Cardiopatias Congênitas Flashcards

(43 cards)

1
Q

Caminho do sangue mais oxigenado na circulação fetal?

A

Veia umbilical → 50% do sangue → ducto venoso → VCI → AD → através do forame oval → AE → aorta (irriga muito bem o cérebro e o coração)

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2
Q

Função do ducto arterial na circulação fetal?

A

90% do sangue pouco oxigenado que chega no VD → tronco pulmonar passa para a aorta caindo na circulação sistêmica

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3
Q

Quando se fecha o forame oval e o ducto venoso?

A

Logo ao nascimento!

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4
Q

Tempo para o fechamento funcional do ducto arterial?

A

10 - 15 horas

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Q

Fator que induz o fechamento do ducto arterial?

A

Oxigênio (↑ PaO2)

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6
Q

Principal exame complementar para avaliação das cardiopatias na pediatria?

A

Ecocardiograma

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7
Q

Quais são as causas de cardiopatias congênitas acianóticas por excesso de volume?

A

Shunt E → D; Regurgitação AV;

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8
Q

O que é fisiologia de Eisenmenger?

A

Quando o ↑ da resistência vascular pulmonar provoca hipertrofia do VD, fazendo com que o sangue que antes fluía de VE → VD (por uma CIV), passe a fluir de VD → VE, tornando a criança cianótica

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9
Q

Quais são as causas de cardiopatias congênitas acianóticas por excesso de pressão?

A

Obstrução ao fluxo de saída do ventrículo

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10
Q

Principais lesões com shunt E→D causadoras de cardiopatias?

A

CIA; CIV; Defeitos do septo AV; defeitos do canal AV; defeito do coxim endocárdico; PCA (persistência do canal arterial); Retorno venoso pulmonar anômalo parcial (síndrome de cimitarra);

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11
Q

Sinais clínicos de CIA?

A

*Desdobramento fixo de B2 (TUM-TRA); sopro sistólico de ejeção (foco pulmonar)

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12
Q

Quais cardiopatias necessitam de profilaxia para endocardite?

A

Cardiopatias cianóticas não corrigidas cirurgicamente

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13
Q

Cardiopatia congênita mais comum?

A

CIV

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14
Q

Sinal clínico de CIV?

A

Sopro holossistólico na borda paraesternal esquerda *; sinais de IC (dispneia, taquicardia, sudorese, dificuldade para mamar, sibilância);

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15
Q

O que significa num paciente com CIV a presença de sopro mesodiastólico de baixa frequência audível no ápice?

A

Estenose mitral relativa → ↑↑↑↑ fluxo pulmonar passando por uma artéria normal

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16
Q

Principal defeito cardíaco na Síndrome de Down?

A

Defeito no septo AV

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17
Q

Cardiopatias associadas a rubéola na gestação?

A

PCA; Estenose pulmonar periférica

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18
Q

Exame físico da PCA?

A

Sopro contínuo (maquinaria), no foco pulmonar; PA divergente

19
Q

Tto da PCA?

A

Drogas (indometacina → inibidor de prostaglandinas); Cirurgia ou cateterismo

20
Q

O que é Síndrome de Cimitarra?

A

Quando ocorre desvio das veias pulmonares para a VCI → levado a um shunt E-D

21
Q

Principais lesões com Regurgitação AV causadoras de cardiopatias?

A

Estenose pulmonar periférica; Estenose aórtica; coarctação de aorta (* justaductal); prolapso mitral; regurgitação tricúspide

22
Q

Características da Síndrome de Williams?

A

Estenose pulmonar periférica + estenose aórtica supravascular + hipercalcemia idiopática + fácies de elfo + retardo mental

23
Q

Achados na estenose aórtica?

A

Válvula bicúspide ; ↑ área cardíaca (hipertrofia de VE); ↓ pulsos

24
Q

Principal cardiopatia na síndrome de Turner?

A

Coarctação de aorta

25
Quadro clínico de coarctação da aorta?
Diferença de pulsos e pressão dos MMSS e MMII; Atraso radial-femoral na palpação simultânea de pulsos
26
Quando podemos ter cianose diferencial nas cardiopatias congênitas?
Cianose nos MMII e MMSS normais | Coarctação de aorta
27
Principal cardiopatia congênita com hipofluxo pulmonar?
Tetralogia de Fallot
28
Alterações da tetralogia de Fallort?
1 - Estreitamento da valva pulmonar 2 - Hipertrofia de VD 3 - CIV 4 - Destroposição da aorta (cavalgada sobre o VD)
29
Quadro clínico da tetralogia de Fallort?
Crises hipóxicas e hipercianóticas; comuns nos 2 primeiros anos de vida;
30
Lactentes pouco cianóticos são mais propensos a episódios graves de crise hipóxicas na tetralogia de Fallout. V ou F?
Verdadeiro
31
Tto da crise hipóxicas hipercianótica?
Oxigênio, Posição genupeitoral, morfina Quando não resolve → Bicarbonato IV; não houve resposta → Fenilefrina (↑ resistência vascular) → não houve resposta → Propranolol IV
32
Complicações da tetralogia de Fallot?
Trombose cerebral * < 2 anos; Abscesso cerebral (> 2 anos); endocardite
33
Tto da Tetralogia de Fallot?
Neonatos cianóticos → Urgência 1 - shunt sistêmico pulmonar (Blalock-Taussig) 2 - Cirurgia definitiva
34
Principal objetivo do tto das crise hipóxicas hipercianótica na tetralogia de Fallot?
↑ resistência vascular sistêmica e ↓ resistência vascular pulmonar
35
Achados na Anomalia de Ebstein?
AD enorme + V. tricúspide regurgitante + obstrução ao fluxo de saída do VD (folheto tricúspide em " vela de barco") → excesso de volume no AD passa pelo F. oval para o AE → cianose
36
Tto da anomalia de Ebstein?
PGE1 → cirurgia → shunt aorto-pulmonar
37
Exemplos de cardiopatia congênita com hiperfluxo pulmonar?
Transposição das grandes artérias; Retorno venoso pulmonar anômalo total; Síndrome do coração esquerdo hipoplásico
38
Qual o pior tipo de Transposição das grandes artérias?
SIMPLES | sem a presença de CIV
39
Tto da Transposição das grandes artérias?
PGE1 → procedimento de Rashkind → cirurgia de Jatene
40
Em que idade deve ser feita a Cirurgia de Jatene?
2 primeiras semanas de vida
41
Achado radiográfico patognomônico de Retorno venoso pulmonar anômalo total ?
Imagem em boneco de neve
42
O que acontece na Síndrome do coração esquerdo hipoplásico?
Não desenvolvimento do lado E do coração (atresia aórtica, atresia mitral) → hipoplasia da aorta ascendente
43
Cirurgia para o tto da Síndrome do coração esquerdo hipoplásico?
Cirurgia de Norwood