cap 1. La Chimica Organica Flashcards
(18 cards)
Definizione isomero
Molecole con stessa composizione chimica, ma con disposizione strutturale diversa
Ibridazioni carbonio
Sp3 legame singolo tra C(legame Sigma). Sp2 legame doppio tra C(legame pigreco). Sp legame triplo tra C
Distribuzione spaziale sp3
Disposizione tetraedrica con angoli di 109,5 gradi
Distribuzione spaziale Sp2
Trigonale planare 120 gradi
Distribuzione spaziale Sp3
Lineare planare 180 gradi
Differenza saturo e insaturo
Saturo: legame singolo. Insaturo: legame multiplo
Suddivisione idrocarburi alifatici
Alcani(saturi), alcheni e alchini(insaturi)
Gli idrocarburi si dividono in alifatici e
Aromatici
I meccanismi delle razioni organiche
Rottura radicale e ionica. Elettrofili e nucleofili
Classificazione delle reazioni organiche
Addizione, eliminazione, sostituzione, trasposizione, ossidoriduzione
Forze intermolecolari
Forze di Van der Waal: di London e dipolo dipolo. + legame idrogeno
Isomeria può essere di struttura o
Stereoisomeria
Isomeria di struttura
Di catena, posizione, di gruppo funzionale
Stereoisometria
Di configurazione ottica o geometrica e di conformazione
CIS e trans cosa riguardano e significato
Riguardano l’isomeria geometrica. CIS: gruppi atomici dalla stessa parte rispetto al doppio legame. Trans: gruppi atomici opposti rispetto a C centrale
Quali sono i due tipi di isomeria ottica
Achirale(simmetrico) e chirale(non simmetrico non sovrapponibile)
Cos’è lo stereocentro
L’atomo di carbonio centrale in una molecola chirale
Cosa sono gli enantiomeri
Gli stereoisomeri nascenti da un’ isomeria ottica chirale. Sono le due molecole isomere ma non sovrapponibili
