Cancer Du Sein Flashcards
1
Q
Explique ce qui est fait lors de l’opération pour le cancer du seins avec le harpon et les ganglions sentinelle:
A
- Harpon: le harpon est installé dans la tumeur en radiologie avant la chirurgie car elle est visible à l’imagerie mais beaucoup plus difficilement identifiable à l’œil nu au milieu du reste des tissus mammaires.
- ganglion sentinelle: premier ganglion de la chaîne d’irrigation lymphatique de la tumeur. Ils se trouve de deux façon:
1) il est coloré en radiographie avant la chirurgie et le marqueur cutané peuvent être faites pour aider l’identification à l’œil nue des ganglions. Ils sont d’une couleur bleutée.
2) toujours en radiologie avant la chirurgie, un liquide radioactif est injecté près de la tumeur et se rend dans les ganglions sentinelle et un appareil est utilisé pour identifier le bon premier ganglion.
2
Q
Examen clinique visuel pour le cancer du sein: (13)
A
- changement de volume ou de la forme,
- masse visible ou palper au niveau de sein ou des aisselles.
- peau avec une texture d’orange
- épaississement de la peau
- sensation de chaleur localisée
- changement de coloration
- rougeur persistante
- ulcération ou plaie
- apparition de nouvelle veine
- retraction de la peau
- changement d’apparence du mamelon
- écoulement mammaire spontanée
- inversion, derivation ou ulcération du mamelon
3
Q
Comprendre la différence entre la présence ou l’absence du marqueur HER2 et des récepteur hormonaux:
A
- récepteur hormonaux: les récepteur hormonaux de ce cancer peuvent recevoir des hormones qui favorise la croissance cellulaire. Ex: ER+( œstrogènes), PR+ (progesterone)
- HER +: quand les cellules cancéreuses fabrique trop de copie du gène HER2 ( sur expression) celui ci risque d’être plus agressif et se propager.
- HER-: joins de chance de récidive, moins agressif et moins commun.
4
Q
Qu’est ce que le BRCA dans le cancer du sein?
A
Ce gène sert à la suppression de tumeur. La mutation empêche au gène de faire son bon travail. Les chances d’avoir le cancer du sein pour les femmes qui vivent avec cette mutation est de 40 à 80%. Ce risque diminue de beaucoup pour les femmes qui n’ont pas d’antécédents familiaux.
