Cardiopatías congénitas Flashcards

(52 cards)

1
Q

Definición

A
  • Anomalía estructural evidente del corazón o de los grandes vasos intratorácicos con una repercusión real o potencial
  • Grupo de enfermedades caracterizado por la presencia de alteraciones estructurales del corazón producidas por defectos en la formación del mismo durante el periodo embrionario
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2
Q

Malformación congénita más frecuente al nacimiento

A

Cardiopatías congénitas (1/3 de las malformaciones)

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3
Q

Sigue siendo frecuente que se haga

A

Dx hasta la etapa adulta lo cual empeora el pronóstico

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4
Q

% de los px dx en la niñez llegan a la vida adulta

A

85-90%

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5
Q

La mayor de los diagnósticos se realiza

A

En etapa fetal

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6
Q

Otra causa muy común de malformación congénita

A

Paladar hendido
Muchas veces va acompañado de cardiopatía congénita

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7
Q

Incidence of most common birth anomalies

A

Cualquier anomalía cromosómica se asocia a trisomía
Paladar hendido hasta 30% también
Y en tercer lugar las cardiacas (aunque en primer lugar y en segundo también están presentes)

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8
Q

¿Porqué cada vez existen más adultos con cardiopatía congénita que niños?

A

Diagnóstico fetal
Avances en cuidado de UCIN
Mejora de técnicas qx
Reparación completa temprana
Menor mortalidad perioperatoria

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9
Q

Determinantes sociales de la salud en cardiopatías congénitas

A

Ambiente: zonas rurales
Economía: pobre control perinatal
Educación: indicaciones de cuidados durante el embarazo

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10
Q

Incidencia en el mundo

A

En el mundo la incidencia estimada de las cardiopatías congénitas (CC) es de 4-5 por cada 1000 nacimientos

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11
Q

En México

A

En México, no existen bases de datos que registren de forma sistematizada su frecuencia, por lo que el cálculo se basa en una prevalencia estimada de 8-10 por cada 1000 recién nacidos (RN), y extrapolado a la natalidad, se esperan de 18,000 a 20,000 casos
nuevos por año

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12
Q

Tipos de cardiopatías congénitas

A
  • Cianógenas (por debajo de 93%): de flujo pulmonar disminuido (no llega la sangre a los pulmones ej. conducto arterioso) y aumentado (debe de haber cortocircuito de cavidades derecha a izquierda)
  • Acianógenas: Se dividen en flujo pulmonar aumentado (de izquierda a derecha: son las quedan falla cardiaca) y flujo pulmonar normal (todas las obstrucciones valvulares: causan hipertrofia ventricular)

MÁS FRECUENTE FLUJO PULMONAR AUMENTADO ACIANÓGENA

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13
Q

Cardiopatía mas frecuente

A

CIV
CIA en adultos
Cianógena más frecuente Fallot y después transposición

La válvula aórtica bicúspide es en teoría la más común pero si nos preguntan en el examen la respuesta es CIV

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14
Q

Todos los pacientes adultos viviendo con congénita

A

Tiene FR CV y alteración de colesterol y TG y obviamente entre peor es la cardiopatía peor el rx

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15
Q

Historia clínica

A

AHF: Niño con aorta bivalva revisar a los padres también.
Antecedentes perinatales: Ej. Prematuro (conducto arterioso)
Antecentes patológicos

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16
Q

FR maternos

A
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17
Q

Riesgo de recurrencia para hermanos con CC

A
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18
Q

% de riesgo según poblacion

A
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19
Q

FR neonatales

A
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20
Q

Rubeola FR

A

Ductus arterioso persistente

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21
Q

Alcohol

A

CIV, CIA,PCA, TF

22
Q

Litio

A

Anomalías tricúspideas. Ebstein

23
Q

Anfetaminas

A

CIV, TGA, PCA. CIA

24
Q

Fenitoina

A

EP, EAO, COAO, PCA

25
Lupus materno
Bloqueo AV congénito
26
DM materna
CIV, MCH, COA.TGA.PCA Obesidad Materna: IMC > 30 TAMBIÉN ES FR
27
Otros FR
28
Down T21: 50%: CAV, CIV, CIA, PCA Paciente 1 vez al año los niños y adultos con Down por rx HAP aunque no tenga CC Edward T18: Más 8'0% CIV, CIA, PCA Turner X: 35%: CA, ABV, EA, CMH Patau T13: Más 80%: CIV, CIA, PCA
29
Clasificación CC
30
Px falla cardiaca
Diuréticos Los otros no
31
Presentación clínica
32
Síntomas
* Arritmias * Cianosis * Dificultad para respirar * Edema * Fatiga * Respiración acelerada * Dificultad para respirar durante la alimentación que provoca aumento de peso deficiente
33
Sospechar cardiopatía congénita
34
¿Qué estudios solicitar?
GS ECG
35
Fallot
Transición bursca de V1 a V2 de voltaje de QRS de positivo a negativo y niño cianógeno
36
D1 QRS positivo aVF negativo
Atresia tricuspídea Cianogeno
37
Turner
Coartación Diferencia pulsos periféricos MI mayor a 20mmHg vs MI Mujer 25 a sin desarrollo de caracteres secundarios Soplo en foco aórtico eyectivo Hipertensión cuando se toma en brazo
38
Soplo sistólico eyectivo aórtico con PP disminuidos en 4 extremidades
Estenosis aórtica severa
39
HTVI en ECG, soplo sistólico eyectivo pulmonar, PPMS alta e inf baja pero diferencia en pulsos izquierda derecha en MS es diferente
Coartación por origen anómalo de subclavia derecha: sale después de zona coartada: hipotensa
40
Signos y síntomas según grupos en CC
41
Rx tórax y ECG CCA
42
Cardiomegalia en pedia
Arriba 0.6
43
Tx torax y ECG CCC
44
Estafidificación CC inicial
45
Cardiopatías simples
46
CC moderada
47
CC complejas
Todas de FP univentricular
48
Todas las CC de flujo pulmonar aumentado pueden dar
HAP
49
Fallot
50
Sx Eisenmenger
Presión pulmonar mayor que la sistémica: CIA, CIV Creo no se
51
Hallazgos clínicos a la inspección
52
Motivos de referencia de un paciente con sospecha de CCA