Carbohidratos Flashcards

1
Q

Es la falta de ribosa producida de las vías pentosas.

A

Anemia hemolitica no esferica.

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2
Q

Por que no podemos digerir insectos o plantas?

A

Porque ambos tienen carbohidratos con enlaces beta y no podmos digerirlos. Insectos = quitina. Vegetales = celulosa.

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3
Q

Una aldosa se puede interconvertir a una cetosa con que enzima?

A

Enendial

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4
Q

El indice de glicolisis en cáncer es alto/bajo

A

Alto

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5
Q

La obesidad es el aumento de lipogénesis por la creación excesiva de ?

A

Privuvato

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6
Q

Una acidosis metabolíca se da cuando hacemos ejercicio vigoroso y se crea una deuda de oxígeno. De donde viene lo ácido?

A

Se produce un exceso de ácido láctico debido a que no hay oxígeno y por lo tanto, solo se puede llevar a cabo glucolisis anaerobia para obtener energía (muy poca).

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7
Q

La falta de tiamina que afecta a una enzima en la vía de las pentosas y produce un síndrome relacionado al alcohol. Cual es la enzima y cual es el síndrome?

A

Enzima: transceltosa. Es un cofcator el B1.
Síndrome: Wernicke-Korsakoff.

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8
Q

Como afecta una hiperamonemia en el ciclo de krebs?

A

Provoca la falta de alfa-cetoglutarato porque no se puede usar glutamato para producirlo (transaminación) porque esta siendo usado para secretar amoniaco. Produce la pérdida de conocimiento.

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9
Q

Trastorno de glucogeno tipo 1 o de Van Gurkes es la deficiencia de glucosa-6 fosfastasa. Cuales son los efectos y síntomas?

A

Efectos: hipoglucemia, acidosis láctica, hiperlipidemia, etc.
Síntomas: pérdida de conciencia, sudor, convulsiones, crecimiento anormal, hepatomegalia, cachetes redondos.

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10
Q

Trastorno tipo # llamado - ?
Causa: deficiencia de a-glucocidasa ácida (GAA).
Efectos: ruptura de lisosomas –> apoptosis.
Sïntomas: cardiopatías, cardiomegalia, hepatomegalia, macroglasia, atrofia, etc.

A

Tipo 2, Pompe. (la GAA descompone glucogeno a glucosa en los lisosomas)

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11
Q

Trastorno tipo # llamado - ?
Causa: deficiencia de la enzima desramificante.
Efectos: acumulación de glucógeno y dextrinas, hiperlipidemia, hipertigliceridemia, etc.
Sïntomas: pérdida de coniciencia, letargo, sudor, cardio/hepatomegalia, hipertonía.

A

Tipo 3, Corri.

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12
Q

Causa: deficienda de la enzima ramificante.
Efectos: acumulación de glucógeno disfuncional.
Síntomas: cirrosis, retraso del crecimiento.

A

Tipo 4, Anderson.

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13
Q

Los tipo 5 - Mcardle y 6 - Her de trastornos del almacenamiento de glucógeno son causados por una deficiencia de la glucógeno fosforilasa solo que para el músculo y el otro para el hígado, respectivamente. Cuales son los efectos y síntomas?

A

Efectos: acumulación de glucogeno –> apoptosis, hiper-potas/fosfatemia (electrolitos), mioglobinuria.
Síntomas: orina roja, letargia, second wind phenomenon (recuperación rápida).

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14
Q

Que enfermedad es y como se trataría?
Causa: destrucción de células B de los islotes de langerhans por macrófagos.
Efectos: baja tolerancia a la glucosa, falta de insulina e hiperglucemia (en sangre).
Síntomas: retinopatía diabética, sed excesiva, orina frecuente, hambre y pérdida de peso.

A

Diabetes mellitus tipo 1 y se trata con inyecciones de insulina.

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15
Q

Que enfermedad es y como se trataría?
Causa: resistencia a insulina.
Efecto: hiperglucemia (en sangre), falta de insulina, hiperlipidemia, asterosclerosis y cardiopatía coronaria.

A

Diabetes mellitus tipo 2 y se trataría con fármacos orales (sulfonilurea y gliburida) y dieta.

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16
Q

La deficiencia de piruvato deshidrogenasa debido a una mutación en el gen PDHA1 que codifica esta enzima causa que y que síntomas?

A

Efectos: lactosis ácida, exceso de alanina, etc.
Síntomas: letargia, hipotonía, convulsiones, desarrollo tardío.

17
Q

Causa:
Efecto:
Síntomas:

A
18
Q

Causa:
Efecto:
Síntomas:

A
19
Q
A