija otrovnica iz roda Vipera (poskok, šarka)
Nije delotvoran protiv otrova drugih zmija
VIEKVIN® ki i nd?
ki
Preosetljivost na konjske proteine i druge komponente preparata je relativna kontraindikacija (vitalni značaj antiseruma kod teške intoksikacije)
Osobama koje su pri prethodnoj primeni konjskog antitoksina imale lokalne i opšte reakcije preosetljivosti, treba dati antitoksin druge životinjske vrste
nd
Anafilaktički šok
Serumska bolest
GAMMANORM® fod i I?
Aktivna supstanca: humani normalni imunoglobulin
Grupa: imunoglobulin
rastvor za injekciju
Supstituciona terapija kod odraslih i dece sa sindromom primarne imunoeficijencije, kod mijeloma ili hronične limfatične leukemije sa teškom sekundardnom hipogamaglobulinemijom i recidivirajućim infekcijama
GAMMANORM® ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu spustancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
ne sme da se primenjuje intravenski
ne sme da se primenjuje intramuskularno u slučaju teške trombocitopenije i kod drugih
poremećaja hemostaze
nd
Reakcija na mestu primene
HIZENTRA® fod i I?
humani normalni imunoglobulin
Grupa: imunoglobulini
, rastvor za injekciju
Supstituciona terapija kod odraslih i dece sa sindromom primarne imunoeficijencije, kod mijeloma ili hronične limfatične leukemije sa teškom sekundardnom hipogamaglobulinemijom i recidivirajućim infekcijama
HIZENTRA® ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih materija
Pacijenti sa hiperprolinemijom tipa I ili II
nd Glavobolja Osip Bol u skeletnim mišićima Reakcija na mestu primene
FLEBOGAMMA® fod i I?
humani normalni imunoglobulin za intrvensku primenu
Grupa: imunoglobulin
rastvor za infuziju
Prevencija i supstituciona terapij kod bolesnika koji imaju IgG deficijenciju, idiopatsku trombocitopenijsku purpuru, GBS, Kawasaki sindrom, Wiskott Aldrich-ov sindrom, mijelom, kod hronične limfatične leukemije, kod dece sa kongenitalnom AIDS i rekurentnim infekcijama, kod alogene transplantacije kostne srži
FLEBOGAMMA® ki i nd?
ki
Kod dece uzrasta od 0 do 2 godine (zbog nasledne intolerancije na fruktozu, koja nije još otkrivena)
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
Preosetljivost na humane imunoglobuline
Nasledna intolerancija na fruktozu
nd
Glavobolja
Povišena telesna temperatura
Reakcija na mestu primene
Ig VENA® fod i I
humani normalni imunoglobulin
Grupa: imunoglobulin
rastvor za infuziju
Prevencija i supstituciona terapij kod bolesnika koji imaju IgG deficijenciju, idiopatsku trombocitopenijsku purpuru, GBS, Kawasaki sindrom, Wiskott Aldrich-ov sindrom, mijelom, kod hronične limfatične leukemije, kod dece sa kongenitalnom AIDS i rekurentnim infekcijama, kod alogene transplantacije kostne srži
Ig VENA® ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
Preosetljivost na humane imunoglobuline
nd Drhtavica Glavobolja Vrtoglavica Groznica
INTRATECT®, IQYMUNE®, KIOVIG®, OCTAGAM®, PENTAGLOBIN®, PRIVIGEN®
sve isto kao i ig Vena , s tim sto
ki kod INTRATECT: Pacijenti sa selektivnom imunodeficijencijom IgA koji su razvili antitela na IgA
i ki kod Privgen: Pacijenti sa hiperprolinemijom
Humani Anti-D Immunoglobulin Kedrion®- fod i I
Anti-D (Rho) humani imunoglobulin
Grupa: imunoglobulin
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
U akušerstvu za prevenciju D (Rho) imunizacije Rh- žena za vreme trudnoće, posle porođaja, posle namernih ili spontranih prekida trudnoće, amniocenteze, abdomnalne traume antepartalne hemoragije, ektopične trudnoće, hidatidne mole i biopsije horiona; th posle transfuzije inkompatibilne Rh+ krvi ili koncentrata eritrocita kod Rh- osoba
Humani Anti-D Immunoglobulin Kedrion®- ki i nd
ki
Preosetljivost na humani imunoglobulin ili pomoćne supstance ovog leka
nd Alergijske reakcije Glavobolja, vrtoglavica Tahikardija Hipotenzija Mučnina, povraćanje Crvenilo, svrab na mestu primene
IMMUNORHO®
isto kao Humani Anti-D Immunoglobulin Kedrion®
RHESONATIV®
rastvor za injekciju, ostalo isto kao Humani Anti-D Immunoglobulin Kedrion®
RHOPHYLAC® 300
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
isto kao i Humani anti D
jedino dodatak za indikaciju: Instramuskularna primena kod osoba sa teškom trombocitopenijom
TETAGAM® P fod i I
humani tetanus imunoglobulin
Grupa: imunoglobulin
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
Prevencija tetanusa kod bolesnika sa svežim povredama koji nikada nisu vakcinisani protiv tetanusa, kod kojih je aktivna imunizacija nekompletna ili kod kojih he od poslednje vakcine prošlo 10-20 godina, terapija klinički manifestnog tetanusa, primenjuje se u kombinaciji sa vakcinom protiv tetanusa (odvojenim špricevima u različita mesta aplikacije)
TETAGAM® P ki i nd
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
nd Alergijske reakcije Glavobolja, vrtoglavica Tahikardija Hipotenzija Mučnina, povraćanje Crvenilo, svrab na mestu primene
TETANUS GAMMA®
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
Preosetljivost na humane imunoglobuline
Kod pojedinaca koji imaju antitela na IgA
ostalo isto kao i TETAGAM
HUMIRA® antirabijski imunoglobulin - fod i I?
Aktivna supstanca: adalimumab (rekombinantno humano monoklonsko antitelo)
Grupa: imunoglobulin
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
Pasivna profilaksa protiv besnila koji se primenjuje u kombinaciji sa aktivnm imunizacijom samo kod osoba koje nisu prethodno bile imunizovane
HUMIRA® antirabijski imunoglobulin nd i ki
ki
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
Aktivna tuberkuloza ili druge teške infekcije (sepsa)
nd Infekcije gornjeg respiratornog trakta Sinuzitis Otok, bol, crvenilo Glavobolja Mijalgija
HEPATECT CP fod i I?
humani Hepatitis B imunoglobulin za intravensku primenu
Grupa: imunoglobulin
rastvor za infuziju
Prevencija hepatitis B virusa kod slučajne inokulacije ovim virusom
kod novorođenčadi čije su majke tokom trudnoće bile zaražene sa hepatitis B virusom
kod osoba na hemodijalizi
kod osoba koje nemaju imuni odgovor nakon vakcinacije, a potrebna je kontinuirana prevencija
