Canales iónicos Flashcards

Dependientes de voltaje

1
Q

¿Cuáles son los tres estados de los canales de Sodio?

A
  1. Célula en reposo
  2. Entrada de sodio
  3. Fase refractaria.
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2
Q

¿Qué fármacos bloquean los canales de Sodio?

A
  • Antiarrítmicos: Procainamida
  • Anticonvulsivantes: Carbamazepina
  • Anestésicos locales: Lidocaína, bloquea transmisión del impulso doloroso a SNC.
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3
Q

¿Cuál es la principal función de los canales de Sodio?

A

Despolarización celular en tejidos excitables

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4
Q

¿ Qué significa que un Canal de Calcio sea tipo L y cuál es su principal localización?

A

Long, porque prolonga la corriente de calcio.

- Localización principal: musculo liso (vascular, bronquial, uterino, intestinal), musculo cardíaco

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5
Q

¿Cuáles son los prototipos inhibidores de los Canales de Calcio tipo L, cuáles los efectos de su inhibición y las principales indicaciones clínicas? Especifique según tipo de inhibidor.

A
  • Prototipo inhibidor: Amlodipino (dihidropiridínico, son selectivos por canales vasculares y no afectan el corazoncito) y Verapamilo (no hidropiridínico, bloquean en vasos y corazón, por lo que disminuyen FC e inotropismo)
  • Efectos inhibición: relajan el musculo liso  vasodilatación, relajación uterina; Verapamilo es inotrópico y cronotrópico negativo.
  • Indicaciones clínicas: HTA (dihidropiridinico), arritmia (no dihidropiridinico)
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6
Q

¿Qué significa 2TM y qué son? ¿Cuál de los canales de esta familia es el principal?

A
  • 2 transmembrana, son canales de Potasio

- KIR6 (aunque es dependiente de voltaje, es sensible a ATP)

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7
Q

Cuando el KIR6 se ubica en el páncreas ¿Cuál es su localización exacta y su función?

A

En las células β del páncreas mantiene potencial de membrana.

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8
Q

Para el KIR6 pancreático ¿cuál es su prototipo inhibidor, su principal efecto y las indicaciones clínicas?

A
  • Prototipo bloqueador: Glibenclamida (Sulfonilúreas).
  • Efecto: aumento en la secreción de insulina (principal riesgo es la hipoglicemia.
  • Indicaciones clínicas: Diabetes Mellitus tipo 2 (aunque hoy en día es el último en utilizarse).
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9
Q

Además de su ubicación pancreática ¿Dónde más podemos encontrar el KIR6? ¿Cuál es su función?

A

También se ubica en musculo liso vascular y folículo piloso donde mantiene el potencial de membrana.

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10
Q

Para el KIR6 vascular y folicular ¿cuál es su prototipo inhibidor, su principal efecto y las indicaciones clínicas?

A
  • Prototipo que abre el canal (opener): Minoxidil
  • Efecto: hiperpolarización y vasodilatación. El principal efecto adverso es hipertricosis.
  • Indicaciones clínicas: HTA grave, alopecia androgénica (en el momento en que deja de aplicarse se cae el cabello nuevamente).
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11
Q

Para el tratamiento de la alopecia androgénica ¿Qué medicamentos se utilizan?

A

Se usa Minoxidil tópico y Finasteride, inhibidor competitivo de la enzima 5-alfa-reductasa de tipo II que transforma la testosterona en dihidrotestosterona.

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