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cap 21 Flashcards

(52 cards)

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1
Q

en cuanto los aminoácidos no esenciales

A

pueden sintetizarse en cantidades suficientes de productos intermedarios

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Q

aminoácidos que se sintetizan a partir de otros esenciales

A

cisteina y tirosina

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3
Q

aminoácidos glucógenicos

A 
no esenciales:
alanina 
arginina 
asparagina 
aspartato
cisteina 
glutamato 
glutamina 
glicina 
prolina 
serina 
esenciales:
histidina 
metionina 
treonina 
valina
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Q

aminoácidos glucógenicos y cetogenicos

A 
no esenciales:
tirosina 
esenciales:
isoleucina 
fenilalanina 
triptofano
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Q

cetogenicos

A

esenciales:
leucina
lisina

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6
Q

aminoácidos que forman oxalacetato

A

asparagina

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7
Q

mecanismo por el cual se forma OAA por medio de asparagina

A

asparagina se hidroliza por medio de la aspaginasa a:
1 amoniaco
2 aspartato
*que sufre una transaminaciòn y forma OAA

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8
Q

aminoácidos que forman a-cetoglutarato vía glutamato

A

glutamina
histidina
prolina
arginina

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9
Q

mecanismo por el cual se forma a-cetoglutarato a partir de glutamina

A

glutamina se hidroliza por medio de la glutaminasa a:

  1. glutamato
    * SUFRE TRANSAMINACION O DESAMINACION OXIDATIVA POR LA GDH =a-cetoglutarato
  2. amoniaco
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10
Q

mecanismo por el cual se forma a-cetoglutarato a partir de prolina

A

prolina se oxida a glutamato este sufre transaminacion y esto me produce el a-cetoglutarato

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11
Q

mecanismo por el cual se forma a-cetoglutarato a partir de arginina

A

arginina es hidrloizada a:

  1. urea
  2. ornitina
    * esta se convierte a a-cetoglutarato teniendo como intermedario al gamma-glutamatosemialdehido
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12
Q

mecanismo por el cual se forma a-cetoglutarato a partir de histidina

A

histidina –> histidinasa –> acido urocanico –> N-formiminoglutamato (FIGlu) *este dona su grupo formilo al tetrahidrofolato formandose= n5- formiminotetrahidrofolato –>glutamato –> a-cetoglutarato

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13
Q

¿que me indica la presencia de altas concentraciones de FlGlu?

A

deficiencia de ácido folico

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14
Q

precursores del glutamato

A

prolina y ornitina

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15
Q

importancia de la ornitina

A

receptor de carbonil fosfato en el ciclo de la urea

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16
Q

aminoácidos que forman piruvato

A 
alanina
serina 
glicina 
cisteina 
treonina
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17
Q

Alanina

A

Pierde su grupo amino por transaminacion para formar piruvato

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18
Q

Serina

A

Este aminoácido es especial
Puede convertirse en glicina en la misma reacción que el THF los hace en N5,N10metilentetrahidrofolato.
Igualmente la serina puede convertirse en piruvato

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19
Q

Glicina

A

Glicina —>serina
*mediante la adición reversible de un grupo metileno de N5,N10 MTHF.
O bien puede oxidarse alv a Co2 y NH3.

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20
Q

Cisteina

A

Este aminoácido con S se somete a desulfuracion para producir piruvato
O igual puede oxidarse a su derivado disulfuro, cistina

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21
Q

Treonina

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A

Se convierte a piruvato en la mayoría de los tejidos pero no es relevante en los humanitos.

22
Q

Aminoácidos que forman fumarato

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A

Fenilalanina

Tirosina

23
Q

La hidroxilacion de la fenilalanina produce:

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A

Tirosina

*esta reacción irreversible catalizada por la fenilalanina hidroxidasa PAH que requiere tetrahidrobiopterina

24
Q

Enfermedads causadas por la deficiencia de enzimas del metabolismo de la fenilalanina y la tirosina

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A

Fenilcetonuria
Tirosinemia
Alcaptonuria
Albinismo

25
Aminoácidos que forman succinil CoA
Metionina Valina Isoleucine Treonina
26
Cualidades de la metionina
Contiene azufre En su catabolismo se convierte a S-adenosilmetionina Es fuente de homocysteine 1/4 que produce succinil COA
27
Que es el S-adenosilmetionina
Donante de grupos metilo más importante en el metabolismo de residuos monocarbonados, además de ser un compuesto de alta energía
28
Síntesis de s-adenosilmetionina
Se forma cuando se condensa con un ATP,y su formación es impulsada por la hidrolisis de de 3 en lances fosfato en el ATP
29
Qué pasa cuando el grupo metilo unido al azufre en SAM se activa
Se transfiere por medio de metiltransferasas
30
S- adensilhomocisteina,
tioester simple análogo a la metionina
31
Hidrolisis de s-adenosilhomocisteina
Se hidrolisa a Hcy y adenosina
32
Destinos de Hcy
Puede metilizarse de nuevo para producir metionina O Puede entrar a la vía de transulfuracion deonde se convierte en cisteina
33
Si la Hcy decide irse a metionina (por qué la reservas son bajas) que sucede 0:
La homocisteina HCY acepta un grupo metilo de N5-metil-THF , es una reacción que requiere metilcobalamina (B12)
34
Si HCY decide irse a cisteina, que pasará . ..¿
Hcy se condensa con serina y forma Cistationa que en seguida se hidroliza a a-cetobutirato y cisteina * esta reacción requiere de B6 * el a-cetobutirato en seguida se hidrolizara y forma propionil CoA que en seguida este se convierte en succinil CoA
35
La síntesis de Hcy depende de cantidades suficientes de...
metionina
36
El aumento de los niveles plasmaticas de Hcy promueve…
``` Daño oxidativo Inflamación Disfunción endotelial Factor de riesgo independiente para las enfermedades vasculares oclusivas como ECV Accidentes cerebrovascular ```
37
Vitaminas que intervienen en los niveles plasmaticas de Hcy
Folato B6 B12
38
Menciona BCCA que generen succinil Coa
Valina e isoleucine | Aminoácidos de cadena ramificada (BCAA)
39
Valina e isoleucine para la producción de succinil CoA requieren:
Biotina y B12
40
Catabolismo de treonina
Se deshidrata a a-cetobutirato que seguido se convierte en propionil CoA y luego a succinilCoa
41
Catabolismo de que aminoácidos producen propionil- CoA
Metionina Valina Isoleucine Treonina
42
Aminoácidos que generan acetil CoA o acetoacil CoA de forma directa sin pasar por piruvato
Triptofano Leucine Isoleucina Lisina
43
Menciona BCAA esenciales que son especiales que se metabolizan principalmente en tejidos periféricos como en músculo,
Isoleucina Leucine Valina
44
Como es la transaminacion de los 3 BCAA esenciales metabolizados en el músculo
La transferencia de los grupos amino de los 3 BCAA al a- cetoglutarato es catalizada por la enzima aminotranferasa de aminoácidos de cadena ramificada (expresada solo en Mesqueletico) y requiere B6
45
Coenzima que requiere la aminotransferasa de aminoácidos de cadena ramificada
B6
46
Pasos para la degradación de los BCAA | Valina, leucine, isoleucina
Transaminacion Descarboxilacion oxidativa Deshidrogenaciones Y como resultado de lo anterior pues la obtención de productos finales ggg
47
Transaminacion de los BCAA
Transferencia de los grupos amino al a-cetoglutarato y es catalizada por la enzima que requiere vitamina B6 Enzima: aminotransferasa de aminoácidos de cadena ramificada (expresada especialmente en músculo esquelético.
48
Descarboxilacion oxidativa de los BCAA
Eliminación de los grupos carboxilo de los a-cetoacidos derivados los BCAA es catalizada por el complejo De deshidrogenasa de a-cetoacido cadena ramificada BCKD **** importante***
49
El BCKD que coenzimas requiere para su correcto funcionamiento
Pirofosfato de tiamina Ácido lipoico FAD, NAD y CoA
50
Deshidrogenaciones de los BCAA
Los productos de la BCKD producen derivados de a-b instaurados de ácil CoA y FADH2. Que va a sufrir deshidrogenaciones ligadas a FAD
51
La descarboxilacion oxidativa de los BCAA es deficiente en que enfermedad.
En la enfermedad orina de jarabe de acre | Yummmy
52
Productos finales del catabolismo de los BCAA
Isoleucina-> acetil CoA y succinil CoA (cetogenica y glucogenica) Valina -> succinil CoA (glucogenica) Leucine -> acetoacetato y acetil CoA (cetogenica)

bioquímica cap 21 (1 decks)

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