Capítulo 9 Flashcards

1
Q

El citoesqueleto se compone de tres estructuras filamentosas bien definidas ¿cuáles son?

A

Microtúbulos
Microfilamentos (Filamentos de actina)
Filamentos intermedios

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2
Q

Tubos largos, huecos y sin ramificaciones compuestos por subunidades de la proteína TUBULINA.

A

Microtúbulos.

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3
Q

Estructuras sólidas más delgadas, a menudo organizadas en una red ramificada y formados por la proteína ACTINA.

A

Microfilamentos.

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4
Q

Fibras resistentes similares a cuerdas, con forma helicoidal. Forma diversas proteínas.

A

Filamentos intermedios.

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5
Q

Funciones del citoesqueleto

A
  • Sirve como andamió dinámico que brinda soporte estructural.
  • Marco interno encargado de establecer las posiciones de los organelos dentro de la célula.
  • Red de rieles que dirigen el movimiento de materiales y organelos dentro de la célula.
  • Componente esencial de la maquinaria para la división celular.
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6
Q

Clave para la funciones citoesqueléticas.

A
  • Estructura y soporte.
  • Transporte intracelular.
  • Contractilidad y motilidad.
  • Organización especial.
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7
Q

Un nivel alto de fosforilación de una MAP llamada tau desarrolla…

A

Transtornos neurodegenerativos letales.

P/E. Alzheimer

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8
Q

Las personas con demencia hereditaria FTDP - 17 tienen mutaciones ¿en qué gen?

A

Mutaciones en tau del cromosoma.

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9
Q

El axón de una neurona motora puede prolongarse desde…

A

La médula espinal hasta la punta de un dedo de la mano o pie.

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10
Q

¿Que hacen las proteínas motoras de una célula?

A

Convierten la energía química en energía mecánica, que se usa para generar fuerza.

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11
Q

Tipo de cargamento celular que las proteínas motoras transportan

A
  • Vesículas.
  • Mitocondrias.
  • Lisosomas.
  • Cromosomas.
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12
Q

Proteínas motoras que se mueven a lo largo de los microtúbulos.

A

Cinesinas y dineínas citoplasmáticas.

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13
Q

Proteínas motoras que se mueven a lo largo de los microfilamentos.

A

Miosinas.

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14
Q

¿Cuantas familias de KRP producen los mamíferos?

A

14 familias.

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15
Q

Estructura compleja que contiene dos centriolos en forma de barril rodeados por material pericentriolar.

A

Centrosoma

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16
Q

¿Cual es el centro de organización de microtúbulos mejor estudiada?

A

Centrosomas.

17
Q

Funciones de la dineína citoplasmática.

A
  • Agente generador de fuerza para el posicionamiento del huso y el movimiento de los cromosomas durante la mitosis.
  • Motor microtubular dirigido al extremo menos para situar al complejo de Golgi y para el movimiento de organelos, vesículas y partículas por el citoplasma.
18
Q

Los microtúbulos externos de cilios o flagelos se generan a partir de microtúbulos en una estructura llamada…

A

Cuerpo basal (en la base del cilio o flagelo).

19
Q

Tipo de tubulina, que es un componente crucial en la nucleación de los microtúbulos.

A

Gammatubulina

20
Q

¿Qué mueven los cilios en los organismos pluricelulares?

A

Fluido y material particulado a través de varios tractos.

20
Q

¿Qué mueven los cilios en los organismos pluricelulares?

A

Fluido y material particulado a través de varios tractos.

21
Q

¿Cuáles son los microtúbulos más lábiles?

A
  • Microtúbulos de huso mitotico.

- Citoesqueleto.

22
Q

¿De qué requiere el ensamble de microtúbulos?

A

Gammatubulina y GTP.

23
Q

¿Cómo se llama el centro del cilio o flagelo?

A

Axonema.

24
Q

¿De qué consta el axonema de un cilio y flagelo?

A

De 9 microtúbulos dobles periféricos que rodean un par central de microtúbulos individuales.

25
Q

¿Dónde se identifican los filamentos intermedios?

A

Células animales (células epiteliales).

26
Q

Proteínas que forman filamentos intermedios.

A
  • Keratina ácida.
  • Keratina básica.
  • Proteína ácida.
  • Proteína filamentosa (NFL, NFM, NFH).
  • Laminina (A, B y C).
27
Q

Sinónimos de los microfilamentos.

A

Filamentos de actina.

28
Q

¿A qué se debe la Epidermolisis ampollar simple?

A

Mutación en el gen que codifica K14.

29
Q

Ensamble de los microfilamentos de actina que se une a una molécula de…

A

ATP.

30
Q

Las miosinas no convencionales se dividen con base en la secuencia de aminoácidos por lo menos en..

A

17 tipos distintos.

31
Q

El síndrome de Griscell se caracteriza por…

A

Ausencia de un gen normal que codifica la miosina Va.

32
Q

¿Que ocasiona el Síndrome de Usher 1B?

A

Sordera, ceguera y esto se debe a las mutaciones de la miosina VIIa