CARBOHIDRATOS II Flashcards

1
Q

Aminoácidos no glucogénicos

A

Leucina y glicina

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Q

¿Qué es la gluconeogénesis?

A

Ruta metabólica que origina glucosa a partir de precursores no glucosídicos

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3
Q

Órganos del cuerpo cuya principal fuente de energía es la glucosa

A

cerebro, eritrocitos, testículos, tejido embrionario

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4
Q

¿En dónde ocurre la gluconeogénesis?

A

En el hígado

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5
Q

¿Los disacáridos se absorben?

A

Falso

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6
Q

¿En dónde se encuentran los GLUT 1?

A

en la sangre, en los eritrocitos para ayudar a la incorporación de glucosa

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7
Q

Menciona un GLUT dependiente de insulina

A

GLUT 4

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8
Q

¿En dónde se encuentra el GLUT 2?

A

hígado, páncreas e intestino delgado (enterocitos de la membrana vasolateral)

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9
Q

¿En dónde se encuentra el GLUT3?

A

En neuronas, espermatozoides, astrocitos y células endoteliales

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10
Q

¿Qué transporta el GLUT 5?

A

Fructosa

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11
Q

¿Dónde se encuentran los GLUT 5?

A

En la zona apical de los enterocitos del intestino delagado

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12
Q

¿Cuándo es interrumpida la formación de GLUT 4?

A

En personas con diabetes tipo 2

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13
Q

Principal función de los GLUT

A

Transporte de monosacáridos a todo el organismo

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14
Q

Tipo de transporte de los GLUT

A

pasivo, sin gasto de energía

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15
Q

GLUT que transporta a la fructosa

A

GLUT 5

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16
Q

GLUT con mayor afinidad a la glucosa

A

GLUT 3

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17
Q

Principal GLUT transportador en el sistema nervioso central

A

GLUT 3

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18
Q

Sistema que más consume glucosa

A

Sistema nervioso

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19
Q

Proceso que realiza la insulina a la glucosa para que no se vuelva a salir de la célula

A

Fosforilación

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20
Q

GLUT que puede ser sensor de glucosa

A

GLUT 2

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21
Q

GLUT que se expresa en la mayoría de los tejidos

A

GLUT 1

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22
Q

GLUT que funciona para la captación de glucosa en la membrana basal

A

GLUT 1

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23
Q

GLUT que se encuentra en el hígado, riñón y en las células beta pancreáticas

A

GLUT 2

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24
Q

GLUT con gran capacidad de captación de insulina

A

GLUT 2

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25
Q

GLUT que se encuentra en el cerebro

A

GLUT 3

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26
Q

GLUT presente en músculos, tejidos, tejido adiposo y corazón

A

GLUT 4

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27
Q

¿Qué forman los glucosaminoglucanos al unirse con proteínas?

A

Proteoglucanos

28
Q

Los proteoglucanos tienen carga positiva o negativa?

A

Negativa

29
Q

Cadenas no ramificadas de heterosacáridos unidos a proteínas nucleares de enlace

A

Proteoglicanos

30
Q

¿En dónde se encuentran las enzimas hidrolasas?

A

En los lisosomas

31
Q

Median las señales y la adhesión entre células

A

Glucosaminoglicanos

32
Q

¿Qué es la mucopolisacaridosis?

A

La acomulación de glucosaminoglicanos de manera excesiva de tal manera que produce transtornos

33
Q

¿Cuál es el componente más abundante de los glucosaminoglicanos?

A

los carbohidratos en un 95%

34
Q

Principal función de los glucosaminoglicanos

A

Formar parte de la matriz extracelular

35
Q

¿Con qué otro nombre se les conoce a los glucosaminoglicanos?

A

Mucopolisacáridos

36
Q

Único glucosaminoglicano que contiene una galactosa en lugar de un azúcar ácido

A

Queratán sulfato

37
Q

¿Qué tipo de heterosacáridos componen a los glucosaminoglicanos?

A

ázucar ácido
aminoázucar

38
Q

¿Qué azucares ácidos podemos encontrar en los glucosaminoglicanos?

A

ácido D-glucorónico
ácido D-idurónico

39
Q

Único glucosaminoglicano que no está sulfatado

A

ácido hialurónico

40
Q

¿Cuáles son los aminoazúcares que podemos encontrar en los glucosaminoglicanos?

A

N-acetil-galactosamina
N-acetil-glucosamina

41
Q

¿En dónde se encuentran los proteoglucanos?

A

En la matriz ectracelular y la superficie externa de las células

42
Q

GAG más abundante en el cuerpo

A

condroitín 6 sulfato y condroítin 4- sulfato

43
Q

Se encuentra en piel, vasos sanguíneos y válvulas cardíacas

A

Dermatán sulfato

44
Q

GAG que a diferencia de otros es un componente intracelular

A

Heparina

45
Q

GAG que sirve como lubricante o resistente de impactos

A

Ácido hialurónico

46
Q

GAG que se encuentra en el líquido sinovial, humor vítreo del ojo, cordón umbilical, cartílago, tejido conjuntivo

A

ácido hialurónico

47
Q

¿A qué se debe la mucopolisacaridosis?

A

A la deficiencia de enzimas lisosómicas para la degradación

48
Q

Todas las mucopolisacaridosis son enfermedades genéticas de tipo

A

Autosómicas recesivas

49
Q

La deficiencia de esta enzima causa hemolisis de los eritrocitos, flavismo en algunos casos y resistencia en un alto porcentaje a la malaria

A

Glucosa-6P deshidrogenasa

50
Q

Coenzima que se ve inhibida gracias a la falta de la enzima 6 glucosa deshidrogenasa

A

NADPH

51
Q

Alteración causada por la deficiencia de la aldolasa B

A

Fructosemia

52
Q

Trasntorno genético que produce falla hepática, acidosis láctica, hipoglucemia dolor abdominal

A

Fructosemia

53
Q

Enfermedad hereditaria que se caracteriza por la incapacidad del organismo de metabolizar la galactosa almacenándola y haciéndole daño al organismo

A

Galactosemia

54
Q

Enzima deficiente que causa galactosemia

A

galactosa 1 fosfato-uridiltransferasa

55
Q

¿Cuáles son los combustibles metabólicos más importantes para el cuerpo?

A

La glucosa y los ácidos grasos

56
Q

En condiciones normales, qué biomolécula le provee al cerebro energía

A

Los carbohidratos

57
Q

¿Cuánto tiempo provee de energía el almacén de glucógeno hepático?

A

No más de 16 horas

58
Q

¿Qué transforma el cuerpo para proveer energía más tiempo en condiciones de ayuno?

A

Compuestos no glúcidos

59
Q

Hormona hiperglucemiante

A

Glucagón

60
Q

Hormona hipoglucemiante

A

Insulina

61
Q

Hormonas encargadas de la regulación de la hipoglucemia

A

Glucagón
T3 y T4
Cortisol
Somatotropina

62
Q

Hormonas que desarrollan la actividad más importante durante el ejercicio físico

A

Catecolaminas

63
Q

Principal órgano consumidor de glucosa

A

El cerebro

64
Q

¿Cuántos gramos de glucosa al día consume el cerebro?

A

120 a 150

65
Q

¿En dónde se encuentra la hemogglobina?

A

En los eritrocitos

66
Q

¿Cuál es el tipo de hemoglobina presente en mayor cantidad en los adultos?

A

A1