ccb biomol ( part 1) Flashcards

1
Q

L’ARN polymérase I synthétise les ARN 28S, 18S et 5S

A

vrai

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Q

L’ARN polymérase III synthétise les ARNt

A

vrai

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3
Q

L’ARN 5,8S est synthétisé par l’ARN polymérase I

A

faux polymerase III

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4
Q

. Les ARN 28S, 5,8S, 18S et 5S sont des ARN ribosomiques.

A

vrai

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5
Q

. Les ARN ribosomiques font partie de la structure des ribonucléotides du ribosome.

A

incorrecte. Les ARN ribosomiques ne font pas partie de la structure des ribonucléotides du ribosome, mais ils sont impliqués dans la constitution fonctionnelle du ribosome.

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6
Q

Les bases fixent le sucre via une liaison O-osidique

A

incorrecte. Les bases azotées se fixent au sucre (désoxyribose dans le cas de l’ADN) via une liaison glycosidique, et non une liaison O-osidique.

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7
Q

La guanine appartient aux bases pyrimidiques

A

Cette proposition est incorrecte. La guanine est une base purique, pas une base pyrimidique.

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8
Q

: Parmi les enzymes suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) nécessaire(s) à la
réplication eucaryote :

A. Hélicase
B. Phosphatase
C. ARN polymérase II
D. ARN polymérase
E. Primase

A

AE

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9
Q

La primase est une ADN polymérase

A

Cette proposition est incorrecte. Bien que la primase soit une enzyme impliquée dans la synthèse d’ARN, elle n’appartient pas à la famille des ADN polymérases.

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10
Q

La primase synthétise une amorce d’ARN

A

vrai

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11
Q

Le brin discontinu est synthétisé en plusieurs fragments de 20 nucléotides : les fragments d’Okazaki

A

Cette proposition est incorrecte. Les fragments d’Okazaki ont généralement une longueur de quelques centaines de nucléotides, pas seulement 20.

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12
Q

Les fragments d’Okasaki sont synthétisés par une des sous-unités de l’ADN polymérase δ.

A

incorrecte. Les fragments d’Okazaki sont synthétisés par l’ADN polymérase α chez les eucaryotes.

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13
Q

Les fragments d’Okasaki sont synthétisés par une des sous-unités de l’ADN polymérase α.

A

vrai

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14
Q

Lors de la réplication, l’ADN polymérase synthétise l’ADN du brin continu seulement

A

incorrecte. L’ADN polymérase synthétise à la fois le brin continu et le brin discontinu lors de la réplication de l’ADN.

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15
Q

Seuls les premiers nucléotides de l’amorce nécessitent d’être appariés au brin matrice pour que l’ADN polymérase puisse débuter la synthèse d’ADN

A

Cette proposition est incorrecte. Tous les nucléotides de l’amorce doivent être appariés au brin matrice pour que la synthèse d’ADN puisse commencer.

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16
Q

Les télomères permettent la protection de la zone centrale des chromosomes.

A

Cette proposition est incorrecte. Les télomères sont situés aux extrémités des chromosomes et leur principale fonction est de protéger ces extrémités plutôt que la zone centrale des chromosomes.

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17
Q

Les télomères représentent des séquences non-codantes d’un gène

A

vrai

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18
Q

Les télomères permettent de protéger les chromosomes

A

vrai

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19
Q

Les télomères se raccourcissent à mesure que la cellule subit la réplication, cela est la cause de la sénescence réplicative.

20
Q

Les télomères se recourbent, prenant ainsi la forme d’une boucle. Ces boucles permettent aux chromosomes d’avoir une certaine souplesse et de les protéger de l’activité d’exonucléases

21
Q

concernant l’étape de terminaison à la transcription

Cette étape débute lorsque l’ARN pol II rencontre un codon STOP

A

Cette proposition est incorrecte. L’étape de terminaison de la transcription n’est pas déclenchée par la rencontre d’un codon STOP par l’ARN polymérase, car les ARN polymérases ne sont pas sensibles aux codons STOP.

22
Q

concernant l’étape de terminaison à la transcription

Cette étape débute lorsque l’ARN pol rencontre des signaux de terminaison.

23
Q

concernant l’étape de terminaison à la transcription

Le transcrit primaire libéré lors de cette étape possède des introns non-codants mais n’a plus le promoteur.

A

Cette proposition est incorrecte. Le transcrit primaire libéré lors de l’étape de terminaison peut encore contenir des introns, mais il conserve également le promoteur à l’amont de la séquence transcrit.

24
Q

concernant l’étape de terminaison à la transcription

Le transcrit primaire libéré lors de cette étape possède des exons non-codants en aval du codon STOP.

A

Cette proposition est incorrecte. Les exons sont des régions codantes de l’ARN messager (ARNm). Les exons non-codants n’ont pas de sens dans ce contexte.

25
concernant l’étape de terminaison à la transcription Cette étape débute lorsque l’ARN pol II rencontre un codon STOP.
faux L'ARN polymérase II ne reconnaît pas les codons STOP,
26
concernant l’étape de terminaison à la transcription Cette étape débute lorsque l’ARN pol rencontre des signaux de terminaison.
vrai
27
concernant l’étape de terminaison à la transcription Le transcrit primaire libéré lors de cette étape ne possède plus d’introns.
incorrecte. Le transcrit primaire peut encore contenir des introns lors de l'étape de terminaison. Les introns sont éliminés par l'épissage post-transcriptionnel pour former l'ARNm mature.
28
concernant l’étape de terminaison à la transcription Le transcrit primaire libéré lors de cette étape possède des exons non-codants en aval du codon STOP.
Cette proposition est incorrecte. Les exons sont des régions codantes de l'ARNm, donc l'existence d'exons non-codants en aval du codon STOP est contradictoire.
29
La séquence rut est riche en cytosine
v
30
La séquence rut se place en 3’ de l’ARN
faux
31
La glycosylation est la seule modification des protéines s’effectuant au niveau de l’AG.
Fausse. La glycosylation peut se produire dans différents organites cellulaires, notamment dans l'appareil de Golgi et le réticulum endoplasmique.
32
La tige bouclée sur la séquence d’ADN transcrite ralentit la polymérase
v
33
On parle de O-glycosylation si les glucides se lient au groupement aminé de l’asparagine.
Fausse. L'O-glycosylation se produit lorsque les glucides se lient au groupement hydroxyle de la sérine ou de la thréonine.
34
On parle de N-glycosylation si les glucides se lient au groupement hydroxyle des sérines et des lysines
vrai
35
La glycosylation s’effectue uniquement au niveau de l’AG et du RE
fausse
36
La O-glycosylation est post-traductionnelle
vrai
37
Toutes les cellules sont organisées en compartiments
faux lespro
38
Le génome est renfermé dans le noyau dans les cellules eucaryotes
vrai
39
Les différents compartiments des cellules eucaryotes sont délimités par des membranes.
vrai
40
Le cytosol désigne le cytoplasme ainsi que tous les organites cellulaires
Fausse. Le cytosol se réfère au liquide intracellulaire dans lequel baignent les organites et qui se trouve à l'intérieur de la cellule. Il exclut les organites eux-mêmes.
41
. Les ribosomes situés sur la face cytosolique du RE sont non fonctionnels.
Fausse. Les ribosomes situés sur la face cytosolique du réticulum endoplasmique (RE) sont fonctionnels et participent à la synthèse des protéines destinées à être sécrétées ou incorporées dans les membranes
42
La face cis correspond à la face d'entrée dans l'appareil de Golgi
vra
43
La face trans correspond à la face de sortie de l'appareil de Golgi
vrai
44
Les vésicules bourgeonnant de l'appareil de Golgi et destinées au réticulum endoplasmique sont recouvertes de COP-II
vr
45
Le récepteur pour la séquence peptidique KDEL est présent dans les membranes de l'appareil de Golgi
vr
46
La maturation protéolytique des protéines sécrétées dans le milieu extracellulaire débute dans le compartiment cis de l'appareil de Golgi
. Fausse. La maturation protéolytique des protéines sécrétées dans le milieu extracellulaire débute généralement dans le compartiment trans de l'appareil de Golgi, où ces protéines sont modifiées et triées avant d'être transportées vers d'autres destinations cellulaires.
47
: Parmi les composés suivants, lequel (ou lesquels) constitue(nt) des seconds messagers : A. L’ATP. B. Le GTP. C. L’AMP cyclique. D. L’adénylate cyclase. E. La phospholipase C
CDE