Cap 37 Flashcards

Hemostasia y coagulación (31 cards)

1
Q

qué es la hemostasia

A

prevención de pérdida de sangre, se da por vasoconstricción, tapón plaquetario, formación de coagulo

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2
Q

primer mecanismo de hemostasia

A

vasoconstricción, se genera por espasmo miogénico

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3
Q

segundo mecanismo de hemostasia

A

plaquetas (1-4 micras) que vienen de la fragmentación de los megacariocitos y poseen actina, miosina y trombostenina

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4
Q

qué favorece la activación plaquetaria

A

hace pseudópodos para liberar citocinas y pegarse entre sí y al colágeno junto al factor Von Willebrand

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5
Q

qué hace la fibrina

A

se une a las plaquetas reforzando el tapón

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6
Q

tercer mecanismo de hemostasia

A

formación de coágulo
- trauma menor: 10-15s
- trauma mayor: 1-2 min

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7
Q

qué hacen los factores activadores plaquetarios

A

se forman después del coágulo, retraen la pared del vaso para cerrarlo más

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8
Q

qué se activa después de la lesión

A

12 factores para formar el activador de protrombina

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9
Q

qué hace el activador de protrombina

A

convierte protombina en trombina con Ca

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10
Q

qué hace la trombina con el fibrinógeno

A

lo convierte en fibras de fibrina para formar coágulo con plaquetas

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11
Q

dónde se produce la Pt

A

en el hígado, al romperse por vitamina K y Ca+ hace Trombina

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12
Q

dónde se forma el fibrinógeno

A

en el hígado, la Trombina libera fibrina que polimeriza para formar fibras largas que forman el coágulo

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13
Q

cómo se retrae el coágulo después de minutos

A

necesita plaquetas que produzcan factor estabilizador de fibrina y trombostenina, la actina y miosina causan contracción de las plaquetas

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14
Q

paso inicial de la formación de coágulo

A

la formación del activador de protrombina

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15
Q

vías por las que se forma el activador de protrombina

A
  • extrínseca: por trauma de vaso
  • intrínseca: comienza en sangre
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16
Q

diferencia entre las vías de coagulación

A
  • extrínseca: explosiva, rápida de 15 seg, factor tisular se libera por daño tisular. Activación del factor V
  • intrínseca: más lenta de 1-6 min, el trauma en sangre libera factor XII y FP3
17
Q

factores anticoagulantes

A
  • superficie lisa que inhibe activación de v. intrínseca
  • glucocálix que repele factores de coagulación
  • trombomodulina unida a membrana, activa factor V.
  • endotelio intacto
  • secuestro de trombina por red de fibrina
  • antitrombina
  • heparina
18
Q

porcentaje de trombina que es secuestrada

A

85-90% por red de fibrina

19
Q

qué hace el plasminógeno

A

se activa y forma plasmina, que degrada fibras de fibrina, fibrinógeno y protrombina

20
Q

qué hace el tPA

A

convierte plasminógeno en plasmina

21
Q

cuándo se produce la diátesis hemorrágica

A

deficiencia de vitamina K, hemofilia y trombocitopenia

22
Q

qué causan los trombos generados en circulación venosa

A

tromboembolismo pulmonar

23
Q

cuándo se generan los trombos

A

en estasis venosa o cuando hay daño en endotelio

24
Q

qué disuelve los trombos

25
qué causa la heparina inyectada
aumento de tiempo de coagulación de 6-30 min
26
qué hace la warfarina
impide activación de factores VII, IX y X, disminuye coagulación normal
27
en cuánto tiempo coagula la sangre extraída del cuerpo
en 6 minutos en el tubo de vidrio y 1 hora en los de silicón
28
cómo previenen la coagulación oxalato y el ion citrato
disminuyen le Ca para formar un compuesto no ionizado
29
por qué se prolonga la sangre de una lesión de la piel
por disminución de plaquetas
30
cómo se mide el TP
se toma la muestra, se inactiva con oxalato, se agrega Ca, se determina tiempo hasta formar coágulo y se compara con muestra estándar
31
rango normal de muestra estándar para TP
0.9-1.3 segundos - si sube hay riesgo de sangrado - si baja hay riesgo de formación de trombos