Cancer de ovario Flashcards

1
Q

¿Qué tan común es el cáncer de ovario?

A

Es el segundo cáncer ginecológico en frecuencia,
pero es la causa principal de mortalidad entre las mujeres que desarrollan un cáncer ginecológico,
y la quinta causa más común de muerte relacionada con cáncer en mujeres en EUA.
El riesgo de desarrollar cáncer ovárico a lo largo de la vida es de 1.4% (una de cada 70 mujeres).

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2
Q

¿Por qué el cáncer ovárico es la causa
principal de mortalidad en las mujeres que
desarrollan cáncer ginecológico?

A

Los síntomas del cáncer ovárico en fase temprana
se encuentran mal definidos
, y muchas mujeres no solicitan atención médica.
Es frecuente que el cáncer se detecte en sus fases avanzadas, cuando presenta diseminación que rebasa
al ovario.

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3
Q

¿Cómo se clasifican los tumores ováricos?
¿Qué tumor ovárico es el más frecuente?

A

De origen epitelial, tumores de células germinales,
tumores de los cordones sexuales y el estroma,
cáncer metastásico
(por lo general, a partir de tumores primarios en mama, aparato gastrointestinal o genital).

El epitelial (~90% de todos los tumores
ováricos).
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4
Q

Epidemiología

A

Es responsable del 52% de muertes por cáncer ginecológico

El 70% se presenta en estadios avanzados

Una de cada 55 mujeres desarrolla Ca. de ovario

incidencia de 240 mil aprox y un mortalidad de 150 mil

7mo. Lugar en México como causa de muerte. 5% de las causas de muertes en México

corresponde al 20% de causas de masas anexiales

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5
Q

¿En qué grupo de edad se presenta el cáncer
del epitelio ovárico (CEO)?
¿Qué factores de riesgo existen para el desarrollo
del CEO?

A

De manera predominante, en mujeres Posmenopáusicas.
La mediana de edad corresponde a 62 años.
Antecedente familiar de cáncer mamario o
CEO.
Antecedente personal de cáncer mamario.

Edad avanzada.
Obesidad o dieta rica en grasas.
Infertilidad o nuliparidad.
Talco.
Endometriosis.

Baja paridad

Severa sintomatología premenstrual

Menopausia tardía

uso se fármacos para la fertilidad

  • El 90% de los cánceres ováricos que se diagnostican a nivel mundial son de tipo esporádico.
  • Un 10% se relacionan con factores de carácter genético.

¿Qué factores protegen contra el desarrollo
del CEO?
Uso de AO, ligadura tubaria, lactancia (antecedente), embarazo, multiparidad.

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6
Q

¿Qué característica distingue al cáncer ovárico
hereditario del esporádico?

A

El inicio del cáncer de ovario tiene lugar 10 años antes en los síndromes hereditarios.

Síndrome de cáncer mamario y ovárico: se relaciona
con mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2 (patrón autosómico dominante), con frecuencia más alta en judías ashkenazi.
Síndrome de Lynch tipo II (cáncer de colon hereditario sin poliposis - CCHSP): el cáncer colorrectal es la característica de referencia, y también se encuentran
con frecuencia los primarios de endometrio, sistema urogenital y sistema digestivo.
Síndrome de cáncer ovárico aislado: vinculación
genética intensa, patrón autosómico dominante;
por lo general, dos o más familiares en primer grado
padecen la enfermedad.

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7
Q

¿En qué consisten las recomendaciones de detección actuales para mujeres con riesgo elevado?
¿Qué otro procedimiento quirúrgico preventivo
se recomienda para las mujeres en quienes se presume la existencia de un síndrome de cáncer ovárico hereditario?

A

Detección genética profiláctica.
CA-125 y ultrasonido transvaginal cada 6 a 12
meses, a partir de los 25 a 35 años.

Ooforectomía profiláctica en quienes tienen
paridad satisfecha o a partir de los 35 años.

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8
Q

¿Qué subtipos de CEO existen y qué tan
frecuente es cada uno?

A

Seroso, 75 a 80%.
Mucinoso, 10%.
Endometroide, 10%.
De células claras, < 1%.
De células transicionales, < 1%.
Indiferenciado, < 10%.

•SEROSOS:

Epitelio similar al de las trompas

•ENDOMETROIDES

Epitelio similar al del endometrio

•MUCINOSOS

Epitelio similar al del endocervix

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9
Q

¿Cuáles son algunas de las características
clave de cada tipo tumoral epitelial?

A

Seroso: suele ser bilateral cuando es maligno, se disemina con frecuencia fuera del ovario, hallazgo histológico de cuerpos de psammoma.
Mucinoso: unilateral, gran tamaño, se asemeja
al tejido del endocérvix.
Endometroide: se asemeja al tejido del endometrio.
De células claras: “mesonefroide”, “de células claras” similares a las del carcinoma renal, hipercalcemia.
De células transicionales: “tumores de Brenner”,
epitelio transicional, unilateral, benigno o maligno.
Indiferenciado: no cuenta con características
histológicas distintivas.

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10
Q

¿En qué estadio suele diagnosticarse el
CEO?

A

75% de los cánceres de ovario se detectan en
estadios III o IV
.

La tasa de sobrevivencia a cinco años es de 5 a 35%.

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11
Q

¿Cuál es la presentación típica del cáncer
de ovario?

A

Ocurre en una mujer posmenopáusica que presenta una o varias de las manifestaciones siguientes:
1. Distensión abdominal por ascitis o tumoración
pélvica
.
2. Sensación de presión en pelvis.
3 Náusea, saciedad temprana, pérdida ponderal, obstrucción intestinal.
4. Disnea por derrame pleural (metástasis pulmonar).

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12
Q

¿Cómo se disemina el cáncer de ovario?

¿Los ovarios en una mujer posmenopáusica
deben ser palpables en la exploración física?

A

Las células del cáncer ovárico se identifican en el líquido peritoneal (ascitis), que las lleva hasta sitios distantes en el abdomen. (Transcelómica)
Un año después de la menopausia, las mujeres
deben tener ovarios atróficos, que no son susceptibles
de palpación. El aumento del volumen ovárico en una mujer posmenopáusica debe considerarse cáncer hasta que se pruebe lo contrario.

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13
Q

¿Qué hallazgos de la exploración física le
inducirían a sospechar un cáncer ovárico?
¿A que se refiere “emplastamiento del epiplón”?

A

La existencia de una masa pélvica irregular, sólida y fija, que se relaciona con otra en la región superior del abdomen (emplastamiento del epiplón), con o sin ascitis.
La metástasis del cáncer ovárico hacia el epiplón da origen a una masa fija en la región superior del abdomen, que coincide con ascitis y es muy frecuente en la enfermedad avanzada.

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14
Q

¿Cuál es el paso inicial para valorar una lesión ovárica?
¿Qué otros estudios radiológicos deben solicitarse
en una paciente en quien se sospechaCEO?
¿Qué marcador tumoral se eleva con frecuencia
en las fases avanzadas del cáncer de ovario?
¿Qué valor tiene?

A

1.-Ultrasonido.

2.- TC de abdomen y pelvis: determinar la extensión
de las metástasis.

Radiografía de tórax: determinar la presencia

de derrame pleural.

3.-El CA-125 se eleva en 80% de los casos de
cáncer ovárico avanzado.
No es útil en las
mujeres premenopáusicas o en la enfermedad
en fase temprana. Es más útil para valorar el
avance o la involución de las lesiones tras el
tratamiento.

  • Antígeno Ca 125: >u/ml
  • Estadio I 50%
  • Estadios II,III,IV 90%

¿Cuál es el “estándar de oro” para el diagnóstico
del CEO?

Laparotomía o laparoscopia exploradoras y
diagnóstico histopatológico
¿Cómo se establece en el estadio del cáncer
ovárico?
Por vía quirúrgica.

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15
Q

Estadificacion y supervivencia del ca de ovario

A
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16
Q

¿Cuál es la rutina Qx de cáncer de ovario epitelial?

A
  1. laparotomía media
  2. Resección de la lesión para estudio transoperatrorio. Toma de muestra de líquido peritoneal para citología.
  3. Panhisterectomía con omentectomía y linfadenectomía paraórtica y pélvica.
  4. Revisión cuidadosa y toma de muestras de sitios sospechosos ( diafragmas, epiplón, etc)
17
Q

¿Qué ganglios linfáticos se afectan por lo
general en el cáncer ovárico avanzado?

A

Los ganglios linfáticos pélvicos y paraaórticos.

18
Q
  • ¿En qué consiste el tratamiento óptimo del cáncer ovárico avanzado?
  • ¡Cuál es el régimen quimioterapéutico más efectivo?
  • ¿Qué factores determinan un pronóstico malo?
A
  • Reducción quirúrgica de la carga tumoral y quimioterapia. Para el proceso de redución de la masa tumoral se recurre a HTSOB, omentectomía y disección de ganglios linfáticos.
  • Una combinación de paclitaxel y cisplatino
  • Enfermedad en estadios III o IV, edad avanzada, intervalo libre de enfermedad reducido, tumor residual tras la primera cirugía.
19
Q
  • ¿Qué porcentaje de las neoplasias ováricas corresponden a tumores de células germinales (TCG)?
  • ¿Qué origen embrionario tienen los TCG del ovario?
A
  • 20 a 25%.
  • Las células germinales totipotenciales, que de ordinario se diferencian para constituir las tres capas germinales.
20
Q

¿cuáles son las neoplasias germinales del ovario?

A
  • T. BENIGNOS: teratoma maduro, 95%
  • T. MALIGNOS:

Disgerminoma: 45%

T. senos endodérmicos: 20%

Teratoma inmaduro:20%

T. mixtos: 10%

OTROS: Carcinoma embrionario, coriocarcinoma

21
Q
  • ¿A qué edad se desarrollan estas neoplasias malignas?
  • ¿Cuáles son sus síntomas y signos clínicos típicos?
  • ¿En qué sentido difiere el momento del diagnóstico en relación con el propio del CEO?
A
  • Se trata de afecciones de niñas y mujeres jóvenes (por lo general, entre los 10 y los 30 años).
  • Dolor abdominal agudo (por rotura o torsión), aumento rápido del volumen abdominal (debido al tumor o la ascitis), fiebre, hemorragia transvaginal.
  • Las pacientes suelen presentarse con tumores en estadio Ia.
22
Q

marcadores tumorales en Ca de celulas germinales

A

•Alfafetoproteina (T. senos endodérmicos, carcinoma embrionario)

  • Deshidrogenasa láctica (Disgerminomas)
  • Gonadotrofina coriónica (Coriocarcinomas)
  • Enolasa Neuroespecífica (disgerminomas, teratomas inmaduros)
23
Q
  • *Tumor del seno endodérmico (tumor del saco
    vitelino) .**
A

Mujer de 20 años que se presenta con dolor de inicio agudo en hemiabdomen inferior y una masa pélvica. Los análisis en suero revelan elevación de la fetoproteína alfa (FPA). Laexploración quirúrgica revela tumores ováricos bilaterales y diseminación intraperitoneal. La biopsia del tumor revela cuerpos de Schiller-Duval.

24
Q

Carcinoma embrionario y coriocarcinoma.

A

Estos tumores son raros y se identifican en mujeres jóvenes. Pueden secretar estrógenos e inducir pubertad precoz y hemorragia transvaginal anormal.
Es frecuente la elevación de la β-hCG, que funge como un marcador tumoral.

25
Q

Teratoma inmaduro (maligno)

A

Se presenta una mujer joven por aumento del volumen abdominal. Las radiografías revelan una masa unilateral con calcificación. Los marcadores tumorales son negativos. La histología del espécimen extirpado revela
la presencia de un tumor mal diferenciado, constituido por pelo, piezas dentales, cartílago, hueso y músculo.

26
Q

Disgerminoma.

A

Este tumor es la contraparte del seminoma en el varón y se presenta con frecuencia en mujeres adolescentes y jóvenes. Es el TCG maligno más frecuente y por lo general corresponde a una masa unilateral de crecimiento rápido. Es posible identificar elevación de la deshidrogenasa láctica (DHL).

27
Q

Tumor del estroma ovárico.

A

Estas neoplasias contienen dos o más elementos
de células germinales.
Lo más frecuente es

que coincidan un disgerminoma y un tumor del seno endodérmico. Es posible la elevación de DHL, FPA y β-hCG.

28
Q
  • ¿Qué prueba de laboratorio debe solicitarse antes de establecer el diagnóstico definitivo y elegir el tratamiento?
  • ¿En qué consiste el plan terapéutico contra un TCG maligno?
  • ¿Qué agentes quimioterapéuticos se utilizan?
  • ¿Cómo vigila usted la respuesta a la quimioterapia?
  • ¿Cuál es el pronóstico de los TCG?
A
  • Un perfil sérico de marcadores de tumores ováricos, que incluya β-hCG, FPA y DHL.
  • Extirpación unilateral de los anexos (con conservación de la fecundidad)
  • y estadificación quirúrgica completa;*quimioterapia adyuvante.

Los TCG son muy sensibles a la quimioterapia.

  • Bleomicina, etopósido y cisplatino (BEP)
    constituyen el régimen preferido.
  • Con base en la exploración física y la disminución
    de las concentraciones de marcadores tumorales en suero (si hubiera aumento).
  • Es mucho mejor que el del CEO. Según el
    TCG de que se trate, la sobrevivencia a cinco
    años varía entre 60 y 95%.
29
Q
  • ¿Qué porcentaje de todos los tumores ováricos son de los cordones sexuales y el estroma?
  • ¿Cuál es el origen embrionario de los tumores ováricos de los cordones sexuales y el estroma?
A
  • 5 a 8% de todas las neoplasias ováricas primarias.
    Se desarrollan a partir de las células que
    circundan a los ovocitos, entre las que se
    encuentran las que sintetizan hormonas
    ováricas.
30
Q
  • ¿Cuáles son los subtipos de tumores ováricos de los cordones sexuales y el estroma?
  • ¿Cuáles son sus síntomas y signos clínicos típicos?
A
  • Tumores de las células de la granulosa.
    Tecoma ovárico.
    Fibroma ovárico.
    Tumores de células de Sertoli-Leydig.
  • Los tumores productores de estrógenos pueden inducir pubertad precoz en niñas pequeñas, así como hiperplasia del endometrio y hemorragia transvaginal anormal en mujeres posmenopáusicas. Los tumores que sintetizan andrógenos inducen virilización, acné y ginecomastia.
31
Q

Tumores de células de Sertoli-Leydig.

A

La mayor parte de las mujeres se presenta con una masa unilateral en anexos entre la segunda y la tercera década de la vida. Es frecuente que ocurran virilización, hirsutismo, acné y anomalías menstruales.
Las concentraciones de testosterona pueden ser altas.

32
Q

Fibroma ovárico.

A

Acude una mujer posmenopáusica con una masa sólida benigna unilateral que no secreta hormonas.

33
Q

Tumores de la granulosa o tecoma.

A

Estos tumores sintetizan estrógenos y desencadenan pubertad precoz en mujeres jóvenes, así como hemorragia transvaginal anormal en mujeres posmenopáusicas. La inhibina puede encontrarse elevada.

34
Q
  • ¿En qué consiste el síndrome de Meigs?
  • ¿Con qué otro síndrome se relacionan los fibromas ováricos?
A
  • Es la asociación de un fibroma ovárico con
    ascitis, derrame pleural o ambos
    .
  • Con el síndrome de Gorlin (síndrome de carcinoma
    de células basales nevoide): trastorno autosómico
    dominante
    que se caracteriza por su vínculo con cánceres de células basales, tumores cerebrales,
    queratoquistes odontógenos y quistes mesentéricos.
35
Q

¿Qué son los cuerpos de Call-Exner y de qué
tumor son casi patognomónicos?

A

Son cavidades pequeñas llenas de líquido que se identifican entre las células de la granulosa de los folículos ováricos; el líquido que contienen es eosinófilo.
Se relacionan con los tumores de las células de la granulosa.

36
Q
  • ¿En qué consiste su tratamiento quirúrgico?
  • ¿Se recomienda la terapia adyuvante?
  • ¿Qué pronóstico tienen estos tumores?
  • ¿Qué procedimientos para seguimiento se recomiendan en los cánceres productores de hormonas?
A
  • HTA/SOB u ooforectomía unilateral en mujeres
    que desean conservar la fecundidad y en quienes cursan con neoplasias en estadio temprano
    o bajo grado
    . Deben realizarse DyC o biopsia de endometrio cuando se trata de tumores secretores
    de estrógenos.
  • La quimioterapia no se recomienda en las neoplasias en estadio temprano o de bajo grado.Los datos no son concluyentes en lesiones en estadio más avanzado.
  • En general, muy bueno. En los cánceres en
    estadio temprano, las tasas de sobrevivencia
    a cinco años varían entre 70 y 90%.
  • Exploración pélvica y cuantificación de concentraciones de marcadores tumorales
    en suero graduales.
37
Q
  • ¿Qué porcentaje de tumores ováricos es metastásico?
  • ¿Cuáles son los tumores primarios que producen metástasis al ovario?
  • ¿Cómo se manifiestan en la clínica los tumores metastásicos al ovario?
  • ¿Cómo se denomina a las metástasis ováricas de los tumores gástricos?
A
  • 5%.
  • Mama; sistema gastrointestinal; leucemia aguda y linfoma (raro).
  • Muchas veces presentan el mismo cuadro quelos tumores ováricos primarios (masa en pelvis, ascitis, saciedad temprana y modificación de los hábitos intestinales). En ocasiones pueden presentarse como una masa pélvica asintomática.
  • Tumores de Krukenberg.
38
Q
  • ¿La histología de qué tumor ovárico primario se asemeja a la de los tumores de Krukenberg?
  • ¿Qué característica histológica es patognomónica de los tumores de Krukenberg?
  • ¿Qué puede usarse para diferenciar un tumor ovárico mucinoso primario del cáncer de colon metastásico?

Describa el patrón de expresión de citoqueratina
en cada uno de los casos siguientes:

  • ¿Cuál es el pronóstico general en pacientes con metástasis ováricas?
A
  • La del adenocarcinoma secretor de mucinadel ovario.
  • Células en anillo de sello.
  • Pruebas inmunohistoquímicas (expresión de citoqueratina).
  • *Tumor ovárico mucinoso primario
  • CK7 positivo; CK20 negativo.***
  • *Metástasis de un adenocarcinoma mucinoso primario del colon: CK7 negativo; CK20 positivo.​**
  • La sobrevivencia tras la cirugía y la quimioterapia es muy mala, y varía entre 4 y 12 meses.
39
Q

porcentaje de recurrencia tumoral en general

A

El 60% de las pacientes con cáncer ovárico avanzado que tuvieron remisión completa después de la terapia primaria, desarrollarán recurrencias tumorales.