Capítulo 9 Flashcards

(33 cards)

1
Q

El citoesqueleto se compone de tres estructuras filamentosas bien definidas ¿cuáles son?

A

Microtúbulos
Microfilamentos (Filamentos de actina)
Filamentos intermedios

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2
Q

Tubos largos, huecos y sin ramificaciones compuestos por subunidades de la proteína TUBULINA.

A

Microtúbulos.

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3
Q

Estructuras sólidas más delgadas, a menudo organizadas en una red ramificada y formados por la proteína ACTINA.

A

Microfilamentos.

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4
Q

Fibras resistentes similares a cuerdas, con forma helicoidal. Forma diversas proteínas.

A

Filamentos intermedios.

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5
Q

Funciones del citoesqueleto

A
  • Sirve como andamió dinámico que brinda soporte estructural.
  • Marco interno encargado de establecer las posiciones de los organelos dentro de la célula.
  • Red de rieles que dirigen el movimiento de materiales y organelos dentro de la célula.
  • Componente esencial de la maquinaria para la división celular.
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6
Q

Clave para la funciones citoesqueléticas.

A
  • Estructura y soporte.
  • Transporte intracelular.
  • Contractilidad y motilidad.
  • Organización especial.
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7
Q

Un nivel alto de fosforilación de una MAP llamada tau desarrolla…

A

Transtornos neurodegenerativos letales.

P/E. Alzheimer

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8
Q

Las personas con demencia hereditaria FTDP - 17 tienen mutaciones ¿en qué gen?

A

Mutaciones en tau del cromosoma.

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9
Q

El axón de una neurona motora puede prolongarse desde…

A

La médula espinal hasta la punta de un dedo de la mano o pie.

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10
Q

¿Que hacen las proteínas motoras de una célula?

A

Convierten la energía química en energía mecánica, que se usa para generar fuerza.

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11
Q

Tipo de cargamento celular que las proteínas motoras transportan

A
  • Vesículas.
  • Mitocondrias.
  • Lisosomas.
  • Cromosomas.
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12
Q

Proteínas motoras que se mueven a lo largo de los microtúbulos.

A

Cinesinas y dineínas citoplasmáticas.

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13
Q

Proteínas motoras que se mueven a lo largo de los microfilamentos.

A

Miosinas.

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14
Q

¿Cuantas familias de KRP producen los mamíferos?

A

14 familias.

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15
Q

Estructura compleja que contiene dos centriolos en forma de barril rodeados por material pericentriolar.

A

Centrosoma

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16
Q

¿Cual es el centro de organización de microtúbulos mejor estudiada?

17
Q

Funciones de la dineína citoplasmática.

A
  • Agente generador de fuerza para el posicionamiento del huso y el movimiento de los cromosomas durante la mitosis.
  • Motor microtubular dirigido al extremo menos para situar al complejo de Golgi y para el movimiento de organelos, vesículas y partículas por el citoplasma.
18
Q

Los microtúbulos externos de cilios o flagelos se generan a partir de microtúbulos en una estructura llamada…

A

Cuerpo basal (en la base del cilio o flagelo).

19
Q

Tipo de tubulina, que es un componente crucial en la nucleación de los microtúbulos.

A

Gammatubulina

20
Q

¿Qué mueven los cilios en los organismos pluricelulares?

A

Fluido y material particulado a través de varios tractos.

20
Q

¿Qué mueven los cilios en los organismos pluricelulares?

A

Fluido y material particulado a través de varios tractos.

21
Q

¿Cuáles son los microtúbulos más lábiles?

A
  • Microtúbulos de huso mitotico.

- Citoesqueleto.

22
Q

¿De qué requiere el ensamble de microtúbulos?

A

Gammatubulina y GTP.

23
Q

¿Cómo se llama el centro del cilio o flagelo?

24
¿De qué consta el axonema de un cilio y flagelo?
De 9 microtúbulos dobles periféricos que rodean un par central de microtúbulos individuales.
25
¿Dónde se identifican los filamentos intermedios?
Células animales (células epiteliales).
26
Proteínas que forman filamentos intermedios.
- Keratina ácida. - Keratina básica. - Proteína ácida. - Proteína filamentosa (NFL, NFM, NFH). - Laminina (A, B y C).
27
Sinónimos de los microfilamentos.
Filamentos de actina.
28
¿A qué se debe la Epidermolisis ampollar simple?
Mutación en el gen que codifica K14.
29
Ensamble de los microfilamentos de actina que se une a una molécula de…
ATP.
30
Las miosinas no convencionales se dividen con base en la secuencia de aminoácidos por lo menos en..
17 tipos distintos.
31
El síndrome de Griscell se caracteriza por…
Ausencia de un gen normal que codifica la miosina Va.
32
¿Que ocasiona el Síndrome de Usher 1B?
Sordera, ceguera y esto se debe a las mutaciones de la miosina VIIa