Cap 19- Aminoácidos elimicación del nitrógeno

Question 0

Enzima que convierte el cimógeno pancreático tripsinógeno en su forma activa tripsina

Answer 0

Enteropeptidasa

Question 1

Dos sistemas enzimáticos responsables de la degradación de proteínas dañadas o innecesarias

Answer 1

Sistema de ubiquitina-proteosoma dependiente de ATP

Sistema de enzimas degradadoras no dependientes de ATP de los lisosomas.

Question 2

Activador común de todos los cimógenos pancreáticos

Answer 2

Tripsina

Question 3

Causa de la enfermedad celíaca

Answer 3

Daño del intestino delgado mediado por el sistema inmunitario en respuesta a la ingestión de gluten.

Question 4

Sistema de transporte a enterocitos de aminoácidos libres

Answer 4

Na+

Question 5

Sistema de transporte hacia los enterocitos para dipéptidos y tripéptidos

Answer 5

H+

Question 6

Aminoácidos que no se pueden absorber en la cistinuria

Answer 6

COAL: Cistina, Ornitina, Arginina y Lisina

Question 7

Coenzima de las aminotransferasas

Answer 7

Fosfato de piridoxal

Question 8

Enzimas elevadas en la enfermedad hepática

Answer 8

ALT y AST

Question 9

Coenzima utilizada por la glutamato deshidrogenasa para la eliminación de aminoácidos

Answer 9

NADH

Question 10

Coenzima utilizada por la glutamato deshidrogenasa para la síntesis de aminoácidos

Answer 10

NADPH

Question 11

Aminoácidos que participan en el ciclo de la urea y atraviesan la membrana mitocondrial interna

Answer 11

Citrulina y Ornitina

Question 12

Órgano que produce urea

Answer 12

Hígado

Question 13

De donde provienen los grupo amino necesarios para la síntesis de urea

Answer 13

de amoniaco (desaminación oxidativa por glutamato deshidrogenasa) y del aspartato (transaminacióndel glutamato hacia oxalacetato y hacia aspartato)

Question 14

Número de ATPs utilizados en el ciclo de la urea

Answer 14

3 atps

Question 15

Activador de la carbamoil-fosfato sintetasa I

Answer 15

N-acetilglutamato

Question 16

Fuentes de amoniaco

Answer 16

Glutamina (glutaminasa renal e intestinal y la glutamato deshidrogenasa), ureasa bacteriana, aminas (amina oxidasa), purinas y pirimidinas.

Question 17

Causa de una hiperamoniaquemia hereditaria

Answer 17

Deficiencia de ornitina transcarbamoilasa

Question 18

Medicamento suministrado en una hiperamoniaquemia hereditaria

Answer 18

fenilbutirato