Capsule 5 Flashcards

(44 cards)

1
Q

Qu’est-ce que le système du complément ?

A

Un ensemble de protéines plasmatiques qui, en cascade enzymatique, favorise l’inflammation, l’opsonisation et la destruction des pathogènes.

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2
Q

Quelles sont les trois fonctions majeures du complément ?

A
  1. Inflammation et recrutement cellulaire, 2. Opsonisation via C3b, 3. Formation du complexe d’attaque membranaire (MAC).
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3
Q

Combien de voies d’activation du complément existe-t-il ?

A

Trois : la voie classique, la voie des lectines, et la voie alterne.

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4
Q

Quel est le déclencheur de la voie classique ?

A

La reconnaissance d’un antigène par un anticorps (IgG ou IgM).

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5
Q

Quel est le déclencheur de la voie des lectines ?

A

La reconnaissance de groupements mannose par la MBP (mannose-binding protein).

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6
Q

Quel est le déclencheur de la voie alterne ?

A

La liaison spontanée ou amplifiée de C3b à une surface pathogène.

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7
Q

Quel est le rôle de la C3 convertase ?

A

Cliver C3 en C3a (inflammation) et C3b (opsonisation, amplification, construction de C5 convertase).

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8
Q

Quel est le rôle de la C5 convertase ?

A

Cliver C5 en C5a (inflammation puissante) et C5b (initiation du MAC).

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9
Q

Quels sont les deux principaux types de C3 convertases ?

A

C4b,2a pour les voies classique et lectines ; C3b,Bb pour la voie alterne.

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10
Q

Quels sont les deux principaux types de C5 convertases ?

A

C4b,2a,3b pour les voies classique et lectines ; C3b2,Bb pour la voie alterne.

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11
Q

Par quoi débute la voie classique ?

A

Par l’attachement du complexe C1 (C1q, 2x C1r, 2x C1s) à des anticorps liés à l’antigène.

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12
Q

Quel est le rôle de C1s dans la voie classique ?

A

Cliver C4 en C4a et C4b, et C2 en C2a et C2b.

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13
Q

Quel complexe enzymatique est formé après C4b et C2a ?

A

La C3 convertase C4b,2a.

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14
Q

Quelle molécule remplace C1q dans la voie des lectines ?

A

La MBP (mannose-binding protein).

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15
Q

La voie des lectines nécessite-t-elle des anticorps ?

A

Non, elle reconnaît directement les sucres pathogènes.

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16
Q

Quel est le rôle du facteur B dans la voie alterne ?

A

Il se lie à C3b, puis est clivé par le facteur D.

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17
Q

Quel est le rôle du facteur D dans la voie alterne ?

A

Cliver le facteur B lié à C3b pour produire Bb.

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18
Q

Quelle est la C3 convertase de la voie alterne ?

19
Q

Quelle est la C5 convertase de la voie alterne ?

20
Q

Quel est le rôle de C3a ?

A

C’est une anaphylatoxine qui favorise l’inflammation et le recrutement de cellules immunitaires.

21
Q

Quel est le rôle de C3b ?

A

Favoriser l’opsonisation et la phagocytose, et amplifier la voie alterne.

22
Q

Quel est le rôle de C5a ?

A

Puissant médiateur de l’inflammation, attire les cellules immunitaires.

23
Q

Quel est le rôle de C5b ?

A

Il initie la formation du complexe d’attaque membranaire.

24
Q

Quelles protéines sont impliquées dans le complexe d’attaque membranaire (MAC) ?

A

C5b, C6, C7, C8, et polymérisation de C9.

25
Quelle est la fonction du MAC ?
Créer un pore dans la membrane du pathogène pour le lyser.
26
Quelle est la dernière étape de la cascade du complément ?
La formation d’un pore transmembranaire via la polymérisation de C9.
27
C3b est-il utilisé par plusieurs voies ?
Oui, il est à la fois un produit de la voie classique/lectine et un déclencheur de la voie alterne.
28
Comment les protéines du complément sont-elles organisées fonctionnellement ?
Par familles : reconnaissance, activation enzymatique, amplification, effecteurs finaux.
29
Quel est l’effet combiné de C3a et C5a ?
Ils déclenchent l’inflammation, augmentent la perméabilité vasculaire et attirent les neutrophiles.
30
De quoi est composé le complexe C1 dans la voie classique ?
De C1q, 2 molécules de C1r, et 2 molécules de C1s.
31
Quel est le rôle de C1q ?
Reconnaître les anticorps liés à l'antigène à la surface du pathogène.
32
Quel est le rôle de C1r dans le complexe C1 ?
Activer C1s une fois que C1q a reconnu l’anticorps.
33
Que fait C1s après activation ?
Il clive C4 en C4a et C4b, puis C2 en C2a et C2b.
34
Quel est le rôle du C4b ?
Se lier de manière covalente à la membrane pathogène via son lien thioester exposé.
35
Comment se forme le lien thioester de C4b ?
Par clivage enzymatique de C4 par C1s, exposant un lien réactif qui permet la liaison à la membrane.
36
Quelle sous-unité de C2 s’associe à C4b ?
C2a s’associe à C4b pour former la C3 convertase (C4b,2a).
37
Quelles étapes précèdent l’insertion de C9 dans le MAC ?
C5b recrute C6, C7, puis C8 ; C8 s'insère partiellement, ce qui permet la polymérisation de C9.
38
Quel est le rôle de la polymérisation de C9 ?
Former un pore transmembranaire qui déstabilise et tue la cellule cible.
39
Quelles sont les protéines spécifiques du MAC ?
C5b, C6, C7, C8, et C9.
40
Quel est le résumé des étapes de la voie classique ?
C1q reconnaît les Ac → C1r active C1s → clivage de C4 et C2 → C3 convertase → C3b → C5 convertase → MAC.
41
Quel est le résumé des étapes de la voie alterne ?
C3b se lie au pathogène → facteur B → facteur D → C3b,Bb → dépôt de C3b → C5 convertase → MAC.
42
Quel est le résumé des étapes de la voie des lectines ?
MBP remplace C1q → reconnaît le mannose → active MASP → clive C4 et C2 comme dans la voie classique.
43
Quelle source décrit en détail les 3 voies du complément et leurs fonctions ?
Parham P., Le système immunitaire, pages 183 à 194.
44
Quelle autre source décrit la voie des lectines ?
Janeway, Immunobiology 5, pages 49 et 66.