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Cardiopatia Congênita Flashcards

(73 cards)

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1
Q

Tetralogia de Fallot - tetrade clássica

A
  • Estenose pulmonar
  • Hipertrofia do VD
  • CIV
  • Destroposição da aorta
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Q

Tetralogia de fallot clássica cursa com uma alteração sanguínea : ___________ devido à _________ crônica

A

policetemia /// hipóxia

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3
Q

na tetralogia de fallot o sangue do ______ vai direto para a _______

A

VD —-> aorta

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4
Q

Complicação clássica da tetralogia de fallot em < 2 anos?

A

trombose cerebral graças a combinação de policetemia e desidratação em pacientes < 2 anos

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5
Q

Primeiro passo no tratamento da agudização de tetralogia de fallot

A

O2 + posição genitopeitoral + morfina

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6
Q

A ideia fisiológica por traz do tratamento de tetralogia de fallot visa aumento da ____________ e diminuição da _________

A

Aumento da RVS

Diminuição da Resist. vascular pulmonar

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7
Q

2o passo no tratamento de tetralogia de fallot

A

bicarbonato IV

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8
Q

3o passo no tratamento de tetralogia de fallot

A

fenilefrina

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9
Q

4o passo no tratamento de tetralogia de fallot

A

propanolol na tentativa de efeito cronotrópico -

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10
Q

Outras complicações de tetralogia de fallot

A

abscesso cerebral

endocardite

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11
Q

O RX da tetralogia de fallot se apresenta com :

A
  • área pulmonar escurecida por ausência de fluxo pulmonar
  • índice cardiotorácico não alterado
  • coração em tamanco
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12
Q

TTO definitivo de tetralogia de fallot

A
  • Shunt sistêmico pulmonar ( Blalock-Taussi ? )

aliviar a obstrução VD
fechar o CIV

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13
Q

Tetralogia de fallot cursa com (hiper/hipo)-fluxo pulmonar

A

hipofluxopulmonar

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14
Q

Anomalia de ebstein cursa com (hiper/hipo)-fluxo pulmonar

A

hipofluxopulmonar

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15
Q

Na anomalia de ebstein o AD é _______ e há a válvula __________ é ___________

A

AD é enorme

válvula tricúspide é regurgitante

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16
Q

na anomalia de ebstein há ______ do átrio ___ para o átrio ____

A

SHUNT DO AD –> AE

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17
Q

O ECG em uma anomalia de ebstein

A

bloqueio de ramo direito

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18
Q

o tratamento paliativo na anomalia de ebstein para os neonatos é: _____________
Ao passo que o tratamento definitivo é :

A

prostaglandinas

  • shunt aorto-pulmonar
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19
Q

A transposição dos grandes vasos cursa com ( fluxo pulmonar )

A

hiperfluxo pulmonar

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20
Q

A transposição dos grandes vasos é mais comum em (meninos/meninas) e filhos de __________

A

meninos

filhos de mães diabéticas

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21
Q

o tratamento da transposição de grandes vasos até cx definitiva é:

A

prostaglandinas

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22
Q

Cx de Jatene tem até _________ para realizar.

Ao passo que se a criança tiver a presença de ______ pode prolongar

A

0 - 15 dias no máximo

se tiver CIV pode passar de duas semanas

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23
Q

O retorno venoso pulmonar anômalo total gera um _____fluxo pulmonar.

A

HIPERFLUXO

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24
Q

No retorno venoso pulmonar anômalo total as ______________ não drenam para o ______

A

as veias pulmonares não drenam para o AE

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25
No retorno venoso pulmonar anômalo total o RX se apresenta como
boneco de neve
26
Na síndrome do coração esquerdo hipoplásico há um _______fluxo pulmonar
hiperfluxo
27
Na síndrome do coração esquerdo hipoplásico ocorre o não desenvolvimento do ___________ com atresia de __________
não desenvolve o coração esquerdo atresia de válvula aorta e mitral
28
Na síndrome do coração esquerdo hipoplásico quem mantém a circulação sistêmica é o _____
VD
29
Na circulação fetal o sangue vem pela ________ e encontra o ______
veia umbilical e encontra o ducto venoso
30
Na circulação fetal o sangue do ducto venoso desemboca na _______ para o ______
veia cava inferior ---> átrio direito
31
Na circulação fetal o sangue do átrio direito passa pelo _______ ao átrio esquerdo
forame oval
32
a artéria pulmonar fetal apresenta muita ______ ao fluxo sanguíneo
resistência
33
o canal _________ comunica a artéria _________ com a _______
canal arterial comunica a artéria pulmonar com a aorta
34
Avaliação inicial de cardiopatia congênita (3)
lesão cianótica x acianótica RX de tórax ECG
35
DIAGNÓSTICO DE CARDIOPATIA
ECOCARDIOGRAMA
36
As cardiopatias acianóticas podem ser por:
excesso de volume ou excesso de pressão
37
Quais são as cardiopatias acianóticas de shunt E - > D | 4 (3)
``` CIA CIV DEFEITOS -septo av -canal av - coxim endocárdico PCA ```
38
Qual é a cardiopatia congênita acianótica mais comum ?
CIV
39
Como se explica a FISIOLOGIA DE EISENMENGER
Há um aumento da resistência vascular --> VD começa a trabalhar mais até o ponto em que exerce mais pressão que o VC --> shunt vai da D - E ===> lesão por hiperfluxo pulmonar mantido
40
QP/QS de um paciente normal
1:1
41
QP/QS de um cardiopata
2:1 - 3:1 quando há excesso de fluxo pulmonar
42
CIA tem, em foco pulmonar:
desdobramento fixo de b2 //// independente da respiração
43
Nas cardiopatias acianótica/cianóticas não há necessidade de profilaxia
ACIANÓTICAS
44
Na cardiopatia por excesso de volume o coração:
dilata
45
Na cardiopatia por excesso de pressão o coração:
hipertrofia
46
Na CIV há um sopro:
holossistólico
47
no CIV de um neonato pode ser que:
não se consiga perceber o sopro pois o VD exerce forte pressão evitando o refluxo
48
O CIV, na maior parte das vezes cursa com:
cura espontânea
49
Porque ocorre sopro mesodiastólico na CIV
Pois há um hiperfluxo pulmonar gerando uma estenose mitral relativa
50
Nos defeitos de septo/canal/coxim há duas condições preocupantes:
defeito septal atrial contíguo válvula AV anormal
51
É comum dois grupos se apresentarem com PCA:
Prematuros - | Rubéola
52
A característica na ausculta de uma PCA é:
sopro contínuo em maquinário no foco pulmonar
53
A PA na PCA:
divergente
54
O tratamento para PCA é com
Inibidores de Prostaglandinas - ibuprofeno - indometacina - --> especialmente em prematuros pois neles há imaturidade
55
A PCA em RN a termo está mais relacionada a:
lesão anatômica - não fecha espontâneamente
56
A PCA em prematuros é devido a ____________
imaturidade
57
O canal arterial se fecha em __________ horas. Graças as ___________
10 - 15 horas ////// graças as altas concentrações de O2
58
Retorno venoso pulmonar anômalo parcial é também conhecido como:
síndrome de cinitarra
59
Na síndrome de cinitarra o rx se apresenta com
curva de espada
60
Na síndrome de cinitarra há:
1, 2 ou 3 veias pulmonares desembocando em outro sítio
61
As lesões com obstrução são (3)
Estenose pulmonar Estenose aórtica Coarctação de aorta
62
A estenose pulmonar é muito comum em:
Síndrome de Williams | Rubeola congênita
63
Na síndrome de Williams temos:
Estenose de aorta supravalvar Hipercalcemia idiopática Facie de elfo Retardo mental
64
Na estenose aórtica a válvula é
bicuspide
65
O risco na estenose aórtica é de
morte súbita
66
A localização da coarctação de aorta é em ____ % das vezes no _______
98% das vezes no ducto arterial
67
Como se caracteriza a pressão de um paciente com coarctação de aorta
PA aumentada nos membros superiores PA diminuida nos membros inferiores
68
Na coarctação de aorta os pulsos estão
com diferença de pressão e com atraso entre eles
69
Na coarctação de aorta pode ocorrer : (#)
#CIANOSE DIFERENCIAL
70
Quais são as lesões regurgitantes?
- Prolapso de mitral | - Regurgitamento de tricúspide
71
O sopro do prolapso mitral é:
telessistólico no ápice
72
O prolapso mitral é comum na:
Síndrome de Marfan
73
No regurgitamento de tricuspide há um histórico de
asfixia grave neonatal

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